案例：完全清除癌细胞，3月治愈美国患者
分子结构式
这种古老的驱虫药，安全性较高
芬苯达唑是一种浅棕灰色无味，无味结晶粉末，不溶于水，是一种广谱兽用驱虫药，主要用于狗，马，牛和猪等畜牧业动物中。作为一种兽用驱虫药，芬苯达唑在多数物种中的胃肠道的吸收性很差。吸收后，芬苯达唑迅速被肝微粒体代谢。第一代谢产物是奥芬哒唑，其由磺化氧化产生。奥芬哒唑进一步被氧化成奥芬哒唑砜。
新发现抗癌活性并不惊奇，苯并咪唑类药物均有
就药理作用机制而言，芬苯达唑属于苯并咪唑驱虫剂，其通过直接结合寄生虫微管蛋白单体破坏微管功能起作用，其中β-微管蛋白是主要的苯并咪唑靶标。芬苯达唑在体内主要以其氧化的奥芬哒唑形式存在，可抑制寄生虫的微管蛋白聚合成微管，干扰线虫细胞的基本结构和功能特性，例如细胞骨架形成和营养物质的运输。另外，芬苯达唑还会干扰蠕虫的能量代谢和细胞稳态。同时抑制和减少葡萄糖的摄取，并且对线粒体反应产生干扰，导致三磷酸腺苷的可用性降低。因此苯并咪唑对各种寄生虫卵具有杀卵作用。这种效应被认为是由于已经在卵发育的非常早期阶段抑制微管形成，这对于蛔虫来说是子宫内的。并且，已有的研究显示，基于多种药理机制，苯并咪唑类药物由乳腺癌蛋白均有一定的抑制作用。例如，阿苯达唑在已有的研究中已经显示出明确的抗肿瘤活性。
芬苯达唑没有开发成抗癌药，有其内在原因
小结
参考文献
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