第四章病毒和亚病毒

大跳蚤的背上有小跳蚤,而小跳蚤的背上又有更小的跳蚤,以至无穷。

——AugustusDeMorgan

病毒只能在活细胞内增殖,或专性活细胞内寄生。

获得诺贝尔奖的病毒方面的研究:

1954年在组织培养中培养脊髓灰质炎病毒。

1966年癌病毒的发现

1969年发现病毒和细胞的病毒感染

1975年发现RNA肿瘤病毒依赖于RNA的DNA合成;DNA肿瘤病毒的繁殖

1976年乙型肝炎病毒起源和传播的机理、慢病感染研究

1997年朊病毒的发现

第一节病毒

能以感染态和非感染态两种状态存在。

病毒的化学组成:由蛋白质和核酸组成,有的病毒还含有类脂质和多糖。

▲每种病毒只含一种核酸(遗传物质),要么是RNA,要么是DNA。大多数是RNA,少数是DNA;噬菌体例外(大多数是DNA)。

▲病毒的主要特征:

(1)形体极其微小(10~300nm),必须在电镜下才能观察,一般都能通过细菌过滤器。

(3)每一种病毒只含一种核酸,不是DNA就是RNA。

(4)既无产能酶系也无蛋白质合成酶系,只能利用宿主代谢系统合成自身的核酸和蛋白质。

(5)以蛋白质和核酸等元件的装配实现其大量繁殖。

(6)在离体条件下,能以无生命的化学大分子状态存在,并长期保存其侵染能力。

(7)对一般抗生素不敏感,但对干扰素敏感。

(8)病毒的核酸还能整合到宿主的基因组中,诱发潜伏性感染。

一、病毒的形态构造和化学成分

(一)病毒的大小

个体微小,能通过细菌过滤器,必须用电子显微镜才能观察到,以nm为测量单位。病毒、细菌和真菌这三类微生物个体直径比大约为1:10:100。

标本

大致的直径或

颤蓝细菌红细胞

7000

大肠杆菌

立克次氏体

475

痘病毒

流感病毒

85

T2大肠杆菌噬菌体

烟草花叶病毒

骨髓灰质炎病毒

27

(二)病毒的形态

1、典型病毒粒的构造

球状:球状病毒(或多面体病毒)。动物病毒多为球状。

杆状:杆状病毒(包括棒状或线状)。植物病毒多呈杆状。

蝌蚪状:蝌蚪状病毒。细菌病毒多呈蝌蚪状。

▲病毒粒(或称病毒颗粒)专指成熟的、结构完整的和有感染性的单个病毒。

病毒粒的主要成分:核酸和蛋白质。

l核酸位于病毒粒的中心,构成了它的核心或基因组;

l蛋白质包围在核心周围,形成衣壳,对核酸有保护作用。

l核心和衣壳合称核衣壳,它是任何真病毒都具有的基本结构。

2、病毒粒的对称体制

病毒粒的对称体制只有两种:螺旋对称和二十面体对称(等轴对称)。

螺旋对称:能使核酸与蛋白亚基间的接触更紧密;

二十面体对称:有利于核酸以高度卷曲的形式包裹在衣壳中。

复合对称:

3、病毒的群体形态

当大量病毒粒子聚集在一起并使宿主细胞发生病变时,就可观察到群体形态。如动物、植物细胞中的病毒包涵体、噬菌体的噬菌斑、植物叶片上的枯斑。

(1)包涵体

分布:细胞质或细胞核内,或细胞质、细胞核中都存在。

应用:①病毒诊断;②用于生物防治。

(2)噬菌斑

病毒的生长并不总是造成细胞裂解形成噬菌斑,尤其是动物病毒还可引起宿主细胞和组织微观或者宏观的变化和异常,称为致细胞病变效应。

病毒还能以透射电子显微镜直接计数。

(3)空斑和病斑

在动物细胞培养物上的与噬菌斑类似的空斑,称为病斑。

(4)枯斑

植物叶片上的植物病毒群体。

大豆叶上枯斑花生叶上枯斑

(三)三类典型形态的病毒及其代表

1、螺旋对称的代表——烟草花叶病毒(TMV)

TMV是发现最早、研究最深和了解最清楚的一种病毒。衣壳粒和核酸呈螺旋对称形排列,其外形呈直杆状。

2、二十面体对称的代表——腺病毒

一种动物病毒,其宿主包括人和各种动物。没有包膜,有12个角,20个面,30条棱。外形呈球形。腺病毒核心是线状双链DNA(dsDNA),其基因组的大小约为36500个核苷酸对。

