导读男性不育症是影响全球约15%育龄夫妇生育能力的重要原因之一。近年来，随着遗传学和分子生物学技术的进步，科学家们对导致男性不育的基因因素有了更深入的理解。本文旨在综述当前关于男性不育基因因素的研究进展，探讨不同基因变异如何影响男性的生殖功能，并讨论未来可能的发展方向。。...
男性不育是指男性由于各种原因无法使女性受孕的一种状态。世界卫生组织（WHO）将其定义为“夫妻在没有采取任何避孕措施的情况下，经过一年性生活仍未能成功怀孕”。
-继发性不育：曾经有过配偶妊娠经历，但现在无法再次使配偶怀孕。
CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子）基因突变不仅会导致囊性纤维化疾病，还可能引起双侧输精管缺失，从而导致男性梗阻性不育。这种类型的不育约占所有男性不育病例的1%至6%。
外显子测序是一种专门针对编码蛋白质的基因序列进行高通量测序的技术。这种方法可以帮助科学家们快速定位到可能导致疾病的基因变异，对于复杂遗传性疾病的研究尤为重要。
4.3CRISPR-Cas9基因编辑技术
CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑工具，它允许研究人员精确地在DNA水平上进行剪切、插入或删除操作。这项技术在男性不育领域的应用前景广阔，不仅可以用于研究特定基因变异的影响，还可以尝试通过修复致病变异来治疗某些类型的不育症。
本文通过对男性不育中基因因素与遗传学研究的综述，不仅展示了这一领域内最新的研究成果，也为未来的研究方向提供了有价值的参考。随着科学技术的不断发展，我们有理由相信，在不久的将来，更多的男性不育患者将能够受益于这些前沿研究带来的希望与可能性。
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