01环境因素：男性衰老可能与环境污染、紫外线过量照射等外在环境因素有关，紫外线过量照射可能会导致皮肤光老化。
02不良生活方式：男性衰老还与长期保持不良生活方式有关，比如吸烟饮酒、熬夜、运动量不足、肥胖、房事过频、心理压力大等。
03内在因素：器官衰老是由衰老细胞的不断堆积所引起的，而细胞衰老可能与DNA损伤、氧化应激、端粒缩短、线粒体功能障碍等因素有关。研究表明，与女性相比，男性端粒长度的缩短速率更快。
男性「不健康」有何表现？
随着现代社会工作压力加大、生活节奏加快，愈来愈多的疾病快步来到男性身边，持续严重威胁着男性身心健康，如前列腺炎，性功能障碍，前列腺增生，高血压，糖尿病，疲劳综合症，肥胖综合症，脱发秃顶等。
1
心血管系统老化
随年龄增长，血管与动脉壁的弹性降低，从而导致心脏泵血负荷增加，心肌组织工作强度变大，进而造成动脉硬化、高血压、心脏疾病等诸多问题。
2
泌尿系统衰老
随年龄增长，男性膀胱弹性减弱、膀胱肌肉和骨盆底肌肉力量也逐渐减弱，可能造成前列腺增生等一系列泌尿系统问题，随之出现排尿不畅、尿频、尿急、尿线细等诸多表现。
3
生殖系统衰老——
男性雄性激素机能逐渐衰退，尤其睾酮分泌减少，其主要症状是：性欲和勃起功能减退；情绪改变，易疲乏、易怒和抑郁；消化器官老化；体毛减少和皮肤改变等。
英国《人类生殖》杂志的一项研究指出，40岁以上男性的精子DNA碎片化程度明显高于年轻男性，这不仅影响了生育能力，也增加了后代遗传疾病的风险。
据统计，50岁以上的男性中有近50%的人患有不同程度的勃起功能障碍。很多男性却力不从心，饱受勃起功能障碍(ED)的困扰。
间充质干细胞助力男性健康
间充质干细胞（MSCs）因其多向分化能力、免疫调节和抗炎作用、损伤部位的归巢和迁移能力以及对内源性组织祖细胞的刺激作用，促进细胞修复和组织再生，被视为改善男性健康的新策略。
MSCs的主要优势包括：
MSCs是一种多能干细胞，具有自我更新和多向分化能力，可在适当条件下分化为心肌细胞、软骨细胞、脂肪细胞等。
MSCs具有免疫调节功能，能通过细胞间相互作用及产生细胞因子抑制T细胞的增殖及其免疫反应，从而发挥免疫重建的功能。通过调节各类炎症因子，如IL-6等，可抑制炎症发生发展，改善全身炎症反应和提高患者生活质量。
MSCs具有强大归巢能力。一旦机体发生细胞损伤、组织功能受损,MSCs可定向迁移到受伤部位，并且通过局部影响血管血运、组织重建等，发挥强大修复能力。
MSCs治疗关节/软骨损伤
国外完成的一项I期临床试验对13名膝关节骨性关节炎Ⅱ、Ⅲ期患者关节腔内间隔1个月输注两剂间充质干细胞，对每个患者进行至少24个月的随访。结果显示关节腔内注射间充质干细胞临床治疗膝关节骨关节病是安全的，显著改善了Koos评分和增加了膝关节软骨厚度。
干细胞诱导出生殖细胞产生健康后代
通过层层攻关，他们这次成功地利用大鼠多能干细胞诱导产生了功能性的原始生殖细胞样细胞（PGCLCs），将这些PGCLCs被移植到无生殖细胞大鼠的输精管中，能够产生有功能的精子，进而产生健康的后代。
MSCs治疗勃起功能障碍
2016年，美国的一项临床研究利用胎盘间充质干细胞临床治疗8名ED患者，在接受胎盘间充质干细胞输注后分别于6周、3个月和6个月进行随访。
根据国际勃起功能指数问卷评估收缩峰值速度、舒张末速度、勃起阴茎长度、阴茎宽度和勃起功能状态。结果表明，5例患者通过联合使用药物治疗成功恢复勃起功能。
4
干细胞临床治疗高血压脑出血
中国人民解放军第303医院神经外科进行了手术联合自体间充质干细胞治疗高血压脑出血临床试验，在40例高血压脑出血患者中，治疗1个月后，观察组总有效率(95.0%，显效30例，有效8例，无效2例)明显高于对照组(75.0%，显效10例、有效20例、无效10例)(P＜0.05)。术后随访6个月，观察组语言、肌张力和肌力改善情况明显好于对照组(语言25vs13例，肌张力20vs12例，肌力23vs10例)(均P＜0.05)。结果表明间充质干细胞临床治疗脑出血能提高疗效，同时可改善患者语言、肌张力、肌力功能。
干细胞具有组织再生、免疫调节、抗炎等功效，为男性疾病带来治疗新希望，成为了当今社会男性健康保养的新方式，相信随着干细胞技术的不断发展，在男性健康方面将会发挥更多作用。
参考资料：
[1]Han,Yu&Li,Xuezhou&Zhang,Yanbo&Han,Yuping&Chang,Fei&Ding,Jianxun.(2019).MesenchymalStemCellsforRegenerativeMedicine.Cells.8.886.10.3390/cells8080886.
[2]JiaoF,WangJ,DongZL,WuMJ,ZhaoTB,LiDD,WangX.Humanmesenchymalstemcellsderivedfromlimbbudcandifferentiateintoallthreeembryonicgermlayerslineages.CellReprogram.2012Aug;14(4):324-33.doi:10.1089/cell.2012.0004.Epub2012Jul9.PMID:22775353;PMCID:PMC3411339.
[3]UllahM,LiuDD,ThakorAS.MesenchymalStromalCellHoming:MechanismsandStrategiesforImprovement.iScience.2019May31;15:421-438.doi:10.1016/j.isci.2019.05.004.Epub2019May9.PMID:31121468;PMCID:PMC6529790.
[4]Al-NajarM,KhalilH,Al-AjlouniJ,Al-AntaryE,HamdanM,RahmehR,AlhattabD,SamaraO,YasinM,AbdullahAA,Al-JabbariE,HmaidD,JafarH,AwidiA.Intra-articularinjectionofexpandedautologousbonemarrowmesenchymalcellsinmoderateandseverekneeosteoarthritisissafe:aphaseI/IIstudy.JOrthopSurgRes.2017Dec12;12(1):190.doi:10.1186/s13018-017-0689-6.PMID:29233163;PMCID:PMC5727956.
[6]LevyJA,MarchandM,IorioL,CassiniW,ZahalskyMP.DeterminingtheFeasibilityofManagingErectileDysfunctioninHumansWithPlacental-DerivedStemCells.JAmOsteopathAssoc.2016Jan;116(1):e1-5.doi:10.7556/jaoa.2016.007.PMID:26745574.