选择是看的步及关键一步，对诊断和治疗效果影响较大的。对患者来说，并不是越有名、规模越大、人越多就越好。因为每家各科的水平并不尽相同，再大的也有相对薄弱的科，有些小也有很强的优势科和特色诊疗项目，不能一概而论。可以从以下几个方面综合考虑：
看性质，一般来说，医学院校的实力雄厚一些。因为依托的是医学院或者的师资教学力量，对于许多常见、多发、疑难症，都会有丰富的治疗经验。看名气，一家好的，总会在当地患者中留下好的印象。去就诊之前，不妨在各平台看看看评价，初步了解一下这家的综合评价。综合和专科相对于综合来说，专科的科设置较单纯，对某一方面疾的研究也较透彻，比如和妇产。选完后，下一步就是选择一位认真负责任的好。尽管实力较强的都有丰富的经验，但对于疑难杂来说，选位好就至关重要了。因为不同的其擅长治疗的疾也不同。
看来，要选择一家适合自己的，还需要患者自己及其家属多考察多费心才行。只要做好了这些了解，才能选择到一家合适的。希望以下信息对你有所帮助：
鉴定是任何一个行业都会存在的一种专注的检测模式，而在医疗方面更为严谨，特别是涉及到了血缘关系的情况下，必须要有准确的结果才能帮助被检测人认定当事人之间是否存在亲子关系。而血型与亲子的关系鉴定是很直接的验证方式，也是从古时延续至今的检测亲子关系的介质。不过在过去因为医疗条件的限制，必须要等到孩子出生之后才能鉴定。
血型与亲子的鉴定方法有哪些
而现代的医疗水平已经达到了新的高度，可以实现当胎儿还在腹中的时候就进行与疑父的亲子鉴定。目前有羊水穿刺和抽取静脉血两种普遍的方案，羊水穿刺是直接穿过羊水接触胎儿提取到胎儿的基因方式。对于不了解的委托人，在鉴定血型与亲子的时候就会出现不清楚如何选择鉴定方案的情况，而根据的专注资讯可以了解到，目前羊水穿刺已经被大型机构弃用，因为比较危险。
哪种鉴定方法对胎儿比较安全
医疗水平的发达已经不需要再血型与亲子鉴定当中采用羊水穿刺，直接抽取静脉血的方式也可以检测出是否存在血缘关系的结果。因此在鉴定的时候要注意避免选择对胎儿发育有风险的方式，同时血缘检测具有的准确度更高，不会让采样工具接触到胎儿就能取样。
一、选择题
1、与MHCⅡ类分子结合的是：
A。CD2B。CD4C。CD3
D。CD5E。CD8
2、APC呈递外源性抗原的关键性分子是：
A。MHCI类分子B。CDl分子C。MHCⅡ类分子
D。粘附分子E。MHCⅢ类分子
3、与MHCI类分子结合的是：
A。CD2B。CD3C。CD4
4、决定MHC分子多态性的因素是：
A。MHC基因连锁不平衡B。MHC分子可以
E。MHC基因是复等位基因，均为共显性
5、关于MHCⅠ类分子的叙述，下列哪项是正确的
A。主要存在于APC表面
B。HLAⅠ类分子由人第6染色体短臂上HLA复合体编码
C。2条多肽链均为MHC编码
D。主要采用混合淋巴细胞培养法检测
E。参与B淋巴细胞的发育
6、下列哪些细胞间相互作用受MHCⅡ类分子限制
A。NK细胞杀伤细胞B。APC呈递抗原给Th细胞
C。Mφ吞噬靶细胞D。Tc细胞杀伤靶细胞
E。B淋巴细胞识别外来抗原
7、更常用于检测淋巴细胞HLA抗原的血清学方法是：
A。补体结合试验B。双向琼脂扩散试验
C。微量淋巴细胞毒试验D。混合淋巴细胞反应
E。凝集反应
8、免疫应答基因的功能是：
A。控制Ia抗原的表达B。控制TCR的表达
C。控制BCR的表达D。控制协同刺激分子的表达
E。控制细胞因子的表达
9、移植抗原是：
A。CD分子B。AM分子C。CKs
D。HLA分子E。Ig分子
10、MHC的基因是：
