[作用与用途]β-内酰胺类抗生素。用于治疗鸡对阿莫西林敏感的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染。
[用法与用量]以本品计。内服：一次量，每1kg体重，鸡0.2～0.3g，一日2次，
连用5日；混饮：每1L水，鸡0.6g，连用3～5日。
[注意事项](1)蛋鸡产蛋期禁用。(2)对青霉素耐药的革兰氏阳性菌感染不宜使用。(3)现配现用。
[休药期]鸡7日。
[规格]10%。
[包装]100g/包×100包
[贮藏]遮光，密封保存。
药理机理和临床使用指导
[药理作用]
药效学。阿莫西林属β-内酰胺类抗生素，具有广谱抗菌作用。抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，对大多数革兰氏阳性菌的抗菌活性稍弱于青霉素，对青霉素酶敏感，故对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效。对革兰氏阴性菌，如大肠埃希菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等有较强的作用，但这些细菌易产生耐药性。对铜绿假单胞菌不敏感。由于其在单胃动物的吸收比氨苄西林好，血药浓度较高，故对全身性感染的疗效较好。适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、皮肤及软组织等全身感染。
药动学。阿莫西林对胃酸相当稳定，单胃动物内服后74%～92%吸收。胃肠道内容物影响其吸收速率，但不影响吸收程度，故可混饲给药。同等剂量内服后，阿莫西林血清浓度比氨苄西林高1.5～3倍。
[药物相互作用]
(1)本品与氨基糖苷类合用，可提高后者在菌体内的浓度，呈现协同作用。
(2)大环内酯类、四环素类和酰胺醇类等快效抑菌剂对本品的杀菌作用有干扰作用，不宜合用。
[不良反应]对胃肠道正常菌群有较强的干扰作用。
2、氨苄西林可溶性粉10%
[主要成分]氨苄西林。
[作用与用途]β-内酰胺类抗生素。用于治疗鸡敏感菌引起的感染性疾病，如大肠
埃希菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、葡萄球菌和链球菌感染。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，鸡600mg。
[注意事项]⑴蛋鸡产蛋期禁用。⑵对青霉素耐药的革兰氏阳性菌感染不宜应用。
[规格]10％。
[包装]100g/包×100包。
[贮藏]遮光，密封，在干燥处保存。
[药理作用]属β-内酰胺类抗生素。氨苄西林为半合成广谱青霉素，通过抑制细菌胞壁黏肽合成而发挥杀菌作用。对大多数革兰氏阳性菌有抗菌活性，但稍弱于青霉素。对革兰氏阴性菌如大肠埃希菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等有较强的作用，但易产生耐药性。
[不良反应]偶见过敏反应。
3、复方阿莫西林粉
[主要成分]阿莫西林、克拉维酸钾。
[作用与用途]β-内酰胺类抗生素。用于鸡青霉素敏感菌引起的感染。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，鸡0.5g，一日2次，连用3～7日。
[注意事项]⑴蛋鸡产蛋期禁用。⑵本品水溶液不稳定，现用现配。
[规格]50g：阿莫西林5g＋克拉维酸1.25g。
[贮藏]遮光、密封，在凉暗处保存。
[有效期]1.5年。
[药理作用]阿莫西林属于β-内酰胺类广谱抗菌素。具有广谱抗菌作用。抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，对大多数革兰氏阳性菌的抗菌活性弱于青霉素，对青霉素酶敏感，故对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效。对革兰氏阴性菌如大肠埃希菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等有较强的作用，但这些细菌易产生耐药性。对铜绿假单胞菌不敏感。由于其在单胃动物的吸收比氨苄西林好，血药浓度较高，故对全身性感染的疗效较好。适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、皮肤及软组织等全身感染。
阿莫西林对胃酸相当稳定，单胃动物内服后74%～92%吸收。[药物相互作用]①本品与氨基糖苷类合用，可提高后者在菌体内的浓度，呈现协同作用。②大环内酯类、四环素类和酰胺醇类等速效抑菌剂对本品的杀菌作用有干扰作用，不宜合用。[不良反应]按规定的用法与用量使用尚未见不良反应。
二、氨基糖苷类
1、硫酸安普霉素可溶性粉10%
[主要成分]硫酸安普霉素。
[性状]本品为微黄色至黄褐色粉末。
[作用与用途]氨基糖苷类抗生素。主要用于治疗猪、鸡革兰氏阴性菌引起的肠
道感染。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，鸡2.5～5g，连用5日；每1kg体重，
猪0.125g，连用7日。
[注意事项]⑴蛋鸡产蛋期禁用。
⑵本品遇铁锈易失效，混饲机械要注意防锈，也不宜与微量元素制剂混合使用。
⑶饮水给药必须当天配制。
[休药期]猪21日，鸡7日。
[规格]100g：10g（1000万单位）
[包装]100g/包×100包/箱。
[贮藏]遮光，密闭，在干燥处保存。
[有效期]2年。
药效学。安普霉素属氨基糖苷类抗生素，对多种革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、假单胞菌、沙门氏菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、巴氏杆菌、猪痢疾密螺旋体、支气管炎败血博代氏杆菌）及葡萄球菌和支原体均具杀菌活性。安普霉素独特的化学结构可抗由多种质粒编码钝化酶的灭活作用，因而革兰氏阴性菌对其较少耐药，许多分离自动物的病原性大肠杆菌及沙门氏菌对其敏感。安普霉素与其他氨基糖苷类不存在染色体突变引起的交叉耐药性。
