2023IDC易贸新药研发影响力大会会议频道

支持方:上海市生物医药产业促进中心、上海市药理学会、上海市浦东新区生物产业行业协会、上海市闵行区知识产权协会、上海交通大学药学院、江苏省药物研究与开发协会、宾夕法尼亚大学医学院中国校友学者联合会、上海市毒理学会

联系人:小易研发

E-mail:13167052707

2023IDC易贸新药研发影响力大会预计规模2000人,面向科研学者、临床医生、CEO&CSO、企业研发人员等创新药物的重要推动者,共同创建新药研发影响力大会,为生物药企研发赋能。

最全议程放送

开幕式

【竭移山力探无人之境,怀谦卑心攀研发高峰】

·政府领导致辞

·主办方致辞

·致辞

袁涛,党委书记、董事长,上海张江(集团)有限公司

·科研创新助力生物医药产业发展

·从项目出海探讨研发模式的创新

陶维康,集团副总裁兼全球创新药研发总经理,齐鲁制药

杨大俊,董事长,亚盛医药

顾继杰,执行副总裁兼首席科学官,药明生物

高翔,董事长,集萃药康

早期研发

【靶点开发】

模块一:新技术驱动靶点发现

·CRISPR筛选技术用于新靶点、新生物标志物的发现

姜海,研究员,中科院分子细胞中心、国科大杭州高等研究院

·小分子靶向RNA,带来“难成药靶点”新突破

·肿瘤异质性概念的演变以及在免疫治疗中的机遇

张泽民,教授,北京大学生命科学学院

·CrisprCas9IPLandscape&Licensing

EricRhodes,CEO,ERSGenomics

模块二:靶点的选择及差异化开发

·First-in-class靶点开发

侯冰,早期药物研发执行总监,德琪医药

·大分子药物的差异化研发

单波,CSO,德琪医药

模块三:靶点的早期立项和验证

联合主办方:和铂医药

·靶点的早期立项和验证

戎一平,CSO,和铂医药

模块四:从靶点选择看差异化药物研发

·基于《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》看靶点的选择与开发

顾娟红,中国公司总经理,以明生物

【AI助力生物药物研发】

联合主办方:药明生物

·AIforlifescience

李子青,教授,西湖大学

·AIGC“绘”出全新蛋白,计算闭环赋能新型大分子疗法开发

苗洪江,天壤XLab负责人,上海天壤智能科技有限公司

·生物信息学和深度学习加速的大分子药物开发

张宏宇,CEO,栈源生物

·AI与大数据驱动的下一代蛋白工程

·AI技术与实验结合加速生物药发现

赖力鹏,联合创始人、首席创新官,晶泰科技

·AIforScience新范式驱动药物研发新工具与新流程

·AI驱动蛋白设计赋能抗体发现

徐建清,蛋白设计与工程卓越中心负责人,高级主任,药明生物

·AI技术加速生物药研发进程难点探讨

【抗体筛选、优化和特殊平台】

联合主办方:复宏汉霖上海创新中心

·AIforScience时代的大分子研发算法

温翰,大分子药物研发负责人,深势科技

·双抗分子的成药性和稳定性

李会铭,新药研发中心副总经理,科兴制药

·ADCpayload的多样性开发

复宏汉霖

【抗体发现】

·液滴微流控技术加速抗体发现

【从转化医学看ADC药物的早期研发】

联合主办方:齐鲁制药

·运用生物大数据帮助ADC药研发立项

柳浩,副总经理,齐鲁制药上海创新研究院

【转化医学与伴随诊断】

·临床前转化医学及biomarker研究

·靶向药物的伴随诊断

叶志金,分子诊断研究总监,基石药业

临床前

【体内/体外实验/动物实验(药理药效)】

模块一:不同疗法针对动物模型的选择策略

联合主办方:集萃药康