3、复合对称的代表——T偶数噬菌体

细菌病毒又称噬菌体(phage)(p68),是侵染细菌的病毒。它们是专性细胞内寄生物,可以噬菌体颗粒在细菌细胞外存在,但只能在细胞内繁殖。

噬菌体具有侵染细菌的能力,而且在细胞内指令合成噬菌体的成分。

大肠杆菌的T偶数噬菌体共有三种,即T2、T4和T6。它们在自然界分布极广,是分子生物学研究中的极好材料。

T4由头部、颈部和尾部三部分构成。由于头部呈二十面体对称,尾部呈螺旋对称,所以T4是一种复合对称结构。

T偶数噬菌体虽呈蝌蚪状,但吸附却是通过尾丝。尾丝吸附后,会使基板受到构型的刺激,接着尾鞘蛋白发生收缩,使尾管插入宿主细胞。尾管中空是头部核酸注入宿主细胞的通道。

刺突:6个,具吸附功能;

尾丝:6根,由蛋白构成,折成等长的两段,具吸附专一性。

噬菌体由核酸基因组和四周称为衣壳的蛋白质外壳包围而构成,衣壳蛋白具有保护遗传物质和帮助侵染新的宿主的作用。外壳是由结构蛋白亚单位所组成,给噬菌体以特别明显的形状。

(四)病毒的化学组成

1、病毒的核酸

核酸构成病毒的基因组。病毒基因组在大小、结构和核苷酸的组成上是多种多样的,有RNA、DNA、线状、环状、闭环、缺口环、双链DNA(dsDNA)、单链DNA(ssDNA)、双链RNA(dsRNA)、单链RNA(ssRNA)、分段或者不分段的。

动物病毒以线状的dsDNA和ssRNA居多;

植物病毒以ssRNA居多;

噬菌体以线状的dsDNA居多。

病毒的基因组携带有作为病毒遗传密码的核酸序列。在被感染的细胞中,基因组被转录和翻译成氨基酸序列,并组成了病毒的结构蛋白和非结构蛋白。

2、病毒的蛋白

结构蛋白:是核衣壳、基质,或者是包膜中的蛋白。这些蛋白对病毒基因组起保护作用。

非结构蛋白:包含在病毒体内的非结构蛋白,通常具有酶的活性,对启动病毒的感染是必要的。

病毒蛋白,无论是结构蛋白(衣壳、包膜)还是非结构蛋白都是由病毒的基因组编码的。

3、脂类和糖类

脂类:一些磷脂、胆固醇和中性脂肪,多数存在于包膜。

糖类:主要是葡萄糖、龙胆二糖、岩藻糖、半乳糖等。

4、病毒的包含体

有的病毒在寄主细胞内形成包含体结构,它们多数位于细胞质内,具嗜酸性;少数位于细胞核内,具嗜碱性;也有细胞核内和细胞质都存在的类型。

寄主细胞被病毒感染后形成的蛋白质结晶体,内含有1至几个病毒粒子。

二、四类病毒及其繁殖方式

(一)原核生物的病毒——噬菌体

噬菌体即原核生物的病毒,包括噬细菌体、噬放线菌体和噬蓝细菌体等。

据Bradley(1967)归纳,噬菌体共有6类形态。

1、噬菌体的繁殖

繁殖:病毒侵入寄主细胞后,利用寄主细胞提供的原料、能量和生物合成机制,在病毒核酸的控制下合成病毒核酸和蛋白质,然后装配为病毒颗粒,再以各种方式从细胞中释放出病毒粒子的过程。又称为复制。

病毒粒不存在生长过程。同种病毒粒之间不存在年龄和大小之分。

▲烈性噬菌体(Virulentphage):侵入寄主细胞后进行复制繁殖,并导致细胞裂解的噬菌体。

▲温和性噬菌体(Temperatephage):侵入细胞后与宿主细胞同步复制,并随宿主细胞的生长繁殖而传代下去,在一般情况下不引起宿主细胞裂解的噬菌体。

温和噬菌体特点:①都是dsDNA;②溶源菌。

(1)吸附

吸附:噬菌体用尾丝的末端吸附在相应的宿主的表面。

噬菌体通过附着在细胞表面的特异性受体(蛋白质或多糖)侵染宿主。

吸附过程决定于:

a、细胞表面受点的结构;b、噬菌体的吸附器官;c、温度等。

一种细菌细胞表面可被多种和多个噬菌体吸附感染。一般情况下,一个细菌表面吸附250~360个噬菌体达到饱和量。

大肠杆菌表面吸附的T4噬菌体

(2)侵入

噬菌体以尾部固着于敏感细菌细胞表面,将尾丝展开固着于细胞,尾部的溶菌酶水解宿主细胞壁的肽聚糖,使细胞壁产生一个小孔,然后尾鞘收缩,将头部的核酸通过中空的尾髓压入细胞内,而蛋白质外壳则留在细胞外。此过程可在几十秒内完成。

