2024年11月28日，上海盟科药业股份有限公司宣布注射用MRX-4治疗成人复杂性皮肤和软组织感染中国3期临床试验已经完成，并达到了主要疗效终点。
本次临床试验以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照，评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的安全性和有效性。MRX-4首剂2000mg，后续1000mg，每12小时给药一次，后续可转为口服康替唑胺片800mg，疗程7-14天。研究结果显示，注射用MRX-4/康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的临床疗效非劣效于利奈唑胺组，达到主要疗效终点。
MRX-4属于噁唑烷酮类抗菌新药，为康替唑胺水溶性前药，在体内转化为康替唑胺发挥抗菌作用。
2024年10月25日，上海盟科药业宣布其自主研发用于治疗非结核分枝杆菌（non-tuberculousMycobacteria，NTM）感染的抗菌药物MRX-在澳大利亚的1期临床试验已经完成。
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