A。控制免疫应答的基因B。编码TCR肽链的基因
C。编码Ig高变的基因D。编码IL-1分子的基因
E。编码C3分子的基因
11、按产物的结构、表达方式、组织分布与功能可将HLA复合体基因座分为：
A。一类B。二类C。三类
D。四类E。五类
12、小鼠H-2复合体I编码的抗原属于：
A。MHCI类分子B。MHCⅡ类分子
C。MHCⅢ类分子D。MHC样分子
E。以上都不是
、根据单元型遗传方式，同胞之间有一个单倍型相同的概率为：
A.10%B.25%C.50%
D.75%E.100%
14、根据HLA复合体遗传特征，同胞之间两个单倍型完全不同的概率为：
、HLA的基因型是指：
A。HLA基因在体细胞一条染色体上的组合
B。HLA基因在体细胞两条染色体上的组合
C。一条染色体上的基因组合
D。两条染色体上的基因组之组合
E。某一个体HLA分子的特异性型别
16、HLA的单元型是指：
A。同一条染色体上HLA等位基因的组合
B。在两条染色体上的HLA等位基因的组合
D。两条染色体上的基因组合
、HLA的表型是指：
、HLAⅠ类分子肽结合槽可容纳：
A.6~8个氨基酸残基B.8~10个氨基酸残基
C.10~12个氨基酸残基D.12~14个氨基酸残基
E.14~16个氨基酸残基
、HLAⅡ类分子肽结合槽可容纳：
C.10~个氨基酸残基D.~个氨基酸残基
E.25~37个氨基酸残基
20、HLA分子多态性部位是：
A。肽结合B。Ig样C。跨膜
D。胞浆E。以上都不是
21、HLAⅢ类分子是：
A。抗体B。粘附分子C。补体成分
D。移植抗原E。抗原受体
22、表达HLAI类分子密度更高的细胞是：
A。肝细胞B。血管内皮细胞C。皮肤细胞
D。淋巴细胞E。肌肉细胞
23、一般认为，人的Ir基因位于：
A。HLAI类基因B。HLAⅡ类基因
C。HLAⅢ类基因D。IgH基因
24、MHC分子参与下列哪种细胞的过程
A。造血干细胞为淋巴干细胞
B。淋巴干细胞为原T淋巴细胞
C。前T淋巴细胞为成熟T淋巴细胞
D。成熟T淋巴细胞为记忆T淋巴细胞
E。淋巴干细胞为原B淋巴细胞
25、在AMLR中被自身T淋巴细胞识别的分子是：
A。MHCI类分子B。AMC。MHCⅡ类分子
D。SmIgE。CKs
26、肾移植中各HLA基因座配合的重要性依次为：
A。HLA-DRHLA-BHLA-A
B。HLA-BHLA-AHLA-DR
C。HLA-AHLA-DRHLA-B
D。HLA-AHLA-BHLA-DR
E。HLA-BHLA-DRHLA-A
27、HLA检测用于上的个体识别是因为：
A。HLA检测需要的材料HLA-DR少
B。HLA检测方法简单
C。HLA检测不需要昂贵的仪器
D。HLA复合体的高度多态性，因而能反映出个体特异性
E。HLA复合体很少发生变异
28、HLA细胞学分型技术用于检测：
A。HLA-A抗原B。HLA-DR抗原C。HLA-DP抗原
D。HLA-B抗原E。HLA-C抗原
29、微量淋巴细胞毒试验又称为：
A。沉淀反应B。凝集反应C。补体结合试验
D。补体依赖的细胞毒试验E。标记的抗原抗体反应
30、Ia抗原是由：
A。MHCI类基因编码B。MHCⅡ类基因编码
C。MHCⅢ类基因编码D。MHC伪基因编码
E。非MHC基因编码
31、人单细胞的成熟标记是：
A。HLA-A分子B。HLA-C分子C。HLA-DP分子
D。HLA-DQ分子E。HLA-DR分子
32、亲代与子代间必然有一个HLA单倍型相同是因为：
A。单倍型遗传方式B。高度多态性现象
C。HLA基因连锁不平衡D。等位基因同源染色体间的交换