·药康新平台-全人源抗体转基因平台

张明坤,抗体平台总监,集萃药康

·细胞治疗在非临床动物实验研究中的常见问题及解决策略

孙红艳,博士,集萃药康

·基于药物MoA的自免疾病临床前药效评价模型选择

梁娟,博士,集萃药康

模块二

陈芙蓉,技术总监,天诚新药评价药效研究中心

模块三:类器官

·应用在药效、毒理的类器官模型选择

陈泽新,研发总监,创芯国际

·在临床前新药研发的应用器官芯片

丁端尘,研发总监,大橡科技

【DMPK药代动力学/毒理/安评】

·免疫治疗药物非临床评价的难点

·CGT药物的非临床安全性评价

汪溪洁,毒理事业部副总经理,益诺思

技术讨论:药效与安全性-药企与CRO之间如何高效进行法规细则衔接与动物模型瓶颈探讨

武栋栋,临床前开发和转化医学负责人,转录本

·新冠mRNA疫苗序贯加强研究

丘远征,疫苗临床中心总经理,石药集团

·脑神经递送-CNS方向

师冰洋,院长,河南大学药学院

·Spleen-selectivedeliveryofLNPs-basedmRNAvaccineforcancerimmunotherapy

王发展,课题组长(副研究员),郑州大学第一附属医院

·高通量脂质纳米颗粒发现平台实现肺部mRNA递送与基因编辑

模块三:免疫治疗

联合主办方:昂科免疫

·主题报告:新一代免疫检查点药物开发

联合主办方:星奕昂

·作为异体细胞药物源头iPSC的建立和检定

付余,首席科学家,星奕昂

·iPSC衍生细胞产品的定点多元件/多顺反子基因编辑

王俊鹏,高级科学家,星奕昂

模块四:细胞药物

联合主办方:合源生物

·中国原创CAR-T产品纳基奥仑赛注射液的研发创新之路

·双靶点CD19-22的早研开发思路(暂拟)

模块五:基因治疗&病毒载体的研制

·AAV衣壳载体的研制

仇子龙,资深研究员,上海交通大学医学院松江研究院

·AAV载体的多样性研发

·AAV衣壳的定向改造和筛选

潘越,研发科学家,派真生物

·基因治疗AAV的技术痛点和AAV载体的多样性研发

肖丹青,研发科学家,派真生物

临床

【从患者需求突破肿瘤研发内卷】

·肺癌靶向治疗和免疫治疗的药物研发(暂拟)

周彩存,所长,同济大学医学院肿瘤研究所

·从临床角度看ADC药物的疗效和需求创新

·临床医生VS企业家的碰撞,从临床需求探讨ADC药物创新之路

·PI视角下细胞疗法在实体瘤应用的难点与未来

许青,主任医师,同济大学附属上海市第十人民医院肿瘤科

齐长松,副主任医师,北京肿瘤医院

·四大新型免疫疗法CAR-T、TIL、TCR-T、CAR-NK如何提高实体瘤临床疗效

【新适应症的开发-为患者提供独特临床价值】

模块一:神经适应症

·神经类疾病的动物模型

李晓江,教授,暨南大学港澳中枢神经再生研究院

·从临床需求看神经退行性疾病在新药研发中的开发思路

樊东升,副院长兼神经科主任,北京大学第三医院

·神经系统疾病的基因治疗药物研发

·不畏挑战,勇攀高峰-渤健的药物研发战略和布局

模块二:自免适应症

联合主办方:瑞石生物

沈南,主任医师,上海交通大学医学院附属仁济医院

·靶向免疫性疾病的治疗

·自身免疫疾病药物研发新趋势-从免疫抑制到免疫调节

【肿瘤和非肿瘤治疗领域的现在及未来】

·解决糖尿病管理中未满足的需求

·自身免疫性疾病临床研发进展与挑战

·代谢性疾病的寡核苷酸治疗-在心血管疾病中的应用

·ADC药物临床研发难点

·MNC在中国快速推进临床试验中临床运营的主要考量

·早期研发项目在中国的开发策略

赵子微,副总裁,药物科学和早期研发临床开发部负责人,罗氏中国创新中心

边峰,全球药物研发综合科学团队中国负责人,百时美施贵宝(中国)

