医疗动态PET/CT系列病例分享(十八)肿瘤PETCT图像医疗动态病例

本病例患者以血尿症状就诊,发现肾占位,PET-CT检查后,提示除肾内病变外,偶然发现升结肠病变,显示出PET-CT对于全身病灶筛查优势,升结肠病变局部FDG摄取明显增高,提示病灶代谢活跃,且结合CT图显示肠壁不规则增厚,呈偏心性,局部管腔狭窄,提示病灶可能有恶性潜能。

01.病例回顾

患者2天前无明显诱因出现血尿,无尿频尿急尿痛,无腰酸腰痛,不伴有恶心呕吐、寒战高热。近期外院泌尿系B超提示:左肾占位性病变,左肾窦内无回声区,双肾积水。β2-GM2179ug/L,余肿瘤标志物(阴性)。余无特殊。

02.PET-CT图像

03.PET-CT检查所见

左肾密度不均匀增高,可见不均匀稍低密度肿块影,CT值33-46Hu,边界不清,大小约53mm×56mm×67mm,与邻近肾盂分界不清,PET显像可见不均匀放射性浓聚,SUVmax10.0,部分呈放射性分布缺损。左肾静脉局部不规则增粗,密度不均匀,PET显像可见放射性浓聚,SUVmax6.6。升结肠局部肠壁不规则增厚,呈偏心性,局部管腔狭窄,累及长度约56mm,PET显像可见明显放射性浓聚,SUVmax15.0,延时显像可见放射性摄取较前增高,SUVmax19.1。左肾周及腹主动脉旁可见多发结节,CT值43Hu,较大者约8mm×13mm,PET显像可见部分放射性浓聚,SUVmax2.4。

04.检查意见

1、左肾肿物,PET显像可见不均匀放射性浓聚,考虑为恶性,伴左肾盂受累,建议结合增强检查;

2、左肾静脉局部增粗,PET显像可见放射性浓聚,考虑为癌栓;

3、升结肠局部肠壁不规则增厚,PET显像可见异常放射性浓聚,考虑为恶性,建议结合内镜检查;

4、左肾周及腹主动脉旁多发结节,PET显像可见部分放射性浓聚,考虑为淋巴结转移;

05.最终病理诊断

1、(左肾)透明细胞性肾细胞癌伴嗜酸细胞变。免疫组化:(-8)CAIX(-),CD10(+),CK7(-),Vimentin(+),PAX-8(+),CD117(-),CK(-),P504s(+),Ki67(热点区约10%+),CK8/18(-),(-2)P63(-),CAIX(-)。

2、(升结肠肿物)绒毛管状腺瘤伴腺体高级别上皮内瘤变。

肾细胞癌为常见的泌尿系统恶性肿瘤之一,目前全世界每年约有10万人因此死亡,男性较女性更多见,发病原因可能与吸烟、饮酒、生活习惯及环境、遗传等因素有关,可分为多种亚型,其中透明细胞肾癌是最常见的亚型,约占病例的80%[1]。CT平扫可见肾局部隆起,内部密度不均匀减低,其内可见斑片或小点状钙化,有时呈蛋壳状;增强扫描后正常肾实质强化明显,而肿瘤病灶强化不明显或较低,内部增强程度不规则,部分可有更低密度的坏死区存在,晚期肿瘤可穿破肾周筋膜扩散至肾外组织。PET-CT通常表现为肿瘤组织呈不均匀FDG摄取,部分坏死区FDG无摄取。

结直肠腺瘤好发于中老年人,50-59岁患病率为21-28%,60-69岁患病率增至40-45%,在70岁以上人群中患病率明显增至53-58%。在组织学上,腺瘤具有一定程度恶性潜能,根据世界卫生组织分类为管状腺瘤、绒毛管状腺瘤以及绒毛状腺瘤,其中约70%至85%为管状腺瘤(病理学绒毛组织<25%),约10-25%为绒毛管状腺瘤(绒毛组织占25-75%),约5%为绒毛状腺瘤(即绒毛组织占75-100%),其中绒毛状腺瘤癌变率最高(约40%),其次为绒毛管状腺瘤(约22%)[2-3]。PET-CT中FDG摄取情况对肠道内病灶良恶性鉴别优势欠佳,部分肠道内炎性病变或良性息肉等FDG摄取也增加,所以往往同时需要结合CT病灶形态、累及方式等。本病例患者以血尿症状就诊,发现肾占位,PET-CT检查后,提示除肾内病变外,偶然发现升结肠病变,显示出PET-CT对于全身病灶筛查优势,升结肠病变局部FDG摄取明显增高,提示病灶代谢活跃,且结合CT图显示肠壁不规则增厚,呈偏心性,局部管腔狭窄,提示病灶可能有恶性潜能。

参考文献:

[1]Jiancheng,Zhou,Zhuo,etal.OverexpressionofFABP7promotescellgrowthandpredictspoorprognosisofclearcellrenalcellcarcinoma[J].UrologicOncologySeminars&OriginalInvestigations,2015.

[2]HeitmanSJ,RonksleyPE,HilsdenRJ,MannsBJ,RostomA,HemmelgarnBR.Prevalenceofadenomasandcolorectalcancerinaverageriskindividuals:asystematicreviewandmeta-analysis.ClinGastroenterolHepatol.2009;7(12):1272–8.

[3]GschwantlerM,KriwanekS,LangnerE,GritzerB,Schrutka-KlblC,BrownstoneE,etal.High-gradedysplasiaandinvasivecarcinomaincolorectaladenomas:amultivariateanalysisoftheimpactofadenomaandpatientcharacteristics.EurJGastroenterolHepatol.2002;14(2):183–8.

编辑|党委宣传科

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