1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）
A.高压蒸汽灭菌
B.快速灭菌
C.等离子灭菌
D.戊二醛浸泡
2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）
A.清洗人员必须采取标准防护
B.去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉
C.必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶
D.精密复杂器械应采用手工清洗
3、器械润滑时应使用（B）
A.凡士林
B.水溶性润化剂
C.机油
D.液状石蜡
4、等离子灭菌可用的包装材料为（C）
A.棉质包布
B.一次性皱纹纸
C.等离子专用包装材料
D.纸塑包装
5、小型蒸汽灭菌器是指体积（B）的压力蒸汽灭菌器。
A.≤60L
B.＜60L
C.＜80L
D.≤80L
6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）
A.垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
B.水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
C.在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮
助蒸汽的穿透和冷空气的排出
D.水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响
7、下列哪个描述是错误的（C）
A.强调专业清洗润滑但无需每次除锈
B.器械需要时进行除锈
C.反复除锈会减少器械再生锈的概率
D.润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗
8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C）
A.擦拭以除去大量污物
B.包装完好
C.清洗、消毒
D.零部件装配好
9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B）
A.是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理
B.是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理
C.采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程
D.采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程
10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。
A.诊疗场所
B.去污区
C.换药室
D.治疗室
11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)
A.棉布
B.无仿纱布
C.低纤维絮擦布
D.一次性纸巾
12、不适用干热灭菌的是（A）
A.塑料制品
B.粉剂
C.玻璃制品
D.凡士林纱布条
13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）
A.朊毒体
B.军团菌
C.气性坏疽
D.突发原因不明的传染病病原体
14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C）
A.35-55℃
B.40-60℃
C.45-65℃
D.50-65℃
15、无菌物品存放间温、湿度应控制在（D）
A.室温＜25℃，湿度＜60%
B.室温＜24℃，湿度＜60%
C.室温＜25℃，湿度＜80%
D.室温＜24℃，湿度＜70%
16、器械、器具和物品的清洗质量每月应至少抽查（C）
A.3-5把器械
B.3-5个清洗篮筐
C.3-5个待灭菌包
D.6-10把器械
A.15分钟
B.20分钟25分钟
D.30分钟
18、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、
器具和物品由
C.SS
D.回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
A.集中管理
B.分散管理
C.集中与分散相结合
D.专人管理
19、社会主义民主政治的本质特征是什么（D）
A.民主当家作主
B.群众当家作主
C.百姓当家作主
D.人民当家作主
20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）
A.灭菌
B.消毒
C.清洁
D.刷洗
21、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）
A.辅助区域和工作区域
B.去污区和检查包装区
C.检查包装区和无菌物品存放区
D.去污区和办公区
22、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）
A.双向流程
B.物品由污到洁
C.不交叉，不逆流
D.空气流由洁到污
23、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）
A.工作人员注意职业防护
B.应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开
C.清洗水温宜在50℃
D.宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂
24、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B）
A.16～21℃30～60%
B.20～23℃30～60%
C.20～23℃40～60%
D.16～21℃40～60%
25、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）
A.普通检查500--1000平均750照度单位
B.精细检查1000—2000平均1500照度单位
C.清洗池500—1500平均750照度单位
D.无菌物品存放区域200—500平均300照度单位