E。性连锁遗传
33、能呈递外源性蛋白质抗原的细胞是：
A。CD4+细胞B。CD8+细胞
C。表达MHCI类分子的细胞
D。表达MHCⅡ类分子的细胞E。TCR+细胞
34、AMLR中的反应细胞是：
A。B淋巴细胞B。巨噬细胞C。T淋巴细胞
D。NK细胞E。中性粒细胞
35、在自身混合淋巴细胞反应中，非T淋巴细胞表面的刺激决定簇是：
A。HLA-ABC分子B。HLA-DR分子
C。HLA-DP分子D。HLA-DQ分子
E。HLA-DM分子
36、体内的同种移植物排斥反应，反应性T淋巴细胞对非己MHC分子的识别：
A。只受自身MHCI类分子限制
B。只受自身MHCⅡ类分子限制
C。同时受自身MHCIⅡ类分子限制
D。不受自身MHC分子限制E。以上都不是
37、CD8分子识别的部位是：
A。MHCI类分子α1α2多态性决定簇
B。MHCI类分子α3非多态性决定簇
C。MHCⅡ类分子α1、β1多态性决定簇
D。MHCⅡ类分子α2、β2非多态性决定簇
E。MHCI类分子的β2m
38、CD4分子识别的部位是：
A。MHCI类分子α1、α2多态性决定簇
39、HLAⅡ类分子表达在：
A。T淋巴细胞表面B。血管内皮细胞表面
C。APC表面D。胰岛β细胞表面
E。上皮细胞表面
40、HLA不相容所导致的疾是：
A。血型不符的输血反应B。习惯性流产
C。血清过敏性休克D。急性肾小球肾炎
41、为人做器官移植HLA配型时，请从下列供者中选择更佳者：
A。人父母B。人同胞兄弟姐妹
C。人妻子D。人单卵孪生同胞兄弟姐妹
E。人子女
42、静止T淋巴细胞表达哪类MHC分子
A。只表达MHCI类分子B。只表达MHCⅡ类分子
C。同时表达MHCⅠⅢ类分子
D。同时表达MHCⅠⅡ类分子
E。同时表达MHCⅡⅢ类分子
43、关于MHC限制性的叙述，下列哪项是正确的
A。是指TCR在识别抗原肽的同时必须识别自身MHC分子
B。Tc-靶细胞、Mφ-靶细胞间相互作用受MHCI类分子限制
C。APC-Th、Th-B、NK细胞一靶细胞间相互作用受MHCⅡ类分子限制
D。T淋巴细胞在胸腺内经过阴性选择获得MHC限制性
E。T淋巴细胞在识别同种属细胞的非己MHC抗原时也受MHC限制
44、活化的T淋巴细胞表达哪类MHC分子
A。只表达MHCⅡ类分子B。只表达MHCI类分子
C。同时表达MHCⅠ、Ⅱ类分子
D。同时表达MHCⅠ、Ⅲ类分子
E。同时表达MHCⅡ、Ⅲ类分子
45、MHC分子被TCR识别的部位在：
A。肽结合B。跨膜C。免疫球蛋白样
D。胞膜外E。胞浆
46、MHC分子与抗原肽结合的部位在：
A。多态性B。非多态性C。胞膜外
D。跨膜E。胞浆
47、MHC分子与T淋巴细胞表面CD4或CD8分子结合的部位在：
A。肽结合B。免疫球蛋白样C。跨膜
D。胞浆E。胞膜外
48、MHC是指：
A。染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群
B。染色体上编码次要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群
C。染色体上编码移植抗原的一组紧密连锁的基因群
D。染色体上编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群
E。染色体上一组基因群
49、Ir基因编码的抗原称为：
A。HLA抗原B。H-2抗原C。TD抗原
D。Ia抗原E。TI抗原
50、关于MHCⅡ类分子的叙述，下列哪项是正确的
