总蛋白和白蛋白TP可分为白蛋白和球蛋白两类，具有维持血管内正常胶体渗透压和酸碱度、运输多种代谢物、调节被运输物质的生理作用等多种功能，并与机体的免疫功能有着密切的关系。
TP水平主要反映肝脏合成功能和肾脏病变造成蛋白质丢失的情况。白蛋白(又称清蛋白，albumin,Alb)是由肝实质细胞合成，在血浆中的半寿期约为15-19天，肝细胞中几乎没有储存。1.TP受哪些因素影响？
TP的生理性波动：如直立体位由于体液分布原因，血液相对浓缩，而长久卧床者血液较直立体位稀。因此长久卧床者血清总蛋白比直立活动时要低。由于肝功能不成熟或衰退，新生儿血清总蛋白可比成人低5-8g/L，60岁以上的老年人约比成人低2g/L。
TP受某些药物影响：使用促皮质激素、皮质类固醇、雄激素、生长素、胰岛素等可使总蛋白升高；使用抗癫痫药、吡嗪酰胺、利福平、避孕药等药物可使其结果偏低。
下列情况可影响TP测定结果:
②长期卧床、大量输液等可使结果偏低。
③测定结果假性升高：使用低分子右旋糖酐、高脂类血标本。一般来说，血清总蛋白及白蛋白增高：主要由于血清水分减少，总蛋白浓度增加，而全身总蛋白量并未增加。
那么，总蛋白和白蛋白的指数，到底该怎么看呢？2.TP和ALB如何解读？
病理性总蛋白及白蛋白降低：
总蛋白<60g/L或白蛋白<25g/L称为低蛋白血症，临床上常出现严重浮肿及胸、腹水。
①肝细胞损害：常见肝脏疾病有亚急性重症肝炎、慢性中度以上持续性肝炎、肝硬化、肝癌等。
②白蛋白减少常伴有r球蛋白的增加，白蛋白含量与有功能的肝细胞数量呈正比。如ALB持续下降，提示肝细胞坏死进行性加重，预后不良；如治疗后ALB上升，提示肝细胞再生，治疗有效。
③营养不良：摄入不足或消化吸收不良。
④蛋白丢失过多：如肾病综合征、蛋白丢失性肠病、严重烧伤、急性大出血等。
⑤消耗增加：结核、甲亢、恶性肿瘤等。
⑥血清水分增加：水钠潴留或静脉补充过多的晶体溶液。
⑦先天性低蛋白血症。
总蛋白及球蛋白增高：
总蛋白>80g/l或球蛋白>35g/l，称为高蛋白血症或高球蛋白血症。此时总蛋白的增高主要是球蛋白增高，其中又以r球蛋白增高为主，常见原因有：
②M蛋白血症：多发性骨髓瘤、淋巴瘤、原发性巨球蛋白血症等。
③自身免疫性疾病：SLE、风湿热等。
④慢性炎症与慢性感染：如结核病、疟疾、黑热病、麻风病、慢性血吸虫病等。
球蛋白降低：
主要是合成减少。见于：
①生理性减少：小于3岁的婴幼儿；
②长期应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂导致的免疫功能被抑制；
③先天性低y球蛋白血症。
A/G倒置：
A/G的比值一般为1.5~2.5，如果<1，称为A/G倒置（可以是白蛋白降低或球蛋白增高）。
见于：严重肝功能损伤及M蛋白血症，如慢性肝炎、肝硬化、原发性肝癌、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等。
肝脏是身体中合成ALB的唯一器官，临床发现肝硬化的患者，均存在不同程度的ALB水平下降，而且均存在球蛋白水平的升高，后者是因为肝硬化导致的血清免疫球蛋白升高所致[1]。
前白蛋白PA是完全由肝脏合成的一种蛋白，其半衰期短，仅1.9d，当肝脏发生疾病时，血清PA浓度会迅速下降，而且它的浓度受临床治疗药物和方法的影响较小，所以它是反映肝脏合成功能的一个敏感和特异性指标，而且是较ALB、胆红素及r球蛋白等更敏感和准确的指标。
血清PA是反映肝脏损害及储备功能较理想的指标。1.哪些疾病影响PA值？
研究显示[3]，各种类型肝病的PA都比正常水平低，而且越严重的肝病类型其血清PA的量越低。重型肝炎患者PA越低，病死率越高，且随着病程进展，血清PA值明显升高者预后好，血清PA值无升高或继续下降者预后差[4]。PA是加快肝细胞合成与分泌的加速运转蛋白之一，而其主要功能是转运甲状腺素与维生素A，并具备胸腺激素活性，能通过加快淋巴细胞成熟增强人体免疫力。当PA<100mg／L时应考虑患有肝硬化[5]。
有研究显示：血清PA／总胆红素比值是肝衰竭患者的独立预后因素，对肝衰竭患者的预后预测具有较好的临床判断价值[8]。
血清PA测定可做为鉴定肝硬化代偿期与失代偿期的指标[9]。2.PA值如何解读？
PA降低见于：
①营养不良、慢性感染、晚期恶性肿瘤；
②肝胆系统疾病：肝炎、肝硬化、肝癌、胆汁淤积性黄疸。
PA增高见于Hodgkin病。
参考文献
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