IATF16949汽车质量管理体系标准北有寒山

本汽车质量管理体系标准(本文中简称为“汽车QMS标准”或“IATF16949”),连同适用的汽车顾客

量管理体系要求。正因为如此,汽车QMS标准不能被视为一部独立的质量管理体系标准,而是必须当作

ISO9001:2015的补充进行理解,并与ISO9001:2015结合使用。ISO9001:2015是一部单独出版的ISO

标准。IATF16949:2016(第一版)是一份创新文件,着重考虑了顾客导向性,综合了许多以前的顾客特定要求。

附录B供实施IATF16949要求时参考使用,除非顾客特定要求另有规定。

历史

ISO/TS16949(第一版)最初由国际汽车推动小组(InternationalAutomotiveTaskForce,IATF)创

建于1999年,旨在协调全球汽车行业供应链中的不同评估与认证体系。其后,因汽车行业增强或ISO9001

修订的需要,创建了其它版本(2002年的第二版和2009年的第三版)。ISO/TS16949(连同原始设备制

造商[本文中简称为OEM]和各国汽车行业协会开发的支持性技术出版物)引入了一套适用于全球汽车制造

业的共同产品和过程开发的常见技术和方法。

在准备从ISO/TS16949:2009(第三版)迁移至本汽车QMS标准----IATF16949:2016过程中,征求了

认证机构、审核员、供应商和OEM的反馈意见;IATF16949:2016(第一版)的创建注销并取代ISO/TS

16949:2009(第三版)。IATF通过延续联络委员会的身份,与国际标准化组织(InternationalStandardization

Organization,ISO)保持着强有力的合作,确保持续与ISO9001保持一致。

目标本汽车QMS标准的目标是在供应链中开发提供持续改进、强调缺陷预防,以及减少变差和浪费的质量管理

体系。

有关认证的说明获得并保持IATF认可的规则中规定了根据本汽车QMS标准进行认证的要求。

详细情况可从国际汽车推动小组的当地监督办公室处获得:

意大利汽车工业协会(ANFIA)网址:www.anfia.ite-mail:anfia@anfia.it

美国国际汽车监督署(IAOB)网址:www.iaob.orge-mail:iatf16949feedback@iaob.orgIATFFrance网址:www.iatf-france.come-mail:iatf@iatf-france.com

英国汽车制造与贸易商协会网址:www.smmtoversight.co.uke-mail:iatf16949@smmt.co.uk

德国汽车工业协会-质量管理中心网址:www.vda-qmc.dee-mail:info@vda-qmc.de

0.3过程方法0.3.1总则本标准倡导在建立、实施质量管理体系以及提高其有效性时采用过程方法,通过满足顾客要求增强顾客满意。采用过程方法所需考虑的具体要求见4.4。将相互关联的过程作为一个体系加以理解和管理,有助于组织有效和高效地实现其预期结果。这种方法使组织

图1单一过程要素示意图

0.3.2计划-执行-检查-处置循环PDCA循环能够应用于所有过程以及整个质量管理体系。图2表明了本表准第4章至第10章是如何构成PDCA循环的。

注:括号中的数字表示本标准的相应章。图2本标准的结果在PDCA循环中的展示

提供机遇。

1范围本标准为下列组织规定了质量管理体系要求:a)需要证实其具有稳定提供满足顾客要求及适用法律法规要求的产品和服务的能力;b)通过体系的有效应用,包括体系改进的过程,以及保证符合顾客要求和适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。本标准规定的所有要求是通用的,旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品和服务的组织。注1:本标准中的术话“产品”或“服务”仅适用于预期提供给顾客或顾客所要求的产品和服务。注2:法律法规要求可称作法定要求

2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版木适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改単)适用于本文件。GB/T1900-2016质量管理体系基础和术语(ISO9000:2015,IDT)2.1规范性引用标准和参考性引用标准附录A(控制计划)为本汽车QMS标准的规范性部分。附录B(参考书目----汽车行业补充)为参考性部分,提供了有助于理解或使用本汽车QMS标准的附加信息。