A。MHC-DR、DQ、DP编码的抗原
B。由α链和β2m组成
C。表达在B淋巴细胞、Mφ和静止T淋巴细胞表面
D。MHCⅡ类分子主要参与内源性抗原处理和呈递
E。内皮细胞和上皮细胞不表达MHCⅡ类分子
51、关于MHCⅡ类分子的叙述，下列哪项是错误的
A。由HLA-DP、HLA-DQ、HLA-DR基因编码
B。分布在APC表面
C。Th识别抗原时必须同时识别的结构
D。Tc杀伤靶细胞时必须同时识别的结构
ET淋巴细胞激活后可表达MHCⅡ类分子
52、下列哪类基因不属于HLA复合体
A。编码Ig的基因B。编码C2、C4的基因
C。编码TNF的基因D。编码移植抗原的基因
E。调节免疫应答的基因
53、下列哪类细胞不表达MHCⅡ类分子
A。活化的Th细胞B。MφC。B淋巴细胞
D。树突状细胞E。胰岛β细胞
54、下列哪种分子不是MHC基因编码的
A。β2mB。C4C。Bf
D。HLAI类分子E。HLAⅡ类分子
55、下列哪类细胞不表达HLAI类分子
A。血管内皮细胞B。淋巴细胞C。粒细胞系
D。APCE。成熟红细胞
56、关于HLA的叙述，下列哪项是错误的
A。HLA分子都是由2条肽链组成的
B。HLAI类分子的β链为非HLA基因编码
C。分析亲代和子代的HLA表型可进行亲子鉴定
D。血小板不表达HLAI类分子
E。随机婚配人群中，HLA单倍型相同者极为罕见
57、关于MHC的叙述，下列哪项是错误的
A。人HLA复合体是位于第6染色体短臂上一群紧密连锁的基因群
B。编码的产物参与移植物排斥反应
C。参与免疫应答及免疫调节
D。不同种属的哺乳类动物其MHC有不同的命名
E。MHC分子实质上是一种异嗜性抗原
58、下列哪项不是MHC基因编码的产物
A。MHCI类分子α链B。MHCⅡ类分子α链
C。MHCI类分子β链D。MHCⅡ类分子β链
E。C2、C4分子
59、下列哪项不属于HLA分子的结构
A。肽结合B。跨膜C。铰链
D。胞浆E。免疫球蛋白样
60、下列哪种疾与HLA分子无关
A。强直性性脊柱炎B。I型尿C。多发性硬化症
D。新生儿溶血症E。全身性硬化症
61、不能诱导MHCⅡ类分子表达的细胞因子是
A。IFN-γB。TNF-αC。IL-6
D。TGF-βE。GM-CSF
62、下列哪种疾与HLA分子无关
A。强直性脊柱炎B。青少年类风湿性关节炎
C。血清D。发作性睡眠症E。I型尿
63、以下叙述错误的是：
A。同种异体间器官移植物存活取决于供者与受者之间HLA型别的相配程度
B。多次输血人发生的非溶血性输血反应与其体内抗HLA抗体有关
C。强直性脊柱炎患者中，90%以上具有HLA-B27抗原
D。细胞癌变时HLAI类抗原表达增加
E。I型尿患者胰岛素分泌细胞可表达HLAⅡ类抗原
64、关于MHCI类分子的叙述，正确的是：
A。只存在于白细胞上B。只存在于淋巴细胞上
C。只存在于巨噬细胞上D。几乎存在于所有有细胞上
E只存在于红细胞上
65、与HLAⅡ类分子功能无关的是：
A。参与HVGRB。参与HR
C。参与诱导抗体产生D。参与诱导效应CTL的形成
E。参与诱导MLR
66、与HLAI类分子功能无关的是：
A。参与HVGRB。参与免疫应答调节
E。参与内源性抗原提呈
A。系统性红斑狼疮B。类风湿性关节炎
C。甲状腺炎D。重症肌无力
E。强直性脊柱炎
68、关于HLA的描述，错误的是：
A。通过分析亲代与子代的HLA表型，可以获知该家庭成员的HLA基因型
B。HLAⅡ类抗原是由α链与β链组成的
C。编码HLAI类抗原α链和β2m的基因位于不同的染色体上
