Baxter（NYSE:BAX）是一家多元化经营的跨国医疗用品公司，于1931年在美国成立，总部位于美国伊利诺伊州，专注于慢性病及危重治疗领域，也是全球首个商业化生产透析系统的企业，与费森尤斯、DaVita并称为“透析三巨头”。
迄今，Baxter已在全球100多个国家设立了超过250家公司和分支机构，60多家工厂分布在28个国家，全球雇员总数超过4.7万人，生产、销售10万余种医疗产品。2022年，Baxter位列《财富》美国500强排行榜第292名。
根据Baxter发布的半年报，2022年上半年74.5亿收入，同比增长23%；第二季度和上半年财务指标，及分类产品收入详见下图。
01
2021年度财报
2021年Baxter总营收为127.84亿美元（约877.7亿人民币），同比增长10%；净利润为12.95亿美元，同比增长17%；归母净利润为12.84亿美元，同比增长17%；销售成本为76.79亿美元，同比增长8%；研发费用为5.34亿美元，同比增长2%；税前收入为14.77亿美元，同比增长14%；所得税为1.82亿美元，与上一年持平。
美国是Baxter最大的市场，2021年营业收入为51.80亿美元，占总营业收入的40.52%；其次是欧洲、中东、非洲地区，2021年营业收入为35.52亿美元，占总营业收入的27.78%；亚太地区2021年营业收入为28.03亿美元，占总营业收入的21.93%；其他地区营业收入为12.49亿美元，占总营业收入的9.77%
02
Baxter的90年发家史
（一）20世纪30年代：Baxter的第一个创新十年
1931年，RalphFalk和DonBaxter成立了DonBaxterIntravenousProductsCorporation，这是首家商业化配制静脉输液的制造商。
1930年代初期，Baxter推出了用于血液采集和储存的TRANSFUSO-VAC容器，使血液贮藏期延长达21天。
1930年代末期，公司更名为BaxterLaboratories,Inc.，并在美国伊利诺伊州的一个汽车陈列室里开设了第一个生产基地。
（二）20世纪40-60年代：Baxter实现行业突破
1941年，推出可将血浆从全血中分离出来并储藏的PLASMA-VAC容器。
1948年，推出软包装塑料血液收集容器。
1949年，Baxter成立了TravenolLaboratories业务部门，负责化学品及医疗设备的开发与市场营销。
1950年，Baxter在美国密西西比州克利夫兰开设了第二家工厂。
1952年，Baxter收购HylandLaboratories，成为首家生产商业化人血浆的美国公司。
1954年，Baxter在比利时开设了办事处。
1956年，荷兰医生WillemKolff发明了由木板条、橙汁罐和玻璃纸制成的第一个“人工肾”。在他的工作基础上，Baxter随后生产了第一个商业透析系统。
1959年，Baxter先后收购Flint、EatonandCompany和FenwalLaboratories。
1960年，推出首个腹膜透析（PD）液。腹膜透析通过腹膜而不是外部透析器过滤来自肾衰竭患者血液中的废物。
1961年，Baxter在纽约股票交易所上市。
1962年，推出开胸手术使用的一次性全旁路供氧机。
（三）20世纪70-90年代：全球业务及创新拓展
1970年，推出第一款柔性塑料IV容器Viaflex，并收购了AmericanInstrumentCompany和Surgitool。
1971年，Baxter入选美国大型企业财富500强，并在美国北卡罗来纳州开设了一家静脉输液生产厂。
1974年，带有西林瓶适配装置的输液软袋上市，同年Baxter收购了VicraSterileProducts。
1975年，公司搬迁至美国伊利诺伊州迪尔菲尔德。
1976年，Baxter收购ClinicalAssays。
1979年，推出连续可携带式腹膜透析系统（CAPD）。
1982年，收购医学教育与信息公司Medcom，以及两家专注于健康管理应用的软件公司，旨在进入医疗软件市场。
1983年，与GenetechInc.达成合作协议，开始开发、生产及销售人体诊断方面的产品。
1985年，收购医疗保健分销公司AmericanHospitalSupplyCorporation。
1991年，推出INTERLINK分隔膜接头，这是第一款用于IV治疗的“无针”系统。
1994年，推出自动化腹膜透析（APD）系统HOMECHOICE，并在新加坡开设了一家工厂，为亚洲市场提供腹膜透析液。
1998年，收购Ohmeda药品部门，使Baxter成为吸入式麻醉药的领导者。同年，推出第一个用于全肠外营养的三腔柔性容器。此外，血纤蛋白粘合剂（TISSEEL）在美国获批使用。
（四）21世纪初：2000年至今
2007年，推出V-LINK，这是第一款带有抗菌涂层的IV连接器。几年后，Baxter的ARTISS获得FDA批准，这是第一款商用缓凝纤维蛋白密封剂，用来粘合烧伤患者的皮肤移植物。
