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2023.11.28山东
7储存要求7.1中度危险性医用超声探头、低度危险性医用超声探头应干燥储存，储存环境应按照WS/T512的规定进行清洁消毒。7.2灭菌的高度危险性医用超声探头应按照WS310.1的规定进行密闭储存，包装无破损、按WS310.1规定的有效期内使用。不灭菌的高度危险性医用超声探头应按照WS/T512的规定进行储存。8消毒效果评价8.1医用超声探头消毒效果评价应符合附录A要求。8.2应定期进行超声探头微生物检测。发生医疗机构感染暴发或疑似暴发时，如怀疑与超声探头有关，应立即进行目标微生物检测。采样及检测方法应按GB15982的规定执行。a)低度危险性医用超声探头应按GB15982的要求，菌落总数不大于200CFU/100cm2,不得检出致病性微生物或目标微生物。b)中度危险性医用超声探头应按GB15982的要求，菌落总数不大于20CFU/100cm2,不得检出致病性微生物或目标微生物。c)高度危险性医用超声探头应无菌。附录A(规范性)不同风险等级医用超声探头清洁消毒推荐方法及消毒效果指标表A.1规定了不同风险等级医用超声探头清洁消毒推荐方法及消毒效果评价要求。表A.1不同风险等级医用超声探头清洁消毒推荐方法及消毒效果评价
THE END