根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审查，批准宁波三生生物科技有限公司等3家单位申报的卡贝缩宫素等3种兽药产品为新兽药，核发《新兽药注册证书》，发布产品质量标准、说明书和标签，自发布之日起执行。
批准宜昌三峡制药有限公司等6家单位申报的硫酸新霉素可溶性粉等3种兽药产品变更注册，发布修订后的质量标准、说明书和标签及新霉素残留检测方法标准（试行），自发布之日起执行，原我部发布的本产品质量标准、说明书和标签同时废止。
特此公告。
附件：1.新兽药注册目录
2.兽药变更注册目录
3.质量标准
4.说明书和标签
5.新霉素残留检测方法标准（试行）
农业农村部
2020年9月17日
附件1
新兽药注册目录
新兽药名称
研制单位
类别
新兽药注册证书号
监测期
备注
卡贝缩宫素
宁波三生生物科技
有限公司、中国农业大学
二类
（2020）
新兽药证字43号
4年
注册
卡贝缩宫素注射液
新兽药证字44号
石榴皮止泻散
浙江金大康动物保健品
有限公司
三类
新兽药证字45号
3年
附件2
兽药变更注册目录
兽药名称
变更事项
硫酸新霉素
可溶性粉
宜昌三峡制药有限公司
增加靶动物猪，新增靶动物猪监测期3年，修改质量标准
阿莫西林克拉维酸钾片
上海汉维生物医药科技有限公司
有效期由18个月延长至24个月，修改质量标准
丙泊酚注射液
广东嘉博制药有限公司、华南农业大学、沛生医药科技（广州）有限公司、青岛农业大学
增加5ml:50mg和10ml:100mg规格，修改质量标准（甲氧基苯胺值限度由3.0变为5.0），5ml:50mg规格的有效期为12个月，10ml:100mg规格的有效期为24个月
附件3（略）
附件4
卡贝缩宫素等7种兽药产品说明书和标签
一、卡贝缩宫素标签
兽用
【兽药名称】
通用名：卡贝缩宫素
英文名：Carbetocin
汉语拼音：Kabeisuogongsu
【性状】本品为白色或类白色疏松粉末。
【包装规格】
【生产日期】
【生产批号】
【有效期】至
【运输注意事项】
【贮藏】密封，在-20±5℃保存。
【批准文号】
【生产企业】宁波三生生物科技有限公司
二、卡贝缩宫素注射液说明书和标签
（一）卡贝缩宫素注射液说明书
通用名称：卡贝缩宫素注射液
商品名称：
英文名称：CarbetocinInjection
汉语拼音：KabeisuogongsuZhusheye
【主要成分】卡贝缩宫素
【性状】本品为无色澄明液体。
【药理作用】子宫收缩药。卡贝缩宫素是垂体后叶激素缩宫素的合成类似物，通过选择性结合到子宫平滑肌纤维上的特异性受体，刺激钙离子流入和抑制ATP-依赖钙离子流出，从而来改善其收缩性，使不规律的弱宫缩变成有规律的强宫缩。产后早期注射卡贝缩宫素还可以促进子宫复旧。此外，卡贝缩宫素可以作用于乳腺，促进腺泡和小乳腺管周围的肌上皮细胞收缩，同时使乳头括约肌松弛，促进排乳。
【适应证】用于预防母牛胎衣不下；缩短母猪产程和产仔间隔。
【用法与用量】以本品计。肌内注射：一次量，母牛娩出犊牛后注射6～10ml；母猪分娩至少一头仔猪后注射1ml。
【不良反应】按推荐剂量使用，暂未见不良反应。
【注意事项】（1）如果宫口未开或有机械原因导致分娩延迟，如产道阻塞、胎位和胎势异常、产时抽搐、子宫破裂、子宫扭转、胎儿相对过大或产道畸形时，严禁用于催产。
（2）两次注射间隔不应少于24小时。
（3）孕产妇和哺乳期妇女避免接触本品。
（4）请置于儿童不易触及处保存。
【休药期】不需要制定。
【规格】（1）2ml∶70μg（2）20ml∶700μg
【包装】
【贮藏】2～8℃保存，不能冻存。
【有效期】36个月。
（二）卡贝缩宫素注射液标签
三、石榴皮止泻散说明书和标签
（一）石榴皮止泻散说明书
通用名称：石榴皮止泻散
汉语拼音：ShiliupiZhixieSan
【主要成分】石榴皮、滑石。
