兽药进口需要什么手续

4、标签和说明书:进口兽药需要符合目标国家的标签和说明要求。这可能涉及到使用目标国家的官方语言或在官方语言中提供翻译文本,确保产品的标签和说明书符合当地的法规和要求。

宠友在看》》》养猪的饲料和兽药,都是靠卖的

荐读:养猪业一直是中国农业的重要支柱,据统计,目前全国猪群已超过4亿头,养殖户数量达到数百万。然而,猪饲料和兽药已成为养猪场顺利运行的关键因素。

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2.国内检测机构一览表151. SL-025 黑龙江省兽药饲料监察所 152. SL-026 黑龙江哈尔滨产品质量监督检验所 153. SL-028 国家农业深加工产品质量监督检验中心 154. SL-029 吉林检验检疫局检验检疫技术中心 155. SL-030 河北省兽药饲料监察所 156. SL-032 河南省饲料产品质量监督检验站 157. SL-034 浙江省饲料监察所 158. SL-035...https://m.sohu.com/a/212712748_319988
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4.88兽药典一部(包括食品)用磷酸 硫化氢含量的测定 滴定法 ISO 7058:1983 工业用磷酸 高溶性硫酸盐含量的测定 还原后滴定法 ISO 2522:1974 工业用磷酸三甲酚酯 表观游离酚含量的测定 容量法 ISO 2520:1974 工业用磷酸三甲酚酯 试验方法一览表 ISO 2521:1974 工业用磷酸三甲酚酯 用酚红为指示剂测定酸度 容量法 ISO 6745:...https://www.antpedia.com/standard/1680553461-7.html
1.兽药gsp培训试题(精选6篇)员工健康检查汇总表设施设备一览表 篇三:兽药gsp培训试题 培训试题——2010——001 姓名: 职务: 职称:经营单位名称:成绩: 说明:单选题每题1分,多选题每题2分。 1、禁止生产、销售的是: a受保护的药品b假药、劣药 c具有副作用的药品d具有毒性的药品 e易产生依赖性的药品 2、药品经营企业销售药品必须: a准确...https://www.360wenmi.com/f/filee6y01117.html
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3.(2024版)刑法483个罪名+刑期一览表(2024版)刑法483个罪名+刑期一览表昵称70808058 2024-05-10 发布于河南 2024全新刑法483个罪名刑期一览表 第一章 危害国家安全罪(12) 序号 罪名 条目 一档 二档 三档 附加刑 1 背叛国家罪 102条 10年以上或无期 可死刑 剥夺政治权利、没收财产 2 分裂国家罪 103条1款 3年以下 3年-10年 10年以上或无期...http://www.360doc.com/content/24/0510/11/70808058_1122881456.shtml
4.通知公告根据团中央学校部通知,团中央拟公布3月25日至6月20日期间新建立的学校战线共青团“青年就业创业见习基地”名单,为确保上报信息的准确性,请各高校抓紧核实本校见习基地情况(名单见附件),如有错漏请于7月16日下午3点前反馈。 本次所公布的信息根据各高校所报《见习基地建设情况一览表》汇总统计,仍未报送《一览表》...https://www.gdcyl.org/xxb/ShowArticle.asp?ArticleID=57476
5.中兽药培训心得6篇(全文)篇二:兽药gsp认证各类表格 兽药gsp认证各类表格 质量管理理制度执行情况检查考核记录表 员工个人培训记录表员工教育培训档案 员工健康档案表 编号:建档时间: 员工健康检查汇总表设施设备一览表 篇三:兽药gsp培训试题 培训试题——2010——001 姓名: 职务: 职称:经营单位名称:成绩: 说明:单选题每题1分,多选题每题2...https://www.99xueshu.com/w/filen8hgsekj.html
6.非法经营罪立案定罪量刑最新标准(一览表)非法经营罪立案定罪量刑标准一览表 注:以上“虽未达到上述数额标准”,是指接近上述数额标准且已达到该数额的百分之八十以上的。 文件依据【点击查看】 1.最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(二)(2022年4月6日印发) 2.两高《关于办理危害食品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(...https://lawyers.66law.cn/s2427754479957_i1404556.aspx
7.质谱利血平检测方法新闻一、项目基本情况项目编号:0733-20181776/7项目名称:2020年度第二批实验测试装备(进口)—液相色谱质谱联用仪(重新招标)预算金额:340.0000000 万元(人民币)采购需求:1、本次招标项目名称:2020年度第二批实验测试装备(进口)—液相色谱质谱联用仪(重新招标),本次招标共1个包,总预算为:340万元,预算详见采购需求一览表。https://www.instrument.com.cn/zhuti/60414/news.html
8.药品GMP检查指南(阐明每一原料的名称、代号和用量,对加工过程中可能消失的物料应作说明); 1.5最终物料平衡限度,必要时,还应说明中间产品的物料平衡限度; 1.6主要设备一览表及说明; 1.7关键设备的准备(如设备的清洗、组装、校验、灭菌等)方法或相应的方法编号; 1.8详细的加工步骤(如物料的核对、预处理、加人物料的顺序、混合时间、...https://doc.mbalib.com/view/1d213b1f8341d35a2bda448cef5136a4.html