2011年，成立BaxterVentures，并收购了BaxaCorporation，以加强配药自动化产品。
2012年，Baxter收购智能输液泵制造商Sigma和显微外科产品公司SynovisLifeTechnologies,Inc.。
2013年，收购全球肾病护理创新企业GAMBROAB，还获得了欧盟对HEMOPATCH手术止血贴片的上市许可，该产品有助于控制多种手术情况下的出血。
2015年，百特分拆为两家公司，一家专注于开发和销售生物制药，名为Baxalta并独立上市。而另一家则专注于医院、营养、肾病和手术护理，发展为现在的Baxter。同年，Baxter推出配有Sharesource的Amia，这是第一款具有用户友好功能的自动化腹膜透析系统。
2016年，Baxter在欧洲推出NUMETAG13E，这是一款批准用于早产儿的三腔即用型肠外营养产品。
2017年，Baxter推出新版FLOSEAL和TISSEEL止血剂，并收购注射剂制药公司ClarisInjectablesLimited，扩大了Baxter在仿制药注射剂领域的业务。此外，Baxter宣布与特拉维夫大学/特拉维夫Sourasky医疗中心的MayoClinic和Ramot等机构开展合作。
2018年，Kaguya自动化腹膜透析（APD）系统在日本推出。
2019年，Baxte开发了myKidneyPlan（CDK&Me），这是一款以患者为中心的肾脏疾病教育移动应用程序，同年收购无创血流动力学监测仪技术供应商CheetahMedical。
2020年，获得FDA对Q-NRG+的批准，这是一种利用间接量热技术的代谢监测设备，可准确测量患者的卡路里需求，以帮助告知处方和营养治疗的管理。
2020年，收购了Seprafilm来自赛诺菲的粘附屏障，并与临床大数据分析专家MediAware合作，旨在支持下一代输液泵剂量误差减少软件，并在多个国家/地区获得EvoIQ注射器输液系统监管批准。
2021年，Baxter宣布将以每股156美元的价格收购上市公司Hillrom，加快了公司在全球范围内改变医疗保健和推进患者护理（从医院到家庭）的愿景。
2021年，与Novavax和Moderna达成协议，提供灌装/完成无菌制造服务和COVID-19疫苗的供应包装。与体外诊断领域的龙头企业bioMérieux合作，提供NEPHROCLEARCCL14在西欧进行测试。该测试旨在预测持续性严重急性肾损伤，并可用于支持及时的临床决策和护理途径。
03
公司主营业务
Baxter有两大业务部门：药物输注和肾科业务。
肾科业务部门主要为终末期肾病或不可逆肾衰竭提供产品和治疗，其腹透产品包括连续不卧床腹膜透析液和夜间全自动腹膜透析设备。此外，Baxter肾科业务还销售血液透析产品，这是一种通常在医院进行的连续性肾替代治疗方式。
(一）药物输注
1.INFUSOR一次性使用输注装置
一次性使用输注装置适用于术中缓慢，连续静脉内及皮下或硬膜外给药，或术后痛症处理皮下给药。
2.Healthport植入式给药装置及导管套件
Healthport植入式给药装置及导管套件适合植入中心静脉系统，供中期和长期使用，以便反复输注治疗性溶液或采集血样。
3.NumetaG13E
NumetaG13E是一款三腔、即用型肠外（静脉内）营养产品，可用于治疗早期感染和营养不良风险较高的早产儿（小于37周胎龄）。NumetaG13E的配方遵循欧洲儿童胃肠、肝病和营养学会及欧洲临床营养与代谢学会指南，通过氨基酸、葡萄糖的均衡配方满足新生儿的营养需求。
4.DESFLURANE地氟烷
地氟烷适应用于住院和门诊成年患者，作为麻醉诱导的吸入性药物。在地氟烷麻醉中，由于中度到重度上呼吸道不良事件的发生率较高，所以在儿童患者中，禁用地氟烷进行麻醉诱导。
5.Floseal止血基质
Floseal是一种辅助止血剂，采用人体凝血酶和预装氯化钠注射器的一体式包装，在10分钟内止血的成功率为96%，可适应不规则的伤口表面，对骨骼和软组织均有效，使用方便，无需冷藏。
（二）肾科业务
1.Prismaflex连续性血液净化设备
Prismaflex连续性血液净化设备是联合应用多种抗凝技术的多脏器支持平台，一体化设计可减少抗凝药使用、延长滤器使用寿命，同时配有高精度液体管理平衡系统，临床用于患者的持续性肾脏替代治疗（CRRT），血浆置换治疗（TPE）和血浆置换治疗（HP）。
2.oXirisSet一次性使用血液透析滤过器及配套管路
oXirisSet适用于急性肾功能衰竭或液体超负荷的病人，整个套件包含过滤器，血液输入管路、回血管路、透析液输入管路、废液输出管路、置换液管路、血泵前管路、抗凝血剂输入管路及废液收集袋，临床用于持续性肾脏替代治疗（CRRT）。
3.Starling流体管理监控系统
Starling流体管理监测系统采用生物反应技术和无创技术，可以在几秒钟内提供完整的血流动力学曲线，以及有关心脏指数、心输出量、每搏输出量指数、每搏输出量和总外周阻力的实时、连续信息。该系统支持个性化治疗，可降低医院获得性感染和其他并发症的风险，在预测危重病人的液体反应性方面具有94%的敏感性和100%的特异性。