中华人民共和国药品管理法|宠物洗澡_宠物大百科共计4篇文章
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1.中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法 (1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,1984年9月20日中华人民共和国主席令第18号公布) 第一章 总则 第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康,特制定本法。 http://www.newdruginfo.com/ysfg/3102.htm
2.中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法(12)禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益。禁止医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员以任何名义收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营...http://m.law-lib.com/law/law_view.asp?id=654842&page=12
3.中华人民共和国药品管理法《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议于一九八四年九月二十日通过,现予公布,自一九八五年七月一日起施行。中华人民共和国主席 李?先?念 一九八四年九月二十日 (一九八四年九日二十日第六届全国人民代表大会常务委员会第七会议通过) 第一章 总...http://yz.ilawpress.com/law/detail?lang=cn&id=0-n_UaxDar56khtzrk5Jdw
4.《中华人民共和国药品管理法》.pptx《中华人民共和国药品管理法》汇报人:wingchun2024-11-08目录药品管理法修正历程总则药品研制和注册药品上市许可持有人药品生产药品经营医疗机构药事管理目录药品上市后管理药品价格和广告药品储备和供应监督管理法律责任附则01药品管理法修正历程药品管理法修订历史药品管理法自1984年通过以来,历经多次修订,包括2001年、2013...https://www.renrendoc.com/paper/360351055.html
5.中华人民共和国药品管理法实施条例中华人民共和国药品管理法实施条例 第四章 医疗机构的药剂管理 第二十条 医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请,经审核同意后,报同级人民政府药品监督管理部门审批;省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的,予以批准,发给《医疗机构制剂许可证》。https://www.cctv.com/community315/20080131/102751_2.shtml
6.《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例中华人民共和国药品管理法 (1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过1984年9月20日中华人民共和国主席令第十八号公布自1985年7月1日起施行) 第一章 总则 第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康,特制定本法。 http://www.sqsyy.com/ywgk/2014-11-27/733.html
1.《中华人民共和国药品管理法》第十章 监督管理 第十一章 法律责任 第十二章 附 则 第一章 总 则 第一条 为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。 https://www.ccfdie.org/cn/yjxx/zcwj/webinfo/2024/05/1716631943351256.htm
2.中华人民共和国药品管理法(2019)全文《中华人民共和国药品管理法》简称药品管理法,是为加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康制定,1984年9月20日通过,2001年2月28日第一次修订,2013年12月28日第一次修正,2015年4月24日第二次修正。2019年8月26日第二次修订。 http://www.lx0797.cn/zc?article_id=108525&pagenum=5
3.中华人民共和国药品管理法(2019)全文《中华人民共和国药品管理法》简称药品管理法,是为加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康制定,1984年9月20日通过,2001年2月28日第一次修订,2013年12月28日第一次修正,2015年4月24日第二次修正。2019年8月26日第二次修订。 https://www.0797cx.com/zc?article_id=108525&pagenum=19
4.中华人民共和国药品管理法第十章?监督管理 第十一章?法律责任 第十二章?附则 第一章?总则 第一条?为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。 第二条?在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。 https://www.kmhvc.cn/view/cnyxyMb/50/980/view/5212.html
5.中华人民共和国药品管理法实施条例中华人民共和国药品管理法实施条例 (2002 年 8 月 4 日中华人民共和国国务院令第 360 号公布 根据 2016 年 2 月 6 日《国务院关于修改部分 行政法规的决定》修订) 目录 第一章 总则 第二章 药品生产企业管理 第三章 药品经营企业管理 第四章 医疗机构的药剂管理 第五章 药品管理 第六章 药品包装的管理 ...https://law.cnki.net/fyfgzt/flfg/%E8%A1%8C%E6%94%BF%E6%B3%95%E8%A7%84/%E4%B8%AD%E5%8D%8E%E4%BA%BA%E6%B0%91%E5%85%B1%E5%92%8C%E5%9B%BD%E8%8D%AF%E5%93%81%E7%AE%A1%E7%90%86%E6%B3%95%E5%AE%9E%E6%96%BD%E6%9D%A1%E4%BE%8B.PDF