1.1研究对象纳入2021年6—12月就诊于新疆医科大学第五附属医院的CHD患者110例，均因CHD症状就诊并完善冠状动脉造影检查，根据冠状动脉造影结果将确诊CHD的患者依据Gensini评分的中位数（52分）分为轻度狭窄组（A组≤52分，n=50）、中重度狭窄组（B组>52分，n=30），选取冠状动脉造影结果正常的30例为对照组（C组）。本研究经本院医学伦理委员会批准（伦理审批号：XYDWFYLSH-2022-042）。患者均签署了书面知情同意书。
1.1.1样本量计算本研究为病例对照研究，两组均数比较样本量的计算利用公式n=（Zα+Zβ）2·2σ2/δ2，α=0.05，检验效能1-β=90%，多组均数比较直接运用PASS15.0软件计算样本量，根据前期预试验结果得出均数最小差值及标准差，利用PASS15.0软件计算得到样本量为90例，每组至少30例。
1.1.2纳入、排除标准纳入标准：（1）年龄≥18岁；（2）对照组为同期住院完善冠状动脉造影术，确认冠状动脉正常的患者；（3）CHD为通过冠状动脉造影检查证实左主干、三大分支至少有一支或其主要分支直径狭窄范围≥50％。排除标准：（1）合并恶性肿瘤、精神分裂症和心理疾病；（2）各种原因导致的心肌病、急慢性心内膜炎及心肌炎；（3）肺源性心脏病、先天性心脏病、急慢性感染、血液病、自身免疫系统紊乱性疾病；（4）无法配合研究的患者。
1.3血清Egr3、IL-6水平的测定收集患者晨起空腹全血2mL后室温静止30min，1500r/min离心30min（离心半径13.5cm）后取上清液，保存在-80℃冰箱备用。实验试剂盒采用上海酶联生物提供的ELISA试剂盒〔Egr3试剂盒（货号：ml622406）、IL-6试剂盒（货号：ml058097）〕，实验步骤均是按照说明书进行，采用酶标仪（型号K6600A，北京凯奥科技发展有限公司）在450nm波长依序测量吸光度（OD值）。
1.4评估冠状动脉狭窄程度利用Gensini评分对患者的冠状动脉狭窄程度赋分，该评分方法所得总分为每个病变代表的评分×体现病变位置在冠状动脉中重要性的权重系数，可有效反应病变程度及范围，如表1所示［9-11］。
2结果
2.1三组基线资料比较三组性别、高血压史、舒张压及LVEF比较，差异有统计学意义（P<0.05）；三组其他指标比较，差异无统计学意义（P>0.05），见表2。
2.2三组Egr3、IL-6水平比较三组Egr3、IL-6水平比较，差异有统计学意义（P<0.05）；B组与A组血清Egr3水平均高于C组，差异有统计学意义（P<0.05）；A组与B组Egr3水平比较，差异无统计学意义
（P>0.05）；B组IL-6水平高于A组和C组，差异有统计学意义（P<0.05）；A组和C组IL-6水平比较，差异无统计学意义（P>0.05），见表3。
2.3血清Egr3水平对CHD的诊断价值Egr3水平诊断CHD的ROC曲线下面积为0.648，灵敏度为35.0%，特异度为93.3%，见图1。