6策划

8运行8.1运行的策划和控制为满足产品和服务提供的要求,并实施第6章所确定的措施,组织应通过以下措施对所需的过程(见4.4)进行策划、实施和控制:a)确定产品和服务的要求;b)建立下列内容的准则:1)过程;2)产品和服务的接收;c)确定所需的资源以使产品和服务符合要求;d)按照准则实施过程控制;e)在必要的范围和程度上,确定并保持、保留成文信息,以:1)确信过程已经按策划进行;2)证实产品和服务符合要求。策划的输出应适合于组织的运行。组织应控制策划的变更,评审非预期变更的后果,必要时,采取措施减轻不利影响。组织应确保外包过程受控(见8.4)8.1.1运行策划和控制-补充在对产品实现进行策划时,应包括以下主题:a)顾客产品要求和技术规范;b)物流要求;c)制造可行性;d)项目策划(参见ISO9001第8.3.2条);e)接收准则。ISO9001第8.1c)中的资源是指所要求产品特定的验证、确认、监视、测量、检验和试验活动以及产品接收准则。8.1.2保密组织应确保正在开发中的顾客签约的产品和项目及其有关产品信息的保密。

THE END
1.质量管理体系培训题库31、检验的职能中,最基本、最主要的是( A )。 A.保证职能 B.预防职能 C.监督职能 D.报告职能 )A.百万产品缺陷数为3.4; B.百万机会缺陷数为3.4; C.不合格品率为3.4%; D.单位产品的缺陷率为3.4%;33、全面质量管理的指导思想是( D )。 A.质量第一 B.安全第一 C.用户第一 D.质量第一、顾客至上...http://www.360doc.com/document/24/0407/22/81664934_1119723341.shtml
2.合格评定与质量认证合格评定与质量认证ppt大学课件预览系、检验体系、认证体系。” 4、合格评定方案 ( conformity assessment scheme) ,关系到给定的产品、过程或服务的合格评 定体系,该体系遵循了相同的不知和规则以及系 统的程序。” 5、注册 ( registration) “由机构在适当时,可公开获得的名录上发 表某产品、过程或服务的有关特性或一个机构或 ...http://read.cucdc.com/cw/78842/168929.html
1.质量部负责人年终述职报告(精选12篇)一、加强我们产品质量管理工作,确保产品质量。 为确保我们产品质量,严格按照产品要求对进行检验,以防止漏检、错检。检验过程中严格执行公司相关的检验规程及技术要求。对合格产品进行入库、流转。对不合格产品,按照不合格品相关流程,开具不合格评审处理单并上报相关部门、并配合他们进行原因分析、改善措施、跟踪总结。 https://www.unjs.com/baogao/4508031.html
2.3C认证知识库需要注意的是,3C标志并不是质量标志,而只是一种最基础的安全认证。 3C认证主要是试图通过“统一目录,统一标准、技术法规、合格评定程序,统一认证标志,统一收费标准”等一揽子解决方案,彻底解决长期以来中国产品认证制度中出现的政出多门、重复评审、重复收费以及认证行为与执法行为不分的问题,并建立与国际规则相一致的技...http://www.windoor168.com/zsk/ct.asp?id=9479
3.qes内审员考试试题(精选8篇)1.ISO9001:2008规定组织要有哪几个 “形成文件的程序”? 4.2.3文件控制 4.2.4记录控制 8.2.2 内部审核 8.3不合格品控制 8.5.2纠正措施 8.5.3预防措施2在编制形成文件的纠正措施程序时,要对哪几个方面的要求作出的规定?. a)评审不合格(包括顾客抱怨); b)确定不合格的原因; c)评价确保不合格不再发生的措...https://www.360wenmi.com/f/file56lju37h.html
4.ISO9001审核中20个方面常见问题点大汇总,太实用了!3)对供方提供的相关证明文件(如质量保证书、材料检验报告、资格证明等)未及时更新,以保证其有效性; 4)未及时将采购产品的要求告之供方,或告之的要求不完整,导致供方未能按要求供货; 5)有将供方出现的质量问题反馈供方,但对供方的改进的情况未及时验证采取的改进措施的有效性; ...https://maimai.cn/article/detail?fid=1580322334&efid=H8f4c5m8ECO9iJw2NZDwBQ
