热烈祝贺浙江诺倍威与中国农科院哈尔滨兽研所建立战略合作伙伴关系浙江诺倍威生物技术有限公司搜猪网

一、动物疫病控制和兽用生物制品发展专题研讨:

1、浙江诺倍威总经理李宝臣:向哈兽研专家团全面介绍了公司品牌转化、企业文化、创新思路、研发方向、管理模式等方面的情况。

2、浙江诺倍威市场技术总监秦云:就当前猪禽养殖过程中存在的疫病、控制难点和行业市场对动物生物制品的期望向专家们做了详细的汇报。

3、王笑梅研究员(哈兽研副所长、兽医生物技术国家重点开放实验室常务副主任、全国禽病防控专家组组长、博士生导师):首先向诺倍威公司介绍了哈兽研的历史、现状和今后的发展方向。然后重点对法氏囊免疫失败原因、法氏囊免疫抑制及新型法氏囊疫苗“Gt株”做了详细的论述;她指出,免疫失败的原因有多重因素,但首免日龄不合理、存在其它免疫抑制病病毒(如REV或ALV-J等)的隐性感染、环境消毒不彻底存在IBDV污染这三种因素是重要原因;她同时指出IBD超强毒株在我国的流行范围已经极为广泛,应成为IBD防制的重点,新型法氏囊活疫苗(Gt株)在免疫两周后能完全保护传染性法氏囊超强毒株HLJ-4和Gx株对SPF鸡的感染;她还认为法氏囊病所造成的免疫抑制将影响禽流感等疫病的防控。

5、冯力研究员(哈兽研科研管理与国家合作处副处长、猪传染病研究室猪病毒性腹泻课题负责人、中国农业科学院三级学科岗位人才、博士生导师):以“猪流行性腹泻疫苗的研究”为主题用详实的调查数据和实验室诊断结果为依据对近两年我国猪场腹泻病的原因进行了分析,他指出,猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒是引起猪病毒性腹泻的主要病原,而且在现地猪群中常常混合感染;目前他们课题组研制的胃腹轮三联活疫苗在4个省的9个猪场先后进行了不同批次疫苗的临床试验(共计45000头份),临床试验各猪场反馈效果良好,区域免疫保护率超过95%,猪场病毒性腹泻发病率由原来的8%—12%下降到3%—5%,这表明胃腹轮三联活苗在预防仔猪病毒性腹泻方面效果甚佳,值得大规模生产和使用。

7、曲连东研究员(哈兽研实验动物中心主任、中国农业科学院三级岗位学科带头人、博士生导师):以《小型巴马猪感染模型的研究》为题,对我国实验动物的现状、生产企业和研发单位对实验动物的需求等方面进行了全面介绍,指出我国标准的试验用特定的抗原、抗体阴性猪奇缺,标准试验猪群的培育几乎是空白,严重制约了猪用疫苗的研发,严重影响了猪用疫苗效果评价及疫苗品质的改善和提升。小型巴马猪与我国目前普遍使用的实验猪氨基酸序列同源性在98.6%以上,在细胞免疫、体液免疫能力上与普通实验猪相当,由于其具有遗传背景清晰、体型小、易饲养、易标准化等优势,在未来试验用猪产业中前景广阔。目前哈兽研实验动物中心试验用小型巴马猪基础群的培育工作已完成,积累了丰富的培育经验和资料,并已应用于圆环、蓝耳、猪瘟等猪用疫苗的成品检验上,获得满意使用效果,很希望能通过合作建立试验用小型巴马猪生产基地,使之在全国推广应用。

二、技术、研发合作及成果转化项目:

1、经双方的深入探讨和相互了解,加深了彼此的信任,在疫病技术、新产品合作研究开发等方面达成了战略合作意向,如以酵母表达方式开发法氏囊亚单位疫苗等。

2、双方正式签约,哈兽研将以下四种产品在年内转让给浙江诺倍威公司并完成生产投放市场。(1)鸡传染性法氏囊病活疫苗(Gt株)种毒、生产工艺;(2)猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪轮状病毒(G5型)三联活疫苗(弱毒华毒株+弱毒CV777株+NX株)种毒、生产工艺;(3)猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(CH-1R株)种毒、生产工艺;(4)鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗(LaSota株+LDT3-A株)的种毒、生产工艺;

三、人才培养院企战略合作模式签约:

1、诺倍威公司秉承“创新进化品质”的宗旨,以人才和科技作为企业创新的根本动力,高度重视企业的自主创新,并围绕培养创新性人才积极推进院企合作,经双方深入探讨交流院企合作模式,并就人才培养、毕业生就业等事宜达成共识;为培养学生的创新意识和能力,鼓励学生自主创新,在哈兽研设立“诺倍威”“小诺贝尔”创新奖学金,对在哈兽研取得创新性研究成果的2名博士生、3名硕士生进行资助和奖励,以此来调动和激发他们的创新精神,培养创新人才,为我国动物生物领域的科技创新和发展做出更大贡献。

2、哈兽研作为国家在动物医学、生物制品研究的顶端机构,高度重视产、学、研联合发展模式,他们将在疫病防控、新产品研发、质量控制、新型工艺等方面为诺倍威公司的技术人员从战略高度以不同的方式、方法提供指导、学习和培训。

四、参访研讨成果共享:

