微透析技术是一种活体细胞外液的生化物质采样分析技术。因其独有的微创性和取样的连续性，现已被广泛应用于脑组织各种病理生理现象的探索性实验、神经生物化学的检测和药物代谢研究。微透析法用于药物血浆蛋白结合率测定，基于药物与大分子蛋白结合后不能穿透具有一定相对分子质量截留值的微透析的半透膜，而游离药物
医用透析纸一般为纸塑复合膜，多用于医疗灭菌。常用的灭菌方式有环氧乙烷灭菌、高温蒸汽灭菌，在灭菌过程中要求环氧乙烷、水蒸气可透过透析纸，达到良好的灭菌效果，而水、细菌等成分不能透过，这就需要透析纸具有一定的透气性能。透析纸的透气性能可通过透气度测试仪进行测试。具体的试验过程为将裁剪好的试样装夹
个体化超滤根据患者体内水钠潴留情况制定超滤量，准确评估干体重是制定个体化超滤的基础。同时使用在线血容量监测，医生可调节脱水速度，使其不超过患者对血容量变化的最大耐受程度。通过对红细胞压积或血浆蛋白浓度进行持续的光学检测可以实时监测血容量的变化，早期发现低血压，并进行干预。一般来讲，血容量每
在我国，每年有近400万人患急性肾病，且人数还在逐年攀升。危重症急性肾损伤发病后的死亡率高达60.3%。目前肾脏疾病患者中，约两成患者是急性肾损伤所致，在所有急性肾损伤患者中，又有相当一部分患者因救治不及时而导致肾功能衰竭（俗称“尿毒症”），需要终身接受血液透析。据统计，全世界进行血液
腹膜透析（peritonealdialysis，PD）是利用多南平衡原理，透析液灌入腹腔与腹膜毛细血管内的血液之间水和溶质的交换过程。溶质的转运机制主要是扩散，水分的清除主要是超滤。腹膜透析反复更换透析液，清除代谢产物和纠正水电解质、酸碱失衡，从而保持机体内环境恒定。腹膜透析是一种符合生理性的
最新数据显示，截至2021年12月，我国现有透析总人数近88万人，相较于2020年新增约18万人，跃居世界榜首。“从前是透不起的，自2012年国家将尿毒症等12类大病纳入保障和救助试点范围后，个人的自费负担极大减轻，更多的肾脏病患者有机会接受透析治疗。但在推广腹膜透析、创新透析技术和提高患者生存质量
近日，欧洲“毒鸡蛋”事件愈演愈烈，此起因是由于荷兰某养殖场的鸡蛋检出氟虫腈残留限量超出欧盟规定的限量要求（0.005mg/kg）。氟虫腈可杀灭跳蚤、螨和虱，被世界卫生组织列为“对人类有中度毒性”的化学品，氟虫腈在欧盟是作为农药来监管的。因此，食品伙伴网将就“毒鸡蛋”背后关于农药残留的监管
（1）透析失衡综合症：发生率为3.4%～20%。血液透析的副作用主要表现为恶心、呕吐、烦躁不安等，严重者可有抽搐、昏迷，甚至死亡。轻者不必治疗；重者治疗主要是立即给予高渗性溶液，如甘露醇、50%葡萄糖或3%氯化钠10毫升，也可输白蛋白，必要时镇静剂及其他对症治疗；更严重者终止透析。（2）透析使用综合
透析袋预处理方法可分为六步：（1）将透析管剪成适当长度，10-20cm的小段，即形成透析袋（2）在大体积2％（m/V）碳酸氢钠和1mmol/LEDTA（PH*8.0）中将透析袋煮沸10min（3）将透析袋用蒸馏水彻底漂洗（4）将透析袋置1mmol/LEDTA（PH*8.0）中煮沸10min
肝脏和肾脏被誉为人体内两大污物处理工厂，负责清除人体运行产生的或外来毒素。如果肾脏发生病变，无法将毒素排出体外，就会引发尿毒症。自抗凝透析器及膜表面抗血小板吸附而透析器又称“人工肾”，是帮助肾病患者完成血液透析的核心部件。透析时产生的凝血反应是长期困扰患者和医生的难题：如果透析过程中不注射肝