药动学。内服可部分吸收（尤其新生仔畜），吸收量同剂量有关，并随动物年龄增长而减少。药物以原形通过肾脏排泄。犊消除半衰期为4.4小时，绵羊、兔和鸡的消除半衰期为0.8～1.7小时。
⑴与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。
⑵本品在碱性环境中抗菌作用增强，与碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱等）合用
可增强抗菌效力，但毒性也相应增强。当pH值超过8.4时，抗菌作用反而减弱。
⑶与铁锈接触可使药物失活。
⑷与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药（如呋塞米等）、红霉素等合用，可增强
本品的耳毒性。
⑸骨骼肌松弛药（如氯化琥珀胆碱）或具有此种作用的药物可加强本品的神经肌
肉阻滞作用。
[不良反应]内服可能损害肠壁绒毛而影响肠道对脂肪、蛋白质、糖、铁等的吸收。也可引起肠道菌群失调，发生厌氧菌或真菌等二重感染。
2、硫酸新霉素可溶性粉6.5%
[主要成分]硫酸新霉素。
[性状]本品为类白色至淡黄色粉末。
[作用与用途]氨基糖苷类抗生素。主要用于治疗禽敏感的革兰氏阴性菌所致的胃肠道感染。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，禽0.77～1.15g。连用3～5日。
[注意事项](1)蛋鸡产蛋期禁用。(2)本品内服可影响维生素A、维生素B12的吸收。
[休药期]鸡5日，火鸡14日。
[规格]100g：6.5g（650万单位）
[贮藏]密封，在干燥处保存。
药效学。新霉素属于氨基糖苷类抗菌药，抗菌谱与卡那霉素相似。对
大多数革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌等
有强大抗菌作用，对金黄色葡萄球菌也较敏感。铜绿假单胞菌、革兰氏阳性菌(金
黄色葡萄球菌除外)、立克次体、厌氧菌和真菌等对本品耐药。
药动学。新霉素内服与局部应用很少被吸收，内服后只有总量的3%从尿液排出，大部分不经变化从粪便排出。肠黏膜发炎或有溃疡时可使吸收增加。注射给药很快吸收，其体内过程与卡那霉素相似。
(1)与大环内酯类抗生素合用，可治疗革兰氏阳性菌所致的乳腺炎。
(2)内服可影响洋地黄类药物、维生素A或维生素B12的吸收。
(3)与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。
(4)本品在碱性环境中抗菌作用增强，与碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱等）合
用可增强抗菌效力，但毒性也相应增强。当pH值超过8.4时，抗菌作用反而减弱。
(5)Ca2+、Mg2+、Na+、NH4+和K+等阳离子可抑制本品的抗菌活性。
(6)与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药（如呋塞米等）、红霉素等合用，可增强
(7)骨骼肌松弛药（如氯化琥珀胆碱等）或具有此种作用的药物可加强本品的神
经肌肉阻滞作用。
[不良反应]新霉素在氨基糖苷类中毒性最大，但内服给药或局部给药很少出现毒性反应。
3、硫酸新霉素可溶性粉3.25%
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，禽1.54～2.31g。连用3-5日。
[规格]100g:3.25g(325万单位)。
[包装]50g/包×200包/箱。
[贮藏]密封、在干燥处保存。
[药理作用]药效学新霉素属于氨基糖苷类抗菌药，抗菌谱与卡那霉素相似。对大多数革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用，对金黄色葡萄球菌也较敏感。铜绿假单胞菌、革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌除外)、立克次氏体、厌氧菌和真菌等对本品耐药。
药动学新霉素内服与局部应用很少被吸收，内服后只有总量的3%从尿液排出，大部分不经变化从粪便排出。肠黏膜发炎或有溃疡时可使吸收增加。注射给药很快吸收，其体内过程与卡那霉素相似。
[药物相互作用](1)与大环内酯类抗生素合用，可治疗革兰氏阳性菌所致的乳腺炎。
(4)本品在碱性环境中抗菌作用增强，与碱性药物(如碳酸氢钠、氨茶碱等)合用可增强抗菌效力，但毒性也相应增强。当pH值超过8.4时，抗菌作用反而减弱。
(6)与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药(如呋塞米等)、红霉素等合用，可增强本品的耳毒性。
(7)骨骼肌松弛药(如氯化琥珀胆碱等)或具有此种作用的药物可加强本品的神经肌肉阻滞作用。
4、单硫酸卡那霉素可溶性粉12%
[主要成分]单硫酸卡那霉素。
[作用与用途]氨基糖苷类抗生素。用于治疗鸡敏感菌所致的肠道感染。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，鸡0.5～1.0g。连用3～5日。
[注意事项]本品与氨基糖苷类其他药物存在交叉耐药。
[休药期]鸡28日；弃蛋期7日。
[规格]100g：12g（1200万单位）。
[包装]100g/瓶×60瓶/箱。
[药理作用]氨基糖苷类抗生素。卡那霉素属窄谱抗生素，对大多数革兰氏阴性杆菌如大肠埃希菌、变形杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用，金黄色葡萄球菌和结核杆菌对卡那霉素也较敏感；绿脓杆菌、革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌除外）、立克次体、厌氧菌、真菌等对卡那霉素通常不敏感。卡那霉素内服很少吸收，大部分以原形由粪便排出。
[不良反应]（1）具有肾毒性、耳毒性和神经肌肉阻断作用，与利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)、红霉素等联合可能会增强本类药物的毒性。
5、硫酸庆大霉素可溶性粉5%
[主要成分]硫酸庆大霉素。
