Yivyka是由国内科研人员自主开发的大分子生物制剂，2017年10月柬埔寨安德森生物科技有限公司取得柬埔寨卫生监管部门对创新性肿瘤免疫治疗药物Yivyka(代号：YS-ON-001)的生产销售许可，目前辽宁依生生物为唯一生产商，生产地址在中国辽宁沈阳。
据资料显示，Yivyka在2016年10月、2018年2月分别获得美国FDA批准的肝癌治疗、胰腺癌治疗领域的孤儿药资质。2017年5月开始在新加坡接收晚期癌症患者进入临床试验，同时也拉开了一期临床的序幕，将为后续获取上市销售资格提供一手临床数据，给广大癌症患者提供更多用药选择!
Yivyka是具有生物免疫调节功能的大分子抗癌药物，拥有独特的抗癌机制和广谱治疗癌症的优势，是依生生物在新兴的肿瘤免疫治疗领域中取得的最新突破。对照目前肿瘤治疗领域炙手可热的PD-1与PD-L1，Yivyka有以下优势：
Yivyka起效机制具有系统性、多样性，完全不同于作用于单一靶点的PD-1与PD-L1(O药、K药)。
PD-1英文全称programmedcelldeathprotein1即程序性死亡受体1，是一种重要的免疫抑制分子。PD-1与PD-L1如同一对“情侣”，PD-1位于免疫细胞的表面，PD-L1位于肿瘤细胞的表面。PD-1和PD-L1一旦结合即启动T细胞的程序性死亡，使肿瘤细胞获得免疫逃逸，通俗讲负责杀伤肿瘤细胞的免疫细胞就会把肿瘤细胞当作“朋友”，从而不再对其进行攻击。
O药作用靶点为PD-1，K药作用靶点为PD-L1，使用O药、K药的患者需先做基因检测，确定是否适用，在盲试患者中有效率仅10%--30%，即使有幸成为有效的少部分也不要盲目乐观，起效患者中有高达30%的人会出现耐药，一旦耐药就要选取其他靶点药作治疗，或面临无药可用的局面。
新型免疫治疗药物Yivyka的作用机理为，削弱肿瘤微环境免疫抑制作用，同时显著增强巨噬细胞和树突状细胞的活化水平，提高细胞因子的表达，增强肿瘤微环境中NK细胞和NKT细胞的活化水平，下调调节性T细胞的数量，同时，将肿瘤微环境中的M2亚型巨噬细胞逆极化为M1亚型巨噬细胞，作用范围是患者全身性的免疫系统，因此能显著提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能。
Yivyka适用于多种实体肿瘤，优越的广谱性更是让O药、K药望尘莫及。
不同于PD-1与PD-L1局限于一类免疫抑制作用，Yivyka因其作用机理，可以调节全身免疫系统，显著提升机体自身的免疫能力，进而对抗、杀伤癌细胞，相对于O药、K药其适用范围更广，适用于恶性黑色素瘤、前列腺癌、肾癌、膀胱癌、卵巢癌、结肠癌、胃癌、直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、肝癌、胆管癌、肺癌、喉癌、鼻咽癌、胰腺癌等多种实体肿瘤。广谱性此一项就让作用于单一靶点的O药、K药望尘莫及。
最重要的一点，Yivyka是国内生物医药公司自主研发，完全拥有自主知识产权的新药。
谁拥有知识产权谁就拥有定价权，新型免疫Yivyka相较于未在国内上市的境外抗癌药物价格已经有了大幅回落，目前Yivyka已经在国内申请临床试验，相信在不久的将来就会进入国内市场销售。
新型生物免疫药物Yivyka，你对它了解有多少
新型生物免疫治疗作用于机体使其自发地产生大量T细胞及巨噬细胞，从而杀灭肿瘤细胞的方法，该方法是先扶正后去邪，可以安全有效提升肿瘤患者的治疗效果、提高生活质量，真正延长了患者的生命之路!
一、它不损伤反而增强免疫系统
二、免疫系统被激活后可以治疗多种癌症，因此对更多患者有效。
三、被激活的免疫系统可以抑制癌细胞进化出抗药性，降低癌症复发率!
四、安全性高，耐受性好，无明显副作用。
大事记：依生生物胰腺癌、肝癌药物获FDA孤儿药资质
据报道：依生生物胰腺癌新药获美国食品和药物管理局(FDA)正式批准，这是该肿瘤免疫治疗药物在获得美国FDA授予的治疗肝癌的孤儿药资质后的又一重要里程碑。此疗法能够在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时，提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能，这也是中国科学家在免疫疗法治疗胰腺癌上的一大突破。