5.质量管理体系运行自我评价报告(精选15篇)在日常生活或是工作学习中,我们需要用到自我评价的情况非常的多,自我评价不仅影响社会中人与人的交往方式,而且影响社会中人的心理健康程度,影响人的价值观和人生观的合理程度。相信很多朋友都对写自我评价感到非常苦恼吧,以下是小编为大家收集的质量管理体系运行自我评价报告,欢迎大家分享。 https://mip.ruiwen.com/ziwopingjia/1420768.html
6.医疗器械飞行检查情况通告(2023年第5号)监管《食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知》(食药监械监 〔2015〕218号)等要求,按照国家药品监督管理局2023年医疗器械检查工作部署,核查中心于2023年4月-11月组织开展了医疗器械生产企业飞行检查工作,发现湖南海普明科技有限公司等10家企业存在不符合《医疗器械生产质量管理...https://www.ciopharma.com/supervise/36165
7.5445454444. 不合格品的处理方式有:___ ﹑ ___﹑ ___ ﹑ ___ . 5. 检验规范内容包括___ ﹑___ ﹑___﹑ ___ ﹑ ___ . 6. ANSI/ASQ Z1.4(取代已废止的MIL-STD-105E)抽样计划中缺陷分类为: ___﹑___ ﹑___. 7. 初件检查之时机为___ ﹑___﹑ ___...https://www.douban.com/note/708272089/
8.质量管理工作报告(5篇)(五)外单位借阅归档资料流程不明确。 (六)在核对我中心评审业务工作规范与实际操作是否吻合的过程中,外审专家提出了1个观察项,相关工作规范应按照上级文件要求及时修订。 根据区质管办《关于质量管理体系跟踪评审发现问题整改的通知》等文件的要求,中心全面梳理、修订各岗位、各部门的职能职责和工作流程,对相关文件和...https://www.liuxue86.com/a/4774621.html
9.质量体系工作总结质量体系管理的这三条基本要求看似简单,但在实际工作中执行起来,多数企业还是存在一些问题,有待进一步改进。我公司在这方面做得已经不错了,但也存在不足,需要不断完善。公司规章制度、文件较多,也比较全面,相应的质量记录也都较完善,也在随时填写,但在实际运行过程中文件和记录适合不适合公司,文件是否有很强的操作...https://www.wenshubang.com/gongzuozongjie/3512739.html
10.QMS国家注册审核员考试模拟题18、文件在质量管理体系中是一个必需的要素,它有助于( ) A)审核员进行文件审查 B)确保可追溯性 C)评价体系的有效性 D)B+C 19、管理评审是( )的职责 A)最高管理者 B)管理者代表 C)质量管理部门 D)各级管理者 20、受审核方代表在不合格报告上签字确认的目的是 ...http://edu.yjbys.com/nashenyuan/212859.html
11.能源体系审核员考试(全文)一、单项选择题(从下面各题选项中选出一个最恰当的答案,并将相应字母填在下表相应位置中。每题 1 分,共 60 分 1.最高管理者应对支持和持续改进能源管理体系作出承诺,并通过以下活动予以落实。以下哪个不属于承诺范围?(D)考点:标准 4.2.1 h) A. 在内部传达能源管理的重要性;B. 确立能源方针,确保建立能源...https://www.99xueshu.com/w/kgk4acpdttli.html
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13.GB/T420612022医疗器械质量管理体系用于法规的要求除非明确规定,本标准的要求适用于各种规模和类型的组织。本标准中应用于医疗器械的要求同样适 用于组织提供的相关服务。 对于本标准所要求的适用于组织但不是由组织实施的过程,在质量管理体系中组织通过监视、维护和 控制这些过程对其负有责任。 如果适用的法规要求允许对设计和开发控制进行删减,则能作为在质量管理体系...https://m.sdmdcw.com/nd.jsp?mid=314&id=1927&groupId=30
14.质量负责人技术负责人和授权签字人应知应会在实验室认可项中,“授权签字人”是经过实验室的授权,并通过评审组考核合格,具备代表实验室签批某专业技术领域检验报告能力的人员。 一、质量负责人和技术负责人 质量负责人的管理职责也可以分为两个方面:(1)实验室内部:体系运行维护、文件控制、不符合/纠正/预防的组织处理和实施、内部审核、内部监督;(2)实验室...http://m.jianpeichina.cn/h-nd-102.html