日常生活中常见的一些植物或者提取物，它们的杀菌特性展现其作为天然抗生素治疗的潜力，本期我们为大家介绍15种天然抗生素。
抗生素自问世以来挽救了无数生命，曾被誉为治病的“神药”，风靡全球。
然而，由于抗生素药物的滥用，抗生素开始变得越来越无效，更可怕的是，一些药物抗生素还伴有有害的副作用，如呕吐、腹泻、过敏反应、皮疹，还会导致人的微生物群失调，并伴有免疫系统减弱及慢性炎症发展......
现如今，在“不要滥用抗生素”的呼吁下，很多人都知道吃抗生素对身体不好，然而生病了难受啊，不想硬撑啊，明知不好却依然摆脱不了啊...有没有别的方式可以帮助治愈？
天然抗生素或许可以帮到你。
其实在日常生活中常见的食物，一些植物或者提取物也能达到同样的效果，它们的杀菌特性展现其作为天然抗生素治疗的潜力，本期我们为大家介绍15种天然抗生素。
01
大蒜
大蒜在历史上一直被广泛用于治疗和预防疾病。最近的研究评估了大蒜的潜在益处，包括其抗菌、抗真菌和抗病毒活性。
作用机理
大蒜素是大蒜中的主要活性化合物，负责其大部分抗菌活性。它对多种细菌菌株有效，包括多药耐药菌株。
大蒜素通过阻断对能源生产至关重要的酶（乙醇脱氢酶、乙酰辅酶A合成酶和乙酸激酶）维持细胞结构来杀死细菌。
此外，大蒜素可以通过阻断生物膜的形成来阻止细菌和真菌的生长，人体内大多数持续性感染源于生物膜，能阻断生物膜的形成意义重大。
有关生物膜感染，详见：
抗细菌性
在接受14天治疗的60名患者中，大蒜素单独或与标准抗生素联合帮助34名患者根除幽门螺杆菌感染。然而，在对17人进行的2次试验中，大蒜对这种感染无效。
此外，在对75名健康人群进行的临床试验中，一种大蒜提取物漱口水降低了口腔变异链球菌的水平。
*变异链球菌具有分泌酸性物质腐蚀牙釉质的特点，为人类主要致龋齿菌之一。
大蒜提取物可能有助于治疗牙龈肿胀和预防蛀牙，因为它们可以杀死试管中的口腔致病菌，
例如：牙龈卟啉单胞菌Porphyromonasgingivalis、
中间普氏菌Prevotellaintermedia、
Aggregatibacteractinomycetemcomitans。
它还提高了其他抗生素在试管中对铜绿假单胞菌的有效性。然而，在34人的临床试验中，它未能阻止铜绿假单胞菌在肺组织瘢痕中形成生物膜。
大蒜提取物除了杀死金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌，还能通过减少细菌毒素(如α-毒素和链球菌溶血素O)的产生来保护身体免受伤害。
抗真菌性
大蒜素可以抑制试管中孢子的萌发和真菌的生长(白色念珠菌、隐球菌、曲霉和酿酒酵母)。
念珠菌可感染口腔粘膜，引起炎症性疾病，称为假牙炎或口腔念珠菌病。在对96名患有这种疾病的人进行的2项临床试验中，大蒜提取物(作为漱口水或牙膏使用)显示出与抗真菌药物制霉菌素和克霉唑相似的效果。
在110名妇女的临床试验中，大蒜提取物片(Garcin)改善阴道念珠菌病的症状与氟康唑一样有效。然而，另一种配方(大蒜素)在63名感染但无症状妇女的试验中无效。
在两项对81人进行的临床试验中，大蒜中的另一种成分，大蒜烯Ajoene(0.4-1%乳膏)杀死了导致足癣的真菌。
抗病毒性
大蒜提取物对流感病毒和疱疹病毒(单纯型1、2和3)也有效。
副作用
大蒜可能会引起恶心、胃灼烧和口臭。
★小结★
大蒜对蛀牙/牙龈疾病、口腔念珠菌病、脚气和普通感冒有效。
02
茶树油
茶树油是从茶树植物（互叶白千层）中提取的，是一种用于皮肤的广谱抗生素。它是许多用于治疗皮肤感染的制剂中的活性成分。
茶树油中的一些化合物，称为单萜（萜品烯-4-醇，芳樟醇，α-蒎烯和α-萜品醇）负责抗菌。
单萜阻断能量产生(细胞呼吸)，破坏细菌和真菌细胞的外层(膜)。
茶树油对导致皮肤感染、痤疮、肺炎、食物中毒等细菌有效。
