1,普通环境动物实验设施，温度要求16-26℃，相对湿度为40-70%，换气次数为（
），落下菌数≤30个/皿等，饲料、饮水和垫料要求不被污染，饲养室内要有防鼠、防虫等措施。A.10-15次/hB.8-10次/h145C.8-15次/hD.10-20次/h2,隔离系统是以隔离器为主体及其附属装置组成的饲养系统。要求送入隔离器的空气需经超高效过滤，换气次数为每小时（
）
，洁净度达到100级，饲料、饮水、垫料、笼具等都应高压高温灭菌。A.10-20次B.20-30次C.30-40次D.20-50次1453,屏障系统实验动物设施内送入的空气需经初、中、高效三级过滤，洁净度达到10000级，换气次数每小时为（
）A.10分钟41B.20分钟C.45分钟30-60mD.2小时5,临床实验室工作人员安全的一般要求不包括（
）A.实验室工作区内绝对禁止吸烟B.实验室工作人员均应戴上手套C.实验室工作人员禁止留长发63D.实验室工作人员必须穿着遮盖前身的长袖隔离服或长袖长身的工作服6,操作玻璃器具时应遵循下列下述安全规则，其中哪项除外？A.不使用破裂或有缺口的玻璃器具B.不用猛力取下玻璃试管上的塞子，粘紧的试管可用刀切开分离C.接触过传染性物质的玻璃器具，消毒之前，应先行彻底的清洗77D.破裂的玻璃器具和玻璃碎片应丢弃在有专门标记、单独的、不易刺破的容器里7,对血液成分手工分离技术的管理要求包括（
）A.用单袋非密封系统进行分离时，可在普通洁净房间进行B.成分血制备须使用一次性全封闭塑料采血器材C.制备成分血的全血可有凝块及溶血？C.制备成分血的全血可有凝块及溶血8,对采血室空气消毒效果的监测，不正确的说法有（）A.选择消毒处理后采血之前进行采样B.室内面积>30m2，设一对角线取3点？C.室内面积≥30m2，设东、西、南、北、中5点D.每个测定点放置普通营养琼脂培养皿一个，暴露5min9,在有传染性血液样本操作时要求做到哪项？A.穿实验室防护服B.离开实验室时应脱去防护服C.摘除手套应彻底洗净双手D.以上都是9510,基因工程的安全等级分为I、II、III和IV，A.从事安全等级I和II的基因工程生物实验研究，可自由进行B.从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究，可自由进行C.从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究，应由单位生物安全小组批准D.从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究，应由单位生物安全小组和国家农业转基因生物安全管理办公室批准13811,对于基因工程实验室的生物安全管理，（
）A.技术人员不参与B.学生不参与C.进修人员不参与D.所有实验室人员都应参与13512,关于化学废弃物的收集与处置，下列做法中错误的是（
）A.对于可以明显区分的液相，如水相与有机相，则应该分别倒入相应的或是相近的废弃物容器中B.将多数废弃物直接排入城市下水道系统250C.将无机酸中和至pH=6~10，再排入城市下水道系统D.将碱中和至pH=6~10，再排入城市下水道系统13,发生化学品事故后，首先应迅速将警戒区内的无关人员（
），以免人员伤亡。(2分)A.集中B.稳定C.撤离D.保护好？14,事故性污染的清除不正确的方法是（）A.皮肤32P污染可用温肥皂水清洗188B.污染不严重的工作服可用洗涤剂浸泡后清洗C.污染严重的工作服按放射性废物处理D.被半衰期较长的核素污染且不易去污按放射性废物处理15,电离辐射所致出血综合征的主要表现是（
）A.凝血功能障碍B.血管通透性增加C.血小板的数量减少和功能低下D.以上都对20716,（
的出台切实把实验室管理纳入法制化轨道A.病原微生物实验室生物安全管理条例B.实验室生物安全通用要求3？C.生物安全实验室建设技术规范D.微生物和生物医学实验室生物安全通用准则17,我国卫生部颁布的（
，对不同实验操作的防护水平以及运输的包装要求进行了具体规定。A.病原微生物实验室生物安全管理条例29B.实验室生物安全通用要求C.人间传染的病原微生物名录D.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子感染，应按有关规定保存免疫纪录和免疫前血清