【性状】本品为黄棕色至红棕色粉末；气微，味苦涩。
【功能与主治】涩肠止泻。主治仔猪白痢。
【用法与用量】灌服：每1kg体重，仔猪0.09g，连用5日。
【不良反应】暂未发现不良反应。
【注意事项】
【规格】
【贮藏】密闭，防潮。
【有效期】24个月。
【生产企业】
（二）石榴皮止泻散标签
四、硫酸新霉素可溶性粉说明书和标签
（一）硫酸新霉素可溶性粉说明书
兽用处方药
通用名称：硫酸新霉素可溶性粉
英文名称：NeomycinSulfateSolublePowder
汉语拼音：LiusuanXinmeisuKerongxingfen
【主要成分】硫酸新霉素
【性状】本品为类白色至淡黄色粉末。
【药理作用】药效学新霉素属于氨基糖苷类抗菌药，抗菌谱与卡那霉素相似。对大多数革兰氏阴性杆菌，如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用，对金黄色葡萄球菌也较敏感。铜绿假单胞菌、革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌除外）、立克次体、厌氧菌和真菌等对本品耐药。
药动学新霉素内服和局部应用很少被吸收，内服后只有总量的3%从尿液排出，猪内服给药生物利用度极低，经肠道吸收进入血液的量很少，大部分不经变化从粪便排除。肠黏膜发炎或有溃疡时可使吸收增加。
药物相互作用（1）与大环内酯类抗生素合用，可治疗革兰氏阳性菌所致的乳腺炎。
（2）内服可影响洋地黄类药物、维生素A或维生素B12的吸收。
（3）与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。
（4）本品在碱性环境中抗菌作用增强，与碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱等）合用可增加抗菌效力，但毒性也相应增强。当pH值超过8.4时，抗菌作用反而减弱。
（5）Ca2+、Mg2+、Na+、NH4+和K+等阳离子可抑制本品的抗菌活性。
（6）与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药（如呋塞米等）、红霉素等合用，可增加本品的耳毒性。
（7）骨骼肌松弛药（如氯化琥珀胆碱等）或具有此种作用的药物可加强本品的神经肌肉阻滞作用。
【适应证】主要用于治疗禽、猪敏感的革兰氏阴性菌所致的胃肠道感染。
【用法与用量】以新霉素计。混饮：每1L水，禽50～75mg。连用3～5日。内服：一次量，每1kg体重，猪15.4mg，一日1次，连用5日。
【不良反应】新霉素在氨基糖苷类中毒性最大，但内服给药或局部给药很少出现毒性反应。
【注意事项】（1）蛋鸡产蛋期禁用。
（2）本品内服可影响维生素A、维生素B12的吸收。
【休药期】鸡5日，火鸡14日，猪3日。
【规格】（1）100g︰3.25g（325万单位）（2）100g︰5g（500万单位）（3）100g︰6.5g（650万单位）（4）100g︰20g（2000万单位）（5）100g︰32.5g（3250万单位）
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【生产企业】宜昌三峡制药有限公司
地址：湖北省宜昌市点军区紫阳路8号
（二）硫酸新霉素可溶性粉标签
【适应证】氨基糖苷类抗生素。主要用于治疗禽、猪敏感的革兰氏阴性菌所致的胃肠道感染。
【产品批号】
五、阿莫西林克拉维酸钾片说明书和标签
（一）阿莫西林克拉维酸钾片说明书
宠物用处方药
通用名称：阿莫西林克拉维酸钾片
英文名称：AmoxicillinandClavulanatePotassiumTablets
汉语拼音：AmoxilinKelaweisuanjiaPian
【主要成分】阿莫西林和克拉维酸钾。
【性状】本品为淡粉红色至粉红色片。
