固相萃取法（Solid-phaseExtraction，SPE）是一种较新的、发展很快的样品预处理方法。在本章介绍的所有样品预处理方法中，SPE也许是当前应用最为广泛的方法之22它是以液相色谱的分离机理为原理的抽提分离浓缩技术，采用高效、高选择性液相色谱固定相，利用样品组分在固定相和洗脱相之间的分
顶空的意思就是顶部的空间，是指在热力学平衡的蒸汽相与被分析样同时存在于一个密闭系统中，取上部气体。固相微萃取(solid-phasemicroextraction,SPME)技术(是20世纪90年代兴起的一项新颖的样品前处理与富集技术，它最先由加拿大Waterloo大学的Pawliszyn教授
固相微萃取方法分为萃取过程和解吸过程两步：1、萃取过程——具有吸附涂层的萃取纤维暴露在样品中进行萃取。2、解吸过程——将以完成萃取过程的萃取器针头插入气相色谱进样装置的气化室内,使萃取纤维暴露在高温载气中,并使萃取物不断地被解吸下来,进入后序的气相色谱分析[3]。固相微萃取有三种
固相萃取仪安全方法：1.向该装置提供的真空压力不应大于0.1Mpa。2.固相萃取柱与接头应安装配合好，当发现系统总是达不到设定压力时，请检查各接头是否拧紧，气压盖密封垫是否平整。3.玻璃器件在操作过程中请一定放置平当。4.系统配有12支流量阀开关，当某一路不使用时，可将其关闭，以保证
固相萃取的基本原理是样品在两相之间的分配，即在固相（吸附剂）和液相（溶剂）之间的分配。固相萃取保留或洗脱的机制取决于被分析物与吸附剂表面的活性基团，以及被分析物与液相之间的分子作用力。洗脱模式有两种：一种是目标化合物比干扰物与吸附剂之间的亲和力更强，因而被保留，洗脱时采用对目标化合物亲和力更强
固相萃取（Solid-PhaseExtraction，简称SPE）是近年发展起来一种样品预处理技术，由液固萃取柱和液相色谱技术相结合发展而来，主要用于样品的分离、纯化和浓缩，与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率，更有效的将分析物与干扰组分分离，减少样品预处理过程，操作简单、省时、省力。广
正相固相萃取是一种样品前处理技术。该技术利用固体吸附填料与样品中目标化合物之间的吸附作用与样品基质和干扰化合物的吸附作用的不同,从而达到分离富集目标化合物的目的,与高效液相色谱有许多相似之处。针对不同的分析物选用不同的色谱填料,如C8、C18反相色谱填料,氰基、酰胺基亲水色谱填料,阴/阳离子交换
一、反相萃取柱操作从极性基体中提取非极性的样品1、活化:以3-5毫升甲醇淋洗萃取柱;以3-5毫升去离子水(或缓冲液)淋洗萃取柱并保持萃取柱湿润2、上样:以合适的流速使样品均匀通过萃取柱3、清洗:以5毫升适当极性的溶剂洗脱吸附样品的萃取柱(常用的有纯水,缓冲液,水/有机溶剂混合液)4、洗脱:将被测样品
直接萃取方法中,涂有萃取固定相的石英纤维被直接插入到样品基质中,目标组分直接从样品基质中转移到萃取固定相中。在实验室操作过程中,常用搅拌方法来加速分析组分从样品基质中扩散到萃取固定相的边缘。对于气体样品而言,气体的自然对流已经足以加速分析组分在两相之间的平衡。但是对于水样品来说,组分在水中的扩散
1、按用途可分为：小体积样品全自动固相萃取仪和大体积样品全自动固相萃取仪小体积样品指食品、药品、血液等样体，体积量一般在50ml以下;而大体样品主要指水样，一般是200ml量以上。市面上现有的全自动固相萃取仪也是通过样品量的体积不同而设计。2、按原理分可分为柱萃取和膜萃取全自动固相萃取仪膜萃取主要为
萃取过程：步骤一：预处理萃取柱.在萃取样品之前,为了湿润固相萃取柱填料,用一满管溶剂冲洗管子。反相类型硅胶和非性吸附剂介质,通常用水溶性有机溶剂如甲醇预处理,然后用水或缓冲溶液。甲醇湿润吸附剂表面和渗透键合烷基相,以允许水更有效地湿润硅胶表面。有时前预处理溶剂使用在甲醇之前。这些溶剂通常是
实验概要固相萃取技术由于其溶剂使用量少、操作简单、选择性高、重现性好，已发展成为分离和浓缩各种样品中痕量分析物质的一种强有力的工具。1978年商用固相萃取柱问世以后，固相萃取技术更被广泛应用于复杂基质的前处理，目前已成为兽药残留分析前处理的主流技术。实验原理固相萃取（SolidPhaseEx
技术参数:型号孔数气体控制方式压力显示价格（元）SPE-12A12独立控制每个孔有压力表6800SPE-24A24独立控制每个孔有压力表9800选配可选配PS-10真空泵配套使用
