无创呼吸机注册检验报告办理方式？审评中心认可第三方CMA报告
解答：我公司拥有无创呼吸机GB9706.212-2020标准的国家级CMA资质，CNAS资质，一般该标准结合YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，GB4793.1-2007，GB/T18268.1-2010，GB/T18268.26-2010，GB/T14710-2009等标准使用，我们是国家级CMA资质检验机构，委托检验，注册检验，第三方检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队，欢迎来电咨询！
呼吸机注册审查指导原则（2023年修订版）
(征求意见稿)
本指导原则旨在指导注册申请人对呼吸机注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。
本指导原则是对呼吸机的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
一、适用范围
本指导原则适用于呼吸机，按照《医疗器械分类目录》，管理类别为三类，分类编码为08-01-01治疗呼吸机、08-01-02急救和转运呼吸机、08-01-03高频呼吸机、08-01-04家用呼吸机（生命支持）。
二、注册审查要点
（一）监管信息
1.产品名称
按照《医疗器械分类目录》《医疗器械通用名称命名规则》，呼吸机的产品名称一般以“呼吸机”为核心词，可按照产品分类、预期用途、使用场景等增加特征词，例如：无创呼吸机、新生儿呼吸机、急救和转运呼吸机。
2.注册单元划分原则
2.1不同品种的呼吸机应划分为不同的注册单元。例如治疗呼吸机、依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机、急救和转运用呼吸机等应划分为不同的注册单元。
2.2技术原理不同的呼吸机应划分为不同的注册单元。例如，气动电控呼吸机与电动电控呼吸机应划分为不同的注册单元，高频喷射呼吸机与高频振荡呼吸机应划分为不同的注册单元。
2.3配合呼吸机使用的通用性无源耗材与呼吸机应划分为不同的注册单元，例如呼吸管路、气管插管、面罩等。
2.4湿化器、空气压缩机等有源医疗器械或设备原则上与呼吸机划分为不同注册单元。
2.5技术原理相同、产品设计结构的不同对安全有效性有影响的呼吸机原则上应划分为不同的注册单元，例如气路设计差别较大的呼吸机。
（二）综述资料
1.产品描述
1.1器械及操作原理描述
描述产品的工作原理、结构组成(含配合呼吸机使用的附件)、主要功能及其组成部件(关键组件和软件)的功能，以及区别于其他同类产品的特征等内容。
提供产品工程图和关键组件工程图。如果是变更注册，提供变更关键组件工程图。工程图包含三维爆炸图、二维投影图，应标注出长宽高尺寸。
结合图示描述产品的物理尺寸、重量、外观、型号和与产品配合使用的附件等信息。
提供产品的气路原理图、硬件结构图。结合气路原理图和硬件结构图对主要功能的工作原理和技术实现进行描述。
产品的主要功能（如适用）包括但不限于：潮气量输送、吸气压力控制、氧浓度控制、呼气末正压（PEEP）和压力限定值的控制、潮气量监测、气道压力监测、氧浓度监测、报警等。
提供产品关键部件的信息，其应包括型号、规格等内容，用来唯一识别这些关键部件。关键部件包括电源模块、各种传感器等。
提供电池的类型、容量和电池短路和超温的保护原理，以及认证信息等信息。
说明产品的软件功能，描述各功能的原理和算法、临床应用场景、设计依据及理论基础。
产品组成示例：
本产品由主机、台车、支撑臂和附件组成。附件包括氧浓度传感器、二氧化碳传感器、脉搏氧饱和度传感器。
附件以列表形式给出，列明附件的型号、规格等信息。
工程爆炸图示例：
1.2型号规格
对于存在多种型号规格的产品，按照上述产品描述的要求，明确各型号规格的区别。采用对比表及带有说明性文字的图片、图表，对所有拟申报型号规格的结构组成(或配置)、功能、产品特征和运行模式、性能指标等方面进行描述。
例如，某呼吸机产品有V01和V02两个型号，其型号规格说明举例如下：
表1型号规格差异
序号功能项目呼吸机V01V021通气模式容量控制/辅助通气●●压力控制/辅助通气●●同步间歇指令通气●●持续气道正压/压力支持通气●○压力调节容量控制通气●○………………2监测潮气量●●分钟通气量●●气道压力●●呼气末正压●●氧浓度●●呼吸频率●●阻力●○顺应性○○………………3特殊功能增氧●●雾化●●吸气保持●○吸痰○○内源性PEEP显示○×………………4结构组成台车●●二氧化碳模块○○………………5性能指标………………注：本表中●表示标配，○表示选配，×表示不配置。
2.适用范围
明确呼吸机适用的医疗阶段、使用环境、目标用户，以及操作或使用该产品应当具备的技能/知识/培训。
急救和转运呼吸机一般用于院外急救和转运环境。家用呼吸机可用于家庭护理环境。
家用呼吸机一般可由无经验的操作者进行操作，应明确操作或使用该产品应当具备的技能/知识/培训。
可用于磁共振环境的呼吸机，明确磁共振环境条件。不可用于磁共振环境无需在注册证中体现。
适用范围示例如下：
3.禁忌证
如适用，应当明确说明该呼吸机不适宜应用的某些疾病、情况或特定的人群。
4.其他需说明的内容
4.1明确预期与申报产品联合使用的其他医疗器械、非医疗器械产品的详细信息，如湿化器、雾化器、呼吸管路、传感器、空气压缩机等，说明其制造商、型号规格、关键技术参数等。提供图示说明系统各组合设备间存在的物理、电气等连接方式。