部分菌株包括葡萄球菌（金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌），疮疱丙酸杆菌，绿脓杆菌，金黄色葡萄球菌，沙门氏菌，和大肠埃希氏菌。
在一项对236名住院患者进行的临床试验中，含有茶树油（分别为10%和5%茶树油）的乳霜和沐浴露使用5天，有助于清除耐抗生素金黄色葡萄球菌皮肤感染。
在30名受试者的唾液中，0.2%茶树油溶液减少了变异链球菌和其他微生物。
茶树油对以下真菌有效：白色念珠菌、曲霉菌、小孢子菌、表皮癣菌等。这些真菌会导致皮肤病（例如脚气和癣）以及其他问题。
在一项对117名患者的研究中（25%和50%茶树油），每天两次使用茶树油治疗脚趾甲感染（甲真菌病）6个月。
在一项137名患者的研究中(100%茶树油)，每天使用两次，连续4周，也有治疗足癣的作用。
在大鼠研究中，外用茶树油治愈了阴道念珠菌感染。
茶树油抑制疱疹病毒的生长（单面型1和2）
注意，食用茶树油是有毒的。
另外，在皮肤上使用时，茶树油也有可能会导致干燥、灼热、瘙痒、炎症和过敏反应。
茶树油有助于治疗细菌和真菌性皮肤感染（包括痤疮、肺炎、脚趾甲感染、脚气等），预防蛀牙或牙龈疾病。
接下来介绍的也是天然抗生素，相对来说，证据不够充分，可以作为参考。
03
牛至油
牛至油（从牛至中提取）一直被用作食品添加剂。它以其抗菌、抗真菌和抗氧化特性而闻名。
牛至油的抗生素和抗真菌活性来自两种化合物，香芹酚和百里酚。百里酚和香芹酚破坏细胞外细菌（膜），杀死细胞。
在一项对40名外科手术伤口康复患者的临床试验中，牛至油软膏减少了金黄色葡萄球菌对伤口的污染，从而有助于愈合过程。
百里酚和香芹酚可以阻止导致蛀牙的细菌(变异链球菌Streptococcusmutans)的生长，在大鼠试验中，可以保护大鼠免受牙龈疾病的侵袭。
在试管中，牛至抑制并杀死以下细菌：导致食物中毒、尿路感染、腹泻、肺炎、葡萄球菌感染等的细菌。
这些细菌包括：大肠杆菌Escherichiacoli、沙门氏菌Salmonella、肺炎克雷伯菌Klebsiellapneumoniae、枯草芽孢杆菌Bacillussubtilis、金黄色葡萄球菌Staphylococcusaureus、铜绿假单胞菌Pseudomonasaeruginosa、荧光假单胞菌Pseudomonasfluorescens、液化沙雷菌Serratialiquefaciens、变异链球菌Streptococcusmutans、粪肠球菌Enterococcusfaecalis、梭菌Clostridium、鸟分枝杆菌Mycobacteriumavium和腐败希瓦氏菌Shewanellaputrefaciens。
在试管中，墨西哥牛至油与百里香和芥子油一起对三种细菌（单核增生李斯特菌，金黄色葡萄球菌和肠炎沙门氏菌）有效。
牛至油与丁香和肉桂油一起抑制了鲍氏不动杆菌Acinetobacterbaumannii、鲍氏不动杆菌RCH、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的生长。
百里酚和香芹酚可有效阻止试管中三种不同的引起感染的真菌（酵母、曲霉和皮肤癣菌）的生长。
在基于细胞的研究中，香芹酚和百里酚对以下病毒具有抗病毒活性：
疱疹病毒（单纯型1）、人呼吸道合胞病毒、人轮状病毒、小鼠诺如病毒
抗寄生虫
在一项小型试验中，14人感染了三种导致消化问题的寄生虫(人芽囊原虫blastocystishominis、哈氏阿米巴原虫Entamoebahartmanni和微小内蜒阿米巴Endolimaxnana)，在大多数情况下，补充牛至油可使寄生虫完全消失，并改善症状。
虽然很少见，但牛至油会引起过敏反应，尤其是对唇形科（如百里香）过敏的人。
药物间相互作用
牛至可以阻断肝酶(细胞色素p450)清除血液中的有毒物质。这可能会增加某些药物的效果。
只有几个小型临床试验表明牛至可能有助于治疗细菌和寄生虫感染。需要对更大人群进行更多的临床试验，以确定其对抗传染病的潜力。