[作用与用途]氨基糖苷类抗生素。用于治疗鸡由敏感的革兰氏阴性菌和阳性菌引起的感染。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，鸡2g，连用3~5日。
[注意事项](1)蛋鸡产蛋期禁用。(2)与头孢菌素合用可能使肾毒性增强。
[休药期]鸡28日。
[规格]100g：5g(500万单位)。
[药理作用]抗生素类药。本品对多种革兰氏阴性菌(如大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌等)和金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)均有抗菌作用。多数链球菌(化脓链球菌、肺炎球菌、粪链球菌等)、厌氧菌(类杆菌属或梭状芽孢杆菌属)、结核杆菌、立克次体和真菌对本品耐药。
[不良反应]对肾脏有较严重的损害作用。
三、四环素类
1、盐酸多西环素可溶性粉10%
[主要成分]盐酸多西环素。
[性状]本品为淡黄色或黄色结晶性粉末。
[作用与用途]四环素类抗生素。用于治疗猪、鸡革兰氏阳性菌、阴性菌引起的大肠埃希菌病、沙门氏菌病、巴氏杆菌病以及支原体引起的呼吸道疾病。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，猪0.25～0.5g，鸡3g。连用3～5日。
[注意事项](1)蛋鸡产蛋期禁用。(2)避免与含钙量较高的饲料同时服用。
[休药期]28日。
[贮藏]密封，遮光，干燥处保存。
[不良反应]长期应用可引起二重感染和肝脏损害。
2、盐酸多西环素可溶性粉5%
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，猪0.5～1g，鸡6g。连用3～5日。
[规格]5%。
3、盐酸金霉素可溶性粉20%
[主要成份]盐酸金霉素。
[性状]本品为黄色粉末。
[作用与用途]抗生素类药。用于鸡敏感大肠埃希菌和支原体引起的感染性疾病。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，鸡1～2g。
[注意]⑴蛋鸡产蛋期禁用。⑵本品不宜与青霉素类药物和含钙盐、铁盐及多价金属离子的药物或饲料以及碳酸氢钠合用；与强利尿药同用可使肾功能损害加重。⑶不宜与含氯量多的自来水或碱性溶液混合。
[规格]20%。
[药理作用]四环素类抗生素。本品对葡萄球菌、溶血性链球菌、炭疽杆菌、破伤风梭菌和梭状芽胞杆菌等革兰氏阳性菌作用较强。对大肠埃希菌、沙门氏菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等革兰氏阴性菌较敏感。但抗菌作用较四环素、土霉素强。鸡内服吸收不完全，生物利用度低。临床主要用于防治鸡慢性呼吸道病、大肠埃希菌病。
[不良反应]长期应用可引起胃肠道菌群紊乱。
4、盐酸土霉素可溶性粉10%
[主要成分]盐酸土霉素。
[性状]本品为淡黄色粉末。
[作用与用途]四环素类抗生素。用于治疗猪、鸡敏感大肠埃希菌、沙门氏菌、巴氏杆菌及支原体引起的感染性疾病。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，猪1～2g；鸡1.5～2.5g。连用3～5日。
[注意事项](1)本品不宜与青霉素类药物和含钙盐、铁盐及多价金属离子的药物或饲料合用。
(2)与强利尿药同用可使肾功能损害加重。
(3)不宜与含氯量多的自来水和碱性溶液混合。
(4)肝肾功能严重受损的患畜禁用。
[休药期]猪7日，鸡5日；弃蛋期2日。
[规格]按C22H24N2O9，10%。
[贮藏]遮光，密闭，干燥处保存。
[药理作用]四环素类抗生素。土霉素通过可逆性地与细菌核糖体30S亚基上的受体结合，干扰tRNA与mRNA形成核糖体复合物，阻止肽链延长而抑制蛋白质合成，从而使细菌的生长繁殖迅速被抑制。土霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用。细菌对土霉素和多西环素存在交叉耐药性。
四、喹诺酮类
1、恩诺沙星溶液10%
[主要成分]恩诺沙星。
[性状]本品为几乎无色至淡黄色的澄明液体。
[作用与用途]氟喹诺酮类抗菌药。用于鸡细菌性疾病和支原体感染。
[用法与用量]混饮：每1L水，禽0.5～0.75ml。
[注意事项]蛋鸡产蛋期禁用。
[休药期]禽8日。
[包装]100ml/瓶×40瓶/箱。
[药理作用]药效学。恩诺沙星属氟喹诺酮类动物专用的广谱杀菌药。对大肠杆菌、沙门氏菌、克雷伯氏杆菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、丹毒杆菌、变形杆菌、黏质沙雷氏菌、化脓性棒状杆菌、败血波特氏菌、金黄色葡萄球菌、支原体、衣原体等均有良好作用，对铜绿假单胞菌和链球菌的作用较弱，对厌氧菌作用微弱。对敏感菌有明显的抗菌后效应。本品的抗菌作用机制是抑制细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的复制、转录和修复重组，细菌不能正常生长繁殖而死亡。
药动学。大多数动物内服本品能很好吸收。鸡内服的生物利用度为62.2%~84%，在禽体内广泛分布，能很好进入组织、体液(包括骨骼)，除脑脊液外，几乎所有组织的药物浓度均高于血浆肝脏代谢主要是脱去7-哌嗪环的乙基生成环丙沙星，其次为氧化及葡萄糖醛酸结合。主要通过肾脏(以肾小管分泌和肾小球滤过)排出，15%~50%以原形从尿中排出。鸡内服本品的半衰期为9.1～14.2小时。
[药物相互作用](1)本品与氨基糖苷类或广谱青霉素合用，有协同作用。
(2)Ca2+、Mg2+、Fe3+和Al3+等重金属离子可与本品发生螯合，影响吸收。
(3)与茶碱、咖啡因合用时，可使血浆蛋白结合率降低，血中茶碱、咖啡因的浓度异常升高，甚至出现茶碱中毒症状。
(4)本品有抑制肝药酶作用，可使主要在肝脏中代谢的药物的清除率降低，血药浓度升高。
[不良反应](1)使幼龄动物软骨发生变性，影响骨骼发育并引起跛行及疼痛。
(2)消化系统的反应有食欲不振、腹泻等。
2、恩诺沙星可溶性粉10%
[主要成份]恩诺沙星。
[性状]本品为白色或淡黄色粉末。
