任何治疗对色素性紫癜性皮肤病均无明显效果。局部应用糖皮质激素对瘙痒患者有效，亦可用抗组胺药、活血化瘀类中药。系统使用糖皮质激素疗效较为满意，但停药后易复发。复方芦丁和补骨脂素-长波紫外线黑子（PUVAlentigines）光化学疗法也有明显效果。也可应用氨苯砜、沙利度胺和碘化钾治疗，注意药物引
2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
1、孕妇及哺乳期妇女用药：对胎儿可能有毒性。奥沙利铂甘露醇注射液在孕期禁用。通过乳汁排泄的研究尚未进行，禁用于哺乳期。2、儿童用药：目前尚无充足的儿童用药安全性资料。3、奥沙利铂甘露醇注射液的药物相互作用：因与氯化钠和碱性溶液(特别是5-氟脲嘧啶)之间存在配伍禁忌，本品不要与上述制剂
1.常规治疗治疗包括2个方面，一是支持疗法，二是全身化疗。（1）支持疗法疾病活动期应多饮水，每天2～3L，保持尿量>1500ml/d，有利于轻链、钙、尿酸的排泄，有高钙血症者应紧急处理，可用肾上腺皮质激素及静脉输注生理盐水，促进钙的清除，有效的化疗也可降低血清钙的水平，如以上方法无效，可
有研究表明硝酸盐有致畸性.孕妇摄入大量的硝酸盐后会引起婴儿先天畸形，主要是中枢神经瘤.1982年有人发现澳大利亚南部一种地方性新生儿先天畸形，主要是中枢神经系统疾病.经过大量病例调查，他们指出地下水含硝酸盐过高是致病的原因，研究表明当饮用水的NO3含量超过15mg/L时，新生儿先天畸形发病率提高
本病无特殊治疗方法，以对症治疗为主。1.贫血治疗贫血者需补充铁剂，严重者需要输血。2.消化道出血治疗（1）内镜下治疗、血管造影栓塞治疗。（2）手术治疗，适用于出血病灶部位明确、分布局限、内镜治疗无效及出血严重者，术后有复发可能。（3）雌激素联合孕激素、血管内皮生长因子受体
(1)与伊曲康唑合用后可能引起Q_T间期延长或导致严重心律紊乱(如尖端扭转型室性心动过速、室性心动过速、心脏停搏)以及猝死等严重心血管事件的药物有：特非那定、阿司咪唑、匹莫齐特、奎尼丁、西沙比利、左醋美沙多等。(2)与胺碘酮、溴苄胺、吡二丙胺、伊布利特、卤泛群或索他洛尔合用，Q-T间期延长的
日前，南京工业大学柔性电子（未来技术）学院教授付振乾团队与郑州大学教授化学学院魏东辉团队合作，探索手性催化新模式，利用氮杂环卡宾（氮杂环卡宾是一种手性催化剂）对内酰亚胺类底物的活化去对称化，成功实现了单一手性中心的精准构建。该策略得到的产物可简洁高效转化为抗抑郁药物R构型的咯利普兰，展示了该策略
一、依沙吖啶的物化性质橙黄色结晶。熔点226℃。常用其乳酸盐（C15H15N3O·C3H6O3）=343.38，[1837-57-6]，称为利凡诺（Rivanol）。乳酸盐为淡黄色结晶，熔点253℃（226℃）。能溶于9份沸水、15份冷水、110份22℃的乙醇中。水溶液呈黄色荧光。[1]
11月19日，2023年国家医保谈判进入第三天，包括阿斯利康、诺华、辉瑞、恒瑞医药、正大天晴、先声药业等创新药巨头在内共约40家企业参与谈判，谈判重点品种为肿瘤创新药。根据此前发布的2023年通过形式审查药品名单，386个药品通过形式审查，其中包括222个目录外药品，164个目录内药品。
2011年1月15日至17日，利曼中国一年一度的销售总结大会在西安皇后大酒店召开，全体销售人员及行政市场人员出席了本次会议。大会紧紧围绕“Leeman的核心竞争力——为用户提供更加完美的实验室方案”这一主题展开。会议期间，公司各地区销售经理及代表认真总结2010年度在销售、市场等方面的工
1.概要β-兴奋剂是一种肾上腺受体激动剂，即神经兴奋剂，化学性质上类似苯乙醇胺的衍生物。此类药品在临床上用于治疗支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿等疾病。因该药可以提高瘦肉率，减少脂肪沉积和促进动物生长，被一些畜牧养殖企业作为养殖促进剂非法使用。人食用了饲喂克伦特罗作为添加剂的动物所生产的畜产品后，
1、孕妇：未在孕妇中对本品、异丙托溴铵或沙丁胺醇进行充分的、良好对照的研究。由于动物生殖研究的结果并不总能预示对人体的反应，只有在对胎儿的潜在效益大于风险时才能使用本品。由于β-激动剂可能干扰子宫收缩，只有效益明显高于风险的患者在分娩期间才能使用本品。2、哺乳期妇女：目前尚不知本品的
茶碱沙丁胺醇缓释片是一种用于治疗呼吸系统疾病的药物。其主要成分为硫酸沙丁胺醇和茶碱，硫酸沙丁胺醇的化学名称为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐，分子式为(C13H21NO3)2·H2SO4，分子量为578.66；茶碱的化学名称为1，3-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤
1、不良反应：雾化吸入本品可产生下列不良反应：肌肉震颤（通常表现为手颤），头晕，头痛，不安，失眠，心动过速，低钾血症，口、咽剌激感。罕见下列不良反应：肌肉痉挛，过敏反应（血管性水肿、皮疹、支气管痉挛、低血压）。2、禁忌：对本品成分及其它肾上腺素受体激动药过敏者禁用。3、孕妇及
口服给药后，本品迅速而完全吸收，Tmax为1～2h。生物利用度约100%，Cmax约为12mgL-1和18mgL-1(口服375mg和625mg)，口服或静脉给药的稳态Cmax相似．故无需调整药量。高脂饮食可使Tmax从l.5h推迟到2.2h，使Cmax降低17%，但AUC不变本品
复杂的皮肤和皮肤软组织感染，社区获得性肺炎及伴发的菌血症，院内感染的肺炎，11岁以下儿童每8小时，10mg/kg，静注或口服，成人每12小时，600mg静注或口服，疗程10-14天，万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症，11岁以下儿童每8小时，10mg/kg静注或口服，成人每12小时，600
伴有临床已证实的复杂性皮肤和皮肤软组织感染（糖尿病足感染）的成年糖尿病患者，随机（按照2：1的比例）入选一个多中心、开放的对照临床研究，试验药物静脉或口服给药，总疗程14至28天。一组患者利奈唑胺静脉注射或口服给药600mg每12小时一次；另一组给予氨苄西林/舒巴坦静脉给药1.5至3g或者阿
成人患者最常见的不良事件为腹泻，头痛和恶心。其他不良事件有呕吐、失眠、便秘、皮疹、头晕、发热、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味觉改变、舌变色、瘙痒。利奈唑胺上市后见于报道的不良反应有骨髓抑制(包括贫血、白细胞减少、各类血细胞减少和血小板减少)、周围神经病和视神经病