8,采集病原微生物样本应当具备的条件，其中不正确的是：（
）。(1分)
A.具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备
C.具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施
D.具有疑似某种病原微生物感染症患者整个临床病期均可采集样本29
小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门。(1分)
A.1
B.232
C.3
D.4
10,需运进生物安全实验室的标本、运出实验室灭活的物品或生物活性物质的包装，不正确的是（
B.放入大小适合的塑料袋内密封，每袋装一份物品
C.将标本有关信息填在标本送检登记表，连同塑料管用另一塑料袋密封；运出实验室灭活的物品或生物活性物质的信息表则需通过传真或其它无污染手段传出
D.所用密闭容器的外表面视情况印制生物危险标识31
11,我国卫生部颁布的（
），对不同实验操作的防护水平以及运输的包装要求进行了具体规定。(1分)
A.病原微生物实验室生物安全管理条例29
B.实验室生物安全通用要求
C.人间传染的病原微生物名录
D.微生物和生物医学实验室生物安全通用准则
12,二级生物安全实验室手套的要求不包括（
A.应在实验室工作时可供使用，应对所涉及的危险提供足够的防护，以防生物危险、化学品、辐射污染，冷和热，产品污染，刺伤、擦伤和动物抓咬伤等
B.所戴手套无漏损，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆盖实验室长罩服或外衣的袖子
C.在撕破、损坏或怀疑内部受污染时应更换手套
13,下列消毒剂可用于皮肤的消毒，但（
）除外。(1分)
A.乙醇
B.季铵盐类化合物
C.酚类化合物如三氯生
D.戊二醛42
14,负责生物安全实验室工作区活动的管理责任人（
）应对实验室的标准操作程序至少评审和更新一次。(1分)
A.每季度
B.半年
C.每年51
D.每两年
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
16,在我国的《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》中，规定在颁布实施我国Ⅱ级生物安全柜有关标准之前，进口的Ⅱ级生物安全柜必须符合（
A.生产国14
B.中国
C.美国
D.世界卫生组织
17,在进行感染性材料操作时，若发生生物安全柜外潜在危害性气溶胶的释放，错误的应急操作是：(1分)
A.立即通知实验室负责人和生物安全负责人
C.任何暴露人员都应接受医学咨询
18,实验动物生产、使用许可证每（
）发放一次，取得许可证的单位，必须接受每年的复查，复查合格者，许可证继续有效。(1分)
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年146
19,实验动物使用单位在实验（
须向实验者提供《实验动物设施使用证明》。(1分)
A.开始前
B.进行中
C.结束时151
D.结束后3个月
20,按照2001年实验动物国家标准，（
不能在普通环境动物实验室开展实验。(1分)
A.犬
B.猴
C.大鼠145
D.兔
21,从事实验动物繁育工作时，应当取得（
核发的《实验动物生产许可证》。实验动物工作人员应当持有《实验动物技术人员岗位资格认可证书》。(1分)
A.卫生厅
B.农业厅
C.科技厅149
D.检疫局
22,2002年，广东省科技厅等（
）大厅局制定《广东省实验动物许可证管理细则（试行）》。A.6
B.7
C.8144and164
D.9
23,隔离系统是以隔离器为主体及其附属装置组成的饲养系统。要求送入隔离器的空气需经超高效过滤，换气次数为每小时20-50次，洁净度达到（
100）级146，饲料、饮水、垫料、笼具等都应高压高温灭菌。(1分)
A.
B.
C.
D.