常用的透析液的容器（袋）与腹膜透析液管之间的导管连接管有3种。（1）“直”型连接管：是一根简单的塑料管，一端连接腹透管，另一端连接透析液。透析治疗时，取新透析液经连接器与腹透管连接，将透析液置于高处，透析液借助重力灌入腹腔，卷起透析液袋及导管装置，储存于患者随身携带的特制布袋中，患者完全不用
透析膜的设计应根据透析器的评价标准，主要考虑两方面的因素：1.膜的传递特性；2.膜表面性质。膜的传递特性决定了溶质的清除率和对液体的去除率。膜的表面性质决定了血液和膜之间相互作用的特性及程度，包括蛋白质的吸附、血栓症、补体激活和免疫反应等。当前的研究主要是通过共价、接枝、聚合等方法改进膜材
Q1：如何准备透析膜管？透析膜管的准备因膜管材质和生产工艺的差别而有所不同。注意，我们不推荐煮沸处理，因其可能损坏膜管并改变膜孔径。生物技术级RC、CE及PVDF膜可以用DI水冲洗15-30分钟，去除防腐剂叠氮化钠。Spectra/PorR7标准级RC膜已经预处理，去除了重金属和硫化物，只需在去
据美国范德堡大学最近消息，该校研究人员正在用微芯片滤膜和活的肾脏细胞创造一种可植入的人工肾脏，能将身体产生的废物过滤出去。这一技术或使肾病患者彻底摆脱透析。人工肾脏中的微芯片滤膜样本该校医学中心肾病学家、医学副教授威廉姆·费塞尔说，他们正在创造一种生物混合设备，能模拟肾脏清除废物、盐和水，让
注意鉴别非感染性因素致腹透液混浊的情况，如化学性因素对腹膜的刺激、各种原因导致腹腔内出血、过敏等因素导致嗜酸性粒细胞增多、胸导管阻塞产生乳糜性腹水以及腹腔内肿瘤等。
据美国范德堡大学最近消息，该校研究人员正在用微芯片滤膜和活的肾脏细胞创造一种可植入的人工肾脏，能将身体产生的废物过滤出去。这一技术或使肾病患者彻底摆脱透析。该校医学中心肾病学家、医学副教授威廉姆·费塞尔说，他们正在创造一种生物混合设备，能模拟肾脏清除废物、盐和水，让病人不再需要透析。现在
透析技术自ThomasGraham于1861年发明到现在已有一百多年的历史，它已成为生物化学实验室简便，常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，去除盐、少量有机溶剂、小分子杂质、样品浓缩和改变微量样品的缓冲系统等都要用到透析技术。生物样品的透析只需使用专用的半透膜即可完
如果是离子交换层析要除盐的话就用磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液透析即可。
二、蛋白质的分离纯化蛋白质的分离纯化方法很多，主要有：（一）根据蛋白质溶解度不同的分离方法1、蛋白质的盐析中性盐对蛋白质的溶解度有显著影响，一般在低盐浓度下随着盐浓度升高，蛋白质的溶解度增加，此称盐溶；当盐浓度继续升高时，蛋白质的溶解度不同程度下降并先后析出，这种现象称盐析，将大量盐加到蛋白质溶液中
（1）治疗急、慢性肾功能衰竭伴水潴留者，用间歇性腹膜透析每次2L，留置1～2小时，每日交换4～6次。无水潴留者，用连续性不卧床腹膜透析（CAPD），一般每日4次，每次2L，日间每次间隔4～5小时，夜间一次留置9～12小时，以增加中分子尿毒症毒素清除。一般每日透析液量为8L。（2）治疗急性左心
透析袋通常是由半透膜制成的袋状容器。在生物大分子的制备过程中,除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品时都要用到透析的技术-透析袋。自ThomasGraham1861年发明透析方法至今已有一百多年。透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中,除盐、除少