【药理作用】药效学阿莫西林属β-内酰胺类抗生素，具有广谱抗菌作用，通过抑制细菌壁黏肽的合成发挥作用。对大多数革兰氏阳性菌的抗菌活性稍弱于青霉素，对青霉素酶敏感，故对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效。对革兰氏阴性菌如大肠埃希菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布氏杆菌和巴氏杆菌等有较强的作用，但这些细菌易产生耐药。克拉维酸钾为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂，可抑制β-内酰胺酶对β-内酰胺类抗生素的破坏，增强阿莫西林的抗菌活性，减少细菌的耐药性。
药动学本品经内服后吸收良好，阿莫西林和克拉维酸钾均约1～2h可达到最高血药浓度，在机体内分布范围较广，适用于敏感菌所致的全身感染。
药物相互作用与氨基糖苷类合用，可提高后者在菌体内的浓度，呈现协同作用。大环内酯类、四环素类和酰胺醇类等快效抑菌剂对本品的杀菌作用有干扰，不宜合用。
【适应证】用于治疗犬革兰氏阳性和革兰氏阴性敏感细菌的感染，如脓皮病等皮肤感染。
【用法与用量】按（阿莫西林+克拉维酸）计。内服：一次量，犬每1kg体重12.5mg，一日2次，连用7日。
根据犬的体重，每只犬的具体用量见下表
体重（kg）
1～2
3～5
6～9
10～13
14～18
19～25
26～35
36～49
50～60
61～80
上午
下午
50mg
1
2
3
4
250mg
500mg
【不良反应】本品为半合成青霉素（阿莫西林），可能会发生产生过敏反应。如发生过敏反应可使用肾上腺素和/或类固醇治疗。
【注意事项】1.禁用于对β-内酰胺类抗生素过敏的犬。
2.禁用于肾脏功能不全，出现少尿无尿症状的犬。
3.对β-内酰胺类抗生素过敏者勿接触本品。
4.使用本品时应避免直接接触药物，用完需洗手。
【休药期】无需制定。
【规格】（1）50mg（C16H19N3O5S40mg与C8H9NO510mg）
（2）250mg（C16H19N3O5S200mg与C8H9NO550mg）
（3）500mg（C16H19N3O5S400mg与C8H9NO5100mg）
【贮藏】密封，在凉暗干燥处保存。
（二）阿莫西林克拉维酸钾片标签
【用法与用量】按（阿莫西林+克拉维酸）计。内服：一次量，犬每1kg体重12.5mg，一日2次，连用7日。详见说明书
【包装】片/板，板/袋，袋/盒。
六、丙泊酚注射液说明书和标签
（一）丙泊酚注射液说明书
宠物用
通用名称：丙泊酚注射液
商品名称：沛纷
英文名称：PropofolInjection
汉语拼音：BingbofenZhusheye
【主要成分】丙泊酚
【性状】本品为白色的乳状液体。
药动学犬静脉注射丙泊酚后，与血浆蛋白结合率高，在体内可以迅速分布，具有高度亲脂性，能透过血脑屏障及胎盘屏障，可通过乳汁分泌。经肝脏代谢为无活性的结合物，经肾脏排泄。
药物相互作用丙泊酚与阿托品、格隆溴铵、乙酰丙嗪、赛拉嗪、羟吗啡酮、氟烷和异氟醚联合使用，临床上未观察到药效学的不相容性。
【适应证】用于犬的诱导麻醉。
【用法与用量】以丙泊酚计。静脉注射，单独应用时，每1kg体重，犬5.5mg，40～60秒注完。当有麻醉前给药时，给药剂量和给药速率参考下表或视患犬情况确定。
麻醉前给药
丙泊酚诱导剂量
给药速率
（mg·kg-1）
（秒）
mg·kg-1·min-1
ml·kg-1·min-1
无
5.5
40～60
5.5～8.3
0.55～0.83
乙酰丙嗪
3.7
30～50
4.4～7.4
0.44～0.74
乙酰丙嗪/羟吗啡酮
2.6
3.1～5.2
0.31～0.52
【禁忌症】
1.禁用于对丙泊酚及其辅料过敏的犬。
2.禁用于不适合全身麻醉或镇静的犬。
【不良反应】
1.丙泊酚快速给药或过量用药可能会引起心肺抑制，包括低血压、呼吸暂停和血氧饱和度下降。