24,实验动物使用环境设施应当符合相应实验动物等级标准的要求，（
进行SPF级、清洁级的大、小鼠等小动物的实验。(1分)
A.普通系统
B.亚屏障系统
C.屏障系统151
D.隔离系统
A.20世纪70年代
B.20世纪80年代
C.20世纪90年代121
D.21世纪初
26,基因工程废弃物同其他废弃物的主要不同之处在于（
A.基因工程废弃物存在更大的毒性
B.基因工程废弃物存在潜在危害性141
C.基因工程废弃物的危害更直接
D.二者没有差异
27,基因工程生物的危险是（
A.直接的
B.潜在的141
C.不存在的
D.单一的
28,要重视基因工程生物安全的科学普及和培训教育，加强生物安全知识的宣传和普及，是因为：（
A.基因工程是高新技术
B.公众参与既是基因工程生物安全管理的重要组成部分，也是基因工程技术健康发展的重要保证137
C.基因工程非常不安全
D.基因工程体对人类健康有害
A.辐射种类
B.照射次数与照射部位
C.照射方式与面积
D.以上都对202-204
30,关于放射性制剂的保管不正确的是（
A.在合适的条件进行储存
B.必要时进行分装保管
C.严禁与易燃、易爆、腐蚀性物品储存在同一场所
D.可与与各类放射自显影的感光材料、自显影的标本保存在同一场所。186
31,初始强度为50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其强度为（）。(1分)
A.40mCi
B.37.5mCi177
C.25mCi
D.12.5mCi
32,表示放射性浓度的单位是（）。(1分)
A.Bq/ml182
B.uCi/g
C.dpm/mg
D.cpm/mg
33,电离辐射所致出血综合征的主要表现是（
A.凝血功能障碍
B.血管通透性增加
C.血小板的数量减少和功能低下
D.以上都对207
34,灭火器应放置在（
A.易于取用的地方？
B.隐蔽的地方
C.远离实验室的地方
D.试剂室内
35,关于易燃液体安全标志的下列描述中错误的是（
A.底色为粉红色附图12-5
B.底色为红色
C.图形为火焰（黑色或白色）
D.文字为黑色或白色
36,按理化性质和危险性分类，危险化学品分为（）类(1分)
A.10
B.7222
C.5
D.3
37,四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等（
A.对肾功能无损害作用
B.在体内的浓度低时，无损害作用
C.对肾功能有严重损害作用229
D.能与食物中的成分发生化学反应而被排出体外，因而无损害作用
38,关于高压气体钢瓶使用的下列说法中，错误的是（
A.高压气体钢瓶应于容器上明显标出图示、成份、危害注意事项等标示
B.高压气体钢瓶应置于通风良好的场所、隔离热源并避免日光照射、温度保持于40℃以下
C.各类高压气体钢瓶的减压阀可以通用237
D.高压气体钢瓶放置时需有安全固定措施或置于气瓶柜中，以防地震时发生危害且放置场所应明确标示
39,关于压缩气体和液化气体的下列描述，正确的是（
）(1分)
A.不带静电
B.晃动一下气瓶时即产生静电
C.气瓶须有接地装置
D.从管口破损处高速喷出时，由于强烈的摩擦作用，会产生静电224
40,有毒化学品进入肌体后，累积达到一定的量，引起某些器官和系统暂时性或持久性的病理改变，甚至危及生命。下列限值中错误的是（）(1分)
待定
A.经口摄取半数致死量为：固体LD50≤500mg/kg、液体LD50≤2000mg/kg正确227
B.经口摄取半数致死量为：固体LD50≤800mg/kg、液体LD50≤2000mg/kg
C.经口摄取半数致死量为：固体LD50≤800mg/kg、液体LD50≤2500mg/kg
D.经皮肤接触24小时，半数致死量LD50≤1000mg/kg；粉尘、烟雾或蒸气吸入1小时，半数致死量LC50≤10mg/L
41,三氧化二砷属于（
A.无机剧毒品？
B.有机剧毒品
C.无机毒害品
D.有机毒害品
42,（
）应当参与事故预防工作和担当责任。(1分)
A.用人单位
B.员工本身
C.用人单位和员工本身两方面？
D.保卫部门
43,危险化学品安全标签使用注意事项的下列说法中，错误的是（
A.标签的粘贴、挂拴、喷印应牢固，保证在运输及储存期间不脱落、不损坏
B.标签应由生产企业在货物出厂前粘贴、挂拴、喷印。若要改换包装，则由改换包装单位重新粘贴、挂拴、喷印标签
C.盛装危险化学品的容器或包装，在经过处理并确认其危险性完全消除之后，方可撕下标签，否则不能撕下相应的标签
D.标签附于产品包装容器内，由用户开启使用时粘贴于包装容器外232
44,易燃液体的安全使用不包括下列哪项内容？(1分)
A.易燃液体的供给量应控制在有效并安全进行实验的最小量
B.可用冰箱进行低温储存238
C.应在专门的储藏室或通风橱内从储藏罐里倒出易燃液体
D.加热易燃液体必须在通风橱中进行，且不能使用明火加热
45,使用移液管和移液辅助器应遵循以下准则，其中哪项除外？(1分)
A.所有移液管应带有棉塞以减少移液器具的污染
B.不能向含有感染性物质的溶液中吹入气体
C.污染的移液管应该完全浸泡在盛有适当消毒液的防碎容器中
D.盛放废移液管的容器可以放在生物安全柜必须34
46,危险性化学品不包括（
