另一部分则是细胞分子学的免疫组化报告，上面记载了肿瘤组织分子情况，比如激素受体情况、HER2/neu表达水平、ki67表达情况等等，这个就像肿瘤细胞的个性特征分析。
肿瘤的个性特征决定了具体需要使用哪些武器手段，但具体每种手段使用的剂量、强度就要综合看第一类报告了。
肿瘤组织形态病理报告关键指标解读
1.肿瘤性质，具体病理类型：
乳腺癌的病理类型众多，但依据癌细胞对周围组织的侵犯程度和远处转移可能性的大小而言可大体分为：
（1）非浸润性癌，又称原位癌、导管内癌，指癌细胞局限在乳腺导管上皮基底膜内生长，癌灶没有向导管外侵犯。所以如果你很幸运是原位癌，基本不要化疗的，手术好基本就可以安安心心继续正常生活了。
（2）早期浸润癌，是从原位癌发展到浸润癌的早期阶段，癌细胞突破导管上皮的基底膜，但浸润程度尚浅，较少发生癌灶转移。
（3）浸润癌，癌细胞已经突破上皮基底膜的限制，广泛侵犯周围组织，一般不太幸运的都是指这种了，也就是我们通常意义上的癌！
2.肿瘤大小：
这是最直观的一个指标了，一般来说大当然比小要差一些，但也不绝对，因为肿块大，但性质未见得一定很恶劣，也许它虽然个大，但是个怂货，纸老虎也说不定，因此还需要结合其他指标一起来看。
3.淋巴结转移情况：
淋巴结转移了比没有转移要差，理论上转移数量越多情况越差，但手术都会清扫干净的。
如果是术前化疗的，有的病理报告还会有一个淋巴情况的具体分类指标：提示伴化疗反应，或无化疗反应。这个指标是指化疗对淋巴结是否有影响。
如果有影响，则归入伴化疗反应类。如仍为阳性，意味着化疗后，里面仍残留癌细胞；如为阴性，说明已经没有癌细胞了。
提示无化疗反应，则说明化疗对淋巴结没有产生影响，化疗不敏感，淋巴结阳性说明癌细胞仍躲在里面，阴性则说明癌细胞没有光顾过。
4.组织学分级：
首先，这个不是分期哦，很多人把这个和病理分期会搞混淆，所谓一期、二期、三期分别是百分之多少的五年生存率，那个是病理分期。
这个指标是对肿瘤细胞分化情况、恶性程度的一种评价体系，定级越高，恶性程度越高，越不好。
但你即便不幸就是三级其实也不必那么悲观，因为它一共就分了三级，三级的人多了，它只是说明敌人相对强大，我们武器弹药需要用得足一点，医生会多拿点装备出来的，所以积极配合治疗是关键！
5.病理分期：
在学术上它直接关联五年生存率，但五年生存率它只是针对群体，对医生、对医学研究是有意义的，但对患者个人而言，没有概率说，因为无论你是几期，对你来说只有0和100%两个概率，你即便是晚期，也不是100%的概率，即便概率在99%，谁说你就不能成为那1%，何况现实远没那么严酷。
6.癌栓：
这个指标也是个容易让人困惑或产生误解的概念，有人会认为脉管内见癌栓就意味着出现转移，这其实是误解。
癌栓其实是肿瘤细胞生长形成血凝后，随血流附着在血管壁上的组织，它提示肿瘤细胞可能已经随着血流进入循环系统，使得未来远处转移的危险性有所增加，简单说就是告诉你，“这里我来过！”所以一般后续需要进一步配合化疗，通过血液中的大扫荡清除余孽。
免疫组化报告关键指标解读
整份报告中比较关键的主要就是ER、PR、Her-2、ki67这四个指标，其他细的小指标你就不要理会了，那是医生看的，你能弄懂这四个关键指标，足够了。
1.ER（雌激素受体）、PR（孕激素受体）：
有没有注意到“受体”两个字，它们不是指你体内的雌激素、孕激素水平，而是指你体内肿瘤细胞“接受、依赖”雌激素、孕激素的水平、程度，受体阳性意味着肿瘤细胞需要依赖雌激素或孕激素才能生长，反之，阴性则意味着其生长是不依赖激素的。
乳腺癌之所以现在总体预后非常好，就是和肿瘤细胞的激素依赖性有关，这也正是内分泌治疗的原理所在，所以千万不要忽视内分泌治疗！
2.Her-2（Cerb-2）：
人类表皮生长因子受体，它是一种原癌基因，在肿瘤的增殖和转移过程中起到了非常重要的作用。
如果这一指标过度表达，呈阳性，就说明癌细胞恶性程度更高，侵袭性更强，进展更快，相对更容易发生复发、转移，是个有点令人讨厌的指标。但问题来了，什么情况下算阳性呢？“++”就代表阳性吗？不是的。
对于Her-2指标，“+++”才意味着肯定是阳性，如果是“++”，则需要通过另外一种叫FISH（荧光原位杂交法）的检查方法进行进一步的检测，如果结果显示有扩增则为阳性，无扩增则为阴性。