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目录
一、系统简介(1)
(一)系统介绍(1)
(三)如何获得账户(2)
二、患者信息(3)
(一)创建患者(3)
1.新建患者(3)
2.修改患者(4)
3.删除患者(5)
(二)患者管理(6)
1.查询已有患者(6)
2.患者分类(7)
(三)信息登记(10)
1.既往病史(10)
2.透析状态(11)
3.诊断信息(11)
4.血透信息(13)
5.治疗信息(14)
6.实验室检查(15)
7.辅助检查(17)
三、中心信息管理(19)
(一)设备管理(19)
(二)人员管理(20)
(三)日常维护(20)
四、分析功能(21)
(一)分析工具(21)
(二)质控指标(22)
五、系统其它功能(23)
(一)获得账户(23)
(二)公告与交流(23)
(三)个人设置(24)
(四)中心设置(25)
(五)用户管理(26)
(六)导出数据(27)
1.如何导出数据(27)
2.如何下载导出数据(28)
(七)变更病历负责人(28)
六、技术支持联系方式(32)
一、系统简介
(一)系统介绍
2010年在中华医学会肾脏病学分会的牵头下，中国国家卫生部（现国家卫生和计划生育委员会）组织肾脏病专家建立了基于互联网平台的全国血液净化病例信息登记系统（Chinesenationalrenaldatasystem,CNRDS，），并于2010年5月正式在全国范围推广开展透析登记工作。CNRDS系统是为全国血液净化病例信息资料库网络化专门定制的一套信息系统，能够支持在线结构化收集全国血液净化病历，以便进行统计分析，为病例共享、交换、分析和科研项目合作建立统一的信息学平台。系统可以统一管理患者信息、血液净化病例信息等研究数据，具有方便的结构化查询、统计和规范化数据的导出功能。全国血液净化病例信息登记系统的建立标志着我国肾脏病数据登记工作迈出了一大步。通过全国血液净化网络登记工作的开展，得到了全国范围内、比较全面的透析患者的流行病血液资料。对中国终末期肾病透析治疗的现状和存在的问题有了基本了解，为政府制定尿毒症防治政策提供了原始资料和科学依据，具有重要的意义。
CNRDS系统2010年正式上线以来已经在全国超过6000家透析中心实现落地应用，至2016年底CNRDS已经收集了我国6年完整的血液净化登记数据，支持了多项全国多中心临床研究课题，本系统数据量大、字段涵盖广，是目前世界范围内涉及内容最丰富的肾病数据库，业务规模居全国各专业前列。从6年多的纵向数据分析来看，透析中心数量稳步增长、患者数量增长更为迅速，年增超过10%。考虑今后的发展，2017年本系统做了升级增容和改进更新。新系统显著提升了病例数据的获取能力，满足全国透析病例数据登记的任务需求。硬件配置将借鉴吸收公有云和本地服务器的优缺点，更加强化数据安全和多层备份；软件升级将改良PC端界面、加强人机交互、减少冗余，充分提高输录效率，未来还将持续升级，增加新型输录方式，做成用户能用、必用、易用、爱用的信息化利器。
第一步：网页输入：
第二步：选择血液透析系统
第三步：输入用户名和密码（图1）
图1
图2
(三)如何获得账户
RDS系统用户分为三个等级，由高到低依次为：国家级用户（国家肾脏病
质控中心）、省级用户（各省质控中心）、院级用户（各透析中心）。本手册针对的对象是院级用户。
2.院级用户的建立需要由透析中心所在的省级用户建立。
3.院级用户建立并管理医生用户，具体方法见“第五章第四节用户管理”。
二、患者信息
(一)创建患者
1.新建患者
者”，即可进行新建患者（图3）。
2)首先填写基本信息（图4）。
注意：患者的身份证为必填项，年龄和出生日期可以根据身份证号码自动计算并填写。
3)录入完毕后，点击右下角的“保存”即可。注意：必填项若有缺项则无法保
存。
图3
图4
2.修改患者
点击进入某个患者页面，表单右侧有两个图标（图5），分别是：
1)查看——点击进入后，仅能查看，不可以进行修改和编辑
2)修改——点击进入后，不仅可查看，还能进行修改操作
图5
3.删除患者
两种操作方法，具体如下
1)第一种方法：首先需要点击进入该患者页面，然后如下图所示，点击右上角
按钮后，“删除病例”即可（图6）。
2)第二种方法：查看某个患者的基本信息，选择“查看”或“修改”进入患者信
息页面后，点击右上方“删除”，删除该患者（图7，图8）。
图6
图7
图8
(二)患者管理
1.查询已有患者
在患者列表右上角，有高级搜索功能，可在文本框内输入已有患者姓名、病案号、住院号等，进行病人查询。