生化检查是指用生物化学的方法对机体进行检查。因为每项指标都不一定具有内脏的特异性，有些酶还有多种同工酶，所以单项指标或少数几项指标是不能明确发病器官的。如果能够正确、综合的对生化指标进行判读，我们可以了解肝脏、肾脏、心脏、胰腺、胃肠道、尿道、胰岛、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、垂体等器官的一部分情况，帮助判断营养、免疫，脱水程度等机体的状态。但要得出对疾病较确切的结论，还要进行多方面的临床检查。
肝脏生理功能
1.分泌排泄：胆汁酸是胆汁中的主要成分，是胆固醇经肝脏代谢的最终产物。总胆汁酸是最敏感的肝功项目。绝大多数的胆固醇和甘油三酯是由肝脏合成的。肝脏疾病影响氨合成尿素也造成血氨上升。
2.肝脏酶类代谢:ALT具肝特异性损伤，ALT,AST高两种相应的都提示肝细胞损伤。AST高于ALT时表示肌肉损伤。ALP,CHE,LDH高相应的提示胆道梗阻。GLOB增高有很大程度与肝脏肿瘤有关，并且是肝脏炎症是否恢复正常的标志。
3.蛋白质代谢:主要检测总蛋白，白蛋白，球蛋白，白球比。白蛋白和总蛋白低可提示慢性肝病。白球比倒置见于肝损伤。肝脏是合成白蛋白的唯一场所，白蛋白维持胶体渗透压。
4.脂类代谢:肝细胞分泌胆汁代谢脂类包括胆固醇和甘油三酯。
5.糖类代谢：肝脏把糖合成糖原储存，并把过多糖转化成脂肪。肝脏的功能维持饥饿状态时的血糖水平，低时可考虑急性肝问题。
6.胆红素：肝脏将胆红素分泌进入胆汁，构成胆汁一部分，胆红素高提示肝脏清除能力下降，过高提示黄疸。
肾脏生理功能
1.生成尿液排出代谢产物:肾小管吸收葡萄糖等物质，排出肌酐，尿素，尿酸等有毒物质。
2.调节酸碱平衡：机体在分解糖，蛋白质和脂肪过程中会产生大量酸性物质和少量碱性物质，排出H离子，重合成吸收HCO3离子，调节酸碱平衡及PH变化。
3.调节电解质：肾小球滤过液中含有多种电解质，进入肾小管后，大部分钠，钾，钙，镁，氯离子，磷酸根离子，碳酸氢根离子等被重新吸收。
4.分泌激素:分泌肾素等。
钙磷的生理
1.成骨功能：绝大多数钙磷存在于骨骼和牙齿中，起支持和保护作用。
2.凝血：钙磷共同参与凝血过程。
3.钙参与神经兴奋和肌肉收缩之间的耦联因子，控制肌肉收缩和舒张，正常时钙存于细胞外，细胞兴奋时钙进入细胞内。钙浓度低时，神经肌肉智能收缩进而抽搐。
4.钙调节酶活性，钙能促进某些酶的活性
5.磷是重要蛋白质和酶类的重要组成元素，参与能量代谢。
内分泌与生化
1.甲状腺:甲状腺在肝内降解，形成葡糖醛酸或碳酸盐，甲减与糖尿病同时发生，甲减和阿迪森病同时发生，可见高胆固醇血症。
2.甲状旁腺：分泌受血钙的影响。持续性高钙且磷低时或正常可提示亢进。
3.胰腺:既有内分泌也有外分泌功能，胰岛是胰腺内分泌的场所，分泌胰岛素，胰岛素和胰高血糖素共同维持血糖水平。
各项重要指标的判读意义
谷丙转氨酶ALT
ALT顾名思义是谷氨酸和丙酮酸之间的转氨酶，主要存在于肝脏、心脏和骨骼肌中。肝细胞或某些组织损伤或坏死，都会使血液中的谷丙转氨酶升高，临床上有很多疾病可引起转氨酶异常。ALT升高的原因很多，包括急性软组织损伤及严重的创伤、剧烈运动或运动过度、感染性疾病如肺炎、结核等、心脏疾病如心力衰竭、心肌炎等、胆囊炎、应用一些药物等非肝脏因素。所以临床生化检查见到ALT的轻度增高不应只怀疑肝脏问题，要综合考虑动物病情并全面分析化验单。
谷草转氨酶AST
AST存在各组织细胞中，肌肉组织中含量很高，其中心肌细胞中的含量明显高于肝脏细胞，所以AST伴随CK(肌酸激酶）的明显升高常提示骨骼肌损伤或心脏疾病。此外，能引起ALT升高的非肝脏因素均能引起AST升高，近有报道称大量食用高动物性脂肪也能引起ALT升高。