D。HLA完全相同的纯合子细胞罕见，一般可在近亲婚配的家庭中检出
E。血小板表面不表达HLA抗原
69、MHC限制性表现于：
A。NK细胞杀伤作用B。ADCC作用
C。T细胞对抗原的识别过程D。B细胞对TI抗原的识别
E。补体依赖的细胞毒作用
70、对人而言，HLA抗原属于：
A。异种抗原B。改变的自身抗原C。隐蔽抗原
71、编码人β2m蛋白的基因位于：
A。第染色体B。第6染色体
C。第染色体D。第22染色体
E。第2染色体
72、前T细胞与胸腺皮质上皮细胞表面MHC分子结合相互作用后，可以：
A。特异性识别抗原B。形成免疫自身耐受
C。形成免疫记忆D。分泌多种细胞因子
E。获得MHC限制性
参考答案：
1、B2、C3、E4、E5、B6、B7、C8、A9、D10、A11、C12、B、C14、B、B16、A
、E、B、D20、A21、C22、D23、B24、C25、C26、A27、D28、C29、D30、B31、D32、A
33、D34、C35、D36、D37、B38、D39、C40、B41、D42、A43、A44、C45、A46、A47、B48、D
49、D50、A51、D52、A53、E54、A55、E56、D57、E58、C59、C60、D61、D62、C63、D64、D
65、D66、C67、E68、E69、C70、D71、C72、E
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随着科技不断进步，亲子鉴定早已经从过去的滴血认亲进展到现在，通过高科技的手段来鉴定了。其实亲子鉴定在生活中已经是很广泛的事情了，不只是要鉴定孩子与父母之间是否存在亲子关系，同时在打官司或是继承财产的问题上，都会涉及到亲子鉴定的操作。只要到正规的机构出具两个人的样本就可以了，今天带大家了解一下亲子鉴定的方法有几种？
一、血型测试
血型测试比较简单，就是在做亲子鉴定的时候，通过血型的检验来确定亲子关系，大家都知道血型是按照遗传基因传给下一代，如果父母的血型都和子女的血型完全不同，那么这种情况下是绝对不会存在亲子关系的，因为父母双方各属于一种血型，子女的血型有的是随父也有随母，但是这种检验的方式准确率并不是很高，所以血型鉴定亲子关系没有任何科学依据。有时候孩子的血型不一定和父亲的血型相似，但并不能否定这是亲子关系，因为他也可能和母亲的血型一样，所以这种亲子报告的准确率不是很高。
二、染色体多态性
在过去医学家们也开创了使用染色体的多态性来鉴别亲子关系，这种技术被称为异态性，通常正常人群中常见的各色染色体形态微小变异，比如体积出现增大，重复或缺如。这种多态是可以遗传给的下一代，但是这种技术用来鉴定亲子关系是非常不理想的，而且准确率也不是很高。
三、DNA的鉴定
目前国内外通用的鉴定亲子关系更多的就是DNA了，它主要是通过人体的血液，毛发，唾液，口腔细胞以及骨头都能够用于做亲子鉴定，十分方便大家都知道，我们每个人都有23对染色体，这属于正常的组织，在相同的位置上会有一对同等的基因，一般同等位的基因，基因肯定是来自父母的，如果检测到某个等位的DNA，一个与母亲相同，那么另一个就一定要与父亲相同，否则就存在问题了，利用DNA进行亲子鉴定，只需要做十几个DNA的定位检测，如果全部保持一致，那么完全可以确定亲子关系，如果有三个以上出现了不同，也就可以排除亲子关系，特殊情况下会有一两个定位点不同，这时就应该考虑基因突变，再做一些定位点进行定辨别的时候，否定亲子关系的准确率高达100%，肯定亲子关系的准确率也能够达到9999%。