04
紫锥菊
紫锥菊一直被用作草药。紫锥菊提取物以其潜在的抗菌和免疫保护特性而闻名。
虽然紫锥菊的确切成分因物种而异，但主要成分是碳水化合物、咖啡酸和蛋白质（糖蛋白）。
紫锥菊通过阻断细胞因子等炎症标志物的释放来减轻细菌感染的症状。其抑菌作用机制尚未明确。
紫锥菊可有效减少多种细菌菌株的生长，例如化脓性链球菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、艰难梭菌和痤疮丙酸杆菌。
紫锥菊阻止多种真菌菌株的生长，并保护小鼠细胞免受致命感染（白色念珠菌和单核细胞增生李斯特菌）。它还对酿酒酵母有效。
在对282人进行的临床试验中，在出现感冒症状时服用紫锥菊补充剂(Echinilin)，可减轻症状的严重程度。
然而，在一项对100多人的临床试验和一项对700多人的试验中，含有紫锥菊提取物的药片无法预防。一项荟萃分析得出结论，紫锥菊产品对治疗普通感冒无效，但可能有助于预防。
在对95名有早期感冒或流感症状的人进行的临床试验中，紫锥菊有助于缓解症状。
在154人的临床试验中，一种结合了紫锥菊和鼠尾草的喷雾剂与一种含有氯己定和利多卡因的喷雾剂对治疗喉咙痛同样有效。
然而，在一项针对400多名儿童的试验中，紫锥菊未能治疗上呼吸道感染；在两项针对近400名成人的试验中，紫锥菊未能预防上呼吸道感染。
基于细胞的研究表明紫锥菊对这些病毒有抗病毒活性：
鼻病毒、疱疹病毒(单纯型1和2)、甲型和乙型流感、呼吸道合胞体病毒
食用紫锥菊的副作用包括皮疹和恶心、胃痛等轻微胃部问题，但很罕见。
过敏反应可能发生，特别是对菊科其他植物(如甘菊)过敏的人。
尽管在患有普通感冒和其他上呼吸道感染的人群中进行了广泛调查，但结果有效和无效都存在，因此紫锥菊的有效性尚无定论。需要更多的临床试验来阐明其治疗潜力。
05
麦卢卡蜂蜜
麦卢卡蜂蜜是由以麦卢卡树（Leptospermumscoparium）的花为食的蜜蜂生产的，被认为是最具药用价值的蜂蜜，但需要更多数据。
麦卢卡蜂蜜的主要活性抗生素成分是一种叫丙酮醛的化合物。
蜂蜜的另一种成分是蜂胶，它含有黄酮类化合物(如高良姜精和匹诺塞林pinocembrin)、酚酸和酯类物质，可能有助于增强免疫系统。
麦卢卡蜂蜜还富含葡萄糖氧化酶，这种酶可以将葡萄糖转化为具有抗菌特性的过氧化氢。
另一种化合物葡萄糖内酯可以降低蜂蜜的pH值，并具有天然的抗菌特性。水无法在蜂蜜中流动，使得细菌难以在蜂蜜中生存。
麦卢卡蜂蜜是一种广谱抗菌剂，可以杀死以下细菌：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、几种肠球菌、铜绿假单胞菌、化脓性链球菌Streptococcuspyogenes、奇异变形杆菌Proteusmirabilis、鼠伤寒沙门氏菌Salmonellatyphimurium等。
在150名有消化问题的患者中，每周食用蜂蜜与降低感染幽门螺杆菌的风险有关。
在42名慢性鼻窦炎患者的临床试验中，术前用麦卢卡蜂蜜冲洗改善了结果，包括细菌计数。
在一项针对30名健康志愿者的试点试验中，咀嚼麦卢卡蜂蜜口香糖可减少牙菌斑积聚和牙龈出血。
将麦卢卡蜂蜜外用于感染了耐抗生素金黄色葡萄球菌的腿部溃疡，促进了使用免疫抑制剂药物患者的伤口愈合。
麦卢卡蜂蜜可抑制水痘-带状疱疹病毒在人类皮肤细胞中的生长。
它还能抑制甲型流感病毒在狗肾细胞中的生长。
麦卢卡蜂蜜在20名健康成人中服用4周后没有产生副作用。虽然没有观察到过敏反应，但建议对蜜蜂过敏的个体应谨慎。
很少有小型临床试验支持在细菌感染患者中使用麦卢卡蜂蜜，虽然结果很有希望。需要更大规模、更稳健的临床试验来验证这些初步结果。
06
肉桂
肉桂(Cinnamomumzeylanicum和Cinnamomumcassia)是一种广泛使用的草药，以其抗氧化、抗炎、抗病毒、抗菌和抗真菌特性而闻名。
