文字/视频湖南日报全媒体记者周倜通讯员李静娴钟琼香唐敏
本君“医”语：人生不能恢复“出厂设置”，所以在“出厂”时得检查得仔细再仔细点。
哈喽，宝子们，“说医君”来喽！
最近本君身边又多了一批新手妈妈，
可能是初为人母，所以格外容易紧张……
“新生儿对外界声音有反应还需要做听力筛查吗？”
“宝宝通过了听力筛查就不需要做耳聋基因检测了吧？”
……
也有不少妈妈们也在问：
“新生儿听力筛查及耳聋基因检测是不是智商税？”
听力这个问题，的确是个大问题。
本期，本君联手湖南省人民医院妇科二病区（产科）主任刘琴，
一起来告诉你这个问题的答案！
先上组数据——
我国是耳聋病的高发国家，
6000万残疾人口中就有2100万为听力残疾者。
在我国每年都有聋哑儿童出生，
且约有60%的耳聋与体内携带的耳聋基因发生突变有关。
“不正常的听力即听损伤（听力下降或听功能障碍），
属于较常见的出生缺陷。”刘琴说。
因此，新生儿听力筛查可使听力障碍患儿
得到“早发现、早诊断、早干预”，
让幼儿语言发展不受或少受损害，
使听障儿童各方面得到最大限度的发展。
当然，也有部分患儿出生时听力正常，
但在成长中会因为感冒、外伤等原因逐渐致聋。
因此，进行耳聋基因筛查就可以提前进行预警
你们可能会问，这种筛查，难吗？
一般来说，新生儿听力筛查针对的，
是每一个出生后满48-72小时的新生儿，
通过耳声发射（反映耳蜗外毛细胞功能），
自动听性脑干诱发电位（反映听觉传导通路至脑干功能）的检查，
通常在新生儿自然睡眠或安静状态下进行。
它是无创的哈！放心，放心！
如果检测结果为双耳通过，
说明宝宝现阶段新生儿功能基本正常，
但仍需观察小儿对声音的反应及言语的发育状况。
而如果双耳或单耳未通过，
应在产后30-42天进行复查，
复查不通过就要在3个月内进行听力学诊断。
“如果听力筛查发现听力异常，
则需要进一步进行所有耳聋基因的诊断。”刘琴说。
耳聋基因的检测可作为新生儿听力筛查的有力补充，
它可筛查出耳聋高风险个体或家庭，
使之有机会得到早期诊断和干预，
预防耳聋出生缺陷及避免耳聋的发生。
一般在新生儿出生满72小时，
主要通过收集足跟血的方式检测。
“新生儿对声音有反应，
只能表示声音能听得见，
但不能保证以后一定听得清，听得懂。”刘琴提醒。
请大家注意！
新生儿听力器官同身体一样，
是在不断地生长发育，日趋完善。
听力与语言的关系密不可分，
只有不断听力信号的输入，
才有儿童良好的言语输出。
因此，家长们一定要定期观察孩子，
并定期带孩子接受筛查，
发现异常时及时就诊，
尽早干预治疗哈！
好啦，现在知道了吧？
新生儿听力筛查及耳聋基因检测，
不！是！智！商！税！
祝所有宝宝们健康成长！
我这么宠你们，
不如多爱本君一点——
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