2.患犬偶尔会发生不常见或者很罕见症状：抑郁症、胃肠道反应、心血管抑制、癫痫样症状等。
1.本品使用期间，应保持犬呼吸道畅通并加强连续监护，确保人工通气和供氧可随时实施。当使用丙泊酚维持麻醉时，患犬有可能快速觉醒，应仔细对患犬进行监测，在给予丙泊酚麻醉维持剂量后可能会出现呼吸暂停；从丙泊酚诱导麻醉过渡到给予吸入麻醉剂维持麻醉时，需给予额外低剂量的丙泊酚进行过渡，过渡期给予丙泊酚剂量也可能会出现呼吸暂停；给予吸入麻醉剂维持麻醉时也可给予丙泊酚来提高麻醉的深度，在这过程中给予的丙泊酚也可能会出现呼吸暂停。
2.本品必须由执业兽医使用。
3.本品使用前应摇动混匀，只能使用溶液均匀和容器完好的产品。
4.本品不含防腐剂，在处理本品时要严格遵守无菌技术。若怀疑药品被污染，应禁止使用。
5.本品仅通过静脉注射给药。开启后应立即将瓶内药液抽入无菌注射器，每支注射器仅用于同一个患犬。未使用的药品应在6小时内丢弃。给药前不得与其他治疗药物混合使用。
6.进行麻醉前给药可能增加丙泊酚的麻醉或镇静效果，并且收缩压、舒张压、平均动脉血压发生明显变化。
7.本品在孕犬和种犬中使用的安全性尚不明确。和其他全身麻醉药一样，本品可透过胎盘，并可能与新生犬的抑郁有关。
8.本品尚未在小于10周龄的犬进行使用评价。
9.老年或体弱的患犬使用本品的剂量需调整。本品对于肾功能衰竭和（或）肝功能衰竭的患犬的给药机制尚不明确。与其他麻醉剂合用时，应加强对心脏、呼吸、肾脏或肝脏损伤或低血容性患犬的监护。
11.本品和其他麻醉药类似，可增加对肾上腺素诱发的室性心律失常的心肌敏感性。临床研究中使用丙泊酚进行诱导麻醉和麻醉维持的145只动物中，观察到有2只出现与丙泊酚有关的短暂室性心律失常。
12.犬外周血管注射本品不产生局部组织反应。
13.本品非人用药，请置于儿童不可触及处。
14.自我给药的罕见病例已被报告，包括死亡。应通过获取权限的限制和采取适合于临床背景的药物问责程序等措施，来预防转移的风险。
15.请小心使用，避免意外自我注射。药物过量可能会导致心肺抑制。出现呼吸抑制时应尽快将药物从人体接触部位清除，采取人工通气和供氧治疗，并寻求医疗救助。
16.对肌松药过敏者可能对丙泊酚过敏，应谨慎使用本品，避免引起的过敏反应。
17.避免吸入本品，避免皮肤、眼睛直接接触本品。若不慎接触，使用大量的水冲洗15分钟。若存在持续刺激反应，请尽快就医。
18.本品不能冰冻。
【规格】（1）20ml︰200mg（2）10ml︰100mg（3）5ml︰50mg
【包装】每盒5支。
【贮藏】密闭，在2～25℃贮存。
【有效期】36个月（20ml︰200mg）；24个月（10ml︰100mg）；12个月（5ml︰50mg）。
（二）丙泊酚注射液标签
附件5
新霉素残留检测方法标准（试行）
猪组织中新霉素残留量的测定液相色谱-串联质谱法
1范围
本标准规定了猪的肌肉、脂肪、肝脏和肾脏中新霉素的制样和液相色谱-串联质谱的测定方法。
本标准适用于猪的肌肉、脂肪、肝脏和肾脏中新霉素残留量的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
GB/T1.1-2009标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3原理
试料中的残留药物用磷酸盐缓冲液和三氯乙酸溶液（肝脏、肾脏和肌肉）、三氯乙酸甲醇溶液（脂肪）提取，提取液经MCX固相萃取柱净化，浓缩后残余物用七氟丁酸溶液（肝脏、肾脏和肌肉）、流动相（脂肪）溶解，供液相色谱-串联质谱法测定。用基质匹配标准曲线，外标法定量。
4试剂和材料
以下所用的试剂，除特别注明者外均为分析纯试剂；水为符合GB/T6682规定的一级水。
4.1硫酸新霉素B对照品：含量为17640IU/25mg。
4.2甲醇：色谱纯。
4.3乙腈：色谱纯。
