疫苗最近的三期试验在7月份开始，全球共有4.4万名参与者，接种安慰剂和疫苗的人数各占一半，所有志愿者中，只有94人患病。独立专家评估试验结果，得出疫苗有效率超过90%的结论。
2、结果如何令人鼓舞？
非常令人鼓舞。美国药管局表示，申请紧急批准使用的疫苗的有效性阈值为50％。因此，如果初步结果与最终结果相同，则有效率已远远超过阈值。作为参考，每年变异的流感疫苗的有效率为40％至60％，麻疹疫苗的有效率为97％。
3、疫苗安全吗？
4、测试需要做什么？
测试将一直持续到164人感染新冠肺炎。此后，研究将被视为完成。根据对收集到的信息的分析，专家们的信息将从初步升级到完整。
5、谁将是首批接种疫苗的人？
辉瑞主管部门已经表示，愿意优先考虑最高风险的人群。这些人通常包括疗养院的居民和在那里工作的人，以及患有肥胖症和糖尿病的老年人。美国和欧盟已经签署了合同，成为首批接受疫苗的国家。尚未公布如何分配今年可能生产的4000万剂疫苗的分配方案。
6、什么时候可以获得紧急批准？
一切顺利的话，今年年底之前将获得许可证。
7、疫苗对老年人有效吗？
初步信息表明，该疫苗在老年人中产生较弱的免疫反应，但考虑到结果远非结论性的，因此完全有可能老年人也产生强烈免疫反应。
8、对孩子效果如何？
初步试验并未考虑18岁以下孩子的参与。但从9月开始，试验对象包括16岁以下的青少年。上个月又开始了对12岁以下孩子的试验。
9、疫苗是否获得了美国政府的资助？
7月，辉瑞在“光速行动”框架下签署了价值近20亿美元的合同，但该协议是预先购买合同，这意味着在交付疫苗之前，制药公司不会收到任何付款。公司高级主管凯瑟琳·詹森近日表示：“我们从未从美国政府或任何人那里收到过钱。”
10、这是否意味着您可以停止使用口罩？
没门儿。目前疫情在全球蔓延，而且疫苗几个月内不向大众提供。即使可以广泛使用疫苗，在疫情消退之前也必须采取预防措施。
11、这对于正在研发的其他疫苗意味着什么？
目前处于测试最后阶段的还有10种其他疫苗。辉瑞的好消息同样有利于鼓舞其他疫苗研发者。也有其他候选疫苗使用的是与辉瑞同样的信使RNA技术。（编译/王露）