4.2已取得注册证的部件，提供注册证信息。
(三)非临床资料
1.产品风险管理资料
2.产品技术要求及检测报告
按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》编制产品技术要求。
3.研究资料
3.1性能研究
3.1.1说明产品的各项技术参数，包括控制参数、监测参数、报警参数等参数的调节或监测（包括显示）范围及其误差要求。提供各项技术参数的确定依据、所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。
如适用，提供漏气补偿、顺应性补偿和插管补偿的设计原理和验证资料。
3.1.3若申报产品的压力、潮气量等控制参数的可设置范围显著超出了临床需求范围，提交相应人因设计研究资料。
3.1.5若产品可用于磁共振环境，描述具体的磁共振环境使用条件，如磁共振设备类型、磁场强度限制、产品放置位置、距离、产品通气模式及配置要求等。对产品在磁共振环境中能否正常运行（包括控制、监测和报警）、产品对磁共振设备的影响（如成像质量等）开展实际测试，提供相应验证报告。依据上述研究，在产品技术要求附录中明确产品的磁共振使用条件。
3.1.6对于适用的国家标准、行业标准中的不适用条款，说明不适用的理由。
3.1.7产品可与湿化器、空气压缩机等其他产品或设备联合使用的，提供联合使用的研究资料。
3.2电气系统安全性研究
提供电气安全、机械和环境保护以及电磁兼容性的研究资料，说明适用的标准以及开展的研究。
3.3软件研究
呼吸机软件一般用来控制呼吸机的运行，包括各项参数的控制、监测和报警，安全性级别归为严重。参照《医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）》《医疗器械网络安全注册审查指导原则（2022年修订版）》的要求，提供相应研究资料。
3.4生物学特性研究
说明产品预期与气体接触的部位，提交与气体接触的材料清单；说明使用的材料的基本信息，如材料的组成、成份信息、材料的物理和化学属性等，并应保证使用的材料的安全性。建议参照YY/T1778.1等系列标准，提交产品气体通路生物相容性研究资料。
3.5清洁、消毒、灭菌研究
呼吸机及其附件和部件根据其使用方式的不同，应有适当的消毒水平，但在某些情况下需要对呼吸机及其附件和部件灭菌。例如呼吸机应用于某些传染性强的疾病（如结核病等）患者之后需要灭菌。
正常状态或单一故障状态下，可能和体液或呼出气体接触的可重复使用的呼吸机气路及附件至少应使用高水平消毒。这类气路及附件应设计成可拆卸的，以便于进行清洗、消毒或灭菌。
呼吸机及其附件的外表面应设计成支持表面清洁和消毒的，以期将下一个患者交叉感染的风险降低到合理可接受的水平。
提供清洗、消毒与灭菌的工艺（方法和参数），并有推荐使用的试剂，说明所推荐方法确定的依据，提供清洁、消毒、灭菌效果及次数的验证报告。
4.稳定性研究
4.1按照《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》提交产品的使用期限研究资料。
4.2若有以无菌方式交付的部件或附件，提供货架有效期和包装研究资料。
4.3描述产品正确运输的环境条件，提供在宣称的运输条件下，保持包装完整性的依据，提供验证总结报告。
（四）临床评价资料
呼吸机一般可采取同品种对比的路径开展临床评价。申请人应当依照《医疗器械临床评价等同性论证技术指导原则》《呼吸机同品种临床评价注册审查指导原则》的要求，对申报产品开展临床评价，进行申报产品与同品种产品在各通气模式下的波形对比测试。提交符合《医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则》的临床评价报告。
若申报产品与同品种产品在各通气模式下的波形差异较大，或申报产品具有其他特殊功能（如生理闭环控制等），原则上应考虑按照《治疗呼吸机临床评价技术审查指导原则》等规范性文件提交临床试验数据。
（五）产品说明书和标签样稿
提供完整的说明书，内容包含申报范围内所有型号规格的产品，以及所有的组成部分。
1.产品型号、规格、功能及结构型式。
2.产品气路原理图。
3.推荐的呼吸系统附件。
4.详细的警告、注意事项等内容，包括但不限于：
（4）不应使用抗静电或导电的软管或导管的意义的陈述。
（5）呼吸机不应被覆盖或不应放置在影响呼吸机运行和性能的位置的警告。
（6）应明确与呼吸机兼容的设备及附件（湿化器、热湿交换器、呼吸管路、细菌过滤器、雾化器等）；或给出兼容设备的技术规格，如呼吸管路的阻力、顺应性等。
（7）应给出呼吸机的预期使用、运输、储存条件。
（8）应给出清洁、消毒、灭菌的说明。
（9）对产品使用期限、货架有效期（如适用）进行说明。
（10）对于一次性使用的附件或部件，应有不可重复使用的警告。
（11）说明书中应明确如何进行呼吸机的维护。
（六）质量管理体系文件
按照《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》的要求提交质量管理体系文件。
三、参考文献
[1]中华人民共和国国务院.医疗器械监督管理条例：中华人民共和国国务院令第739号[Z].
[2]国家市场监督管理总局.医疗器械注册与备案管理办法：国家市场监督管理总局令第47号[Z].
[3]国家药品监督管理局.关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告：国家药品监督管理局公告2021年第121号[Z].
[4]国家食品药品监督管理总局.医疗器械说明书和标签管理规定：国家食品药品监督管理总局令第6号[Z].