4.4磷酸二氢钾。
4.5氯化钾。
4.6十二水合磷酸氢二钠。
4.7氯化钠。
4.8三氯乙酸。
4.9二水合乙二胺四乙酸二钠。
4.10氨水。
4.11七氟丁酸（HFBA）：纯度≥99.5%
4.120.01M磷酸盐缓冲液（pH7.4）：称取0.27gKH2PO4、0.2gKCl、2.9gNa2HPO412H2O、8.8gNaCl，置于1000mL容量瓶中，超纯水溶解后，定容至刻度。
4.1310%三氯乙酸溶液（含0.4mMEDTA-2Na）：称取50g三氯乙酸和0.075gEDTA-2Na于500mL容量瓶中，加入400mL超纯水溶解后，室温放置1h，加水定容至刻度。
4.1410%三氯乙酸甲醇溶液：称取50g三氯乙酸于500mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度。
4.150.5%氨水甲醇溶液：量取5mL25%的氨水于250mL容量瓶中，甲醇定容至刻度，摇匀。
4.164%氨水甲醇溶液：量取40mL25%的氨水于250mL容量瓶中，甲醇定容至刻度，摇匀。
4.175%氨水甲醇溶液：量取50mL25%的氨水于250mL容量瓶中，甲醇定容至刻度，摇匀。
4.1820mM的七氟丁酸水溶液：量取1.3mL七氟丁酸，加水稀释至500mL，混匀，即得。
4.1920mM的七氟丁酸乙腈溶液：量取1.3mL七氟丁酸，加乙腈稀释至500mL，混匀，即得。
4.20新霉素B标准贮备液（1000μg/mL）：精密量取17.64mL超纯水将对照品稀释，其浓度为1000μg/mL。在4℃条件下贮藏，有效期1个月。
4.21新霉素B标准工作液（10μg/mL和1μg/mL）：分别准确吸取硫酸新霉素B标准贮备液1.0mL和0.1mL，置于100mL容量瓶中，用超纯水稀释、定容，其浓度分别为10μg/mL和1μg/mL，现配现用。
4.22基质匹配标准溶液：向空白组织经提取、净化、浓缩后的基质中，分别准确加入适当浓度的新霉素B标准工作液，充分涡旋混匀，即得。
5仪器和设备
5.1液相色谱-串联质谱仪：电喷雾离子源（ESI）。
5.2分析天平：感量0.0001g。
5.3天平：感量0.01g。
5.4涡旋混合器。
5.5高速离心机。
5.6固相萃取装置。
5.7MCX固相萃取柱：60mg/3mL，或相当者。
5.8氮吹仪。
5.9微孔滤膜：0.22μm和0.45μm，有机系。
6试样的制备与保存
6.1试料的制备
取适量猪的肌肉、脂肪、肝脏和肾脏，试料的制备包括：
取均质的供试样品，作为供试试料。
取均质的空白样品，作为空白试料。
取均质的空白样品，添加适宜浓度的标准工作液，作为空白添加试料。
6.2试料的保存
-20℃以下保存。
7测定步骤
7.1提取
准确称取1.00g±0.05g猪组织样品（肌肉、肝脏和肾脏）匀浆物，置于50mL离心管中，加入1mL0.01M磷酸盐缓冲溶液，涡旋1min。加入5mL10%三氯乙酸溶液（含0.4mMEDTA-2Na），涡旋1min，8000rpm离心10min，转移至另一离心管中，残留物再用5mL10%三氯乙酸溶液（含0.4mMEDTA-2Na）重复提取一次，合并两次提取的上清液，8000rpm离心5min，过0.45μm微孔滤膜，取5.5mL滤液作为上样液。猪脂肪样品用5mL10%三氯乙酸甲醇溶液提取，涡旋2min，8000rpm离心10min，重复提取一次，合并两次提取的上清液，8000rpm离心5min，取5.5mL滤液作为上样液。
7.2净化
分别用3mL甲醇、3mL水活化和平衡MCX固相萃取柱，上样液（肌肉、肝脏和肾脏）以1～3mL/min流速过柱，然后再分别用3mL水和3mL0.5%氨水甲醇溶液以同样的流速淋洗，抽干柱子。用5mL4%氨水甲醇溶液洗脱，收集洗脱液，35℃氮气吹干，吹干后的残渣用0.5mL20mM的七氟丁酸水溶液复溶，涡旋3min，0.22μm微孔滤膜过滤，取滤液上机测定。脂肪样品上样液以1～3mLmin-1流速过柱，然后再分别用3mL水和3mL甲醇溶液淋洗，抽干柱子。用5mL5%氨水甲醇溶液洗脱，收集洗脱液，35℃氮气吹干，吹干后的残渣用0.5mL流动相复溶，涡旋3min，0.22μm微孔滤膜过滤，取滤液上机测定。
