1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....章名第章药品监督第十条县级以上卫生行政部门行使药品监督职权。县级以上卫生行政部门可以设置药政机构和药品检验机构。第十条县级以上卫生行政部门设药品监督员。药品监督员由药学技术人员担任,由同级人民政府审核发给证书。中华人民共和国药品管理法网络版。国务院卫生行政部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。国务院卫生行政部门的药典委员会,负责组织国家药品标准的制定和修订。第十条国务院卫生行政部门和省自治区直辖市卫生行政部门可以成立药品审评委员会,对新药进行审评,对已经生产的药品进行再评价。第十条国务院卫生行政部门对已经批章名中华人民共和国药品管理法网络版章名,章名章名,章名到期重新审查发证。具体办法由国务院卫生行政部门规定。第条开办药品生产企业必须具备以下条件具有与所生产药品相适应的药师或者助理工程师以上技术人员及技术工人......”。
4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....由同级人民政府审核发给证书。中华人民共和国药品管理法网络版。国务院卫生行政部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。国务院卫生行政部门的药典委员会,负责组织国家药品标准的制定和修订。第十条国务院卫生行政部门和省自治区直辖市卫生行政部门可以成立药品审评委员会,对新药进行审评,对已经生产的药品进行再评价。第十条国务院卫生行政部门对已经批章名中华人民共和国药品管理法网络版章名,章名章名,章名到期重新审查发证。具体办法由国务院卫生行政部门规定。第条开办药品生产企业必须具备以下条件具有与所生产药品相适应的药师或者助理工程师以上技术人员及技术工人。中药饮片加工企业没有药师或者助理工程师以上技术人员的,配备熟悉药性并经县级以上卫生行政部门审查登记的药工人员。具有与所生产药品相适应的厂房设施和卫生环境。具有能对所生产药品进行质量检验的机构或者人员以及必要的仪器设备......”。
7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....名称题注章名国务院卫生行政部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。国务院卫生行政部门的药典委员会,负责组织国家药品标准的制定和修订。第十条国务院卫生行政部门和省自治区直辖市卫生行政部门可以成立药品审评委员会,对新药进行审评,对已经生产的药品进行再评价。第十条国务院卫生行政部门对已经批准生产的药品,应当组织调查对疗效不确不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当撤销其批准文号。已被撤销批准文号的药品,不得继续生产销售已经生产的,由当地卫生行政部门监督销毁或者处理。第十条禁止进口疗效不确不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品。第十条首次进口的药品,进口单位必须提供该药品的说明书质量标准检验方法等有关资料和样品以及出口国地区批准生产的证明文件,经国务院卫生行政部门批准,方可签订进口合同。第十条进口的药品......”。
9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....受害人可以请求县级以上卫生行政部门处理当事人不服的,可以向人民法院起诉。受害人也可以直接向人民法院起诉。损害赔偿要求,应当从受害人或者其代理人知道或者应当知道之日起年内提出超过期限的,不予受理。章名第十章附则第十条本法下列用语的含义是药品指用于预防治疗诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症用法和用量的物质,包括中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素生化药品放射性药品血清疫苗血液制品和诊断药品等。新药指我国未生产过的药品。辅料指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。药品生产企业指生产药品的专营企业或者兼营企业。药品经营企业指经营药品的专营企业或者兼营企业。第十条本法所说的药品生产,不包括中药材的种植采集和饲养。第十条国务院卫生行政部门根据本法制定实施办法报国务院批准施行。中国人民解放军特需药品的管理办法,由国家军事主管部门制定......”。
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