[作用与用途]氟喹诺酮类抗菌药。用于禽细菌性疾病和支原体感染。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，鸡0.25～0.75g。一日2次，连用3～5日。
[休药期]鸡8日。
[药理作用]药效学。恩诺沙星属于动物专用的杀菌性广谱抗菌药。对大肠埃希菌、沙门氏菌、克雷伯氏杆菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、丹毒杆菌、变形杆菌、黏质沙雷氏菌、化脓性棒状杆菌、败血波特氏菌、金黄色葡萄球菌、支原体、衣原体等均有良好作用，对绿脓杆菌、链球菌作用较弱，对厌氧菌作用微弱。对敏感菌有明显的抗菌后效应。本类药物的抗菌机制是作用于细菌细胞的DNA旋转酶（II型拓扑异构酶），干扰细菌DNA的复制、转录和修复重组，细菌不能正常生长繁殖而死亡。其作用有明显的浓度依赖性，血药浓度大于8倍MIC时可发挥最佳治疗效果。
药动学。大多数单胃动物内服本品能很好吸收，0.5～2小时血药浓度达高峰，胃内食物可延迟药物吸收速率，但不影响吸收数量。鸡内服的生物利用度为62.2%～84%。本品在动物体内广泛分布，能很好进入组织、体液（包括骨骼和前列腺），除了脑脊液的浓度只有血清浓度的6%～10%外，几乎所有组织的药物浓度均高于血浆，能在白细胞蓄积达血浆浓度的140倍。肝脏代谢主要是脱去7-位哌嗪环的乙基生成环丙沙星，其次为氧化及葡萄糖醛酸结合。消除主要通过肾脏（以肾小管分泌和肾小球滤过）排泄，15%～50%以原形从尿中排泄，鸡内服半衰期为9.1～14.2小时。
[药物相互作用]①与氨基糖苷类、广谱青霉素合用有协同作用。
②Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+等重金属离子与本品可发生螯合，影响吸收。
③与茶碱、咖啡因合用可使后者的代谢抑制，血中茶碱、咖啡因的浓度异常升高，甚至出现茶碱中毒症状。
④有抑制肝药酶作用，与在肝脏中代谢的药物合用，可使其清除率降低，血药浓度升高。⑤丙磺舒可抑制其肾小管分泌排泄，使其半衰期延长。
[不良反应](1)可使幼龄动物软骨发生变性，引起跛行及疼痛。
(2)消化系统反应有呕吐、腹痛、腹胀。
(3)皮肤反应有红斑、瘙痒、荨麻疹及光敏反应等。
3、肠利清盐酸沙拉沙星可溶性粉5%
[主要成分]盐酸沙拉沙星
[性状]本品为白色至淡黄色粉末。
[作用与用途]氟喹诺酮类抗菌药。用于敏感菌引起的感染性疾病。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，鸡0.5~1g。连用3~5日。
[注意事项]产蛋供人食用的鸡，在产蛋期不得使用。
[休药期]鸡0日。
[规格]按沙拉沙星计算5%
[药理作用]沙拉沙星属于动物专用的广谱杀菌药，对大多数革兰氏阴性菌和阳性的杆菌和球菌，包括绝大多数种类的克雷伯菌属、葡萄球菌属、大肠埃希菌、肠杆菌属、弯杆菌属、志贺菌属、变形杆菌属及巴氏杆菌等有较强的抗菌活性，对支原体的效果略差于二氟沙星。
内服吸收迅速，1～3小时达血药峰浓度。鸡内服给药的生物利用度为61%。在动物体内分布广泛。经肾排泄，尿中浓度高。鸡内服的半衰期是3.3小时。
[药物相互作用](1)与氨基糖苷类或广谱青霉素合用，有协同作用。
(3)与茶碱、咖啡因合用时，由于蛋白结合率改变，血浆蛋白结合率降低，血中茶碱、咖啡因的浓度异常升高，甚至出现茶碱中毒症状。
(4)有抑制肝药酶作用，可使主要在肝脏中代谢的药物的清除率降低，血药浓度升高。
(2)消化系统的反应有呕吐、食欲不振、腹泻等。
5、氟甲喹可溶性粉10%
[主要成分]氟甲喹
[作用与用途]抗菌药。主要用于革兰氏阴性菌所引起的鸡急性消化道及呼吸道感染；防治家蚕由敏感菌引起的肠道感染，
[用法与用量]以本品计。混饮：每1kg体重，鸡30～60mg，首次量加倍。一日2次(或每1L水，鸡300mg～600mg，首次量加倍)，连用3～5日。
防治家蚕肠道感染：预防，桑叶添食，每5kg桑叶，本品2.5g加水0.5kg溶解后，喷洒叶面。一日1次。
治疗，桑叶添食，每5kg桑叶，本品5.0g加水0.5kg溶解后，喷洒叶面。一日1次，或按照预防量一日2次。
[休药期]鸡2日。
[包装]500g/包×20包/箱。
[贮藏]遮光、密封，在干燥处保存。
[药理作用]氟甲喹属于第二代喹诺酮类药物，通过抑制细菌的DNA螺旋酶，使细菌DNA不能形成超螺旋，染色体受损，从而产生杀菌作用。主要对革兰氏阴性菌有效，敏感菌包括大肠埃希菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、变形杆菌、克雷伯氏杆菌、铜绿假单胞菌、鲑单胞菌、鳗弧菌等。对支原体也有一定的效果。
[药物相互作用]Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+等重金属离子可与本品发生螯合，影响吸收。与茶碱、咖啡因合用时，由于蛋白结合率改变，血浆蛋白结合率降低，血中茶碱、咖啡因的浓度异常升高，甚至出现茶碱中毒症状。本品有抑制肝药酶作用，可使主要在肝脏中代谢的药物的清除率降低，血药浓度升高。
[不良反应]按规定的用法与用量使用尚未见不良反应。
五、磺胺类
1、泰灭净复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂12%
[主要成分]磺胺间甲氧嘧啶、甲氧苄啶。
[作用与用途]磺胺类抗菌药。用于敏感菌所引起的呼吸道、胃肠道、泌尿道感染及球虫病、猪弓形虫病、鸡住白细胞虫病等。
[用法与用量]以本品计。混饲：每1000kg饲料，畜、禽2～2.5kg。
[注意事项](1)蛋鸡产蛋期禁用。(2)连续用药不宜超过1周。
(3)长期使用应同服碳酸氢钠以碱化尿液。
[规格]100g：磺胺间甲氧嘧啶10g+甲氧苄啶2g。
[药理作用]磺胺类抗菌药。磺胺间甲氧嘧啶通过竞争二氢叶酸合成酶抑制二氢叶酸的合成；甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸。磺胺间甲氧嘧啶与甲氧苄啶合用，可以双重阻断叶酸的代谢，产生协同抗菌作用。磺胺间甲氧嘧啶内服吸收良好，血中浓度高，乙酰化率低，且乙酰化物在尿中溶解度大，不易发生结晶尿。
[不良反应]长期或大量使用可损害肾脏和神经系统，影响增重，并可能发生磺胺药中毒。