）？(1分)
A.易燃性化学品
B.有毒性化学品
C.致癌性化学品222
D.腐蚀性化学品
47,感染性废料的处置最常采用的方法是（
A.焚烧和填埋
B.焚烧和灭菌83
C.填埋和灭菌
D.消毒和焚烧
48,血清的分离过程中，下列哪一项属于不当操作？(1分)
A.佩戴手套以及眼睛和黏膜的保护装置
B.血液和血清应当小心吸取，不能倾倒
C.使用过的移液管应立即灭菌清洗75
D.标本喷溅或溢出时，应用适当的消毒剂来清洗
49,实验室所有事件报告应形成文件，内容不包括下列哪项？(1分)
A.事件的责任调查52
B.事件的原因评估
C.预防类似事件发生的建议
D.事件的详细描述
50,感染性废物的管理程序应包括下列哪些内容？(1分)
A.指定专人负责和协调感染性废物的管理
B.建立隔离、包装、转运、保存和处置程序
C.建立审核及质量保证程序
D.以上都是82-83
51,清洁区所用消毒液的有效氯浓度是（
A.400mg／L
B.450mg／L
C.500mg／L62
D.600mg／L
52,固型废物的管理包括下列哪项内容？(1分)
A.对纸、玻璃、食物和其他可生物将解的有机物应尽可能进行回收85
B.就地焚烧可减少90％的废物体积和杀灭大量感染因子
C.在指定的地点进行掩埋
D.不能与日常废物一起丢弃
53,依据菌种危险程度的大小，我国将菌种分为四类，其中二类菌种是指实验室感染机会较多，感染后的症状较重并危及生命，发病后不易治疗及对人群危害较大的传染病菌种，下列哪些细菌属于一类菌种？(1分)
A.布氏菌
B.肉毒梭菌
C.结核分枝杆菌
D.鼠疫耶尔森菌？
1.ISO15489是
A《医学实验室质量和能力的专用要求》
B.《检测和校准实验室能力的通用要求》
C.《实验室生物安通用要求》
D.以上都对
答案：A
2.为了实施质量体系
A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件
B.及时撤出失效文件
C.及时撤出作废文件
答案：D
3.实验室对质量体系运行全面负责的人是：
A.最高管理者
B.质量负责人
C.技术负责人
D.专业实验室组长
4.下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行？
A.管理评审者
B.合同评审者
C.监督检验
D.质量体系审核
5.进行现场质量体系审核的主要目的是
A.修改质量手册
B.检验质量体系文件的实施情况
C.修改程序文件
D.寻找质量体系存在的问题
答案：B
6.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称为
A.第一方审核
B.第二方审核
C.第三方审核
答案：C
7.审核过程中确定中确定的不符合项必须
A.记录
B.备受审核方管理层认可
D.第一方审核
8.有时工作急需，所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品来不及检验或沐浴合适的仪器，又不能确定质量的，在此种情况下
A.仍不准投入使用
B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用
9.对仪器设备的审查主要是审查
A.校准/检测检测证书的合法性
B.量值溯源结果的有效性
C.仪器设备使用记录的完整性
10.通常一般医院实验室属生物安全几级实验室
A.一级
B.二级
C.三级
D.四级
11.“患者准备”是：
A.检验程序内容
B.预防措施
C.检验前程序内容
D.检验后程序内容
12.对于测量设备
B.只有实验室主任才可操作设备
C.进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备
D.各实验室组长都可操作设备
13.医学实验室是
A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的
B.对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室
C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务
D.以上都是
14.对质量体系的总要求可以归纳为
A.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件）
B.做你所写的（写入文件的内容一定要做到）
C.记你所做的（做到的事情一定要有记录）
15.GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任
A.可以在工作区域内使用化妆品和处理隐形眼镜
B.在工作区域内可以佩带戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝
C.可以在工作区域中喝水
D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域
16.GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为
