人轮状病毒(HRV)是引起全世界婴幼儿严重急性胃肠炎和脱水的最主要病因,其发病原因是病毒感染小肠上皮细胞，从而造成细胞损伤引发腹泻，几乎所有儿童在出生后3-5年都感染过HRV，每年约有50多万名五岁以下儿童死于腹泻病。疾控中心估算在我国5岁以下儿童中，每年约发生轮状病毒腹泻1300万人次，每年轮状病毒腹泻门诊病例约250万人次，每年轮状病毒腹泻住院病例约23万人。我国轮状病毒发病致死率较高。在5岁以下儿童中，每10万人中就有3.5人会因轮状病毒死亡，死亡率是俄罗斯的6倍和巴西的3倍。轮状病毒疫苗在美国等发达国家已经被列为一类疫苗，由国家出资对所有儿童进行免费接种，美国接种率高达73%。轮状病毒疫苗在我国仍属于二类疫苗，由消费者自费接种，目前国内的接种率不足5%。轮状病毒疫苗共经历了三代技术发展，兰州所的单价轮状病毒疫苗采用的是第一代技术，直接将动物的轮状病毒培养后接种到人身上，效果不太好，国外已不再使用。发达国家使用的是第二代和第三代的轮状病毒疫苗。
轮状病毒疫苗技术发展趋势轮状病毒疫苗技术发展趋势-技术路径代表产品第一代直接把动物的轮状病毒培养后接种到人身上，效果不太好，国外已不再使用兰州所的罗威特第二代基因重配，动物和人的轮状病毒双感染，重新组合，然后接种默沙东的Ratateq第三代基因工程（DNA）疫苗，直接使用人的轮状病毒（DNA）进行接种GSK的Rotarix
相比于发达国家和发展中国家（以金砖五国和部分亚洲国家为例），我国轮状病毒发病致死率较高。在5岁以下儿童中，每10万人中就有3.5人会因轮状病毒死亡，远高于其他发达国家。而与发展中国家相比，中国的死亡率是俄罗斯的6倍，巴西的3倍。针对婴幼儿感染轮状病毒，目前尚无特异治疗方法，有效的疫苗预防尤为重要。目前国际市场以GSK生产的单价轮状病毒疫苗Rotarix和默沙东生产的五价轮状病毒疫苗RotaTeq为主，我国兰州所生产的单价轮状病毒疫苗罗威特及越南Polyvac公司生产的Rotavin-M1疫苗均仅在本国销售。
2018年全球已有91个国家将轮状病毒疫苗纳入国家免疫规划，6个国家将其纳入区域性免疫规划。随着婴幼儿轮状病毒腹泻越来越受到国际社会的重视，我们预计，未来将有更多国家将轮状病毒疫苗纳入国家免疫规划。
由于轮状病毒疫苗在许多国家尚未获批上市或者尚未纳入国家免疫规划，尤其是中国、印度等人口大国尚未将轮状病毒疫苗完全纳入免疫规划，全球新生儿童的轮状病毒疫苗可及率仅为47.5%。根据各国家轮状病毒疫苗接种率（无接种率数据的国家以百白破疫苗接种率数据代替）测算，2018年全球新生儿童轮状病毒疫苗接种率约为40.1%。在全球0.65亿轮状病毒疫苗覆盖的新生儿童中，平均接种率为0.546/0.646≈85%，这说明在轮状病毒疫苗在被纳入免疫规划后，各国家的接种率已处于较高水平。
五价轮状病毒疫苗RotaTeq和单价轮状病毒疫苗Rotarix分别于2006年和2008年在美国获批上市，并分别于2007年和2009年被纳入美国国家免疫规划。2013年以来美国19-35月龄儿童的轮状病毒疫苗接种率达到70%以上，并基本维持稳定，2017年美国19-35月龄儿童的接种率为73.2%。自上市以来，全球轮状病毒疫苗销售额整体呈上升趋势，其中默沙东RotaTeq的销售达峰更快、后续销售额保持相对稳定，GSK的Rotarix销售达峰较慢、销售额持续较快增长。2018年默沙东的RotaTeq与GSK的Rotarix销售额分别为7.28亿和6.62亿美元，合计13.90亿美元。
目前，国内上市的轮状病毒疫苗有兰州所的单价疫苗罗特威和默沙东的五价疫苗RotaTeq。其中，兰州所轮状病毒疫苗罗特威于2000年在国内获批上市，默沙东五价轮状病毒疫苗RotaTeq于2018年4月在国内获批上市，并于2018年9月首次批签发。
1）有效性和安全性优势明显