1、在本次的研讨中,通过聆听各位专家的讲座,诺倍威的对外技术服务人员充分认识到当前疫病的复杂性,进一步理清了疫病防控思路、明确了防控方案;研发人员了解到国内外最新的研发信息,开拓了思维、坚定了创新意识;生产技术人员对生产工艺的创新与提升,在生产过程中对每个细节精益求精的把控得到专家们的肯定与认可感到自豪与骄傲,同时也得到了他们宝贵的建议;质检品控人员的操作程序与方法、严格的管理制度得到了专家们的赞许和好评,更加坚定了他们对品控的责任感与使命感。

2、在本次研讨中,诺倍威人不但学习到动物医学与生物制品领域多方面的知识、思路、方向,更学到了专家们做人、做事、做研究的高贵品德、严谨态度、务实作风、敬业精神,这将指导和启迪诺倍威年轻的科研、技术、生产、营销人员的成长和发展,也将为诺倍威公司的成长、壮大、发展奠定良好的基础。

3、哈兽研专家们高度评价诺倍威公司的企业文化、研发理念、创新意识、管理机制、硬件设施、软件支撑等发展模式,他们表示能与诺倍威公司发展战略合作感到高兴,并坚信他们的科研成果转化由诺倍威来实施,将会为行业的发展奉献出广大用户满意的精制产品。最后双方共同祝愿未来更美好!

THE END
1.兽用生物制品行业概述.docxMacroWord.兽用生物制品行业概述目录TOC\o"1-4"\z\u一、引言 2二、兽用生物制品的研发技术 3三、兽用生物制品的市场需求与应用领域 8四、总结分析 14 引言兽用生物制品行业近年来在全球范围内展现出强劲的发展势头,尤其在中国等新兴市场,随着畜牧业现代化进程加快,兽用生物制品的市场需求持续增长。兽用生物...https://www.renrendoc.com/paper/359825088.html
2.兽医生物制剂市场调研与发展态势分析报告根据贝哲斯咨询兽医生物制剂市场调研数据显示,2023年全球兽医生物制剂市场规模达到了 亿元(人民币),中国兽医生物制剂市场规模达到了 亿元。针对预测年间兽医生物制剂市场的发展趋势,预计全球兽医生物制剂市场容量将以 %的年复合增速增长到2029年达到 亿元。 以产品种类分类,兽医生物制剂行业可细分为疫苗, 免疫调节剂, 抗...http://reports.blog.bokee.net/bloggermodule/blog_printEntry.do?id=58636959
3.中华人民共和国农业部令(第3号)兽用生物制品经营管理办法《兽用生物制品经营管理办法》已于2007年2月14日经农业部第3次常务会议审议通过,现予发布,自2007年5月1日起施行。 二○○七年三月二十九日 兽用生物制品经营管理办法 第一条为了加强兽用生物制品经营管理,保证兽用生物制品质量,根据《兽药管理条例》,制定本办法。 https://www.gov.cn/gongbao/content/2008/content_871703.htm
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6.中国兽药行业研究报告8篇(全文)4、加强兽用生物制品监管,突出抓好重大动物疫病疫苗质量。 5、强化养殖环节用药管理,加大兽药残留监控力度。 6、加强进口兽药监管,保证进口兽药质量安全。 中国兽药行业研究报告 第2篇 兽药行业的现状与发展展望 从生产能力、企业数量、新药研发评审等总结了国内外兽药行业的`现状,并对国内兽药生产企业的研发工作提出了...https://www.99xueshu.com/w/file1shqt1k2.html
7.一般纳税人也可以按小规模交税:44种简易征收总结(附法规依据...一、属于增值税一般纳税人的兽用药品经营企业销售兽用生物制品,可以选择简易办法按照兽用生物制品销售额和3%的征收率计算缴纳增值税。 兽用药品经营企业,是指取得兽医行政管理部门颁发的《兽药经营许可证》,获准从事兽用生物制品经营的兽用药品批发和零售企业。 https://maimai.cn/article/detail?fid=941640212&efid=lKpBjavpR9CZ1OjnpfePIQ
8.最美奋斗者功夫不负有心人,经过不分昼夜的努力和艰辛的付出,单同领分离到变异PEDV强毒株,并且细胞传代至200多代,获得弱毒疫苗候选株。经过长达5年的攻坚克难,单同领带领科研小组最终破解了猪流行性腹泻病毒疫苗研发的种种难题,获得猪流行性腹泻弱毒疫苗的兽用生物制品临床试验批件,成果及时转化至企业,为我国的养猪业做出贡献。https://shvri.caas.cn/ztzl/zmfdz/892e9d0e2e6342dd82fc547a18bd6f52.htm
9.马闻天——我国兽医生物制品奠基人之一在他任中畜所华北工作站主任和华北兽疫防治处处长时,在人员少、经费短缺的条件下,仍然组织生产出无荚膜炭疽芽孢苗、抗炭疽血清、炭疽沉淀素血清、抗猪丹毒与抗猪肺疫血清、布鲁氏杆菌凝集反应抗原等兽医生物制品。同时重点研究了“鸡瘟”和牛瘟。通过研究,证实了过去在中国流行的所谓“鸡瘟”,实际上是鸡新城疫,并且...https://news.pku.edu.cn/bdrw/137-110419.htm
10.生物制品管理制度第十二条 兽用生物制品的说明书及瓶签内容必须符合国家标准或农业部标准的规定。 第十三条 国家对兽用生物制品实行批签发制度。 兽用生物制品生产企业生产的兽用生物制品,必须将每批产品的样品和检验报告报中国兽医药品监察所。产品的样品可以每15日集中寄送一次。中国兽医药品监察所在接到生产企业报送的样品和质量...https://www.jy135.com/zhidu/717437.html