摘要：为了掌握民和县民和无规定动物疫病区建设“两疫一病”的防治效果，该采用ELISA检测法对“两疫一病”进行了免疫抗体、抗原检测，同时，对犬包虫粪抗原和牛羊猪脏器检测，结果显示：牛羊猪口蹄疫病毒O型，免疫抗体合格率为88.2%；牛羊猪口蹄疫病毒O型抗体血样1815份，检出非结构蛋白抗体阳性血样7份，病原阳性率为0.39%；检测羊小反刍兽疫免疫抗体血样724份，检出小反刍兽疫免疫抗体阳性血样668份，免疫抗体合格率为92.3%；检测羊鼻拭子720份，未检出小反刍兽疫病毒阳性样品；检测犬粪1174份，检出包虫粪抗原包虫病原阳性3份，阳性率为0.26%；解剖犬30条，未检出细粒棘球绦虫；检查牛脏器430副，检出包囊6个，包虫感染率1.4%；检查羊脏器650副，检出包囊17个，包虫感染率2.62%；口蹄疫防治达到青海省无规定动物疫病区建设“两疫一病”考核标准规定的免疫抗体合格率80%以上及非结构蛋白抗体阳性控制在8%以下的标准；小反刍兽疫免疫抗体合格率达到80%以上及病原检测为阴性的标准；犬包虫粪抗原阳性率控制在5%以下的标准，达到考核验收条件。
《青海省无规定动物疫病区建设实施方案》中的“两疫一病”是指口蹄疫病毒O型引起的牛羊猪口蹄疫、小反刍兽疫和包虫病，是青海省动物疫病净化的病种，民和县做为“两疫一病”净化的保护区，制定了《民和县无规定动物疫病区建设实施方案》，采用ELISA试验法于2019年开始每年5月、10月对牛羊猪进行2次口蹄疫病毒O型抗体和免疫抗体、羊小反刍兽疫病毒抗原和免疫抗体及犬包虫粪抗原检测，对牛羊脏器进行包虫包囊检查，及时掌握疫病动态，做好保护区“两疫一病”的防控，为青海省无规定动物疫病区建设“两疫一病”的净化提供科学依据，现将检测结果报告如下:
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检测样品：随机空腹采集已免疫口蹄疫病毒O型灭活苗的牛羊猪静脉血和小反刍兽疫疫苗的羊血，分离血清，用于检测口蹄疫免疫抗体和非结构蛋白抗体及小反刍兽疫免疫抗体。
待检犬粪：随机采集用吡喹酮驱虫后的粪便，超低温（-80℃）冷冻7dd以上，用于检测包虫粪抗原。
脏器：在屠宰场检验牛羊肝脏、肺脏、心脏中的包虫包囊，统计结果，分析感染率。
羊鼻腔棉拭子：采集羊鼻腔棉拭子，用于检测小反刍兽疫病毒抗原。
试剂：非结构蛋白抗体单抗阻断ELISA试剂盒、改良型口蹄疫病毒O型抗体液相阻断ELISA试剂盒、小反刍兽疫病毒抗体ELISA试剂盒和羊小反刍兽疫病毒PCR试剂盒、犬包虫粪抗原ELISA试剂盒。
仪器设备：酶标仪、洗板机、恒温培养箱、单道移液器、多道移液器、移液嘴、移液槽、解剖器械、电子天平等。
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检测牛羊猪血样1785份，免疫抗体合格1575份，群体免疫合格率为88.2%；检测牛羊猪血样1815份，检出病原抗体阳性7份，阳性率为0.39%，详见表1。
表1口蹄疫病毒O型免疫抗体和病原抗体
检测血样724份，检出免疫抗体阳性668份，阳性率为92.3%；检测鼻拭子720份，未检出小反刍兽疫病毒抗原阳性样品，详见表2。
表2小反刍兽疫病毒免疫抗体和抗原检查结果
检测犬粪1174份，检出包虫抗原阳性3份，阳性率为0.26%；剖检犬30头，未检出细粒棘球绦虫，详见表3。
表3犬包虫粪抗原和细粒棘球绦虫
检查牛脏器430副，检出肝包虫6份，阳性率为1.4%；羊脏器650副，检出肝包虫17份，阳性率为2.6%，详见表4。
表4牛羊脏器（肝肺心）包囊检查结果
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通过每年的免疫抗体及病原检测，及时掌握免疫效果和疫病动态，为“两疫一病”的防控提供科学依据。经过多年高密度、高质量免疫工作，民和县牲畜口蹄疫防治取得显著成效，比李生福等2015年报道的牲畜口蹄疫群体免疫抗体86.8%高，牲畜口蹄疫病毒O型感染抗体从2015年的8.4%下降为现在的零；牛羊包虫病防治取得良好成果（牛感染率1.4%，羊感染率2.6%，包虫病感染牛羊中有外地输入者），这与李生福2016报道的牛感染率31%、羊感染率74.8%相比下降显著；犬包虫病感染率逐年下降，至2019年下降为零，与李生福2015年报道的51.67%相比效果显著。防治效果达到青海省无规定动物疫病区建设“两疫一病”考核标准规定的口蹄疫、小反刍兽疫免疫抗体合格率80%以上，口蹄疫非结构蛋白抗体控制在8%以下。采取“集中免疫，月月补针”的措施对羔羊实施免疫，首免后羊经过三年再免，使小反刍兽疫防治取得新进展，数年内未发生疫情，也未检出抗原阳性羊。小反刍兽疫病原检测为阴性。采取“月月驱虫，犬犬投药”的防控措施，犬包虫病防治效果显著，犬包虫粪抗原阳性控制在5%以下。
致谢：全县22个乡镇的专业技术人员和村级防疫员参与采样，深表谢意。