取规定量供试品,除去容器标签,擦净容器外壁,必要时将药液转移至洁净透明的适宜容器内,将供试品置遮光板边缘处,在明视距离(指供试品至人眼的清晰观测距离,通常为25cm),手持容器颈部,轻轻旋转和翻转容器(但应避免产生气泡),使药液中可能存在的可见异物悬浮,分别在黑色和白色背景下目视检查,重复观察,总检
先进、高效的实验室分析方法搭配高精尖的科学仪器得出的实验结果必然是越来越精确。其实，要得到高质量的检测数据，实验用试剂起着决定性意义。比如超纯水就是起决定性作用的实验材料。近几年来，实验室分析技术有了很大的改进。与此同时，检测仪器设备也越来越精密、灵敏，这就要求所使用的试剂、稀释剂和水要达到
⑴凝胶色谱法—柱体积：柱体积是指凝胶装柱后，从柱的底板到凝胶沉积表面的体积。在色谱柱中充满凝胶的部分称为凝胶床，因此柱体积又称“床”体积，常用Vt表示。⑵凝胶色谱法—外水体积：色谱柱内凝胶颗粒间隙，这部分体积称外水体积，亦称间隙体积，常用Vo表示。⑶凝胶色谱法—内水体积：因为凝
凝胶色谱法主要用于高聚物的相对分子质量分级分析以及相对分子质量分布测试。根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物，又可分为凝胶过滤色谱（GFC）和凝胶渗透色谱（GPC）。GFC一般用于分离水溶性的大分子，如多糖类化合物。凝胶的代表是葡萄糖系列，洗脱溶剂主要是水。凝胶渗透色谱法主要用于有
第一个问题，进样量对浓度，应该是没有影响的。不过要看你的计算方式。第二个问题，其实样品的浓度是不变的。因为已经配制好了，已经固定了。但是峰面积是会改变的，因为注入的样液多了，所以峰面积会增大，而且的确是两倍。第三个问题，是。稀释了一倍，然后增大进样量。峰面积会和国标的一致。关于计算的问题，为什么进样
内标法，外标法，面积归一法，校正面积归一法，标准加入法
液质联用技术中基质效应的评价方法在人体生物等效性或临床药代动力学试验中，液质联用技术被广泛用于生物样品中药物及其代谢物浓度的检测。液质联用技术具有高灵敏度和高特异性的显著特点，研究者往往会认为采用该技术可以简化或者省去样品的前处理和色谱分离步骤。但由于质谱检测是基于化合物离子化并通过特定的核质比来检
在人体生物等效性或临床药代动力学试验中，液质联用技术被广泛用于生物样品中药物及其代谢物浓度的检测。液质联用技术具有高灵敏度和高特异性的显著特点，研究者往往会认为采用该技术可以简化或者省去样品的前处理和色谱分离步骤。但由于质谱检测是基于化合物离子化并通过特定的核质比来检测和定量，因此任何干扰待测
步骤：先将生胚样品上之粉末或烧结上之毛边清除。称重记为Wa。将试样放入蒸馏水、酒精、润滑油中浸泡，（要使试样沈在水面下，但不要碰到底和旁道），当发现已无气泡时再拿起(约30秒)，且将外观擦拭吹干。称重记为Wb。（此法乃简化快速之方法）。将试样放入水中称重记为Ww依照实验原理可计算得：A.
