伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素、多拉菌素区别汇总
2．化学结构如下
化学结构不同，决定其化学性质，从而一定程度影响药物的吸收，分布和代谢。
活性强弱顺序：多拉菌素>伊维菌素≌乙酰氨基阿维菌素
2，安全范围比较
1）从适用对象区别
伊维菌素：伊维菌素多种剂型可应用于牛，绵羊，山羊，猪，马，驯鹿，骆驼，野牛，狗，猫和人类，成为在全球应用最广泛的抗寄生虫药物。
多拉菌素：在国外被批准用于牛，猪，羊，和宠物等多种动物。
乙酰氨基阿维菌素：国外只批准用于牛，羊，其显著特点在于无须弃奶。
2）对种畜安全性的研究
伊维菌素-----公猪繁殖安全性
实验地在美国，药物为伊维菌素预混剂，动物：成年种公畜，实验给药剂量为
0.3mg/kg/天（3倍推荐使用剂量），连续使用7天。选择20头成年种猪，通
过测交交配和繁殖安全性评价为基础进行试验。通过睾丸大小和年龄分成两组，
进行编号。种猪被随机划分给药组和空白组。
精液在-22或者-21,-14,-7和0天手机做为繁殖安全评价的一部分，然后再
给药后7天，每周收集一次，直到第56天去测定伊维菌素的影响。精液评价包
括精液量，颜色，精子浓度，渐进性活动精子的百分比，总的射出精子量，精子
形态。睾丸大小通过每一个精液鉴定来检测。
下述治疗，总体上在睾丸大小，每次射出的精子数，或者异常动物头数，治疗组
和对照组之间无差异。其他精液畸形分类（异常顶体，卷尾）相对很少发生并且
在治疗组和空白组中以相似的比例发生。对照组的体重从-1天到第7天与治疗
组无显著差异，治疗后对照组的正常精液比例范围从91.5%到96.1%，治疗组的
正常精液比例范围是92.8%到94.7%。用伊维菌素3倍推荐剂量连续用药7天对
精子生成或者性欲无不良治疗效应。
伊维菌素---对母猪繁殖安全性研究
目的研究伊维菌素预混剂对成年繁殖母畜在各个阶段的安全性。150头未怀
孕的泌乳期母畜（1-4年生育史）用于实验研究。12头种猪通过人工受精方式进
行育种。分为两个组，空白组采用无药物添加饲料组(组1)合伊维菌素给药组（组
2），伊维菌素按0.3Mg/kg/天（3倍推荐剂量）连续饲喂7天，间隔4个星期，
共四次。下面的5个表中从生殖前期开始，到胚胎成熟晚期结束。
(Eds.note:Thefollowingtableconsistsof6columns.)
----------TreatmentPeriod(Days)---------Schedule#ofSows1234
1150-635-4170-76105-111
2157-1
342-4877-83112-118
31514-2049-5584-90119-125
41
521-2756-6291-97126-132
51528-3463-6998-104133-139
下述治疗，所有表现发情的猪的比例与对照组母猪的繁殖（发情率）是相适宜的，
对照组是96%，治疗组是93%。已配种的母猪百分数和诊断怀孕的母猪百分比，
对照组是93%，治疗组是90%。这些配种的猪里产小猪的百分比，对照组是93%，治疗组是86%。研究中的主要参数如产小猪参数（每头出生猪数，每批出生的活猪数，出生体重，每批断奶猪数，断奶时体重）在对照组和治疗组是相似的，伊维菌素治疗组出生猪无任何致畸性的依据。在对照组和给药组之间比较断奶重。
研究证明，伊维菌素预混剂，与饲料混合，在母猪的任何一个繁殖阶段饲喂，对繁殖和产小猪参数都无不良反应。
多拉菌素---对公猪繁殖安全性的研究
实验经过和结果：20头健康，繁殖种公猪，随机分组（10头/组）。分别给予一针多拉菌素注射液（3倍推荐剂量）或者盐水（9mL/100kg体重）。
公猪接受物理和繁殖性能检查，治疗前精液每个星期收集3次，连续收集2周，治疗后收集7周。物理检查包括体重、直肠温度和总的身体健康状况的评价。生殖系统检查包括睾丸长度和宽度测量和包皮、阴茎、阴囊、睾丸和附睾的检查。精液样本的检查包括射精量，颜色，总的精子活力，活力百分比，浓度和形态。
就繁殖器官/结构或者精液质量这些方面在治疗组和空白组中无显著差
异，因此，可以断定多拉菌素以3倍推荐剂量给药对精液质量或者任何繁殖器官/结构无不良反应。
多拉菌素—对母猪繁殖安全性研究
在怀孕各个阶段以3倍推荐剂量对母猪和小猪各项指标都无不良影响。
乙酰氨基阿维菌素---动物安全性
耐受性和毒性研究证实了乙酰氨基阿维菌素在牛中安全范围，在毒性研究中，应用3倍推荐剂量对新生牛无不良影响。5倍推荐剂量间隔7天连用3次对8周龄小牛无不良应用；在耐受性研究中，当使用10倍推荐剂量时，6头牛中有1头牛出现瞳孔散大的临床信号，应用3倍推荐剂量对母牛和公牛的繁殖性能没有影响。
3）药物急性毒性LD50
LD50是衡量药物安全性的一个重要指标，LD50越大，说明此药物越安全。通过下面数据比较说明多拉菌素最安全。