A.医疗器械的名称、型号、规格、数量；
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
第9题
A.未按照要求提交质量管理体系自查报告
B.从不具备合法资质的供货者购进医疗器械
C.医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度
D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度
第10题
A.从事卷烟批发业务的企业
B.从事雪茄烟批发业务的企业
C.从事烟叶、复烤烟叶、烟丝、卷烟纸、滤嘴棒、烟用丝束、烟草专用机械经营业务的企业
D.从事烟草专卖品批发业务的企业
第11题
A.烟草专卖品进出口业务
B.外国烟草制品批发业务
C.免税烟草制品批发业务
D.罚没国外烟草制品拍卖和批发业务
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THE END