下面，众测机电简单介绍下口罩颗粒物过滤效率试验机PFT-01产品说明，方便广大朋友了解并购买本设备。
口罩颗粒物过滤效率试验机PFT-01检测仪器
1、YYT0969-2013没有要求测试颗粒物过滤效率；YY0469-2011对颗粒物过滤效率测试要求比较简单，条件是30L/min，过滤效率不小于30%。如下：
颗粒物过滤效率（PFE）
样品数量：用3个样品试验。
样品预处理：试验之前，将样品从包装中取出，置于相对湿度为（85±5）%，温度为（38±2.5）℃的环境中(25±1)h进行样品预处理。然后应将样品密封在一个不透气的容器中，试验应该在样品预处理结束后的10h内完成。
测试过程：应使用在相对湿度为（30±10）%，温度为（25±5）℃的环境中的氯化钠气溶胶或类似的固体气溶胶【颗粒数数中值直径（CMD）】;(0.075±0.020)um；颗粒分布的几何标准偏差：≤1.86；浓度：≤200mg/m3进行试验。空气流量设定为（30±2）L/min,气流通过的截面积为100cm2。
注：颗粒数数中值直径（CMD）相当于空气动力学质量中值直径（MMAD）（0.24±0.06）um
2、GB2626-2019要求颗粒物过滤效率检测器的动态范围为0.001mg/m3-200mg/m3，精度为1%或0.001mg/m3，其实这个要求用光度计和粒子计数器都是可以的。只要能达到这个范围就可以了。
6.3.2检测设备
6.3.2.1Nacl颗粒物过滤效率检测仪器
a.Nacl颗粒物的浓度为（50~200）mg/m3;，计数中位径（CMD）为（0.075undefinedplusmn;0.020）um，颗粒分布的几何标准偏差不大于1.86；
b.颗粒物检测器的动态范围为（0.001~200）mg/m3;，精度为1%；
C.检测流量的范围为（30~100）L/min，精度为2%；
d.过滤效率检测范围为0~99.999%；
e.应具有能将所发生颗粒物的荷电进行中和的装置。
6.3.2.1油性颗粒物过滤效率检测仪器
油性颗粒物过滤效率检测系统主要技术参数如下：
a.DOP或其他适用油类（如石蜡油）颗粒物的浓度为（50~200）mg/m3;，计数中位径（CMD）为（0.185±0.020）um，颗粒分布的几何标准偏差不大于1.60；
6.3.2.3.检测条件
KN类过滤元件的检测温度条件为（25±5）℃，相对湿度为（30±10）%，Nacl颗粒物浓度不应超过200mg/m3;.
KP类过滤元件的检测温度条件为（25±5）℃，油性颗粒物浓度不应超过200mg/m3;
检测流量为(85±4)L/min。若多重过滤元件有可能单独使用，应按单一过滤元件的检测条件检测、
所以，光度计的难点在于，要保证产生光的透镜或者透明玻璃板不会被污染。如果粒子集聚到透镜或者透明玻璃板上，就会影响光通量（传感器会认为污染也是粒子的一部分），从而产生误差。市面上光度计常说的容易堵住，就是这个原因。而且光度计需要精准控制气流量和通过气流的粒子浓度，因为光度计是需要以上游粒子浓度作为100%参考值，进行下游的检测对比得出的浓度值。如果气流量不稳定，测试结果没有参考价值。
目前国内光度计起步比较晚，正是今年上半年才有了国产光度计的发展，现在国内光度计技术还不够成熟，也容易出现堵的现象。另外，有有些光度计是在粒子计数器的基础上改的，并不是真正意义上的光度计。
粒子计数器的原理是激光原理，也是光学的，但是粒子计数器通过光的散射原理设计的，就是微粒散射光的强度随微粒的表面积增加而增大，这样一定流量的含尘气体通过一束强光，使粒子发射出散射光，经过聚光透镜投射到光电倍增管上，将光脉冲变为电脉冲，由脉冲数求得颗粒数。根据粒子散射光的强度与粒径的函数关系得出粒子直径。这样只要测定散射光的强度就可推知微粒的大小。
激光粒子计数器在国内发展比较早，技术比较成熟。由于它是通过散射光来计算粒子的，一般不会出现透镜堵住的现象。就算堵住，也不会像光度计那样无法测试。而且颗粒计数器维修成本比较低。
光度计计算的是质量浓度，粒子数计数器是计算粒子数量，而且之间也有换算关系。GB2626也是给出了质量中位径和计数中位径换算成空气动力学直径的计算公式
GB19083-2010要求如下：
5.4过滤效率与气流阻力试验
5.4.1样品数量：应该使用6个口罩样品进行试验。3个精光温度预处理，3个不精经过预处理。
5.4.2温度预处理条件：
预处理条件为
a)70℃±3℃环境试验箱放置24h;
b)-30℃±3℃环境试验箱放置24h;
经温度预处理后应在温室条件下恢复至少4h.