前沿项目合作

【前沿项目合作专场】

·基于mRNA递送的体内基因编辑药物

·创新双抗在肿瘤免疫治疗中的应用

迦进生物

·TBD

周璐,教授,复旦大学

·创新DNA复制起始蛋白(DRIPs)靶标抑制剂广谱高新肿瘤药物研发

梁纯,香港科技大学教授、首席科学官,董事长,恩康药业

·基于纳米材料工程的生物医药递送技术

阮刚,高级副教授,博士生导师,西交利物浦大学慧湖药学院

THE END
1.比CART更安全!CARNK疗法初显成效动物皮下荷瘤动物手术此外,CAR-T疗法存在严重的毒性或副作用,包括细胞因子释放综合征CRS、神经毒性等。Kaufman之前的研究表明,NK细胞不会引发类似的毒性反应,而且在最新的研究中,他们以患癌小鼠为模型证实,NK细胞治疗几乎没有副作用。 “NK细胞有很多显着的优势,因为它不需要与特定病人进行匹配。此外,由ipsCs分化而来的NK细胞可以达到批量...http://www.homologene.cn/nd.jsp?id=143
2.CAR嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法极大地改变了癌症的治疗前景,细胞因子释放综合征(CRS)是病理性免疫系统激活的严重全身炎症反应,也是CAR-T治疗过程中最常见且致命的毒性反应。目前CRS机制尚未完全阐明,临床前研究的实验模型主要包括异种移植免疫缺陷小鼠模型、同源小鼠模型、转基因小鼠模型、人源化小鼠模型和非人灵长类动物...https://www.sinomed.ac.cn/article.do?ui=2023272641
1.CAR但是,由于CAR-T细胞产品的个性化程度高,人和动物免疫系统特性存在差异,人源细胞在动物体内易受到免疫排斥等原因,人源产品在动物模型上的研究结果尚不能完全反映其在人体内的作用情况。因此,需要根据产品特点和研究目的,构建或者选择适当的动物模型,为CAR-T细胞治疗产品非临床研究提供有效的研究工具。https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZGYS201807007.htm
2.CAR需针对恶性细胞和微环境的新平台成功治疗带免疫抑制环境的恶性肿瘤。 Abstract Some patients with otherwise treatment-resistant Hodgkin lymphoma (HL) could benefit from chimeric antigen receptor T cell (CART) therapy. However, HL lacks CD19 and contains a highly immunosuppressive tumor microenvironment (TME...https://www.mr-gut.cn/papers/read/1079300516
3.细胞治疗中动物模型的选择企业动态细胞治疗中动物模型的选择 自2017年第一款CAR-T药物Kymriah被FDA批准以后,目前全球共有8款CAR-T 药物上市,并且全球的研发管线中,除了CAR-T以外,其他T细胞疗法(TCR-T、TIL、NKT、TAA-targeted T)及其他细胞疗法(NK、 DC、干细胞、髓系细胞)均有大幅增长。很多科学家预言,细胞治疗将成为未来肿瘤治疗的重要手段。https://www.biomart.cn/news/16/3060624.htm
4.这里也为大家插播一项Carl June教授去年11月在Clinical Cancer Research杂志上发表一篇论文(Multiplex genome editing to generate universal CAR T cells resistant to PD1 inhibition)。研究证实,体外和动物模型研究中,CRISPR基因编辑CAR-T细胞表现出了强有力的抗肿瘤活性。TCR和I类HLA双重缺陷的T细胞同种异体反应性(all...https://www.szgimi.org/cn/shownews.php?id=146
5.2020年度中国生命科学十大进展公布中国科协生命科学学会联合体知识创新类项目“首个新冠病毒蛋白质三维结构的解析及两个临床候选药物的发现”和技术创新类项目“新冠肺炎动物模型的构建”对解决当前全球面临的新冠肺炎疫情有重大意义。 技术创新类项目“小麦抗赤霉基因Fhb7的克隆、机理解析及育种利用”和知识创新类项目“进食诱导胆固醇合成的机制及降脂新药靶发现”聚焦国计民生和全...https://blog.csdn.net/cf2SudS8x8F0v/article/details/112645486
