通讯作者：XukaiLi,JingWang,LaishengLi
通讯单位：广东工业大学环境科学与工程学院，华南师范大学环境学院
DOI:10.1016/j.jhazmat.2022.130302
多相催化臭氧化（HCO）是一种很有前途的水净化技术。设计新型金属基催化剂并探索其结构-活性关系一直是HCO研究的热点。本文综述了金属基催化剂（包括单金属和多金属催化剂）在HCO的最新发展。探讨了金属基活性位（表面羟基、路易斯酸位、金属氧化还原循环和表面缺陷）的调节及其在活化O3中的关键作用。指出了常规表征技术在监测金属活性位方面的优缺点。推荐原位电化学表征和DFT模拟作为补充，以揭示金属活性物种。尽管O3在这些活性位的界面行为不明确，但界面电子迁移的存在是毋庸置疑的。报道的金属基催化剂主要作为O3的电子供体，这导致氧化金属的积累并降低其活性。多金属催化剂的设计可以加速界面电子迁移，但仍然面临Me（n+m）+/Men+氧化还原循环缓慢的困境。为未来的研究提出了替代策略，如活性金属物种与介孔硅材料的耦合、调节表面疏水/亲水性、极化表面电子分布、HCO过程与光催化和H2O2的耦合。
Chen,W.,He,H.,Liang,J.,Wei,X.,Li,X.,Wang,J.,Li,L.,2022.AcomprehensivereviewonmetalbasedactivesitesandtheirinteractionwithO(3)duringheterogeneouscatalyticozonationprocess:Types,regulationandauthentication.JHazardMater443(PtB),130302.
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