5.4.3气体流量应该稳定至85L/min±2L/min.
规定试验条件用的氯化钠（Nacl）气溶胶颗粒大小分布应为粒数中值直径（CMD）在0.075um±0.020um,几何标准差不多超过
1.86（相当于空气动力学质量中值直径（MMAD））0.24um±0.06um。浓度不超过200mg/m3
该要求粒径为0.24±0.06，但是中值直径和GB2626等同。说明是对粒径的取值精度要求不同。但是都等同于0.3μm。
GB/T32610-2016要求如下：
A.4测试设备
A.4.1NaCL颗粒物过滤效率检测系统
Nacl颗粒物过滤效率检测系统要求如下：
a）Nacl颗粒物的浓度为不超过30mg/m3；计数中位径（CMD）为（0.075±0.020）um，粒度分布的几何标准偏差不大于1.86；
b)颗粒物检测的动态范围为0.001mg/m3~100mg//m3，精度为1%
c）检测流量范围为30L/min~100L/min精度为2%
d)过滤效率的检测范围为0~99.999%
e）应具有能将所发生的颗粒物的荷电进行中和的装置。
A.4.2油性颗粒物过滤效率检测系统
油性颗粒物过滤效率检测系统要求如下:
a）测试介质DEHS或其他适用油类（如石蜡油）颗粒物，颗粒物浓度不超过30mg/m3,计数中位（CMD）为(0.185±0.020）um,粒度分布的几何标准偏差不大于1.60；
b)颗粒物检测的动态范围为0.001mg/m3~100mg/m3,精度为1%
C)检测流量范围为30L/min~100L/min，精度为2%
D)过滤效率的检测范围为0~99.999%
该要求和GB2626是一致的。
另外，关于行业内推出的GB/T38413纺织品细颗粒物过滤性能试验方法，该标准重点要求测试的是PM2.5，即粒径为2.5微米的颗粒。同时标准提到用光度计测试颗粒物过滤效率。其溯源标准还是GB2626。生产仪器厂家应重点参考其溯源标准为准。
二、口罩颗粒物过滤效率试验机PFT-01产品优势
1、测试原理严格参照标准设计：产品完全符合标准设计制造，设备由测试试剂、气溶胶发生器、静电中和器、触控屏、激光粒子计数器、真空泵等组成。
2、日本加野激光粒子计数器：双计数器，性能稳定，使用寿命长。我司具有维修能力，售后周期短。
3、气溶胶发生器：采用7工位气泡柱，能够快速产生大剂量气溶胶，保证测试测试仓内能够快速达到测试浓度。采用超高精激光打孔技术，0.2微米气泡孔，能够产生0.2微米以上气溶胶微粒。发生器配有3组流量控制阀，能够实现精细化控制气溶胶的发生量。
双气溶胶发生器，盐性用于检测KN类，油性用于检测KP类，无需切换管路；
4、静电中和器：采用进口高效静电中和器，低电压供电，安全可靠，能够有效滤除带电粒子。
5、空气净化功能：仪器自带自净功能，能够有效滤除口罩本身以及上一次试验的残留粒子的影响。
6、真空泵：采用德国进口真空泵，带有流量调节功能，具有测试流量稳定，功率高，使用寿命长等优点。
7、预热功能：仪器自带预热功能，开机预热5分钟即可开始试验。