26、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计
A.直角
B.钝角
C.弧形
D.无特殊要求
27、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）
A.碱性清洁剂
B.中性清洁剂
C.酸性清洁剂
D.酶清洁剂
28、超声波清洗器内注入的清洗用水，水温应不超过多少度(A)
A.45℃
B.40℃
C.5℃
D.30℃
29、纯化水电导率应符合（B）
A.≤10μS/cm（25℃）
B.≤15μS/cm（25℃）
C.≥10μS/cm（25℃）
D.≥15μS/cm（25℃）
A.术前日12时
B.术前日15时
C.术前二日15时
D.术前二日12时
31、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。
A.流动水
B.软水
C.纯化水
D.蒸馏水
或者以上的可植入型物品
A.10天
B.20天
C.30天
D.50天
33、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）
A.75%酒精
B.机械热力消毒
C.酸性氧化电位水
D.消毒药械
35、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）
A.5kg
B.6kg
C.7kg
D.8kg
36、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）
37、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）
A.20cm×20cm×25cm
B.20cm×20cm×50cm
C.30cm×30cm×25cm
D.30cm×30cm×50cm
38、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）
A.纸袋
B.医用皱纹纸
C.开放式储槽
D.纸塑袋
39、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）
A.≥5mm
B.≥6mm
C.≥7mm
D.≥8mm
40、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)
A.≥1.5㎝
B.≥2.0㎝
C.≥2.5㎝
D.≥3.5㎝
A.132℃;30min;102.8kPa-122.9kPa
B.134℃;20min;184.4kPa-210.7kPa
C.134℃;4min;201.7kPa-229.3kPa
D.132℃;6min;201.7kPa-229.3kPa
42、B-D试验的条件是（A）
A.空载条件下进行
B.装载50%灭菌物品条件下进行
C.满载条件下进行
D.无限定
A.+5℃
B.+4℃
C.+3℃
D.+2℃
A.每周
B.每月
C.每季度
D.每年
45、手术器械闭合式包装方法为（B）
A.由2层包装材料1次包装
B.由2层包装材料分2次包装
C.由1层包装材料折叠2次包装
D.以上方法均不正确
46、消毒供应中心对于复用器械的处理过程中不需要掌握（A）
A.器械价格
B.器械结构
C.材质特点
D.处理要点
47、CSSD信息系统技术要求，追溯信息至少保留（C）。
A.6个月
B.一年
C.三年
D.五年
48、检查包装及灭菌区不包括以下哪项工作（D）。
A.检查
B.包装
C.灭菌（包括敷料制作等）
D.分类
49、下列哪项不属于一次性使用包装材料（C）
A.纸塑袋
C.硬质容器
D.一次性无纺布
50、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）
A.枯草杆菌黑色变种芽孢
B.嗜热脂肪杆菌芽孢
C.结核杆菌芽孢
D.短小杆菌芽孢E601
前必答
51、供应室灭菌合格率应达到（D）
A.90%
B.95%
C.98%
D.100%
52、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）
53、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D）
A.EO浓度
B.灭菌温度
C.相对湿度
D.灭菌物品厚度
54、不属于干燥的方法（D）
A.压力气枪
B.95%乙醇
C.消毒的低纤维絮擦布
D.75%乙醇
55、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）
A.20℃-25℃
B.30℃-35℃
C.40℃-45℃
D.50℃-55℃
56、低温等离子灭菌物品生物监测频次为(D)
A.每周监测一次
B.每月监测一次
C.每季度监测一次
D.每天监测一次
57、下列哪项物品不可用EO灭菌（C）
A.内窥镜
B.医疗器械
C.液体石蜡
D.塑料制品
58、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）
A.纺织品材料包装的为7天
B.医用无纺布为1个月
C.医用皱纹纸包装3个月
D.纸塑包装袋3个月
59、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）
A.考核制度
B.召回制度
C.改进制度
D.应急制度
60、去污区地面台面应用哪种消毒液擦拭(B)
A.酸化水
B.含氯消毒剂
C.酒精
D.清水
61、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（B）
A.内镜和金属器械
B.棉布制品
C.电子电源设备
D.导线及光学设备
62、下列哪项不是清洁剂的特点（B）
A.增强和提高清洗效果
B.需含研磨剂
C.无毒、无腐蚀、自然降解
D.无附着、无残留
63、被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行的规定（A）。
A.WS/T367
B.YY/T0698
C.GB/T5750
D.GB15982
64、管腔器械不应使用（A）灭菌方式灭菌。
A.下排气压力蒸汽灭菌
B.预真空压力蒸汽灭菌
C.环氧乙烷灭菌
D.低温甲醛蒸汽灭菌
65、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）
A.≥6个月
B.≥12个月
C.≥18个月
D.≥36个月
前风险20