v只有遗传物质注射进入宿主,留下空蛋白外壳在胞外。

v通常一种细菌可同时受到几种噬菌体的侵染,但只允许一种噬菌体进入细胞。往往先进入的噬菌体可排斥或抑制后进入者。即使进入了,后进入者也会因不能增殖而消亡。

(3)增殖

包括噬菌体核酸的复制和蛋白质的合成。

烈性噬菌体的复制:噬菌体进入宿主细胞后立即以噬菌体DNA为模板,利用宿主原有的RNA合成酶合成出早期的mRNA,由早期mRNA翻译成早期蛋白质。然后开始噬菌体核酸的复制。在DNA开始复制后转录的mRNA为晚期mRNA,再由晚期mRNA翻译成晚期蛋白质即噬菌体外壳的结构蛋白,如头部蛋白质、尾部蛋白质。

(4)成熟(装配)

过程:先是DNA的凝聚,头、尾和尾丝各自组成。然后按从头到尾的顺序自我装配,形成一个完整的噬菌体。

(5)释放

释放——子代噬菌体由于细菌的裂解而被释放出来,再去侵染其它的细菌。

裂解:脂肪酶水解细胞膜、溶菌酶水解细胞壁

大肠杆菌的T偶数噬菌体从吸附到粒子成熟释放大约需要15~30min。

可见,病毒分两个阶段存在:胞外阶段(病毒粒形式)和胞内阶段。

2、噬菌体效价的测定

效价:指每毫升试样中所含有的具侵染性的噬菌体粒子数,又称噬菌体斑形成单位数。PFU

噬菌斑的形状

测定效价方法很多,较常用且较精确的方法是双层平板法。p72

操作方法:

优点:

3、一步生长曲线

由MaxDelbruck和EmoryEllis于1939年建立的一步生长实验,标志着现代噬菌体研究的开始。

(1)潜伏期

隐晦期:宿主细胞内不含任何完整的、有感染性的毒粒。

胞内积累期:感染毒粒增加,但不释放任何毒粒。

(2)裂解期

指噬菌斑突然上升的时期,即细菌细胞正被大量裂解。

(3)平稳期

指感染后的宿主细胞已经全部裂解,溶液中噬菌体效价达到最高点的时期。

可见,一步生长曲线定量描述了烈性噬菌体的生长规律。它可反映每种噬菌体的3个重要特性参数:潜伏期、裂解期和裂解量。

裂解量:是每个感染细菌所释放的新噬菌体的平均数量。

当37℃大肠杆菌被T4噬菌体感染后,大约30min达到生长高峰,裂解量为大约每个细胞产生100个或更多个毒粒。隐晦期长约11~12min,潜伏期长21~22min左右。

一步生长曲线的基本实验步骤:p73

4、溶源性

▲溶源性:是温和噬菌体侵入后并不立即引起宿主细胞裂解的特性。

温和性噬菌体侵入到宿主细菌细胞后,其DNA可整合到宿主细胞的染色体上,并随宿主细胞染色体DNA的复制而进行同步复制,但不合成自己的蛋白质壳体,宿主细胞不裂解而能继续生长。

凡能引起溶源性的噬菌体称为温和性噬菌体/原噬菌体;

含有温和性噬菌体的宿主细胞称为溶源性细胞。溶源菌。

各种细菌、放线菌都有溶源菌。

溶源性细胞/溶源菌的特性的特性:

(1)溶源细胞的裂解

(2)溶源细胞的免疫性

(3)溶源性细菌的复愈

(4)溶源性转换

温和噬菌体的三种存在形式:

即:溶源菌内噬菌体基因组的潜伏形式为原噬菌体

噬菌体毒性感染和溶源性过程图

温和噬菌体特点:

①细菌的溶源性具有遗传性,产生子代细胞也具有溶源性;

②有少数噬菌体可自发裂解or诱发裂解宿主细胞;

③溶源性细菌在培养中一般不易被察觉,只有用非溶源性敏感菌株混合培养在培养基上形成噬菌斑才可被觉察到。

检验某菌株是否为溶源菌的方法:p73

小结:在某些条件下有产生噬菌体颗粒潜力的细菌被称为溶源菌或溶源体;能进入这种关系中的噬菌体是温和噬菌体。保留在宿主细胞中,但不损伤宿主的病毒基因组潜伏形式称为原噬菌体。原噬菌体通常被整合入细菌基因组,但有时也独立存在。诱导是在溶源化培养中启动噬菌体复制的过程,可以导致感染细菌破坏,并释放出新的噬菌体,即裂解周期的诱导。