8、清洗功能：每次试验前，仪器自动进行清洗操作，能够将上一次试验的残留粒子吹出测试腔，去除影响。
9、标定功能：可以计数器定期进行标定，去除两个计数器的台间差的影响，同时能够定期标定计数器，保证其能够稳定运行。
10、气溶胶加热功能：独家，仪器自带气溶胶加热器，能够对发生器产生的气溶胶进行控温，保证水蒸气对测试产生影响。
11、气动夹样：仪器带有气动夹样，操作方便，带有脚踏开关。既可以通过触控操作，又可以脚踏夹样。
12、芯片配置：采用ARM架构芯片，电路板及程序全部为自主研发，具有完全自主知识产权，后续升级维护及个性化定制有保证。
13、内置电子流量计，流量值在触控屏上显示，精度高；
14、功能优化：部元器件全部采用SMC进口元器件，对整个管路进行优化，为保证发生的气溶胶颗粒的稳定性，对压缩空气进行多级除水过滤，确保空气内不会存在0.3μ以上的颗粒，同时对发生气溶胶进行干燥、除水、分层、沉降、过滤、去静电处理，确保发生的气溶胶颗粒的粒径大小及均匀度。
15、优质选材：管路处理，为避免盐性气溶胶腐蚀，整个管路采用非金属材质或者不锈钢材质，使用可靠，寿命长；电气件（强电）全部采用UL认证元器件，安全可靠。
16、打印功能：配置微型打印机，可实现自动和手动打印。
17、权限管理：具有四级权限管理，超级管理员、管理员、工程师、操作员权限，最大程度保护用户隐私。
18、电子签名：在存储记录和打印界面能够记录操作用户名称。
20、高清触控操作：采用7寸高清IPS屏（1024*600），全触控操作，操作简便，易上手。
21、ARM芯片+单片机控制：内部电路板及程序全部为自主研发，具有完全自主知识产权，后续升级维护及个性化定制有保证。
22、仪器能够兼容多种口罩类型，测试速度快，灵敏度高。
23、儿童口罩测试夹具：配有儿童口罩测试夹具，功能强大。
24、曲线分析：行业内首推带曲线颗粒显示功能，能够分析口罩过滤效率曲线变化和测试过程。
三、口罩颗粒物过滤效率试验机PFT-01软件界面
1、欢迎界面
2、主界面
3、试验界面
4、参数设置界面
四、GMP管理系统说明
为客户建立仪器使用安全与权限管理规程，根据职责对权限进行分级管理，规范仪器的分级权限使用，以保证仪器系统数据的安全可靠性。
1、权限管理
仪器主管部门可根据职责对权限进行分级管理。管理员权限为普通用户及访客设置相应使用权限。管理员除权限设置内的权限外，还有校准日志（密码：700001）、设备日志（密码：700002）的查看权限。
2、审计追踪—设备日志
校准日志（可设置密码），记录设备校准标定信息，包括用户、日期、操作等信息。
2、用户管理
不同用户管理方案
每组权限后的序号容量是20个，即同组内不同序号的用户可设置不同的权限。
新增多种权限设置
1、根据需要可选择,清除各层用户权限设置，可重新设置用户权限。
2、设置完成后选择,保存设置。
联系人：众测机电
手机：13573186932
地址：山东省济南市高新区银丰国际生物城A3-2
关键词:药品包装检测仪器,食品包装检测设备,包装材料检测仪器,包装检测仪器,包装检测设备