A.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使带手套也应立即洗手
B.工作人员离开实验室可以带手套出实验室
C.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手
D.可以带手套吸烟
17.GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态
A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，并应按规定保存免疫记录
B.实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录
C.健康记录可以公开
D.工作人员健康查体的血清不必保存
18.关于利器处理应该
A.禁止用手对任何利器剪刀、弯、折断、重新戴套
B.安全工作行为应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品
C.尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2/3前置换
19.Ⅱ级生物安全柜用于保护
A.操作者、样品和环境
B.柜内可以使用明火
C.产生气溶胶的操作，不需要在生物安全柜中进行
D.以上都不对
20.质量体系文件包括
A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录
B.质量手册和程序文件
C标准操作规程和记录
D.程序文件和标准操作规程
21.同一批号浓度的质控品，对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数（CV1）为3.2%，B实验室20天测定结果的变异系数（CV2）为2.1%。下列哪项是正确的：
A.对于血糖的精密度，A实验室大于B实验室
B.对于血糖的精密度，A实验室等于B实验室
C.对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室
D.对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室难以比较
22.在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过：
A.5%
B.1%
C.0.01%
D.0.05%
E．0.3%
23.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4mmol/L，标准差为0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L。在第一个月的室内质控数据中，7.2mmol/L应判断为：
A.在控
B.失控
C.警告
D.±2S范围内
24.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为：
A.1%
B.10%
C.5%
D.2%
25.用于校正决定性方法，评价及校正参考方法的标准品为
A.一级标准品
B.二级标准品
C.三级标准品
D.控制物
26.一般认为用于确诊实验的分析方法希望有
A.高灵敏度
B.高特异性
C.重复性好
D.总有效率高
27.重复性实验是考查候选方法的
A.随机误差
B.操作误差
C方法误差
D.比例系统误差
28.在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在±3SD中
A.99.73%
B.50%
C.68.27%
D.95.45%
29.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4mmol/L，标准差为0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L。第二月份单值质控图的警告线
A.4.9~6.1mmol/L
B.5.0~5.8mmol/L
C.4.6~6.4mmol/L
D.5.2~5.8mmol/
30.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其评价范围为靶值±10%。可将此次测定结果判断为
A.不可接受
B.不在控
C.不满意
D.可接受
31.随机误差的统计规律性，主要可归纳为
A.对程性
B.有界性
C.单峰性
32.考查候选方法的准确性应选用的评价试验为
A.重复性试验
B.对照试验
C.干扰试验
D.回收试验
33.干扰试验中加入干扰物形成的误差是
C.方法误差
D.恒定系统误差
34.对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为
A.不满意的EQA成绩
B.满意的EQA成绩
C.成功的EQA成绩
D.不成功的EQA成绩
35.在临床化学室间质评某次活动中，对于钾五个不同批号的结果，其中有一个批号结果超过规定的范围，其得分应为
A.80%
B.100%
C.60%
D.90%
36.以下关于医学决定水平的说法，错误的是
A.可用来确定某种疾病
B.可用来确定某种疾病
C.就是参考值的另一种说法