肉桂醛和丁香酚这两种化合物负责肉桂的抗菌和抗病毒特性。
在试管中，丁香酚和肉桂醛阻止了幽门螺杆菌的生长。然而，4周治疗肉桂（80毫克/天）对15例幽门螺杆菌没有改善。
肉桂提取物还阻止了痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌的生长，这两种细菌会导致痤疮。
肉桂油和丁香油可阻止大肠杆菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌Yersiniaenterocolitica、铜绿假单胞菌Pseudomonasaeruginosa、猪霍乱沙门氏菌Salmonellacholeraesuis、金黄色葡萄球菌Staphylococcusaureus、单核细胞增生李斯特菌Listeriamonocytogenes、蜡样芽孢杆菌Bacilluscereus和粪肠球菌Enterococcusfaecalis在试管中的生长。
肉桂提取物对抗真菌的许多菌株，如念珠菌，曲霉Aspergillus，青霉菌等都有效。
在一项为期7天的试点研究中，每天服用8片肉桂含片可改善5名HIV患者中3名的口腔念珠菌感染症状。
在一项针对60名肠道念珠菌感染患者的临床试验中，肉桂和藿香油胶囊解决了72%的感染，改善了28%.
肉桂油、迷迭香油和百里香油的组合减少了Penicilliumexpansum和Botrytiscinerea真菌的生长。
肉桂醛可阻止流感病毒（流感(A/PR/8)）的生长并提高大鼠的存活率。
在一项细胞研究中，源自肉桂的IND02（一种原花青素A型分子）可阻止丙型肝炎病毒细胞进入，因此可能是治疗丙型肝炎和肝病的有效疗法。
在另一项细胞研究中，肉桂提取物阻止了另一种类型的流感病毒(H7N3)进入细胞。
肉桂提取物可能引起恶心，胃疼痛，和便秘。
肉桂只在临床试验中对念珠菌病进行了测试，其中一个非常小。需要在更大的人群中进行更多的临床试验，才能确定肉桂是否对治疗念珠菌感染有任何作用。
07
姜黄
姜黄(Curcumalonga)常用于印度美食，它不仅以其风味而闻名，而且还以其众多的健康益处而闻名。
姜黄素是姜黄中活性最强的化合物。在试管中，它阻断了引起尿路感染的细菌生物膜，如大肠杆菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌Proteusmirabilis和粘质沙雷氏菌Proteusmirabilis。
姜黄素还会干扰细菌细胞间通讯（群体感应）并阻止重要化合物（pyocyanin和酰基高丝氨酸内酯）的产生。
姜黄素还会破坏真菌中参与存活的蛋白质（ATP酶活性、麦角甾醇和蛋白酶）的活性。
姜黄素抑制丙型肝炎病毒的复制（通过PI3K/Ak途径）。
经过7周的治疗，姜黄素摄入量（30毫克，2次/天）仅治愈了25名幽门螺杆菌患者中的3名。但2个月后，其余患者的症状有所改善（临床试验）。
在大鼠和小鼠中，姜黄素的摄入减少了由幽门螺杆菌引起的胃部炎症。
姜黄素可预防小鼠创伤弧菌引起的血液中毒。
当与抗生素联合使用时，姜黄素可减轻小鼠肺炎（肺炎克雷伯菌感染）。
姜黄素通过破坏存活蛋白来杀死念珠菌。
姜黄素抑制HIV病毒，丙型肝炎病毒，流感病毒A和流感肺炎。
一项小型临床试验的适度结果显然不足以支持使用姜黄治疗幽门螺杆菌感染。需要进一步的临床研究。
接下来介绍的也是天然抗生素，但没有临床证据支持其对抗感染，是对现有动物和细胞研究的总结，对进一步的研究工作具有指导意义。
08
辣椒
辣椒的多种变型椒(Capsicumannuum)，如红椒，辣椒粉，墨西哥辣椒等，具有抗菌性能的影响。
辣椒素是辣椒中的主要活性化合物，使辣椒具有辣味，可通过降低胃部pH值来防止细菌感染。
此外，咖啡酸、槲皮素和山奈酚使细菌细胞的外层（膜）变硬，从而杀死它们。
