2020初级药士考试《医院药事管理》考点试题:第五节

1、下列药品中要求必须有两人以上同时在场,逐箱验点到最小包装的不包括

A、放射性药品

B、第一类精神药品

C、毒性药品

D、注射药品

E、麻醉药品

2、药品出库须遵循的原则不包括

A、先产先出

B、近期先出

C、先进先出

D、易变先出

E、即退先出

3、医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存

A、三年

B、两年

C、超过药品有效期三年

D、超过药品有效期一年,但不得少于两年

E、超过药品有效期一年,但不得少于三年

4、药品出库须遵循的原则不包括

D、后入先出

E、易变先出

5、以下关于药品的储存说法错误的是

A、一般管理药品与特殊管理药品分开存放

B、处方药和非处方药分开存放

C、外用药品与内用药品不分开存放

D、合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放

E、对储存药品标示醒目色标,防止差错造成的质量事故

6、以下属于新药的

A、未上市的药品

B、在中国境内上市销售,但未做国际推广的药品

C、已上市改变给药途径的药品

D、正在研发的药品

E、已上市增加剂量的药品

7、纳入《基本医疗保险药品目录》的药品符合的原则不包括

A、临床非必需

B、安全有效

C、价格合理

D、使用方便

E、市场能够保证供应

8、不属于新药审批的是

A、我国境内未曾批准上市销售的药品

B、已有国家标准的药品

C、已上市的药品,改变给药途径的

D、已上市的药品,增加新适应证的

E、已上市的药品,改变剂型的

9、我国国家基本药物的遴选原则不包括

A、临床必需

C、价格低廉

E、中西药并重

10、国家基本药物调整的周期是

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

11、非处方药的英文缩写为

A、OTC

B、OCT

C、CTD

D、DOT

E、0DT

12、我国药品分类管理制度将药品分为

A、处方药与非处方药

B、传统药与现代药

C、新药与上市药品

D、创新药品与仿制药品

E、中药与化学药品

13、关于药品招标采购的叙述,不正确的是

A、对纳入集中招标采购目录的药品,医院不得自行采购

B、对国家实行特殊管理的药品,均实行集中招标采购

C、对没有纳入集中招标采购目录的药品,可由医院进行集中公开采购

D、集中议价采购不能单独使用,只能作为集中招标采购的补充

E、集中议价采购和集中招标采购相比,二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同

14、以下对于药品招标采购的叙述错误的

A、医疗机构药品采购实行集中管理

B、医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则

C、对纳入集中招标采购目录的药品,医院不得自行采购

D、对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品,实行集中招标采购

E、对没有纳入集中招标采购目录的药品,可由医院进行集中公开采购

15、药品采购管理应遵循的基本原则不包括

A、质量第一原则

B、合法性原则

C、经济性原则

D、保障性原则

E、有效性原则

16、《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过

A、1日极量

B、2日剂量

C、2日极量

D、3日剂量

E、3日极量

17、医疗用毒性药品的管理叙述错误的是

A、加工炮制毒性中药,必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行

B、医师开具毒性药品处方,只允许开制剂,每次处方剂量不得超过1日剂量

C、未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D、处方应保存2年备查

E、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度

18、国家实行特殊管理的药品不包括

A、长春新碱

B、麻黄素

C、哌醋甲酯

D、盐酸二氢埃托啡

E、复方樟脑酊

19、精神药品分为

A、一类精神药品、二类精神药品

B、甲类精神药品、乙类精神药品

C、一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品

D、甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品

E、一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品

20、在处方中未注明“生用”的毒性中药,应当注明

B、炮制品规格

C、产地

D、功能与主治

E、药用部位

21、特殊管理的药品有

A、生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品

B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品

D、处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品

E、处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品

答案部分

1、【正确答案】D

【答案解析】药品验收应明确负责及从事药品质量验收的组织和人员,对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品,要求必须有两人以上同时在场,逐箱验点到最小包装。

【该题针对“药品的质量验收管理与出入库管理”知识点进行考核】

2、【正确答案】E

【答案解析】药品出库须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出和按批号发药的原则,出库时凭出库凭证出库,在出库时按照规定对出库药品的数量和内容进行检查和复核,出库检查按照药学部门规定应双人同时进行,并做好出库检查和复核的记录。

3、【正确答案】E

【答案解析】药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录,并保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。

4、【正确答案】D

5、【正确答案】C

【答案解析】药品储存管理要坚持药品分类储存原则,做到一般管理药品与特殊管理药品分开存放,处方药和非处方药分开存放,外用药品与内用药品分开存放,合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放等,对储存药品标示醒目色标,以便提高药品储存的工作效率,防止差错造成的质量事故。

【该题针对“药品的储存与养护管理”知识点进行考核】

6、【正确答案】C

【答案解析】新药:指我国境内未曾批准上市销售的药品。已上市的药品改变剂型、改变给药途径的,亦按新药管理。

【该题针对“药品的信息管理”知识点进行考核】

7、【正确答案】A

【答案解析】纳入《基本医疗保险药品目录》的药品,是国家药品标准收载的品种或者进口药品,并符合“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应”的原则。