2、泰灭净复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉
[主要成分]磺胺间甲氧嘧啶钠、甲氧苄啶
[性状]本品为白色粉末。
[作用与用途]磺胺类抗菌药。用于治疗鸡敏感菌引起的感染，如呼吸道、消化道感染及鸡球虫病、鸡住白细胞虫病。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，鸡1～2g，连用3～5日。
[注意事项]⑴蛋鸡产蛋期禁用。⑵连续用药不宜超过一周。
[规格]100g：磺胺间甲氧嘧啶钠8.3g(以磺胺间甲氧嘧啶计算)+甲氧苄啶1.7g
[包装]1kg/包×10包/箱。
[贮藏]遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。
[药理作用]磺胺类抗菌药。磺胺间甲氧嘧啶通过竞争二氢叶酸合成酶抑制二氢叶酸的合成，最终使核酸合成受阻，导致细菌生长繁殖被阻止；甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，从而妨碍菌体核酸合成。磺胺间甲氧嘧啶与甲氧苄啶合用，可以双重阻断叶酸的代谢，产生协同抗菌作用。
[不良反应]长期使用可损害肾脏和神经系统，影响增重，并可能发生磺胺药中毒。
3、复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉24%
[主要成分]磺胺间甲氧嘧啶钠、甲氧苄啶。
[作用与用途]磺胺类抗菌药。用于治疗鸡敏感菌引起的感染，如呼吸道、消化
道感染及鸡球虫病、鸡住白细胞虫病。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，鸡0.42～0.83g。连用3～5日。
[规格]100g：磺胺间甲氧嘧啶钠20g(按磺胺间甲氧嘧啶计算)+甲氧苄啶4g
4、球快灵复方磺胺二甲嘧啶钠可溶性粉12%
[主要成分]磺胺二甲嘧啶钠、甲氧苄啶。
[作用与用途]磺胺类抗菌药。用于治疗鸡由大肠埃希菌引起的感染。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，鸡5g。连用3～5日。
[注意事项]（1）蛋鸡产蛋期禁用。（2）连续用药不宜超过1周。
[休药期]鸡10日。
[规格]100g：磺胺二甲嘧啶钠10g+甲氧苄啶2g
[包装]250g/包×40包/箱。
[药理作用]磺胺类抗菌药。磺胺二甲嘧啶通过竞争二氢叶酸合成酶抑制二氢叶酸的合成，最终使核酸合成受阻，导致细菌生长繁殖被阻止。甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，从而妨碍菌体核酸合成。磺胺二甲嘧啶与甲氧苄啶合用，可以双重阻断叶酸的代谢，产生协同抗菌作用。
4、磺胺喹噁啉钠可溶性粉
[主要成分]磺胺喹噁啉钠。
[性状]本品为白色至微黄色粉末。
[作用与用途]抗球虫药。用于禽球虫病。
[用法与用量]以本品计。混饮，每1L水，鸡3～5g。
[注意事项](1)蛋鸡产蛋期禁用。(2)连续饮用不得超过5日，否则动物易出现中毒反应。
[贮藏]遮光，密闭保存。
[药理作用]本品为治疗球虫病的专用磺胺类药。对鸡的巨型、布氏和堆型艾美耳球虫作用最强，对柔嫩和毒害艾美耳球虫作用较弱，需用较高剂量才能见效。常与氨丙啉或二甲氧苄啶合用，以增强药效。本品的作用峰期在第2代裂殖体（球虫感染第3～4天），不影响禽只产生球虫免疫力。有一定的抑菌活性，可预防球虫病的继发感染。与其他磺胺类药物之间容易产生交叉耐药性。
[不良反应]按规定的用法用量尚未见不良反应。
5、泰灭净溶液复方磺胺间甲氧嘧啶钠溶液
[性状]本品为无色至微黄色液体。
[作用与用途]磺胺类抗菌药。用于治疗鸡由敏感菌引起的呼吸道、消化道、泌尿道感染，也可用于治疗鸡球虫病、鸡住白细胞虫病。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，鸡1ml。连用3～5日。
[注意事项]长期使用可损害肾脏，建议与等量碳酸氢钠同服。
[规格]100ml：磺胺间甲氧嘧啶钠10g+甲氧苄啶2g。
[包装]100ml/瓶×60瓶/箱。
[药理作用]磺胺类抗菌药。磺胺间甲氧嘧啶通过抑制叶酸的合成而抑制细菌的繁殖，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有较强抑制作用。
内服吸收良好，血中浓度高，乙酰化率低，且乙酰化物在尿中溶解度大，不易发生结晶尿。
[不良反应]长期或大剂量使用可发生磺胺药中毒症状，增重减慢，蛋鸡产蛋率下降。
六、大环内酯类
1、替米考星预混剂
[主要成分]替米考星。
[性状]本品为类白色或淡黄色粉末。
[作用与用途]大环内酯类抗生。用于治疗猪胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及支
原体感染。
[用法与用量]以本品计。混饲：每1000kg饲料，猪1000-2000g。连用15日。
[注意事项]替米考星对眼睛有刺激性，可引起过敏反应，避免直接接触。
[休药期]猪14日。
[药理作用]药效学。替米考星属动物专用半合成大环内酯类抗生。对支原体较强，抗菌作用与泰乐菌素相似，敏感的革兰氏阳性菌有金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素金黄色葡萄球菌)、肺炎球菌、链球菌、炭疽杆菌、猪丹毒杆菌、李斯特菌、腐败梭菌、气肿疽梭菌等。敏感的革兰氏阴性菌有嗜血杆菌、脑膜炎双球菌、巴氏杆菌等，对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及畜禽支原体的活性比泰乐菌素强。95%的溶血性巴氏杆菌菌株对本品敏感。
[药物相互作用](1)本品与肾上腺素合用可增加猪的死亡。
(2)与其他大环内酯类、林可胺类因作用靶点相同，不宜同时使用。
(3)与β-内酰胺类合用表现为拮抗作用。
[不良反应](1)本品对动物的毒性作用主要是心血管系统，可引起心动过速和收缩力减弱。
（2）动物内服后常出现剂量依赖性胃肠道紊乱，如呕吐、腹泻、肠疼痛等。
2、酒石酸泰乐菌素可溶性粉