所谓萃取法，就是从样品中提取组分，传统的方法是液-液萃取法(LLE)，即用液体作为提取剂。固相萃取（SolidPhaseExtraction,SPE）是19世纪70年代后期发展起来的样品前处理技术。它发展迅速，广泛应用于环境、制药、临床医学、食品等领域。固相萃取（SPE）是利用固体吸附
保留和洗脱在固相萃取中最通常的方法是将固体吸附剂装在一个针筒状柱子里，使样品溶液通过吸附剂床，样品中的化合物或通过吸附剂或保留在吸附剂上（依靠吸附剂对溶剂的相对吸附）。“保留”是一种存在于吸附剂和分离物分子间吸引的现象，造成当样品溶液通过吸附剂床时，分离物在吸附剂上不移动。保留是三个因素的作用：分离
1.顶空（固相微萃取）技术基本原理简单来讲，顶空就是一种提取进样方式，将待测样本置于一恒温密闭容器中，通过加热升温使得挥发性组分从样本中挥发出来，在顶空瓶里面的气液（气固）两相中达到热力学平衡之后，直接抽提顶部气体打入气相色谱质谱仪器中进行分离分析，从而进行一些挥发性或者气味物质的检测的原理
手动固相萃取装置类似于溶剂过滤装置，所不同的是由萃取膜片取代过滤膜片。自动化固相萃取仪则可以自动完成大体积水样萃取的全过程。
固相萃取是近年发展起来一种样品预处理技术，由液固萃取和柱液相色谱技术相结合发展而来，主要用于样品的分离、纯化和浓缩，与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率，更有效的将分析物与干扰组分分离，减少样品预处理过程，操作简单、省时、省力。广泛的应用在医药、食品、环境、商检、化工等领域。萃取是利用系统
3M公司的Empore萃取膜片是以聚四氟乙烯(PTFE)纤维薄膜为骨架，纤维之间在有以反相硅胶为基质或以聚苯乙烯-二乙烯苯(PS-DVB)为基质的SPE吸附剂颗粒。萃取膜片中90%是SPE吸附剂，10%是PTFE。由于吸附剂的颗粒很小，颗粒在膜片中是聚集在一起的。薄膜的大小尺寸有不同，厚度大约<
一、固相微萃取法固相微萃取（SolidPhaseMicro-extrayon，SPME）是在固相萃取的基础上发展起来的一种新型样品预处理技术。它基于被萃取组分在两相间的分配平衡，将萃取、浓缩和解吸集为一体，其装置简单，便于携带，易于操作，快速灵敏，选择性高，样品用量小，重现性好，精度高，检出限低
1、精确控速，单道流速0.01~10.85ml/min,支持大体积进样和正压洗脱，避免交叉污染；2、无级数控操作、大屏幕显示、触摸屏与按键兼容操作，轻触按键、人体工程力学设计；3、耐腐蚀顶板，机箱磷化和多层环氧树脂喷涂处理；4、机箱结构方便维护，配有宝晶科技萃取工作软件模块，多种输出
固相萃取柱（英文,简称SPEcolumn，或SolidPhaseextractionCartridges，简称SPEcartridges）是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩来的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固自相萃知
固相萃取仪将固相萃取的各个步骤有效的集成于一个平台，可完全实现整个固相萃取过程（活化、上样、淋洗、干燥、洗脱）的全自动操作，大大提高了样品前处理的效率，将分析工作者从繁琐的前处理工作中解脱出来，使样品前处理更快捷、高效。在固相萃取中最通常的方法是将固体吸附剂装在一个针筒状柱子里，使样品溶液通
相对于传统的液液萃取,固相萃取法具有如下优点：1、节省有机溶剂,减少了对环境的污染；2、速度快,易于自动化；3、灵敏度相较于液准萃取大大提高；4、重现性好。固相萃取技术使用起来虽然比被液萃取简单,但需要建立一个固相萃取的方法并对其进行优化,方能达到最佳效果。方法的建立过程一般
针对填料保留机理的不同（填料保留目标化合物或保留杂质），操作稍有不同。固相萃取操作一般有四步：1.填料保留目标化合物l活化——除去小柱内的杂质并创造一定的溶剂环境。l上样——将样品用一定的溶剂溶解，转移入柱并使组分保留在柱上。l淋洗——最大程度除去干扰物。l洗脱——用小体
常见的固相萃取柱大都以聚乙烯为材料的注射针筒型装置，该装置内装有两片以聚丙烯或玻璃纤维为材料的塞片，两个塞片中间装填有一定量的色谱吸附剂（填料）。固相萃取柱上端敞开，下端为出液口，液体经过吸附剂后从出口排出。根据经典固相萃取柱填料上方的空间体积，固相萃取柱的规格可分为1mL、3mL、6mL、1
在选择固相萃取柱时，必须考虑柱容量知。由于我们面对的样品基质通常都较为复杂，例如食品、生物样品等等。在固相萃取中，固相萃取吸附剂对目标化合物吸附的同时，也会吸道附同类性质的杂质。因此，在回考虑柱容量是应该是目标化合物加上可被吸附的杂质总量不能超过柱容量。否则在载样的过程中就可能有部分目标化合物不能被