标签标识管理规定|宠物食品_宠物大百科共计7篇文章
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1.食品标签添加剂标识管理制度.docx食品标签添加剂标识的规范化管理对于维护市场秩序、保护消费者权益具有重要意义。第二章适用范围本制度适用于所有生产和销售食品的企业,包括食品生产企业、食品加工企业、食品批发和零售企业。所有涉及食品添加剂的标签、说明书及宣传材料均应遵循本制度的相关规定。第三章法规依据本制度依据以下法律法规和标准制定:1.《...https://www.renrendoc.com/paper/359841926.html
2.食品标签控制程序质量管理综合质量管理食品标签控制程序 核心提示:加强公司及客户对产品包装标签的设计、审核、使用管理,确保产品包装标签符合我国法规要求。 1、目的 加强公司及客户对产品包装标签的设计、审核、使用管理,确保产品包装标签符合我国法规要求。 2、范围 适用于对食品零售包装的包装标签管理。https://www.foodmate.net/zhiliang/guanli/171977.html
3.国家药监局发布化妆品标签管理办法根据《办法》要求,化妆品经营企业自2022年5月1日起,申请注册或者进行备案的化妆品,必须符合《办法》的规定和要求;此前申请注册或者进行备案的化妆品,未按照本《办法》规定进行标签标识的,化妆品注册人、备案人必须在2023年5月1日前完成产品标签的更新,使其符合《办法》的规定和要求。 https://m.gmw.cn/2021-06/11/content_1302351999.htm
4.物料标识管理办法,标识分类及适用范围,标识物使用规定（2）色标可直接贴在货物表面规定的位置，也可贴在物料的外包装或标签纸上。（3）色标的颜色分为绿色...https://bbs.kuguanyi.com/thread-21933-1-1.html
5.《食品标识管理规定》第四十条进出口食品标识的管理,由出入境检验检疫机构按照国家质检总局有关规定执行。 第四十一条本规定由国家质检总局负责解释。 第四十二条本规定自2008年9月1日起施行。原国家技术监督局公布的《查处食品标签违法行为规定》同时废止。 《食品标识管理规定》起草说明(略)...http://www.ce.cn/cysc/ztpd/zhilianganquan/fg/200905/15/t20090515_19086836_1.shtml
6.国家药监局发布化妆品标签管理办法根据《办法》要求,化妆品经营企业自2022年5月1日起,申请注册或者进行备案的化妆品,必须符合《办法》的规定和要求;此前申请注册或者进行备案的化妆品,未按照本《办法》规定进行标签标识的,化妆品注册人、备案人必须在2023年5月1日前完成产品标签的更新,使其符合《办法》的规定和要求。 http://www.xjlabel.com/newshow.php?id=2
1.化妆品标签管理办法第一条为加强化妆品标签监督管理,规范化妆品标签使用,保障消费者合法权益,根据《化妆品监督管理条例》等有关法律法规规定,制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内生产经营的化妆品的标签管理适用本办法。 第三条本办法所称化妆品标签,是指产品销售包装上用以辨识说明产品基本信息、属性特征和安全警示等的文字、符号...https://yjj.henan.gov.cn/2021/06-03/2157867.html
2.标识标签管理规定8篇(全文)标识标签管理规定(精选8篇) 标识标签管理规定 第1篇 第1条 本办法依烟酒管理法(以下简称本法)第三十三条第四项规定订定之;本办法未规定者,适用其它有关法令之规定。 第2条 酒经包装出售者,制造业者或进口业者应依本法第三十三条第一项规定标示下列事项: ...https://www.99xueshu.com/w/filenwrrp3j2.html
3.《中药饮片标签管理规定》发布,2024年8月1日起施行!南方+《规定》共22条,明晰了适用范围、总体要求、责任主体、包装要求、标签印制要求、标签内容要求、发运过程中的包装标签管理、标签额外项目、特殊中药饮片标识等相关要求。《规定》明确,在中华人民共和国境内生产、经营的中药饮片,其标签应当符合本规定要求。药品生产企业自行炮制的中药饮片直接用于药品生产的不适用本规定。https://static.nfapp.southcn.com/content/202307/18/c7906140.html
4.《医疗器械说明书标签和包装标识管理规定》为规范医疗器械说明书、标签和包装标识,保证医疗器械使用的安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规定。 二、医疗器械说明书、标签 和包装标识的含义 1.医疗器械说明书:指由生产企业制作并随产品提供给用户的,能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。 https://www.med66.com/new/53a271aa2009/2009317yuchan103952.shtml
5.医疗器械说明书和标签管理规定(国家食品药品监督管理总局令第6号...第十八条?说明书和标签不符合本规定要求的,由县级以上药监管理部门按照《医疗器械监督管理条例》第六十七条的规定予以处罚。 第十九条?本规定自2014年10月1日起施行。2004年7月8日公布的《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(原药监总局令第10号)同时废止。https://flyingspd.com/news/policy/473.html
6.标识管理规定产品的监视和测量状态标识 监视和测量状态分类 a)经监视和测量合格; b)经监视和测量不合格; c)经监视和测量待确定; d)待监视和测量; 工程使用产品的监视和测量状态标识 工程使用产品的监视和测量状态标识执行《采购管理程序》标识的规定。过程产品的监视和测量状态标识 加工的钢筋、预制构件、钢结构件等半成品经...https://doc.mbalib.com/view/0490159f6f4e8ae0b161b32f837a3d73.html
7.标签管理制度(通用10篇)8、法律、法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项。 标签管理制度 2 1.目的 对公司的产品以及生产的全过程(包括从原辅料的接收、工序生产、成品入库以及出厂)保持适当标识,并规定相应检验状态的标识种类和管理办法,以确保在需要时对产品质量的形成过程实现追溯,确保合格品才能进入下一工序或出厂。 https://www.jy135.com/zhidu/1465138.html