[主要成分]泰乐菌素。
[性状]本品为白色至浅黄色粉末。
[作用与用途]大环内酯类抗生素。用于禽革兰氏阳性菌及支原体感染。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，禽2.5g。连用3～5日。
[休药期]鸡1日。
[规格]100g：20g（2000万单位）。
[贮藏]密闭，在干燥处保存。
[药理作用]药效学。泰乐菌素是动物专用大环内酯类抗生素，对支原体作用强。抗菌谱与红霉素相似，敏感的革兰氏阳性菌有金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素金黄色葡萄球菌)、肺炎球菌、链球菌、炭疽杆菌、猪丹毒杆菌、李斯特菌、腐败梭菌、气肿疽梭菌等。敏感的革兰氏阴性菌有嗜血杆菌、脑膜炎双球菌、巴氏杆菌等。敏感菌对本品可产生耐药性，金黄色葡萄球菌对本品和红霉素有部分交叉耐药现象。
药动学。泰乐菌素内服后可从胃肠道吸收，猪内服后1小时即达血药峰浓度，磷酸泰乐菌素则较少被吸收。泰乐菌素吸收后在体内广泛分布，注射给药的脏器浓度比内服高2~3倍，但不易透入脑脊液。
[药物相互作用](1)与其他大环内酯类、林可胺类和氯霉素类因作用靶点相同，不宜同时使用。
(2)与β-内酰胺类合用表现为拮抗作用。
[不良反应]按规定的用法用量使用尚未见不良反应。
3、硫氰酸红霉素可溶性粉
[主要成分]红霉素。
[作用与用途]大环内酯类抗生素。用于治疗鸡的革兰氏阳性菌和支原体引起的感染性疾病，如鸡的葡萄球菌病、链球菌病、慢性呼吸道病和传染性鼻炎。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，鸡2.5g。连用3～5日。
[注意事项](1)蛋鸡产蛋期禁用。
(2)本品忌与酸性物质配伍。
(3)本品与其他大环内酯类、林可胺类作用靶点相同，不宜同时使用。
(4)与β-内酰胺类合用表现拮抗作用。
(5)有抑制细胞色素氧化酶系统的作用，与某些药物合用时可能抑制其代谢。
[休药期]鸡3日。
[规格]100g：5g（500万单位)。
[药理作用]药效学。红霉素属大环内酯类抗生素，本品对革兰氏阳性菌的作用与青霉素相似，但其抗菌谱较青霉素广，敏感的革兰氏阳性菌有金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素金黄色葡萄球菌）、肺炎球菌、链球菌、炭疽杆菌、猪丹毒杆菌、李斯特菌、腐败梭菌、气肿疽梭菌等。敏感的革兰氏阴性菌有流感嗜血杆菌、脑膜炎双球菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌等。此外，对弯曲杆菌、支原体、衣原体、立克次体及钩端螺旋体也有良好作用。硫氰酸红霉素在碱性溶液中的抗菌活性增强，当pH值从5.5上升到8.5时，抗菌活性逐渐增加。
药动学。红霉素碱和硬脂酸盐内服均易被胃酸降解，红霉素盐的种类、剂型、胃肠道的酸度和胃中的食物均影响其生物利用度，只有肠溶制剂才能被较好吸收。吸收后广泛分布于全身各组织和体液，但很少进入脑脊液。血浆蛋白结合率为73%-81%。红霉素小部分在肝代谢为无活性的N-甲基红霉素，主要以原形从胆汁排泄，只有2%-5%剂量以原形从尿排出。
[药物相互作用](1)本品与其他大环内酯类、林可胺类因作用靶点相同，不宜同时使用。
(3)有抑制细胞色素氧化酶系统的作用，与某些药物合用时可能抑制其代谢。
[不良反应]动物内服后常出现剂量依赖性胃肠道紊乱，如腹泻等。
4、替米考星溶液
[性状]本品为淡黄色至橙黄色的澄清液体。
[作用与用途]大环内酯类抗生素。用于治疗由巴氏杆菌及支原体引起的鸡呼吸系统疾病。
[用法与用量]混饮：每1L水，鸡0.75ml。连用3日。
[休药期]鸡12日。
[药理作用]药效学。替米考星属动物专用半合成大环内酯类抗生素。对支原体较强，抗菌作用与泰乐菌素相似，敏感的革兰氏阳性菌有金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素金黄色葡萄球菌)、肺炎球菌、链球菌、炭疽杆菌、猪丹毒杆菌、李斯特菌、腐败梭菌、气肿疽梭菌等。敏感的革兰氏阴性菌有嗜血杆菌、脑膜炎双球菌、巴氏杆菌等，对支原体也有效。对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及畜禽支原体的活性比泰乐菌素强。95%的溶血性巴氏杆菌菌株对本品敏感。
[药物相互作用](1)与其他大环内酯类、林可胺类因作用靶点相同，不宜同时使用。
与β-内酰胺类合用表现为拮抗作用。
[不良反应]本品对动物的毒性作用主要是心血管系统，可引起心动过速和收缩力减弱。
七、酰胺醇类
1、速康宁氟苯尼考粉20%
[主要成份]氟苯尼考。
[作用与用途]酰胺醇类抗生素。用于巴氏杆菌和大肠杆菌所致的细菌性疾病。
[用法与用量]以本品计。内服：每1kg体重，猪、鸡0.1～0.15g，一日2次，连用3～5日；鱼50～75mg，一日1次，连用3-5日。
(2)疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。
[休药期]猪20日，鸡5日，鱼375度日。
[药理作用]药效学。氟苯尼考属于酰胺醇类广谱抗生素，属抑菌剂，通过与核糖体50S亚基结合抑制细菌蛋白质的合成而发挥作用。对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性。溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考高度敏感。体外氟苯尼考对许多微生物的抗菌活性与甲砜霉素相似或更强，一些因乙酰化作用对氯霉素耐药的细菌如大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌等仍可能对氟苯尼考敏感。
主要用于敏感菌所致的猪、鸡、鱼的细菌性疾病，如溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌
和猪胸膜肺炎放线杆菌引起的牛、猪呼吸系统疾病。沙门氏菌引起的伤寒和副伤寒，鸡霍乱、
鸡白痢、大肠杆菌病等；鱼类巴氏杆菌、弧菌、金黄色葡萄球菌、嗜水单胞菌、肠炎菌等引
