做转染实验时小编就抱着一个信念，就是要给细胞点“颜色”看（荧光），但你知道吗？就这个简单的实验过程，小小的细胞却有着大大的能量，实验过程中带阳离子的脂质体充当着“搬运工”的角色将质粒从胞外“抓”到胞内，而细胞为质粒的复制、转录、翻译提供“场所和原材料”，自己也跟着“增光填色”,但“上色”过程中会遇
γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，ph回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢，与水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯,四氯化碳，是质子型强力溶剂。
向γ-丁内酯（GBL）的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠（碱液）的方法合成。条件是需要加热氢氧化钠，水解后得到羟基丁酸钠。加水直接水解方法较为少用，原因是生成的羟基丁酸作为游离酸不稳定，会立刻化为γ-丁内酯。这是由于丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，pH回到中性时又生成内酯
股神经牵拉试验又称为俯卧位直腿抬高试验，主要的方法是患者俯卧位，健侧下肢自然伸直，患侧膝关节屈膝成90度，医生一手固定患者的骨盆，另一手握住患者的小腿，将下端向上提，使髋关节处于过身位。临床的意义在于如果出现大腿前方的疼痛，则为股神经牵拉试验阳性，提示腰4椎和腰5椎神经根受压，最常见于腰椎间盘突
温度梯度pcr一般主要是指退火温度梯度。如果PCR仪支持的话，一次可以做好几个温度梯度，象AIB的可以做六个，而有些公司的是模仿梯度，比如一边高一边低，这样梯度温度可能误差大一点。如果仪器不支持，可能就麻烦了，想做六个温度就得做六次PCR了。每一次设成不同的温度。
校准实验如何做方法确认呢？以下是几个常见问题的解答。1.校准曲线工作范围确定：实验室应根据校准曲线的线性范围和样品预处后预计的浓度或含量范围确定校准曲线工作范围。2.应在校准曲线浓度范围要求：校准曲线浓度范围均匀布置6个或以上的校准标准点(包括空白或一个低浓度标准点)。不同浓度点
一、微笑形区带（两边翘起，中间凹下）：形成原因：主要是由凝胶中间部分凝固不均匀引起的，多出现于较厚的凝胶中。处理办法：待其充分凝固再做实验。二、皱眉形区带（两边向下，中间鼓起）：形成原因：主要出现在蛋白质垂直电泳槽中，一般是由两板之间的底部间隙气泡未排除干净引起的。处理办法：可在两板之间加入适量缓
纸张克重测试：纸张的重量通常有两种方式表示，一种是定量，一种叫令重。定量是单位面积纸张的重量，以每平方米的克数来表示，它是进行纸张计量的基本依据。纸的定量zui低为25克/平方米，zui高为250克/平方米。定量分为绝干定量和风干定量。前者是指完全干燥，水分等于零的状态下的定量，后者是指
螺栓做冲击试验是直接对螺栓进行试验还是将螺栓做成缺口试样？怎么来选技冲击试验机的规格？一般选规格M16以上的成品加工成标准试样后进行冲击试验.冲击试验机有常温和低温等型式，可以根据试验要求来确定试验机冲击试验的取样部位、加工的方法、缺口形状、深度、R的公差，执行的温度等等，都会直接对螺栓试验结果带来
作分析实验相对来说主要的危害在于所处的环境，实验室环境危害比较大，主要是前处理阶段，酸碱盐、有机溶剂接触比较多，加上室内通风以便都比较差，带来很大危害，也是有职业病：有机溶剂主要危害肝脏、肺。操作气相色谱危害小点，但ecd注意最好少用，怀孕或生小孩子哺乳的不要用分析仪器，毕竟污染多，做完实验离开实验
液态氮是在空气分离工厂，通过空气液化和蒸馏分离出的，先高压将空气液化，再对混合组分进行精馏，然后氮作为低温液体回收。液态氮是一种具有惰性的，无色，无臭，无腐蚀性，不可燃，温度极低的气体，氮构成了大气的大部分，氮是不活泼的，不支持燃烧，但是氮是维持生命的必要元素。
分为粉末和块体，一般XRD都有特定的样品槽，粉末样品槽是刻有方形凹槽的玻璃片，块状样品槽是带有方形镂空的Al合金板。做粉末多晶衍射一般几克就够，只要能填满凹槽即可，甚至不填满，用非晶双面胶将粉末和样品槽粘到一起也可以。块状样品可以视为致密的粉末，被测试的表面只要不超过样品槽的大小即可，可以用橡皮泥固