辣椒中的一种化合物(CAY-1)通过破坏细胞外层（增加细胞膜渗透性）来杀死真菌。
辣椒素限制了金黄色葡萄球菌α-毒素的产生并预防了小鼠的肺炎。
辣椒素可阻止细菌（霍乱弧菌）毒素的产生，并防止细菌（化脓性链球菌和金黄色葡萄球菌）在试管中侵入细胞。
CAY-1在试管中对许多真菌有效，如白色念珠菌、曲霉、小孢子菌等。其中一些真菌会引起皮肤病，例如脚气和癣。
适量的辣椒素被认为是安全的，但可能会引起胃部刺激。
药物相互作用
使用辣椒素可能会增加服用治疗高血压药物(ACE抑制剂)的患者出现咳嗽的风险。
辣椒限制限制了金黄色葡萄球菌α-毒素，霍乱弧菌毒素的产生，对引起脚气和癣的许多真菌有效，需要更多的临床研究。
09
姜
生姜是一种源自植物生姜根的香料。它常用于烹饪许多亚洲、阿育吠陀和中东美食。它以其许多治疗特性而闻名。
生姜含有姜辣素、姜酚、姜油酮、萜类化合物、黄酮类化合物和其他具有抗菌和抗生物膜特性的化合物。姜酚和姜二醇是主要的抗真菌成分。
生姜在试管中对许多细菌菌株有效，其中一些是葡萄球菌、芽孢杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、幽门螺杆菌等。
生姜提取物减少了胃中压力引起的损伤并抑制了胃酸的产生，从而限制了小鼠体内幽门螺杆菌的生长。
在一项细胞研究中，姜化合物杀死了这三种导致牙龈疾病的菌，分别是：牙龈卟啉单胞菌、牙髓卟啉单胞菌和中间普氏菌。
生姜对试管中的几种真菌菌株有效，包括导致皮肤病（如足癣）和食物腐败的真菌菌株：镰刀菌、曲霉属、白色念珠菌、酿酒酵母、石膏小孢子菌等。
新鲜生姜可防止人类呼吸道合胞病毒(HRSV)附着在人体细胞上，并阻止气道中斑块的形成。
此外，姜提取物抑制疱疹病毒（单纯型1和2）。
姜看起来几乎没有副作用。
生姜中的一种活性成分（姜酚）会阻断一种分解药物的酶（细胞色素p450）的活性，这可能会增加药物的作用。
姜对导致肠胃疾病，口腔疾病的细菌菌株有效，对导致皮肤病（如足癣）和食物腐败的真菌菌株有效，防止人类呼吸道合胞病毒附着，抑制孢疹病毒。也需要更多临床研究。
10
丁香
丁香（Eugeniacaryophyllata）以其抗氧化、抗菌、抗真菌和抗病毒特性而闻名。
丁香会破坏细菌细胞的细胞和外层（膜），限制其生长以及DNA和关键蛋白质的产生。
丁香酚是丁香中最重要和最有效的成分，对试管中的空肠弯曲杆菌、大肠杆菌、单核细胞增生李斯特菌和肠沙门氏菌有效。
丁香阻止了许多细菌菌株的生长，包括金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。它还可以杀死牙龈疾病患者唾液样本中的细菌。
此外，丁香油和肉桂油可抑制大肠杆菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、铜绿假单胞菌、猪霍乱沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、蜡样芽孢杆菌和粪肠球菌的生长。
丁香、牛至和肉桂油的组合抑制鲍氏不动杆菌、鲍曼不动杆菌RCH、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的生长。
口服丁香提取物可防止口腔白色念珠菌的生长并减轻大鼠的感染症状。
丁香的主要成分丁香酚可对抗多种念珠菌属，可用于治疗口腔念珠菌感染（口腔念珠菌病）以及假牙使用引起的炎症和酸痛（假牙口炎）。
研究表明，丁香油可能有效对抗：
单纯疱疹病毒、丙型肝炎。
丁香对口腔疾病患者的许多菌株有效，需要更多的临床研究。
11
百里香
百里香（Thymusvulgaris）是地中海美食中使用的一种香料，也因其药用特性而闻名。
百里香提取物和精油可阻断细菌的群体感应，如大肠杆菌和铜绿假单胞菌。
百里香提取物和精油的抑制细菌的许多菌株，包括大肠杆菌，沙门氏菌属，假单胞菌属（荧光假单胞菌和铜绿假单胞菌），粪肠球菌等。