起的鱼类细菌性败血症、肠炎、赤皮病等。
药动学。氟苯尼考内服吸收迅速，约1小时后血液中可达到治疗浓度，1~3小时即可达峰值血药浓度。生物利用度达80%以上。氟苯尼考在动物体内广泛分布，能透过血脑屏障。主要以原形从尿排出，少量随粪便排出。
[药物相互作用](1)大环内酯类和林可胺类与本品的作用靶点相同，均是与细菌核糖体50S亚基结合，合用时可产生相互拮抗作用。
(2)可能会拮抗青霉素类或氨基糖苷类药物的杀菌活性，但尚未在动物体内得到证明。
[不良反应](1)本品高于推荐剂量使用时有一定的免疫抑制作用。
(2)有胚胎毒性，妊娠期及哺乳期家畜慎用。
2、速康宁氟苯尼考粉10%
[主要成分]氟苯尼考。
[用法与用量]以本品计。内服：每1kg体重，猪、鸡0.2～0.3g。一日2次，连用3～5日；鱼0.1～0.15g。一日1次，连用3～5日。
[药理作用]药效学。氟苯尼考属于酰胺醇类广谱抗菌药，属抑菌剂，通过与核糖体50S亚基结合抑制细菌蛋白质的合成而发挥作用。对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性。溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考高度敏感。体外氟苯尼考对许多微生物的抗菌活性与甲砜霉素相似或更强，一些因乙酰化作用对酰胺醇类耐药的细菌如大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌等仍可能对氟苯尼考敏感。
主要用于敏感菌所致的猪、鸡、鱼的细菌性疾病，如溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌引起的牛、猪呼吸系统疾病。沙门氏菌引起的伤寒和副伤寒，鸡霍乱、鸡白痢、大肠杆菌等；鱼类巴氏杆菌、弧菌、金黄色葡萄糖球菌、嗜水单胞菌、肠炎菌等引起的鱼类细菌性败血症、肠炎、赤皮病等。
药动学。氟苯尼考内服吸收迅速，约1小时后血液中可达到治疗浓度，1~3小时即可达峰值血药浓度。生物利用度达80%以上。氟苯尼考在动物体内广泛分布，能透过血脑屏障。主要原药从尿排出，少量随粪便排出。
[药物相互作用](1)大环内酯类和林可胺类与本品的作用靶点相同，均是与细菌核糖体50s亚基结合，合用时可产生相互拮抗作用。
(2)可能会拮抗青霉素类或氨基糖苷类药物的杀菌活性，但尚未在动物体内得到
证明。
3、速康宁氟苯尼考溶液10%
[性状]本品为无色或淡黄色澄清液体。
[作用与用途]酰胺醇类抗生素。用于巴氏杆菌和大肠杆菌感染。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，鸡1～1.5ml。连用3～5日。
[注意事项](1)疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。
(2)蛋鸡产蛋期禁用。
[药理作用]药效学。氟苯尼考属于酰胺醇类广谱抗生素，属抑菌剂。通过与核糖体50S亚基结合抑制细菌蛋白质的合成而发挥作用。对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性。溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考高度敏感。体外氟苯尼考对许多微生物的抗菌活性与甲砜霉素相似或更强，一些因乙酰化作用对氯霉素耐药的细菌如大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌等仍可能对氟苯尼考敏感。
主要用于敏感菌所致猪、鸡、鱼的细菌性疾病，如溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌引起的牛、猪呼吸系统疾病。沙门氏菌引起的伤寒、副伤寒，鸡霍乱、鸡白痢、大肠杆菌病等；鱼类巴氏杆菌、弧菌、金黄色葡萄糖球菌、嗜水单胞菌，肠炎菌等引起的鱼类细菌性败血症、肠炎、赤皮病等。
药动学。氟苯尼考内服吸收迅速，约1小时后血液中可达到治疗浓度，1～3小时即可达峰值血药浓度。生物利用度达80%以上。氟苯尼考在动物体内广泛分布，能透过血脑屏障。主要原药从尿排出，少量随粪便排出。
八、林可胺类
1、盐酸林可霉素可溶性粉
[主要成分]盐酸林可霉素。
[作用与用途]林可胺类抗生素。用于治疗猪和鸡的革兰氏阳性菌感染，如猪痢
疾，鸡坏死性肠炎等，亦可用于猪和鸡的支原体感染。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，猪0.4～0.7g，连用7日；鸡1.5g，
连用5～10日。
[注意事项]⑴蛋鸡产蛋期禁用。⑵对本品过敏或已感染念珠菌的动物禁用。
[休药期]猪、鸡5日。
[药理作用]林可胺类抗生素。林可霉素属林可胺类，对革兰氏阳性菌，如葡萄
球菌、溶血性链球菌和肺炎球菌作用较强，对厌氧菌如破伤风梭菌、产气荚膜芽
孢杆菌有抑制作用；对支原体的作用较弱。对猪痢疾密螺旋体和弓形体也有一
定作用。革兰氏阴性需氧菌通常不敏感。动物内服吸收迅速但不完全，猪内
服的生物利用度为20%～50%。部分药物在肝脏代谢，药物原形及其代谢物经胆
汁、尿液和乳汁排出。
[不良反应]本品具有神经肌肉阻断作用。
2、盐酸大观霉素盐酸林可霉素可溶性粉
[主要成分]盐酸大观霉素、盐酸林可霉素。
[作用与用途]抗生素类药。用于革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌及支原体感染。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，5～7日龄雏鸡0.5～0.8g。连用3～5日。
[注意事项]仅用于5～7日龄雏鸡。
[休药期]无需制定。
[规格]100g：大观霉素40g(4000万单位)与林可霉素20g(以C18H34N2O6S计)。
[包装]50g/瓶×40瓶/箱。
