本公司生产的Bradford蛋白浓度测定试剂盒是根据目前广泛应用的蛋白浓度检测方法之一Bradford法研制而成。其操作简单,灵敏度高,检测速度极快。可检测浓度下限达25ug/ml的蛋白样品,最小检测蛋白量达到0.5ug,待测样品体积为1-20ul。
本产品主要成分为考马斯亮蓝G250。
产品组分：
BL524A-1
考马斯亮蓝G250溶液
250ml
BL524A-2
蛋白标准（BSA）
25mg
BL524A-3
蛋白标准配制液
1.5ml
使用方法:
1、取1ml蛋白标准配置液加入到25mgBSA的蛋白标准管中,完全溶解蛋白标准品,即为25mg/ml的蛋白标准溶液。配制成的蛋白标准溶液可-20℃长期保存。
2、取适量25mg/ml蛋白标准溶液,稀释至终浓度为0.5mg/ml。标准品最好与蛋白样品用同样的溶液稀释。但为了简便起见,通常使用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。
3、做标准曲线。将标准品按0,1,2,4,8,12,16,20ul加到96孔板中,不足20ul的加标准品稀释液补足到20ul。
4、将待测的蛋白样品稀释至合适浓度,加到96孔板中,使待测样品总体积也为20ul。
5、每孔加入考马斯亮蓝G250溶液200ul,充分混匀（可将酶标板放在振荡器上振荡30s）,室温放置3-5min后,以标准曲线0号做参比,在595nm波长下比色测定,记录各孔吸光度值。以标准品蛋白含量（ug）为横坐标,吸光值为纵坐标,绘出标准曲线。
6、如用分光光度计测定,请在第三步的时候将标准品体积改为1ml,浓度梯度用生理盐水稀释为0,1,2,5,10,15,30ug/ml。或根据样品调整浓度梯度。
7、将样品稀释至合适浓度,加到小试管中,使待测样品总体积也为1ml。
8、每只试管加考马斯亮蓝G250溶液3ml,充分混匀,室温放置3-5min后,以标准曲线0号做参比,在595nm波长下比色测定,记录各孔吸光度值。
注意事项：
1、考马斯亮蓝G250溶液使用前请颠倒3-5次,混匀。
2、蛋白标准请在全部溶解后先混匀,再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。
3、将考马斯亮蓝G250溶液回复到室温再使用,有利于提高检测的灵敏。
5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
考马斯亮蓝G250溶液室温保存,配置好的蛋白标准液-20℃冻存。效期一年。
￥65.00
￥18.00
￥60.00
￥600.00
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