百里香油与迷迭香和肉桂油一起减少了Penicilliumexpansum和Botrytiscinerea真菌的生长。
百里香、墨西哥牛至和芥子油可抑制单核细胞增生李斯特菌、金黄色葡萄球菌和肠炎沙门氏菌的生长。
百里香抑制以下病毒：
疱疹病毒（单纯型1,2）
12
迷迭香
迷迭香(RosmarinusofficinalisL.)是一种广泛使用的草药，以其抗氧化、抗炎、抗菌、抗真菌和抗病毒特性而闻名。
迷迭香包含化合物（酚衍生物和二萜烯）等1,8-桉树脑，α蒎烯，莰烯，α萜品醇，和冰片，即具有抗氧化，抗微生物剂，抗癌作用。
迷迭香提取物和精油阻断细菌的群体感应，如大肠杆菌和铜绿假单胞菌。
迷迭香提取物有效地降低许多细菌菌株等的生长，如沙门氏菌，金黄色葡萄球菌，肺炎克雷伯氏菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌等。
迷迭香油与肉桂油和百里香油一起阻止了Penicilliumexpansum和Botrytiscinerea真菌的生长。
迷迭香提取物鼠尾草酚（一种酚类二萜）具有抗HIV的抗病毒特性。
13
柠檬草
柠檬草（Cymbopogoncitratus）以其抗炎、抗氧化、抗菌和抗真菌特性而闻名。它被广泛用于治疗和芳香目的。
柠檬醛α和柠檬醛β是柠檬草油的主要成分，可阻止不同种类细菌（革兰氏阳性和革兰氏阴性菌）的生长。
在试管中，柠檬草提取物可以有效减少金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和许多其他细菌的生长。
柠檬草提取物减少了白色念珠菌、曲霉、石膏小孢子菌和多种青霉菌的生长。
柠檬草精油降低了一种蛋白质(HIV-1Tat蛋白)的功能，从而减少了HIV病毒的复制。
14
没药
没药（Commiphoramolmol）在古埃及被用于制作木乃伊。现在，没药被用于治疗伤病和感染，因为它具有抗细菌和抗真菌特性。
樟脑、冰片、芳樟醇和α-萜品醇是没药精油的主要成分，具有抗菌特性。
没药可防止生物膜的形成。
在试管，没药抑制细菌的生长，如金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，沙门菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯氏菌。
没药提取物对白色念珠菌、黑曲霉和青霉菌有效。
据报道，没药引起皮肤过敏反应。此外，还报告了腹泻、鼻子刺激和心率变化等可能的副作用。
15
橄榄叶提取物
橄榄叶提取物仅攻击病原体而对人体共生的肠道细菌无害，这是其超越人造抗生素的一大优点，且广泛用于保健品和化妆品。
橄榄叶提取物的抗菌活性是由于其多酚。
橄榄叶提取物抑制了三种食源性病原体（单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌和肠炎沙门氏菌）的生长。抑制了单核增生乳杆菌和肠炎链球菌的生物膜，抑制了单核增生乳杆菌的运动（细胞研究）。
叶子的甲醇提取物抑制酵母菌株（白色念珠菌和酿酒酵母）。
橄榄叶提取物传统上已在多种培养物中以多种不同方式制备和使用。
在大鼠身上评估了橄榄叶提取物的毒性，并认为是安全的。需要进行人体研究来验证这一点。
■目前还缺乏支持这些天然抗生素益处的人体试验，支持它们安全性的研究也有限。在某些情况下，临床试验的结果好坏参半。还需要进一步的临床试验来证实其对人类的益处。
■如有慢性病，应该遵循原有的治疗计划，而不是直接用来代替药物。或者与医生讨论这些是否可以作为补充方法。
附录：如何使用天然抗生素？
*以下不作为临床验方使用，仅供参考
足部或指甲真菌感染
将几茶匙牛至油放入一桶水中，然后把脚浸泡。也可以将一滴牛至油与一茶匙椰子油或冷榨橄榄油混合来稀释油，涂抹在指甲或皮肤上。
鼻窦感染