[5]国家食品药品监督管理总局.医疗器械通用名称命名规则：国家食品药品监督管理总局令第19号[Z].
[6]国家食品药品监督管理总局.医疗器械分类目录：国家食品药品监督管理总局公告2017年第104号[Z].
[7]国家食品药品监督管理总局.医疗器械注册单元划分指导原则：国家食品药品监督管理总局公告2017年第187号[Z].
[8]国家药品监督管理局.医疗器械产品技术要求编写指导原则：国家药品监督管理局通告2022年第8号[Z].
[9]国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心.医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心通告2022年第9号[Z].
[10]国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心.医疗器械网络安全注册审查指导原则（2022年修订版）：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心通告2022年第7号[Z].
[11]国家药品监督管理局.有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则：国家药品监督管理局通告2019年第23号[Z].
[12]国家药品监督管理局.国家药监局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则等5项技术指导原则的通告：国家药品监督管理局通告2021年第73号[Z].
[13]GB/T14710-2009,医用电气设备环境要求及试验方法[S].
[14]GB/T16886.1-2022，医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验[S].
[15]GB/T42062-2022,医疗器械风险管理对医疗器械的应用[S].
[16]YY/T1437-2023，医疗器械GB/T42062应用指南[S].
[17]YY/T1778.1-2021，医疗应用中呼吸气体通路生物相容性评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验[S].
[18]GB9706.1-2020，医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求[S].
[19]GB9706.212-2020，医用电气设备第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求[S].
[20]GB9706.255-2022，医用电气设备第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求[S].
[21]GB9706.290-2022医用电气设备第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求[S].
[22]YY9706.284-2023，医用电气设备第2-84部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求[S].
[23]YY9706.272-2021，医用电气设备第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求[S].
[24]YY9706.274-2022，医用电气设备第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求[S].
[25]YY9706.102-2021，医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验[S].
[26]YY9706.108-2021，医用电气设备第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南[S].
[27]YY9706.112-2021，医用电气设备第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求[S].
[28]YY9706.111-2021，医用电气设备第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求[S].
[29]YY0042-2018，高频喷射呼吸机[S].
[30]YY/T9706.110-2021，医用电气设备第1-10部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：生理闭环控制器开发要求[S].
[31]YY/T0799-2010，医用气体低压软管组件[S].
机构名称：广州器审检测技术有限公司（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，审评中心认可报告）
关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，性能及各种专用标准检测，环境试验GB/T14710-2009等，各大省所认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，审评中心认可），保障医疗产品的全生命周期服务……