院外调配处方管理调整,这些药品严禁开具外配处方医保医疗机构

为进一步规范医疗机构院外调配处方管理,促进合理用药,保障医疗质量和医疗安全,11月6日,山东省卫生健康委员会制定了《山东省医疗机构院外调配处方管理规定(试行)》。规定提到,除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品和儿科用药处方外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持药品处方到药品零售企业购药。

规定显示,外配处方适用于三种情况,一是患者因病情需要,在医疗机构门(急)诊就诊期间需使用本机构未配备的药品;二是患者主动要求,需在医疗机构门(急)诊就诊期间到本机构外购买药品;三是医师根据病情需要,为门(急)诊或住院患者开具已经纳入国家医保谈判药品“双通道”管理,本医疗机构暂时未能配备的药品或特殊治疗方案的药品。医师开具外配处方应当遵循安全、有效、经济、简便、适当的原则,严格掌握适应症、配伍禁忌和用量。

在外配处方管理方面,医疗机构应当将外配处方统一纳入本院药事管理范围。对于未纳入外配处方药品管理目录的药品,医疗机构必须建立严格的审批流程和管理措施,并通过信息化方式对此类处方进行全流程监管。医师在开具外配处方前应向患者进行充分告知,解释当前外配处方的政策要求,取得患者或家属同意后方可开具。医疗机构应在医院信息管理系统(HIS)加入外配处方药物目录并定期更新,支持开具外配处方功能。

规定明确,除已经纳入国家医保谈判药品“双通道”管理的药品外,医师不得为住院患者开具本机构基本用药供应目录已有同类或药理作用相似且能正常供应、非临床必需(如辅助性药物)等药品的外配处方。住院患者确需使用医院未配备的药品时,应按照医疗机构药品临时采购程序为患者配备相应药品,不得要求住院患者自行院外购买药品。

值得注意的是,外配处方应严格执行通用名处方制度,严禁一切形式向患者推荐具体企业的药品,不得引导患者到指定药店购药。

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1.取得麻精药品处方资格的医师必须使用专用淡红色处方开具麻醉药品...D.执业医师自动取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格 E.执业医师接受有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,考核合格取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后.方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。但不得为自己开具该种处方 点击查看答案 ...https://www.educity.cn/souti/9awx7jsq.html
2....麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品...二、办理条件 《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方,或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的,由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其...https://www.jiangkou.gov.cn/xxgk/xxgkml/zdlygk/ggshfw/ylws_58277/201901/t20190103_5039114.html
3.平昌县人民医院迎“三甲”评审医务人员及临床医师应知应会问:开具病假证明时限要求? 答:病假证明应严格掌握。门(急)诊病假证明一般每次在一周以内,慢性病确需休息者,每次最长不超过两周。重大手术、特殊疾病需要较长时间休息者,最长不得超过二个月,期满需要继续休息者,由门诊医师出具。 问:开具疾病诊断证明书的注意事项? https://www.pcrmy.com/go.htm?url=xq&id=7056
4.讨论麻醉师有权开具非麻醉药品处方吗不爱不累 麻醉科医师 绝不接受麻醉师的说法。2019-05-17来自AndroidIP贵州贵州 收藏回复点赞 ...https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/17242629
5.全真体验2015临床执业医师综合笔试真题完整版(第一单元)2.具有麻醉药品处方资格的执业医师违反规定开具麻醉药品造成严重后果的,卫生行政部门依法对其作出的处理是 A.警告 B.吊销执业证书 C.暂停执业半年 D.取消麻醉药品处方资格 E.罚款 3.卫生服务需求形成的条件是 A.消费者的便利程度和购买愿望 B.消费者的购买愿望和服务提供者的水平 ...http://www.360doc.com/content/16/0822/22/35412541_585193508.shtml
6.湖北省医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理办法医疗机构因条件变更导致不符合《印鉴卡》申办条件的,应暂停麻醉药品和第一类精神药品使用,并向《印鉴卡》发放部门报备,医疗机构条件提升并经原发放部门审核后,方可恢复麻醉药品和第一类精神药品使用。 第十八条 《印鉴卡》有效期为三年,《印鉴卡》有效期满前三个月,医疗机构应当向原发放《印鉴卡》的卫生健康行政部门...https://www.yydbzz.com/article/2021/1004-0781/1004-0781-40-11-1475.shtml
7.麻醉药品同时,麻醉药品本身也存在较多不良反应,如呼吸抑制、成瘾、镇静和便秘[4]。《处方管理办法》第二十四条规定:“为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量”[5]。该...https://www.fx361.com/tags/2/d/39c8ab35edc2a791/2704336.html
8.《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)麻醉药品药用原植物种植企业应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况。 第九条 麻醉药品药用原植物种植企业由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定,其他单位和个人不得种植麻醉药品药用原植物。 第十条 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门...https://www.xcc.edu.cn/jwc/jlm59/sjjx/sysjsygl/gjbzhfl/645136/index.html
9.麻醉药品精神药品安全储存设施及相关管理制度对培训人员进行考试, 合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方权和调配权并发给合格证, 对培训人员考试不合格的取消麻醉和精神药品处方权, 对不具备培训条件的基层医疗单位应由卫生行政管理部门统一培训和考核。 2.3 空白处方的保管。 麻醉药品、精神药品专用空白处方, 基层医疗单位由药房统一保管, 由专人管理, ...https://www.360wenmi.com/f/filelk9uhb9g.html