（一）测试前的准备1、使用SC-508石油产品灰分试验器前应仔细阅读本使用说明书。2、仔细阅读中华人民共和国标准GB/T508《石油产品灰分测定法》，了解并熟悉标准所阐述的准备工作、试验步骤和试验要求。3、按GB/T508标准所规定的要求，准备好试验用的各种试验器具、材
冻干就是真空冷冻干燥的简称。其原理是将含有水分的物料（新鲜的肉肉）在低温真空环境中急速冻结（零下40度的真空环境），使冰直接升华成水蒸气并排掉食物物料中的水分使其物料干燥的过程。冰块由固体直接变成了气体，这个过程叫做：升华。冻干制作过程分为预冻、升华、解析。标准耗时达86400秒（10天）。好冻干和
做瞳孔检查没有危害。瞳孔检查包含瞳孔的外观、瞳孔的反射检查，外观检查又包括瞳孔形态、大小、部位、数目以及瞳孔边缘整齐与否。通常瞳孔检查都是两侧同时进行的，瞳孔检测前要保持平和的心态，检查时耐心等待根据医生指导即可。瞳孔检查的方法有：1.直接对光的反应。告知患者与光相对而坐，两个眼睛看向正前方
横坐标用的是平均孔径，也即是图中的第二列，纵坐标可以有两种选择，可以用增量孔体积，也即是第三列，也可以用增量孔面积，也即是第五列。这两列都可以做为孔径分布图。增量孔体积也即是我们说的微分孔体积。
做WB如果从组织/细胞开始提取蛋白来计算，起码需要三个工作日。如果已有蛋白质样品，从做胶开始算，则为两个工作日。每张膜的样品数与所使用的跑胶系统有关，最常见的是10-15个上样孔的型号，一个孔放marker，剩下可以测n-1个样品。我用过最多的是25个孔。能够在一张膜上测几种不同蛋白，跟目标蛋白分子
一、沥青和改性沥青防水卷材防水卷材指可卷曲成卷状的柔性防水材料。GB/T328—2007沥青防水卷材试验方法GB18242—2008弹性体（SBS）改性沥青防水卷材GB18243—2008塑性体（APP）改性沥青防水卷材JC/T690—2008沥青复合胎柔性防水卷材JC/
1、在WPS表格中，打开输有数据欲生成趋势图的表格。2、先选中这些数据（用鼠标拉选）。3、点击“插入”，在“插入”中找到并点击“图表”。4、在跳出的“插入图表”的对话框中，设置为“折线图”，或者“带数据标识的折线图”。5、点击右下角的“确认”后，excel就自动生成了下图中的走势图。
一、微笑形区带（两边翘起，中间凹下）：形成原因：主要是由凝胶中间部分凝固不均匀引起的，多出现于较厚的凝胶中。处理办法：待其充分凝固再做实验。二、皱眉形区带（两边向下，中间鼓起）：形成原因：主要出现在蛋白质垂直电泳槽中，一般是由两板之间的底部间隙气泡未排除干
主要研究方法（实验设计）及主要技术路线：研究方法盐酸苯海拉明片残渣的定性：显色反应鉴别。盐酸苯海拉明片溶出度检验：溶出度仪器检测。盐酸苯海拉明片的含量测定：紫外分光光度法。统计分析：正态性检验和显著性分析。主要研究方法（实验设计）及主要技术路线：研究方法盐酸苯海拉明片残渣的定性：显色反应鉴别。盐酸苯
分析测试百科网讯：光谱技术已迈过百年历史长河，中国光谱事业的发展离不开老中青科学家，也离不开砥砺奋进的国内外光谱仪器企业。分析测试百科网联合中国光学学会光谱专业委员会共同举办“七彩光谱万象更新”主题系列采访。近日我们采访了上海如海光电科技有限公司于永爱总经理。作为光纤光谱、拉曼光谱研发制造的年
临床上一些病人，因诊断需要，经常抽取一定量的进行培养，然而采集标本正确与否及正确的培养对细菌的检出率有着诸多的影响，现将影响血培养结果的因素作一介绍。1、血液标本采集时的影响抽取标本前、中、后的过程中要严格遵守无菌操作规程，以防污染，导致培养结果的假阳性。抽取标本后，应充分混
问：磁力搅拌电热套不搅拌是怎么回事答：原因很多，首先检查电源是否有电，二是检查设备上的保险丝是否熔断，三能否加热，若能加热但不搅拌，是马达的故障。以下是磁力加热搅拌器使用的注意事项：1.请勿干烧使用。2.仪器应有良好的接地。3.*次使用时，板内有白烟和异味冒
一、适应症1、近端结肠（盲肠、升结肠、横结肠）癌。2、远端结肠（降结肠、乙状结肠）癌。3、术前B超及CT检查无肝脏、肺等远处转移者、术中腹膜转移者。4、无严重心、肺、肝、肾功能不全者。二、手术方式1、根治性右半结肠切除术2、根治性横结肠切除术3、根治性左半结肠切除术4、根治性乙状结肠切除术5、根治性