D.若高于或低于该值，应采取一定的治疗措施
37.诊断试验的阳性预示值是指
A.某一试验用于无病的试者时所得真阴性的比例
B.某病患者的诊断试验为真阳性的比例
C.受试人群中真阳性的百分率
D.受试人群中真阴性的百分率
38.最佳条件下的变异（OCV）与常规条件下的变异（RCV）的关系是
A.OCV>RCV
B.OCV C.OCV=RCV D.两者无关系 39.L-J质控图中,警告线为 A.X±SD B.X±2SD C.X±3SD D.X 40.准确度最高的临床生化方法为 A.经典方法 B.对比方法 C常规方法 D.决定性方法 41.某生化指标在人群中呈正态分布，制定其参考值范围常用 A.±SD B.±2SD C.±3SD D.±4SD 42.反复测定样品中某物质的结果很接近于真值，说明所采用的测定方法 A.准确度高 B.精密度 C.灵敏度高 D.重复性好 43.关于分析特异性的下列叙述，何者是错误的 A．与准确性有关 B.与干扰物有关 C.与重复性有关 D.可利用外加的物质来测出 44.室内质量图中±3s表示 A.4.5%的质控结果在此范围之外 B.1%的质控结果在此范围之外 C.2%的质控结果在此范围之外 D.0.3%的质控结果在此范围之外 45.室内质控中最初求取均值的样本数不能少于 A.200 B.50 C.150 D.20 46.计算血糖20天室内质量控制数据，其均值为5.0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数为 B.4% C.3% 47.血糖样品在甲医院测定在正常范围，乙医院测得结果异，后经核查，乙医院所用标准液已变质，这种误差属于 A.系统误差 B.偶然误差 C.偶然误差 D.偶然误差 48.室内质控主要是评价检测系统的： A.精密度 B.准确度 C.系统误差 D.随机误差 49.室间质评主要是评价检测系统的： A.准确度 50.检测系统是指完成一个检测项目所涉及的： A.仪器、试剂 B.校准品、操作程序 C.质量控制 51.精密度是指： A.测量结果中的随机误差大小的程度 B.系统误差与随机误差的综合 C.表示测量结果与真值的一致程度 D.可以直接测量 答案：A52.准确度（accuracy）是指测量结果中 D.可以用数字来表示 答案：B53.随机误差的特点是： A.随机误差是一类不恒定的、随机变化的误差 B.是恒定的误差 C.对检验结果影响大 D.呈偏态分布 答案：A54.系统误差的特点是： A.系统误差的值或恒定不变 B.没有一定规律 C.对检验结果影响不大 D.无法消除和控制 55.精密度与准确度关系是： A.精密度高，试验结果就准确 B.精密度高，准确度一定高 C.任何情况下，精密度和准确度都是一致的 D.只有在消除了系统误差之后，此时精密度越高，准确度也就越高。 56.Levey-Jennings质控图的优点是： A.简便易行，在均值和标准差已知后，它允许直接在图上画出单个质控测定值 B.没有假失控率 C.对误差识别特异性高 D.是最精确的质控方法 答案：A57.当发现失控信号时，采用什么步骤去寻找原因？ A.立即重测定同一质控品 B.新开一瓶质控品，重测失控项目 C.进行仪器维护，重测失控项目。重新校准，重测失控项目。请专家帮助。 58.医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中 A.违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。 B.遵守诊疗护理规范、常规，患者死于并发症。 C.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的 D.因患方原因延误诊疗导致不良后果的 59.下列哪些情形之一的，不属于医疗事故： A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的； B.在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的 C.无过错输血感染造成不良后果的； 60.医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故、可能引起医疗事故的医疗过失行为或者发生医疗事故争议的，应当 A.立即向所在科室负责人报告，科室负责人应当及时向本医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员报告； B.负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员接到报告后，应当立即进行调查、核实，将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告，并向患者通报、解释。 C.疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，当事者可以处理这些证据。 D.应该按A和B处理。 答案：D61.疑似输血引起不良后果，需要 A.血液进行封存保留，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。 