气相色谱的分离机制主要有吸附、分配等。一、对仪器的一般要求所用的仪器为气相色谱仪，气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、检测器和数据采集系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。由于柱温箱温度的波动会影响色谱分析结果的重现性，因此柱温箱控温精度应在±1℃，且温度波动小于每小时
气相色谱的分离机制主要有吸附、分配等。一、对仪器的一般要求所用的仪器为气相色谱仪，气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、检测器和数据采集系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。由于柱温箱温度的波动会影响色谱分析结果的重现性，因此柱温箱控温精度应在±1℃，且温度波动小于每小时0.1℃。温
高效液相色谱仪的记录样品通过检测器吸光度变化引起的电信号变化，从而产生色谱图，最终结果取决于后期色谱数据处理系统的数据处理。以下是两种常用的高效液相色谱仪数据处理方法。光谱处理后可以制作校正曲线。校正曲线是数据处理的重点。它是一个标准，使信息和数据的标准光谱图处理样品光谱图。高效液相色谱仪的校正是通
高效液相色谱分析法(HPLC)，它的基本概念及理论基础(如保留值、塔板理论、速率理论、容量因子、分离度等)，与气相色谱是一致的，但又有不同之处：高效液相色谱与气相色谱的主要区别可归结为以下几点。(1)进样方式的不同，高效液相色谱只要将样品制成溶液，而气相色谱需加热l气化或裂解。(2)流动相的不同，在
导语冬天到了，雾霾随之而来，原本洁净的空气中漂浮着数不清的不可见的微小颗粒，随着你的每一次呼吸进入身体，是不是细思恐极？所以大家为了自己的健康，都会选择佩戴防雾霾口罩。而在实验室中，我们会使用生物安全柜来保护样品和操作人员，作为其核心部件之一，空气过滤器的品质至关重要。在滤器的安装中和使用过程中，可
标准加入法是一种用于减少基质效应和测量误差的有效方法，可以降低标准硝酸银溶液浓度对回收率实验结果的影响。以下是使用标准加入法的一般步骤：准备样品溶液：将含有硝酸银的样品溶液准确配制并测量其体积。测量样品溶液的响应值：使用选定的分析方法（如分光光度法、电化学法等）测量样品溶液中硝酸银所产生的响应值（如
药包材即药品包装材料，主要作用是防潮防氧化，能够有效保证药品在运输、存放过程中的不受损失。水蒸气透过率是指的在恒定湿度差、恒定温度的条件下，单位面积包装材料24h透过水蒸气的量。水蒸气透过率是衡量包装材料防潮性能的重要指标。药包材测试水蒸气透过率的方法有四种，常用的也有杯式法
行使功能的microRNA成熟形式一般仅18——25nt，因此在逆转录环节通过特定引物增加其长度，以便于qPCR过程正常进行。颈环法中的逆转录引物由自身可形成颈环结构的通用序列加上目的microRNA3’端碱基的反向互补序列；polyA加尾法即在逆转录前先加polyA尾，然后通过oligo(dT)
高效液相色谱法包括正相高效液相色谱法和反相高效液相色谱法.正相高效液相色谱法中流动相的极性小于固定相的极性,也就是以及性键合相为固定相（常以氨基、氰基键合相等作为固定相）.反相高效液相色谱法中流动相的极性大于固定相的极性,也就是以非极性键合相为固定相（常以十八硅烷C18、辛烷C8、甲基C1、苯基等作
滴定剂(主要是活性物质碘)既可以通过一个滴定管直接添加到被测样品中(容量法),也可以在滴定杯中通过电化学电解产生(电量法/库仑法)。卡尔费休库仑法滴定仪主要应用于根据卡尔费休方法测定含水量很低的水分含量,如小于50-100ppm(0.005-0.01%)的含水量。
高效液相色谱分析法和气相色谱法的区别气相：气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配使原来只有微小的性质差异产生很大的效果而使不同组分得到分离。液相：高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上引用了气相色
用特征“单色”光的吸收来算出浓度（比尔。兰波定律）-----吸光光度法（如原子吸收光度法）用“混合”光通过样品，然后进行分光测量。测出样品在何波长有吸收，而且，吸收多少-----分光光度法但是分光光度计可以用来做分子的吸光光度法测量。
原子在受到热或电的激发时，由基态跃迁到激发态，返回到基态时，发射出特征光谱叫做原子发射光谱，而根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析的方法称为原子发射光谱。ICP-AES的特点是可以进行多元素检测，选择性高，检出限低，准确度高。原子荧光光谱是基于基态原子吸收特定波长光
高效液相色谱法与气相色谱法一样，都属于色谱法，具有：选择性高、分离效率高、灵敏度高、分析速度快等特点。本文就两种色谱法的应用范围、仪器构造等不同点做出比较。气相与液相的概念气相气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异，
毛细管电泳法和普通电泳相比,由于其采用高电场,因此分离速度要快得多；检测器则除了未能和原子吸收及红外光谱连接以外,其它类型检测器均已和CE实现了连接检测；一般电泳定量精度差,而CE和HPLC相近；CE操作自动化程度比普通电泳要高得多。总之,CE的优点可概括为三高二少：高灵敏度,常用紫外检测器的检
卡尔费休容量法也叫滴定法，每测一次样品需要进行以下5个步骤：1.先向滴定池中注入一部分试剂2.滴定一部分卡尔费休试剂，使其平衡3.注入被测样品4.再向滴定池中滴定卡尔费休试剂.5.排放费液。每测一次要更换一次试剂，该方法是根据所注入的卡尔费休试剂的量和试剂的滴定度换算成水分含量。因为卡尔费休试剂受环
目前标准气体配制技术主要是依靠纯手工控制。首先，根据各气体成分计算所需的配比质量及先后顺序；然后，将处理好的气瓶手动放置在天平称重台上，去皮并清零；再手动上紧气瓶卡具，打开管路上的阀门，打开真空泵及真空阀，将整个管路进行抽真空处理；最后，打开原料阀，将计算好的气体成分依次充入气瓶并进行称量。这种依靠