8、【正确答案】B

9、【正确答案】C

【答案解析】我国国家基本药物的遴选原则是:临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。

10、【正确答案】C

【答案解析】国家基本药物一般每三年调整一次。

11、【正确答案】A

【答案解析】非处方药英文缩写为OTC。

12、【正确答案】A

【答案解析】药品分类管理制度,即将药品分为处方药与非处方药,按不同的手段进行管理,是当前国际上通行的一项药品管理制度。

13、【正确答案】B

【答案解析】对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品,不实行集中招标采购,按有关规定采购。

【该题针对“药品的采购管理”知识点进行考核】

14、【正确答案】D

【答案解析】药品招标采购:医疗机构药品采购实行集中管理,按不同特点,分为药品集中招标采购和集中议价采购。医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则。对纳入集中招标采购目录的药品,医院不得自行采购。对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品,不实行集中招标采购,按有关规定采购。对没有纳入集中招标采购目录的药品,可由医院进行集中公开采购。。其中,集中议价采购只是针对在集中招标采购中未能成交的药品品种进行,不能单独使用,只能作为补充。和集中招标采购相比,两者只是报价要求不同,评价品种范围不同,评价方法不同,二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同。药学部门要根据药品采购法律法规要求,制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。

15、【正确答案】E

【答案解析】药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经济性原则和保障性原则。

16、【正确答案】C

【答案解析】医疗用毒性药品的管理:医疗用毒性药品(简称毒性药品),是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。目前包括毒性中药(指原药材及其饮片)27种,毒性西药(指原料药)11种。其使用管理的要点有:①加工炮制毒性中药,必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行;②医师开具毒性药品处方,只允许开制剂,每次处方剂量不得超过2日极量;③调配处方必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员和复核人员双签名,未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品;④处方应保存2年备查;⑤建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。

【该题针对“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点进行考核】

17、【正确答案】B

18、【正确答案】A

【答案解析】长春新碱是抗癌药,不是特殊管理的药品。

19、【正确答案】A

【答案解析】精神药品系指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品,分为第一类精神药品和第二类精神药品。

20、【正确答案】B

【答案解析】未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。

21、【正确答案】B

【答案解析】特殊管理药品的供应管理:特殊药品指的是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。

初级药士考试医院药事管理考点试题,上述内容作了整理归纳。考生要学会利用这些试题,把知识点灵活掌握并运用,应对考试才不会怯场。

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THE END
1.特殊管理药品和严管品种目录汇总.doc特殊管理药品和严管品种目录汇总.doc,食品药品监管总局 公安部 国家卫生计生委关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知 食药监药化监〔2013〕230号 2013年11月11日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、公安厅(局)、卫生厅局(卫生计生委),新疆生产建设兵团https://max.book118.com/html/2018/0606/171102192.shtm
2.特殊管理药品的管理*1. (单选题)根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括 A. 生物制品 B. 麻醉药品 C. 精神药品 D. 医疗用毒性药品 *2. (单选题)关于麻醉药品监管的说法,正确的是 A. 麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布 ...https://www.wjx.cn/vj/YziyztU.aspx
3.特殊管理药品目录.docx特殊管理药品目录一、短缺和易短缺药品序号品种名称剂型1氨蝶呤注射剂2垂体后叶注射液注射剂3苄星青霉素注射剂4米托蒽醌注射剂5新斯的明注射剂6硫代硫酸钠注射剂序号品种名称剂型1苄星青霉素注射剂2氯法齐明胶囊3别嘌醇片剂4新斯的明注射剂5溴吡斯的明片剂6苯巴比妥注射剂7甘露醇注射剂8尼可刹米注射剂9洛贝林...https://www.renrendoc.com/paper/290956202.html
4.河南使菌药物临床应用分级管理目录(试行)第二十条 医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物,优先选用《国家基本药物目录》、《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。 基层医疗卫生机构只能选用基本药物(包括各省区市增补品种)中的抗菌药物品种。 http://www.nsyy.com.cn/index/news/content/id/2227.html
1.临床执业助理医师(综合练习)题库7A.药品用于预防、治疗、诊断人的疾病 B.药品有目的地调节人的生理机能 C.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品 D.药品包括抗生素、生化药品、放射性药品 E.血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品 75.国家实行特殊管理的药品不包括() A.麻醉药品 ...https://blog.csdn.net/robin9409/article/details/123666785
2.《法规》第七章知识点:特殊管理规定的药品管理15.负责全国麻醉药品、精神药品监督管理工作的是国务院药品监督管理部门。 16.麻醉药品目录:可卡因、可待因、双氢可待因、蒂巴因、吗啡、乙基吗啡、吗啡阿托品注射液、氢吗啡酮、罂粟、罂粟果提取物、罂粟果提取物粉、罂粟浓缩物、福尔可定、阿片、阿桔片、氢可酮、美沙酮、羟考酮、瑞芬太尼、舒芬太尼、芬太尼、右丙氧...https://www.med66.com/zhiyeyaoshikaoshi/guanlifaguifudao/me2010104400.shtml
3.2024年执业药师《药事管理与法规》核心考点汇总七执业药师【考点来源】第七章 特殊管理规定的药品管理-第一节 疫苗管理 【考点】疫苗分类和管理部门 【记忆方法】关于疫苗的标识重点在于它的颜色:宝石蓝色。 考点35:精神药品目录 麻醉、精神药品目录 麻醉药品目录 阿片(包括阿桔片);罂粟浓缩物(包括罂粟果提取物,罂粟果提取物粉)、罂粟壳哌替啶、福尔可定; ...https://www.youlu.com/article-info/yaoshi/yaoshi/CA20240429020000000021
4.监管收藏了!精麻药品新添7成员,2023年新版目录抢先看根据国家药监局相关网站的查询,最近的精神药品目录是2013年11月11日《食品药品监管总局公安部国家卫生计生委关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(食药监药化监〔2013〕230号)发布的《精神药品品种目录(2013年版)》,自2014年1月1日起施行,共有149个品种,其中第一类精神药品有68个品种,第二类精神药品有81个...https://www.shifair.com/wap/article_details/index/id/119590.html