[药理作用]药效学。大观霉素属于氨基糖苷类抗生素，对多种革兰氏阴性杆菌，如大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、变形杆菌等有中度抑制作用。对链球菌、肺炎球菌、表皮葡萄球菌和某些支原体（如鸡毒支原体、火鸡支原体、滑液支原体等）敏感。对草绿色链球菌和金黄色葡萄球菌多不敏感。对铜绿假单胞菌和密螺旋体通常耐药。肠道菌对大观霉素耐药较广泛，但与链霉素不表现交叉耐药性。林可霉素类对厌氧菌有良好抗菌活性，如梭杆菌属、消化球菌、消化链球菌、破伤风梭军、产气荚膜梭菌及大多数放线菌等。林可霉素主要作用与细菌核糖体的50S亚基，通过抑制肽链的延长而影响蛋白质的合成。
药动学。大观霉素内服后仅吸收7%，但在胃肠道内保持较高浓度。药物的组织浓度低于血清浓度。不易进入脑脊液或眼内，与血浆蛋白结合率不高。药物大多以原形经肾小球滤过排出。林可霉素内服吸收差，生物利用度为30%～40%。混饲可降低其吸收速度和吸收量。鸡以每千克体重服用本品50mg（溶于饮用水中），连饮7天，在试验期间血浆中林可霉素达0.14μg/ml，而大观霉素的浓度极微，试验7天后，才超过0.1μg/ml。
[药物相互作用](1)与林可霉素合用，可显著增加对支原体的抗菌活性并扩大抗菌谱。
(2)林可霉素与抗胆碱酯酶药合用可降低后者的疗效。
(3)与红霉素合用有拮抗作用。
九、截短侧耳素类
1、延胡索酸泰妙菌素可溶性粉
[主要成分]延胡索酸泰妙菌素。
[作用与用途]截短侧耳素类抗生素。主要用于防治鸡慢性呼吸道疾病，猪支原体肺炎、猪放线杆菌胸膜肺炎，也用于密螺旋体引起的猪痢疾（赤痢）和猪增生性肠炎（回肠炎）。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，猪0.1g～0.13g，连用5日；鸡0.28g～0.56g，连用3日。
[注意事项]（1）禁止与莫能菌素、盐霉素、甲基盐霉素等聚醚类抗生素同时应用。（2）使用者避免药物与眼及皮肤接触。
[休药期]猪7日，鸡5日。
[规格]100g：45g。
[药理作用]药效学。泰妙菌素是属于截短侧耳素类抗生素，高浓度下对敏感菌具有杀菌作用。通过与与核糖体50S亚单位结合抑制细菌蛋白质的合成。
泰妙菌素对支原体和猪痢疾密螺旋体具有良好的抗菌活性。对葡萄球菌、链球菌(D群链球菌除外)在内的大多数革兰氏阳性菌也有较好的抗菌活性。对胸膜肺炎放线杆菌有一定作用，对多数革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱。
本品与金霉素以1:4配伍，可治疗猪细菌性肠炎、细菌性肺炎、密螺旋体性猪痢疾，对支原体性肺炎、支气管败血波氏杆菌和多杀性巴氏杆菌混合感染所引起的肺炎疗效显著。
药动学。猪内服给药吸收良好。单剂量给药后生物利用度约为85%，2~4小时达血药浓度峰值。进入体内的药物广泛分布，以肺组织中浓度最高。泰妙菌素在体内被广泛代谢，生成20多种代谢物，一些代谢物具有抗菌活性。泰妙菌素代谢物主要经胆汁从粪中排泄，约30%从尿排泄。
[药物相互作用]（1）与莫能菌素、盐霉素、甲基盐霉素等聚醚类抗生素同用，可影响上述聚醚类抗生素的代谢，使鸡生长缓慢、运动失调、麻痹瘫痪，甚至死亡。（2）与能结合细菌核糖体50S亚基的其他抗生素(如大环内酯类抗生素、林可霉素)合用，由于竞争相同作用位点，有可能导致药效降低。
[不良反应]猪使用正常剂量，有时会出现皮肤红斑。应用过量，可引起猪短暂流涎、呕吐和中枢神经抑制。
十、多肽类
1、硫酸黏菌素可溶性粉10%
[主要成分]黏菌素。
[作用与用途]多肽类抗生素。主要用于治疗猪、鸡革兰氏阴性菌所致的肠道感染。
[用法与用量]以本品计。混饮：每1L水，猪0.4～2g，鸡0.2～0.6g；混饲：猪，每1kg饲料，猪0.4～0.8g。
(2)连续使用不宜超过一周。
[休药期]猪、鸡7日。
[规格]100g：10g（3亿单位）
[药理作用]药效学。黏菌素属多肽类抗菌药，是一种碱性阳离子表面活性剂，通过与细菌细胞膜内的磷脂相互作用，渗入细菌细胞膜内，破坏其结构，进而引起膜通透性发生变化，导致细菌死亡，产生杀菌作用。
本品对需氧菌、大肠杆菌、嗜血杆菌、克雷伯氏菌、巴氏杆菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、志贺氏菌等革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用。革兰氏阳性菌通常不敏感。与多黏菌素B之间有完全交叉耐药，但与其他抗菌药物之间无交叉耐药性。
药动学经口给药几乎不吸收，但非胃肠道给药吸收迅速。进入体内的药物可迅速分布进入心、肺、肝、肾和骨骼肌，但不易进入脑脊髓、胸腔、关节腔和感染病灶。主要经肾排泄。
[药物相互作用](1)与肌松药和氨基糖苷类等神经肌肉阻滞剂合用可能引起肌无力和呼吸暂停。
(2)与螯合剂（EDTA）和阳离子清洁剂对铜绿假单胞菌有协同作用，常联合用于局部感染的治疗。
十一、其他化药
1、地美硝唑预混剂20%
[主要成分]地美硝唑
[作用与用途]抗原虫药。用于猪密螺旋体性痢疾和禽组织滴虫病。
[用法与用量]以本品计。混饲：每1000kg饲料，猪1000～2500g，鸡400～2500g。
[注意事项](1)不能与其他抗组织滴虫药联合使用。
(2)连续用药鸡不得超过10日。
(3)蛋鸡产蛋期禁用。
[休药期]猪、鸡28日。
[药理作用]地美硝唑属于抗原虫药，具有广谱抗菌和抗原虫作用。不仅能抗厌氧菌、大肠弧菌、链球菌、葡萄球菌和密螺旋体，且能抗组织滴虫、纤毛虫、阿米巴原虫等。
[不良反应]鸡对本品较为敏感，大剂量可引起平衡失调，肝肾功能损伤。
2、卡巴匹林钙可溶性粉50%
[主要成分]卡巴匹林钙。
[性状]本品为类白色粉末。
[作用与用途]解热镇痛药。用于鸡的发热和疼痛。
[用法与用量]以本品计。内服：一次量，每1kg体重，鸡80～160mg。
(2)不得与其它水杨酸类解热镇痛药合用。
(3)糖皮质激素能刺激胃酸分泌、降低胃及十二指肠黏膜对胃酸的抵抗力，与本品合用可使胃肠出血加剧。与碱性药物合用，使疗效降低，一般不宜合用。
(4)连续用药不应超过5日。
[规格]50%。
[贮藏]遮光、密封保存。
[药理作用]解热镇痛药。本品为阿司匹林钙与尿素络合的盐，鸡口服卡巴匹林钙后，水解为阿司匹林(乙酰水杨酸)，阿司匹林吸收快，主要经肝脏代谢，在鸡体内迅速降解为水杨酸。本品主要通过阿司匹林发挥解热、镇痛和抗炎作用。
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