(二)植物病毒

1、概述

是最先发现、提纯结晶和电镜观察到的病毒。已知植物病毒有700多种(1989),多数是单链RNA病毒,一般无包膜。

植物染毒后,症状主要有三种:

①叶绿体不能行使正常功能而引起花叶、黄化或红化等;

②植株发生矮化,丛枝或畸形等;

③形成枯斑或坏死等症状。

本身没有特殊吸附结构。

(1)借昆虫刺吸式口器刺破植物表面侵入;

(2)通过植物的天然创口或人工嫁接时的创口侵入;

(3)通过胞间连丝或输导组织迅速扩散而引起普遍感染。

(三)人类和脊椎动物病毒

导致细胞死亡的感染称为杀细胞感染。

动物病毒可以多种方式损伤宿主细胞,经常导致细胞死亡。

持续、潜伏和慢性毒感染:

潜伏病毒感染,病毒处于潜伏状态,没有症状、没有相应抗体、没有病毒检出。例如单纯疱疹病毒。

持续和潜伏感染的精确机理并不清楚。

艾滋病:获得性免疫缺陷综合症(AIDS)。

HIV病毒:人类免疫缺陷病毒,引起艾滋病的病毒。

HIV病毒SARS冠状病毒的结构示意图

禽流感病毒乙型肝炎病毒(HBV)

(四)昆虫病毒

概况:目前已知的从昆虫体内分离到的病毒有1671种(1990),其中80%来自鳞翅目昆虫。

寄生:主要寄生在昆虫的真皮、脂肪组织、血细胞、肠道细胞中,有的在宿主的细胞核中,有的在宿主的细胞质里,大量增殖导致宿主组织破坏、死亡。

多数昆虫病毒可在宿主细胞内形成光镜下呈多角形的包涵体,称为多角体。内包裹着数目不等的病毒粒。

分类:根据是否形成多角体和多角体的形态及形成部位,把昆虫病毒分为3类:

核型多角体病毒:一类在昆虫细胞核内增殖的、具有蛋白质包涵体的杆状病毒,数量最多;

质型多角体病毒:一类在昆虫细胞质内增殖的、可形成蛋白质包涵体的球状病毒;

颗粒体病毒:具有蛋白质包涵体,每个包涵体内仅含一个病毒粒。

第二节亚病毒

亚病毒:凡是只含有核酸或蛋白质一种成分的分子病原体。

亚病毒种类:类病毒、拟病毒、朊病毒。

一、类病毒

类病毒:只含RNA成分。目前只在植物体中发现。

1970年代马铃薯纺锤形块茎病(PSTD)中发现。

典型的类病毒是PSTD类病毒(PSTV)。p77图3-14

二、拟病毒

拟病毒:指一类包裹在真病毒粒中的有缺陷的类病毒

又叫类类病毒或病毒卫星。

个体极其微小,一般仅由裸露的RNA或DNA所组成。

三、朊病毒

第二节病毒与实践

一、噬菌体与发酵工业

噬菌体:原核生物的病毒,通常指噬细菌体和噬放线菌体。

①生产菌本身携带噬菌体(此时菌种需分离纯化);

②生产环境存在噬菌体;

③相近类型的噬菌体发生变异使其对产生菌敏感而感染。

感染噬菌体后的表现:

①发酵周期明显延长;

②碳源消耗缓慢;

③发酵液变清;

⑤噬菌体检测会发现大量噬菌斑;

⑥电镜可看到噬菌体。

感染噬菌体的后果:①减产;②倒罐;③停产。

感染噬菌体后的处理:

①发酵液用高压蒸汽灭菌后放掉,严防发酵液任意流失;

②全部停产,对环境进行全面清洗和消毒;

③更换生产菌种,不断筛选抗噬菌体的菌种。

预防措施:

发酵工业防止噬菌体污染的原则是防重于治。

①决不使用可疑菌种,选育抗噬菌体突变菌株(必要时添加噬菌体的抑制剂);

②严格环境卫生,设备定时拆洗,菌种培养室和无菌操作室定期消毒以保持无菌状态;

③活菌液严禁排放;

④通气、加料严控。保证无菌空气净化系统严密有效,发酵过程的取样要严密等;

⑤严防种子携带噬菌体进入发酵罐(种子液要进行严格的噬检);

⑥设备灭菌,彻底消除设备死角及渗漏、排除隐患;

⑦严格执行制度。

二、昆虫病毒用于生物防治

三、病毒在基因工程中的应用

在基因工程中,除原核生物的质粒外,病毒是最好的载体。包括噬菌体、动物病毒、植物病毒、昆虫病毒。

THE END
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