在一大锅热气腾腾的水中滴几滴牛至油，吸入蒸汽（注意不要太热）。或者使用洗鼻壶（仅使用一小滴），感到有点闷之后结束，效果很好。
口腔感染（如鹅口疮）
用一茶匙冷压椰子油稀释一滴牛至油。漱口几分钟，然后冲洗干净。每天重复3-4次。
皮肤感染
用麦卡卢蜂蜜轻拍患处，并在患处涂抹泡沫，用纱布包上，或者用创可贴贴上。
也可以将1汤匙冷榨橄榄油和1瓣捣碎的大蒜混合。将大蒜放入油中，静置30分钟，然后过滤。如果你想加热的话，可以把它放在温水里(不是热水)。然后滴在感染的地方。
也可以用几滴高品质锡兰肉桂油。把它和麦卢卡蜂蜜混合在一起，然后把它涂抹在感染部位。这种方法非常有效，因为它是两种不同的天然抗生素的组合。
耳部感染
根据NatashaCampbell-McBrideMD博士的说法，可以用上述注入大蒜油来治疗耳部感染。取油，稍微加热，每小时滴几滴在受影响的耳朵中。这也将有助于松动耳垢堆积。
感冒——增强免疫力
压碎1瓣生大蒜，压碎比咀嚼要好（减少口臭），吞下大蒜，每天服用一次。
生姜可以缓解流感带来的恶心。比较糙吃不下的话，可以和别的（如蜂蜜，肉桂等）结合泡一泡。
主要参考文献：
LengBF,QiuJZ,DaiXH,DongJ,WangJF,LuoMJ,LiHE,NiuXD,ZhangY,AiYX,DengXM.Allicinreducestheproductionofα-toxinbyStaphylococcusaureus.Molecules.2011Sep15;16(9):7958-68.
LuX,RascoBA,JabalJM,AstonDE,LinM,KonkelME.Investigatingantibacterialeffectsofgarlic(Alliumsativum)concentrateandgarlic-derivedorganosulfurcompoundsonCampylobacterjejunibyusingFouriertransforminfraredspectroscopy,Ramanspectroscopy,andelectronmicroscopy.ApplEnvironMicrobiol.2011Aug;77(15):5257-69.
SabithaP,AdhikariPM,ShenoySM,KamathA,JohnR,PrabhuMV,MohammedS,BaligaS,PadmajaU.Efficacyofgarlicpasteinoralcandidiasis.TropDoct.2005Apr;35(2):99-100
WatsonCJ,GrandoD,FairleyCK,ChondrosP,GarlandSM,MyersSP,PirottaM.Theeffectsoforalgarliconvaginalcandidacolonycounts:arandomisedplacebocontrolleddouble-blindtrial.BJOG.2014Mar;121(4):498-506
ElliottC.Teatreeoilpoisoning.MedJAust.1993Dec6-20;159(11-12):830-1.doi:10.5694/j.1326-5377.1993.tb141370.x.PMID:8155123.
SalgueiroLR,CavaleiroC,PintoE,Pina-VazC,RodriguesAG,PalmeiraA,TavaresC,Costa-de-OliveiraS,GonalvesMJ,Martinez-de-OliveiraJ.ChemicalcompositionandantifungalactivityoftheessentialoilofOriganumvirensonCandidaspecies.PlantaMed.2003Sep;69(9):871-4.