肝内的AST有两种同工酶，分别存在于肝细胞胞浆内(sAST)和肝细胞线粒体内(mAST)。所以当肝脏轻度损伤时，肝细胞只是胞浆破裂，胞浆中的ALT和sAST都进入血液，引起血清ALT及AST同时基本等比例升高。而当肝有严重损伤时，细胞线粒体破裂，mAST释放入血，此时血清中AST值为sAST与mAST的总和，故AST升高的比例要高于ALT，升高的比例越高，提示肝损伤的程度越重。
总胆红素TBIL
因犬猫被毛长度及皮肤颜色不同，临床一般通过眼结膜、瞬膜和口腔黏膜的颜色观察来判断。一般30mmol/L以下的黄疸不宜用肉眼察觉，称为隐性黄疸。怀疑隐性黄疸时，可通过尿液化验来进行判断。当发生轻度溶血时，肝脏将间胆转化成直胆的能力可在一定范围增强，所以这时血清胆红素水平不会上升。但在发生中重度溶血时，大量红细胞破碎导致进入血清中的间接胆红素过多，肝脏来不及转化而导致血清总胆红素水平轻中度升高。犬的埃利希氏体、支原体感染，猫的传染性腹膜炎也能引起肝前性黄疸。
乳酸脱氢酶LDH
LDH是一种糖酵解酶，几乎存在于所有组织细胞的细胞质内，催化乳酸和丙酮酸的相互转换。在无氧酵解时，催化丙酮酸接受由3-磷酸甘油醛脱氢酶形成的氢，形成乳酸。LDH由5种同工酶组成，同工酶分布有明显的组织特异性，因此可根据其组织特异性来协助诊断疾病，目前国内兽医临床上还未开展利用电泳法或酶联免疫法测定同工酶。由于LDH几乎存在于所有细胞中，且在机体组织中的活性普遍很高，所以血清LDH的增高对任何单一组织或器官都是非特异的，无明确诊断意义。
碱性磷酸酶ALP
ALP由6种同工酶组成，广泛存在于机体各组织中，肝、肾、骨骼、肠道、胎盘及某些肿瘤组织内都存在，但主要存在于肝脏和骨骼中。在犬猫幼龄阶段的骨骼发育期、骨折愈合期、妊娠期均可引起ALP轻度的生理性增高。骨软化症、佝偻病、骨质疏松、骨肿瘤、肝脓肿、肝硬化、肝肿瘤、甲亢时ALP轻至中度增高。肝外胆道阻塞、胆囊疾病、胆汁淤积型肝炎时肝细胞过度产生ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起血清ALP明显升高。
在犬猫临床上，ALP升高所提示的临床意义不完全相同。在犬提示肝脏疾病、库兴氏综合征、糖皮质激素或抗癫痫药物使用。在猫提示糖尿病、胆管炎、胆管性肝炎、肝脂变、甲亢等。在犬甲状腺机能减退时，ALP可能轻度下降。
尿素氮BUN
BUN是机体内氨在肝中代谢产生的，主要通过肾脏排出体外。BUN升高临床上称为氮质血症，分为肾前、肾中、肾后性三种。肾前性见于充血性心力衰竭、高热、休克、消化道出血、脱水、严重感染、糖尿病酮症酸中毒、严重的肌肉损伤、应用糖皮质激素或四环素、阿蒂森氏症、高蛋白饮食、肝肾综合征等因素；肾中性常见于急性肾炎、慢性间质性肾炎、严重肾盂肾炎、先天性多囊肾和肾肿瘤等肾脏疾病引起的肾功能障碍；肾后性见于各种原因导致的尿路梗阻使肾小球滤过压降低，常见于尿道结石、难产、便秘、前列腺肿瘤、盆腔肿瘤、双侧输尿管结石等因素。血中BUN降低常见于过量摄入水分、蛋白质摄入过少、应用促蛋白合成的同化激素、妊娠晚期及严重的肝脏疾病。
肌酐CREA
肌酐是机体肌肉代谢的产物。在肌肉中，肌酸主要通过不可逆的非酶脱水反应缓缓地形成肌酐，再释放到血液中，随尿排泄。因此血中肌酐的量与体内肌肉总量关系密切，不易受饮食影响。肌酐是小分子物质，可通过肾球滤过，在肾小管内很少吸收，每日体内产生的肌酐，几乎全部随尿排出，正常时一般不受尿量影响。肌酐升高的主要原因为肾功能不全，当肾功能下降至正常的1/4-1/3时血肌酐开始上升。在严重感染、剧烈运动、生长激素过盛、糖尿病、VitC的大量使用时也可引起血中CREA升高。肌酐的降低见于妊娠晚期、严重的肌营养不良、重度的充血性心衰、应用雄性激素或噻嗪类利尿药等。
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