66、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A）
67、必备的清洗消毒设备及设施不包括（C）。
A.超声清洗装置
B.手工清洗池
C.装载篮筐
D.压力气枪
68、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一(B)
A.冷凝水
B.冷空气
C.装载不当
A.每天第一锅灭菌前
B.每天第一锅灭菌后
C.新安装的灭菌器
D.灭菌器维修后
70、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）
A.双层平纹布
B.铝制盒
C.抗湿皱纹纸
D.纸塑包装袋
71、下列哪些物品不可用干热灭菌（B）
A.玻璃类制品
B.塑料类制品
C.粉质物品
D.油剂
72、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）
A.导尿管
B.腹腔镜
C.体温表
D.透析器
73、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）
A.使器械产生条纹的色斑
B.防止器械产生斑点
C.消毒杀菌作用
D.去除热源作用
74、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）
A.润滑、防锈的功能，用于保护器械
B.在不锈钢器械表面形成一层保护膜
C.为水溶性，与人体组织有较好的相容性
D.由石蜡油和乳化剂合成
75、酶清洗剂的性能特点错误的是（D）
A.分为单酶和多酶
B.有较强的去污能力
C.能快速分解蛋白质等多种有机污染物
D.酶清洗剂属于酸性物质
前加时赛
76、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A）
A.压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃±2℃培养
B.过氧化氢低温等离子灭菌生物监测采用36℃±1℃培养
C.环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃±1℃培养
D.环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃±2℃培养
77、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）
A.存放于阴凉干燥、通风良好的物架上
B.距地面≥20CM
C.距墙壁≥5CM
D.距地面≥5CM
78、能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C）
A.化学监测
B.B-D试验
C.生物监测
D.无菌实验
79、关于WS310.1-2016版与WS310.1-2009版的比较，说法错误的是（D）。
A.在新版的适用范围中删除了手术室，强调了集中供应的管理方式
B.新版规定机械清洗消毒设备是CSSD必备的设备
C.新版明确和补充了外来器械的具体管理方式
D.新版修改了环境有害气体浓度超标报警的具体数值
80、每次处理带电源器械时应进行（A）
A.绝缘性能安全性检查
B.目测检查
C.仔细检查
D.放大镜检查
81、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（C）
A.30D
B.90D
C.180D
D.7D
83、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）
A.无菌物品存放区域应设在风向的末端
B.去污区域应设在风向的始端
C.无菌物品存放区应设在风向的始端
D.以上均不对
84、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D）
A.严重污染物品的初步处理
B.精密复杂的器械
C.不能采用机械清洗方法处理的器械
D.一次性医疗物品
85、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）
A.物理监测
B.生物监测
C.化学监测
D.以上都做
86、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（B）
A.干热灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.低温甲醛蒸汽灭菌
D.过氧化氢等离子灭菌
87、手工清洗时水温宜为（B）
A.15-20℃
B.15-30℃
C.30-45℃
D.20-30℃
88、清洗消毒器的清洗效果可每检测一次（B）
A.每半年
B.每年
D.每三年
89、消毒后直接使用的物品应监测一次（B）
A.每月
B.每季度
C.每半年
90、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入化学指示物（D）
A.2类
B.3类
C.4类
D.5类
91、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）
A.中心部位
B.边缘
C.最难灭菌部位
D.最上层
92、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）
93、酸性氧化电位水PH值为（A）
A.2.0～3.0
B.1.0～2.0
C.3.0～4.0
D.4.0～5.0
94、压力蒸汽灭菌器安全阀___检测一次（A）
A.每年
B.每半年
D.两年
95、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒（B）
A.1分钟
B.2分钟
C.3分钟
D.5分钟
96、选择避光、密闭室温下储存酸性氧化电位水不应超过（B）
A.2天
B.3天
C.4天
D.5天
97、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为（B）
A.无菌区域
B.清洁区域
C.污染区域
D.以上都不对
98、采用第三方消毒服务机构进行消毒灭菌的医院，说法不正确的是（C）。
A.应审核其资质
B.定期评价其清洗消毒和灭菌质量
C.关键在于如何评价其规模大小和收费高低
D.应建立交接与质量检查以及验收制度，专人负责
99、外来医疗器械供应商应向医院提供外来器械与植入物的说明书，内容应包括（A）。