7.3基质匹配标准曲线的制备
7.4测定
7.4.1液相色谱参考条件
色谱柱：C18（50×2.1mm，1.7μm），或相当者；
流动相：20mM七氟丁酸乙腈溶液-20mM七氟丁酸水溶液（40∶60）；
流速：0.25mL/min；
柱温：25℃；
进样量：10μL。
7.4.2质谱参考条件
离子源：电喷雾离子源；
扫描方式：正离子扫描（ESI+）；
监测方式：多反应监测（MRM）；
源温度：150℃；
雾化温度：450℃；
锥孔气流速：50L/Hr；
雾化气流速：700L/Hr；
待测药物定性、定量离子对及对应的锥孔电压、碰撞能量等参数见表1。
表1待测药物定性、定量离子对及对应的锥孔电压、碰撞能量
分析物
母离子
(m/z)
子离子
毛细孔电压
(kV)
锥孔电压（V）
碰撞能量（V）
新霉素B
615.6
160.9*
3.50
40
35
293.1
25
注：*为定量离子
7.4.3测定法
取试料溶液和基质匹配标准溶液，作单点或多点校准，外标法计算。试料溶液及基质匹配标准溶液中新霉素的峰面积均应在仪器检测的线性范围之内。试料溶液中的离子相对丰度与基质匹配标准溶液中的离子相对丰度相比，符合表2的要求。新霉素B标准溶液、空白组织试样溶液、空白组织添加新霉素B标准溶液的特征离子质量色谱图分别见附录A中图A.1～图A.9。
表2试料溶液中离子相对丰度的允许偏差范围
相对丰度（%）
允许偏差（%）
＞50
±20
20～50
±25
10～20
±30
≤10
±50
7.4.4空白试验
取空白试料，采用完全相同的测定步骤进行平行操作。
8结果计算和表述
单点校准：
或基质匹配标准曲线校准：由As＝aCs＋b，
求得a和b，则
按下式计算待测药物的残留量：
式中：
X——供试试料中待测药物的残留量（μg/kg）；
Cs——基质匹配溶液中相应待测药物浓度（ng/mL）；
C——供试试料溶液中相应待测药物浓度（ng/mL）；
As——基质匹配溶液中相应待测药物峰面积；
A——供试试料溶液中相应待测药物峰面积；
V——残余物定容体积（mL）；
f——稀释倍数；
m——供试试料质量（g）。
注：计算结果需扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留三位有效数字。
9检测方法灵敏度、准确度和精密度
9.1灵敏度
新霉素在猪的肌肉、脂肪、肝脏和肾脏中的定量限均为100μg/kg，检测限均为50μg/kg。
9.2准确度
本方法新霉素对猪的肌肉、脂肪和肝脏在100μg/kg～10000μg/kg添加浓度范围内，对猪的肾脏在100μg/kg～20000μg/kg添加浓度范围内回收率均为80%～110%。
9.3精密度
本方法批内相对标准偏差≤20%，批间相对标准偏差≤20%。附录A
（资料性附录）
新霉素B特征离子质量色谱图
图A.1新霉素B标准溶液特征离子质量色谱图（100μg/L）
图A.2猪空白脂肪特征离子质量色谱图
图A.3猪空白脂肪添加新霉素B标准溶液的特征离子质量色谱图（100μg/kg）
图A.4猪空白肌肉特征离子质量色谱图
图A.5猪空白肌肉添加新霉素B标准溶液的特征离子质量色谱图（100μg/kg）
图A.6猪空白肝脏特征离子质量色谱图
图A.7猪空白肝脏添加新霉素B标准溶液的特征离子质量色谱图（100μg/kg）
图A.8猪空白肾脏特征离子质量色谱图
图A.9猪空白肾脏添加新霉素B标准溶液的特征离子质量色谱图（100μg/kg）
注：新霉素B特征离子质量色谱图（615.6>160.9；615.6>293.1）