1.猫白血病：逆转录病毒科，抗原检测P27蛋白，血浆中和眼泪可排出。内源性（遗传非致病性），外源性（致病性）。A亚型可复制具传染性。
2.传播方式：体液（唾液）传播。直接接触（口鼻、舔毛、咬伤。垂直传播（胎盘乳汁子宫）、医源性感染（输血、污染的器械）
3.风险：年龄小风险更高（但也不一定）、外出活动、未去势公猫。
4.发病机制：
顿挫性感染（没有病毒血症。在扩增之前就？产生免疫力，抗原检测阴性抗体阳性）
退行性感染（有一定免疫力但不强有病毒血症。稳定后就没有感染力了。骨髓感染之前或之后就清除掉了？应激后会再活化，前病毒DNA可检测到，抗体低捡测不到）
进行性感染（有病毒血症，一直有感染性。抗原检测弱阳性或阴阳性交替出现）
局灶性感染
5.感染阶段：初始感染阶段（口咽部中复制）-初始病毒血症（通过感染的淋巴和单核细胞扩散至全身）-病毒扩增阶段（在淋巴结脾脏等）-建立感染阶段（骨髓中建立感染）-感染细胞释放阶段（从骨髓中释放出来）-传染阶段（通过唾液腺膀胱和泪腺排出）
6.临床症状：轻微、发热、不适或无症状。
引起肿瘤增加60倍：进行性感染猫最常导致淋巴瘤（最多2年出现淋巴瘤）。退行性感染也可导致淋巴瘤。引起急性白血病。
血液学异常：贫血（大多是非再生性的大多大红细胞）、淋巴细胞减少中粒减少、PLT减少、免疫抑制（继发肿瘤感染性疾病慢性口炎）、免疫介导性疾病（对病毒免疫反应失调IMHA多关节炎）、其他（生殖障碍、小猫衰退综合征神经症状）
二、猫艾滋病生理
1.病原学：逆转录病毒科，是一类病毒的统称。
2.传播方式：血液和唾液。主要是接触传播母婴传播/垂直传播少，病毒脆弱易被杀死，院内感染困难。
3.感染机理：对CD134受体进行感染。那个受体在辅助T淋巴细胞上。
无症状期（抗体检测）和ELISA检测，可能持续数年。
4.感染症状：主要是对细胞的直接破坏/免疫功能障碍。无症状期长。早期症状不明显（短暂发热中粒减少）
免疫辅助抑制和免疫介导疾病（FIV导致辅助T淋巴细胞减少）（多发性关节炎葡萄膜炎）
淋巴瘤风险增加5-6倍。
常见淋巴减少。B细胞活跃导致的球蛋白升高。神经症状。
慢性口炎（最常见50%）-免疫抑制（杯状）和免疫介导。可见多种细胞浸润。
消瘦综合征。
三、诊断
1.哪些猫需要进行诊断：
A有暴露风险-刚饲养/收养的猫生活方式高危献血猫
B有相应临床症状-口炎淋巴瘤贫血及免疫抑制前葡萄膜炎
C接种疫苗前
2.白血病诊断：
病史（是否有暴露风险）-已有症状-实验室检查-
病毒检测（P27抗原：ELISA检测血液中游离的P27抗原血清或血浆，溶血时假阳性高。IFA检测的是粒细胞血小板内的P27抗原全血
或骨髓样本。）用于初筛。如果存在暴露风险，30天后再次检测。
遗传物质检测：前病毒DNA：PCR检测。病毒RNA检测：RT-PCR。可用唾液。用于复检。
病毒分离与抗体检测：少用。
3.FIV检测：
抗体检测-初筛：ELISAIFA蛋白印迹检测。（ELISA：全血血清血浆。会受到母源抗体（6月以下）和疫苗抗体的干扰。（暴露后8-12周才能产生足量抗体，感染初期可能假阴性）。如果结果阴性存在暴露风险60天后再次检测。
前病毒DNA检测-复检
病毒RNA检测-复检
四、预防
1.打疫苗前检测为阴性。
2.国内暂时没有疫苗。
3.严格室内饲养。
五、治疗
猫艾滋～=未感染
猫白血病进行性感染
1.居家管理：严格室内饲养，禁食生肉，环境管理。
2.预防保健：每6-12月做一次体检。
常规打疫苗。做好绝育。围手术期护理：明显免疫抑制状态下--给予预防性抗生素。
先区分临床症状产生的原因：直接由病毒感染引起继发于病毒感染（感染性疾病口炎）与病毒感染无关
贫血--治疗潜在疾病输血DPO/EPO
白细胞减少—粒细胞集落刺激因子广谱抗生素
肿瘤—淋巴瘤/白血病—化疗COP
口炎—常见FIV感染，洁牙抗生素全口拔牙牛乳铁蛋白免疫抑制剂（必要时才能使用）
抗病毒药物—干扰素？副作用大，应用受限。有一些可选择的药：齐夫多定5-10mg/kgPOq12h，对FIV作用大于FeLV。普乐沙福0.5mg/kgSC。人用a干扰素50IUPOq24h。猫用w干扰素：106IU。