6.倒计时4周沉淀十载,BioCon2023全议程重磅出击,200+行业巨擎...12:00-12:30 |首个针对实体瘤的非基因编辑方法的通用型CAR-NK开发 苗振伟,英百瑞(杭州)生物医药有限公司总裁,CEO 12:30-13:30 | 午餐与交流 13:30-14:00 | mRNA体内CAR-T疗法创新与开发 曹卓晓,先博生物CEO 14:00-14:30 | 动物模型在细胞免疫治疗非临床研究中的应用 ...https://www.shangyexinzhi.com/article/8451991.html
7.乐活动CGT产业园区行系列——深圳站来了公司动态主题演讲3 | 动物疾病模型制备与评价 韦云婷 | 灵赋拓普生物 项目总监&市场总监 14:40 - 15:00 主题演讲4 | 细胞治疗之CAR-T行业概况 卜星星 | 汉凰科技 高级产品经理 15:00 - 15:50 Panel 1 | 如何携手助力CGT企业从IND到BLA,稳、快、省? https://www.zyzhan.com/st107766/news_131794.html
8.第九届中国生物医药创新合作大会动物模型在细胞免疫治疗非临床研究中的应用 苗振川,维通达研发总监 16:40-17:10 阿思科力CAR-NK细胞药物研发进展 李华顺,阿思科力(苏州)生物科技有限公司董事长&CEO 17:10-17:40 通用现货型Super-NK细胞治疗产品开发 徐天宏,贝斯昂科创始人兼CEO 18:00-20:00 ...https://www.cells88.com/hzhd/32816.html
9.T20大会全新日程!30场论坛,300场报告直击创新药械出海转型与...15:10-15:30 类器官模型在毒理学研究中的应用 卜迁:华西海圻细胞与免疫学部部长,四川大学华西公共卫生学院副教授 15:30-15:50 茶歇? 15:50-16:10 类器官无动物源培养及其关键技术—CulX产品的优势与应用 梁俊:矩阵生物首席科学家 16:10-16:30 基于类器官病理模型的药效评价 ...https://news.yaozh.com/archive/43610.html
10.CART细胞疗法在实体瘤研究中面临的挑战赛业生物基于多年在肿瘤免疫领域的研究经验,可为CAR-T及其它细胞治疗研究者提供从CAR病毒制备、肿瘤免疫细胞与动物模型的构建,到体内体外药效评价的全流程服务,更好地加速CAR-T及细胞治疗研发进程。 针对CAR-T及细胞治疗研究,赛业生物建立了丰富的供肿瘤免疫研究的小鼠模型库,可根据您的需求提供多种有效的CDX模型、免...https://www.lascn.com/Item/94477.aspx
11.建立肿瘤研究模型需要斟酌的「4个重要问题」实验动物值得一提的是,CAR-T作为一种特殊的细胞类药物,建立临床前肿瘤模型时,需要提前考量更多的因素,如体内研究中动物模型对CAR-T药物的排斥反应。我们在与客户合作的研究项目中发现血液瘤CAR-T研究使用超重度免疫缺陷小鼠优势更明显,原因在于NOG小鼠对CAR-T药物的排斥较低,这对细胞治疗药物的临床前药效研究有非凡的意义。https://www.lascn.net/Item/86070.aspx
12.CAR转基因小鼠模型,人源化小鼠模型和非人灵长类动物 模型.由于种属差异且缺乏体外细胞模型,临床前预测 CAR-T 细胞引起 CRS 的风险仍是亟待解决的问题.从 CRS 的相关指 导原则及法规,机制及临床前安全性评价方法和模型 3 个方面对 CAR-T 诱发的 CRS 进行综述,以期为 CAR-T 细胞治疗产品 的临床前安全性评价策略...https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/pdf/20230301
13.什么是CAR结构:理解CART细胞治疗的关键实验动物基于多年在肿瘤免疫领域的研究经验,赛业生物可为CAR-T/其它细胞治疗研究者提供专业的定制化的CAR分子设计服务。不仅如此,我们能给予你关于CAR-T/其他细胞治疗研发的全方位支持,从抗体开发、CAR病毒制备、免疫细胞制备和表型检测,到细胞模型与动物模型的构建、体外/体内药效评价一应俱全。 https://www.lasmark.cn/index.php/home/article/detail/article_id/1191.html
14.Nature子刊:CART细胞疗法目前的局限性和潜在策略更具体地说,CD19/CD22 CAR-T细胞疗法的初步临床试验结果在ALL和弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者中表现出了良好的疗效。此外,BCMA/CD19靶向CAR-T细胞治疗多发性骨髓瘤的初步结果表明,BCMA/CD19靶向CAR具有较高的疗效和良好的安全性。在实体瘤中,已经在临床前模型中测试了几种串联CAR,包括靶向胶质母细胞瘤中的HER2...https://hy.bioon.com/2021cell-therapies/news-detail/55272462ec238609