本品为羟基1,4-萘喹啉，是辅酶Q的同系物，具有抗几种原虫的活性。对疟原虫属，其作用部位为细胞色素bcl结合点(结合点Ⅲ)。本品能可逆性地与多肽上的11500Da分子基团结合。二氢乳清酸脱氢酶是吡啶生物合成中
用途阿托伐醌是抑制线粒体电子传输的羟基萘醌衍生物。抗肺气肿。生物活性Atovaquone(Atavaquone)用于治疗或预防肺孢子菌肺炎，弓形虫病,疟疾和巴贝西虫。体外研究Atovaquone(atavaquone)是一种萘类化合物。Atovaquone是羟基-1,4-萘醌，一种泛醌类似物，具有抗肺囊虫的活性。Atovaquone是一种抗原虫线粒体电子转移抑制剂，抗疟药，抗肺囊虫，并且也用于治疗弓虫病。它通过与Rieske铁硫蛋白和细胞色素b在泛醌氧化口袋相互作用，抑制细胞色素bc(1)复合物发挥作用。体内研究Atovaquone是一种*的萘醌，具有广谱抗原虫的活性。它能有效用于治疗和预防卡氏肺孢子虫肺炎(PCPChemicalbook)，它与proguanil结合能够有效用于治疗和预防疟疾，它与azithromycin结合能够有效用于治疗巴贝西虫病。化学性质从乙腈结晶，熔点216-219℃。用途为与艾滋病有关的卡氏肺囊虫肺炎(PCP)的二线治疗药物。用于轻度到中度的对标准疗法甲氧苄胺嘧啶一磺胺甲Ⅱ恶唑耐药的PCP病人。在硝酸锻存在下，和2-氯-1，4-萘醌反应，生成的产物在甲醇中，和氢氧化钠水溶液回流水解，得阿托伐醌。
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