ValcourtC,SaulnierP,UmerskaA,ZanelliMP,MontaguA,RossinesE,Joly-GuillouML.Synergisticinteractionsbetweendoxycyclineandterpeniccomponentsofessentialoilsencapsulatedwithinlipidnanocapsulesagainstgramnegativebacteria.IntJPharm.2016Feb10;498(1-2):23-31.
FosterBC,VandenhoekS,HanaJ,KrantisA,AkhtarMH,BryanM,BudzinskiJW,RamputhA,ArnasonJT.InvitroinhibitionofhumancytochromeP450-mediatedmetabolismofmarkersubstratesbynaturalproducts.Phytomedicine.2003May;10(4):334-42.
ManayiA,VazirianM,SaeidniaS.Echinaceapurpurea:Pharmacology,phytochemistryandanalysismethods.PharmacognRev.2015;9(17):63-72.doi:10.4103/0973-7847.156353
CarlosTello,JonathanRitter,PuyaYazdi,15NaturalAntibioticsandSideEffects,2020,9
MavricE,WittmannS,BarthG,HenleT.IdentificationandquantificationofmethylglyoxalasthedominantantibacterialconstituentofManuka(Leptospermumscoparium)honeysfromNewZealand.MolNutrFoodRes.2008Apr;52(4):483-9.doi:10.1002/mnfr.200700282.PMID:18210383.
PrabuseenivasanS,JayakumarM,IgnacimuthuS.Invitroantibacterialactivityofsomeplantessentialoils.BMCComplementAlternMed.2006Nov30;6:39.doi:10.1186/1472-6882-6-39.PMID:17134518;PMCID:PMC1693916.
PackiavathyIA,PriyaS,PandianSK,RaviAV.Inhibitionofbiofilmdevelopmentofuropathogensbycurcumin-ananti-quorumsensingagentfromCurcumalonga.FoodChem.2014Apr1;148:453-60.doi:10.1016/j.foodchem.2012.08.002.Epub2012Aug10.PMID:24262582.
RenaultS,DeLuccaAJ,BoueS,BlandJM,VigoCB,SelitrennikoffCP.CAY-1,anovelantifungalcompoundfromcayennepepper.MedMycol.2003Feb;41(1):75-81.doi:10.1080/mmy.41.1.75.82.PMID:12627807.
AghazadehM,ZahediBialvaeiA,AghazadehM,etal.SurveyoftheAntibiofilmandAntimicrobialEffectsofZingiberofficinale(inVitroStudy).JundishapurJMicrobiol.2016;9(2):e30167.
CameronHooper,TheTop7MostEffectiveNaturalAntibioticsandHowtoUseThem,2017,5
ChaiebK,HajlaouiH,ZmantarT,Kahla-NakbiAB,RouabhiaM,MahdouaniK,BakhroufA.Thechemicalcompositionandbiologicalactivityofcloveessentialoil,Eugeniacaryophyllata(SyzigiumaromaticumL.Myrtaceae):ashortreview.PhytotherRes.2007Jun;21(6):501-6.
VattemDA,MihalikK,CrixellSH,McLeanRJ.Dietaryphytochemicalsasquorumsensinginhibitors.Fitoterapia.2007Jun;78(4):302-10.doi:10.1016/j.fitote.2007.03.009.Epub2007Apr11.PMID:17499938.
NikkhahM,HashemiM,HabibiNajafiMB,FarhooshR.Synergisticeffectsofsomeessentialoilsagainstfungalspoilageonpearfruit.IntJFoodMicrobiol.2017Sep18;257:285-294.doi:10.1016/j.ijfoodmicro.2017.06.021.Epub2017Jun24.PMID:28763743.
MothanaRA,Al-RehailyAJ,SchultzeW.ChemicalanalysisandbiologicalactivityoftheessentialoilsoftwoendemicSoqotriCommiphoraspecies.Molecules.2010Feb1;15(2):689-98.doi:10.3390/molecules15020689.PMID:20335939;PMCID:PMC6263184.
LiuY,McKeeverLC,MalikNS.AssessmentoftheAntimicrobialActivityofOliveLeafExtractAgainstFoodborneBacterialPathogens.FrontMicrobiol.2017;8:113.Published2017Feb2.doi:10.3389/fmicb.2017.00113