B.患者的血样可以丢弃 C.供血者的血样可以丢弃 答案：A62.化验单（检验报告）是： A.不是法定的医疗事故技术鉴定的材料 B.法定的医疗事故技术鉴定的材料 C.可以任意修改 63.《医疗事故处理条例》 A.1989年2月21日起施行 B.自２００２年２月２０日起施行 C.自2004年8月28日起施行 D.自２００２年９月１日起施行 64.《新传染病防治法》 B.自2004年8月28日起施行 C.自2004年12月1日起施行 D.自2004年8月28日起施行 65.关于《新传染病防治法》，下列哪种说法是正确的 A.对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施。 B.流行性感冒、流行性腮腺炎属于乙类传染病 C.传染性非典型肺炎属于甲类传染病 D.人感染高致病性禽流感属于甲类传染病答案：A1．下列不属于实验室一级防护屏障的是: ( D)18A生物安全柜 B防护服C口罩 D缓冲间2．下列哪项措施不是减少气溶胶产生的有效方法： （B）？A规范操作 B戴眼罩C加强人员培训 D改进操作技术3．运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本须有不少于2人护送，并采取相应的防护措施，以下哪种运输方式目前是不允许的（A ）31A城市铁路 B飞机 C专车 D轮船4．国务院颁布《病原微生物实验室生物安全管理条例》是建立实验室生物安全管理体系所依据的主要法规，该法规是何时公布的？（B ）3A2004年12月1日 B2004年11月12日C2005年1月1日 D2005年6月1日5．二级生物安全实验室必须配备的设备是 C )19A生物安全柜、培养箱 B生物安全柜和水浴箱 C生物安全柜和高压灭菌器 D离心机和高压灭菌器6．PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区 （B）？A 主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B 试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区 主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区 D 主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区7．作为甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验操作应该在哪种级别的实验室？ （D）？A BSL-1 B BSL-2 BSL-3 BSL-48．生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放置要求不正确的（B ）？A 废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外B 因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以C 污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒1h以上，方可处理D 消毒液后的废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处理9．避免感染性物质扩散实验操作注意点 （ D）23A 微生物接种环直径应为2～3mm并且完全闭合，柄的长度不应超过6cmB 应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性的、无需灭菌的接种环C 小心操作干燥的痰标本，以免产生气溶胶 以上都是10．高致病性病原微生物菌（毒）种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丢失、泄露时，承运单位、护送人、保藏机构应立即采取必要的控制措施，并在（ ）内向有关部门报告。32 A 1小时 2小时 3小时 4小时11．生物安全柜在使用前需要检查正常指标，不包括（ A）c25-26A噪声 B气流量C负压在正常范围 D风速12．微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序是 B） ？ A细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 B细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 C细菌芽孢、分枝杆菌、真菌孢子、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 D真菌孢子、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒13．干热灭菌效果监测应采用（B ）作生物指示物 A嗜热脂肪杆菌芽孢 B枯草杆菌黑色变种芽孢 C短小芽孢杆菌 D粪链球菌14．一本实验原始记录本的封面被细菌污染，适宜的消毒方法是：