1.中药口服制剂生产过程质量控制研究技术指导原则药品为促进中药产业高质量发展,指导开展中药口服制剂生产过程质量控制研究,提高中药质量可控性,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《中药口服制剂生产过程质量控制研究技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监...https://www.zyqjg.com/portal.php?mod=view&aid=25338
2.化工原料第01大类知产汇编(化学制剂)010475,原盐010476,正铬盐010477,硅酸盐010481,硫化物010486,煅烧苏打010488,钠盐(化合物)010491,化学用次硝酸铋010494,重晶石010495,尖晶石(氧化物矿石)010496,滑石(镁铝合金硅酸盐)010506,钙盐010510,榍石010537,硫化剂010549,碳酸钡石010550,氯化物010554,硫酸盐010555,工业用碱性碘化物010559,碱金属盐...https://www.liketm.com/wiki/doc-view-154.html
3.原料药生物制剂的原料化学原料药蒲公英生物制剂的原料 必须要符合要用要求么，例如原料药、生物药的原料是些化学试剂，那么他们也必须满足药用...https://www.ouryao.com/thread-286127-1-2.html
4.药用化学成分生物转化方法及技术药用化学成分生物转化方法及技术 将天然或合成的有机化合物加入到生长状态的生物体系或酶制剂中,在适宜的条件下进行一段时间的共培养之后,外加的化合物与生物体系的酶发生相互作用,从而产生结构改变,如羟基化、苷化、环氧化等,这一过程就是生物转化(biotransformation),亦称生物催化(biocatalysis)。简而言之,生物转化...https://www.biomart.cn/experiment/430/478/485/67483.htm
5.关于举办2024年中国药学会药物分析专业委员会学术年会的通知(第一轮...4. 化学药物、抗生素药品等的质量分析研究 5. 口服制剂及注射剂一致性评价研究 6. 生物医药研发和质量分析的新理论、新技术、新方法 7. 基因、蛋白、代谢、细胞组学等分析检测方法研究 8. 药物血药浓度监测、生物利用度、溶出度和药代动力学等研究 https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_28367716
6.药物制剂和药物化学和药物分析的就业前景业务培养要求:本专业学生主要学习药学、生物药剂学、工业药剂学、药物制剂工程等方面的基础理论和基本知识,受到药物制剂研究和生产技术的基本训练,具有药物制剂研究、开发、生产技术改造及质量控制的基本能力。? 毕业生应获得以下几方面的知识和能力:? 1.掌握物理化学、药物化学、药用高分子材料学、工业药剂学、制剂设备...https://www.yswxk.com/qa-detail/6753abd41dc311ef87b2fa163e1970d8
7.药物制剂专业介绍吉林化工学院核心课程包括无机化学、有机化学、物理化学、分析化学、生物化学与分子生物学、微生物学、人体解剖生理学、工业药剂学、生物药剂学与药物动力学、药用高分子材料学、药物化学、药理学、药物分析、制剂工程学、化学工程基础等。主要实践性教学环节有生产实习、课程设计、创新创业综合训练、毕业论文等。 http://yhy.jlict.edu.cn/info/1042/2196.htm
8.药物制剂技术20230705.ppt药材及饮片植物油脂提取物成方制剂2165种化学药品抗生素生化药品放射性药物药用辅料2271种生物制品131第17页,讲稿共105页,2023年5月2日,星期三绪论 二.药典、药品标准及相关法规药典与药品标准药典各部分主要内容分4部分 凡例解释和正确使用药典进行质检定的基本原则,并把正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定...https://m.renrendoc.com/paper/280431702.html
9.CDE发布化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求(征求意见稿)为规范和指导化学药品吸入液体制剂的药学研究,我中心组织制订了《化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求(征求意见稿)》。 我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。 请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱: ...https://www.vodjk.com/news/210706/1684112.shtml
10.行业观点化学制药与生物制药的特点,互相有什么区别?其中化学原料药(API)生产是化学制剂生产的上游行业,是化学制药的物质基础,可以分为大宗原料药、特色原料药和专利原料药三种类型,是指用来生产各种制剂的原料类药物,是以化学合成、植物提成等技术制备用来作为药用的粉末、结晶和浸膏等,病人无法对其进行直接服用,必须加工制成适合于服用的药物制剂,才能称之为药品。 https://www.divergentcloud.com/newsinfo/7376294.html
11.国家食品药品监督管理总局关于发布普通口服固体制剂溶出度试验...为规范和指导普通口服固体制剂溶出度研究和化学药物(原料药和制剂)稳定性研究,国家食品药品监督管理总局组织制定了《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》和《化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则》(见附件),现予以发布。 特此通告。 附件:1.普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则 ...https://mpa.yn.gov.cn/newsite/ZwgkNewsView.aspx?ID=845e5199-6e07-49fe-8e5f-d15522fed98c
12.化学制药与生物制药有什么区别?行业分类发展趋势及龙头股介绍...化学制药行业在产业链所处位置及分类 化学原料药:即API,可以分为大宗原料药、特色原料药和专利原料药三中类型;是指用来生产各种制剂的原料类药物,是以化学合成、植物提成等技术制备用来作为药用的粉末、结晶和浸膏等,但病人无法对其进行直接服用。 化学制剂指的是西药制剂,可以分为专利药和仿制药;是指原料药和辅料如...https://www.sgpjbg.com/info/33106.html
13.药物制剂技术范文12篇(全文)药物、化学制剂、毒素与糖尿病 第11篇 1、利尿剂和β肾上腺素能拮抗剂 利尿剂,特别是大剂量的噻嗪类和氯噻酮类,以及β肾上腺素能拮抗剂的致糖尿病作用,已在临床实践中得到广泛认同。一项长达12年的流行病学随访研究显示,发生糖尿病的危险与对照组相比,接受噻嗪类的患者增加3～4倍;接受β肾上腺素能阻滞剂的患...https://www.99xueshu.com/w/ikeyz93k69ic.html