默沙东的五价轮状病毒疫苗RotaTeq于2008年10月17日经WHO认定为优先发展疫苗之一，截止2017年已在95个国家和地区投入使用，累计接种剂量近2.22亿剂次，为全球7900万婴幼儿提供保护，是全球使用最为广泛的轮状病毒疫苗之一。国外研究者JONESON曾针对RotaTeq的有效性和安全性做过为期2年的临床试验，试验包含了来自亚洲（孟加拉国和越南）和非洲（加纳、肯尼亚和马里）5个发展中国家的7500多例4-12周龄婴儿。试验结果表明：
1）有效性:亚洲1018例婴儿随机接受RotaTeq，接种疫苗后发生38例重症轮状病毒胃肠炎，发病率为3.7%；非洲2733例婴儿随机接受RotaTeq，接种疫苗后发生79例重症轮状病毒胃肠炎，发病率为2.9%。
2）安全性:亚洲和非洲婴儿发生严重不良事件（包括上呼吸道感染、腹泻、呕吐、发热、中耳炎、激惹和咳嗽等）的比例分别为2.5%和1.5%。国产轮状病毒疫苗罗特威在不同地区的多次临床观察数据显示，接种疫苗后儿童仍然发病的概率均值为6.53%，产生上呼吸道感染、腹泻、呕吐、发热等不良反应的概率均值为4.51%。虽然并不是头对头临床试验，但从一定程度上反映出，五价轮状病毒疫苗RotaTeq有效性和安全性优于国产单价疫苗。此外，五价轮状病毒疫苗RotaTeq的有效率为75%-95%，而国产轮状病毒疫苗罗特威的有效率仅为40%-60%。
2）儿童接种依从度优势明显
根据推荐接种程序，五价轮状病毒疫苗RotaTeq的适应人群为6周-32周婴幼儿，接种程序为2月龄、4月龄、6月龄依次口服接种3剂，接种周期为4个月；兰州所轮状病毒疫苗罗特威的适应人群为2月-3岁婴幼儿，接种程序为口服接种3剂，每年接种1剂，接种周期为2年。因此，五价轮状病毒疫苗RotaTeq的接种周期明显短于国产疫苗，儿童接种的跑针、漏针现象将大幅减少，儿童接种依从度优势明显。
3）未来市场竞争格局良好
我国轮状病毒疫苗研发进度我国轮状病毒疫苗研发进度药品名称受理号申请类型企业名称办理状态状态开始日Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗CXSS1600009新药兰州所上市申请2016年11月人类轮状病毒减毒活疫苗JXSS1200009进口GSK上市申请撤回2015年9月口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)CXSL1300002新药武汉所III期临床2018年5月口服轮状病毒活疫苗CXSR1500001复审鑫科贤获批临床2016年11月冻干四价口服轮状病毒活疫苗（FRhL-2细胞）CXSL1600031新药博沃生物获批临床2018年12月轮状病毒灭活疫苗（Vero细胞）CXSL1600129新药昆明所申报临床2017年2月
4）国内接种率依旧较低、提升空间大
2018年我国国产轮状病毒疫苗罗特威与五价轮状病毒疫苗RotaTeq的批签发量分别为515万和79万支，以中标价分别为172元/支和280元/支测算，国内轮状病毒疫苗市场规模约11亿元。2018年我国出生人口1523万人，按轮状病毒疫苗3支/人份测算，2018年我国轮状病毒疫苗的接种率仅13%，远低于美国和全球平均水平。
2019年1-10月我国五价轮状病毒疫苗RotaTeq的批签发量已达到344万支，预计全年批签发量将达到400-500万支。由于五价轮状病毒疫苗RotaTeq的保护率更高、安全性更好、且接种周期更短，因此我们预计，未来五价轮状病毒疫苗RotaTeq有望对国产单价疫苗形成明显市场替代，并进一步扩容市场。参考国内Hib系列疫苗40%左右的接种率，以未来每年新生人口1500万人，单价和五价轮状病毒疫苗的接种率分别为5%和25%测算，预计我国轮状病毒疫苗市场空间约35亿元，其中五价轮状疫苗RotaTeq的市场空间约31.5亿元。
我国轮状病毒疫苗市场空间测算我国轮状病毒疫苗市场空间测算疫苗新生人口（万人）假设接种率疫苗需求（万支）中标价（元/支）市场空间（亿元）总市场空间（亿元）单价轮状疫苗15005.00%2251723.8735.37五价轮状疫苗25.00%112528031.5
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