犬胰腺炎诊断中,这些技巧点请不要忽视SCI论文验证的犬胰腺炎标志物

胰腺炎顾名思义就是指胰腺发生的炎症反应。这种炎症通常是由于胰腺内储存的消化酶过早地被激活所引起的。当这些本应在肠道中发挥作用的酶还未到达肠道就提前激活时,胰腺开始自我消化,导致组织损伤和炎症。

02

胰腺炎的临床症状

胰腺炎在临床表现往往是非特异性的,这意味着它们的症状可能与其他多种疾病相似,从而增加了诊断的难度。

03

胰腺炎的诊断

由于临床表现的非特异性,单凭症状很难确诊胰腺炎。因此,需要结合多种诊断方法来进行综合判断。

传统诊断方法

淀粉酶、脂肪酶:由胰腺以外的几种不同组织合成和分泌,敏感性和特异性较低。

淀粉酶:敏感性43-54%,特异性43-54%

脂肪酶:敏感性52-56%,特异性77-81%

TLI(胰蛋白酶样免疫反应):对于胰腺外分泌功能疾病具有特异性,但诊断胰腺炎的敏感性较低(28%-64%)。

超声检查:可提供有助于诊断的重要附加信息,但高度依赖操作者。敏感性为:66-68%。

最新诊断方法

PLI(胰脂肪酶免疫反应):

仅检测胰腺脂肪酶,准确性高

敏感性:86.5-93.6%,特异性:66.3-77.0%

可用作排除胰腺炎的筛查试验

VcheckcPL是一种最新的即时检测荧光免疫分析法,能够快速准确地诊断宠物犬的胰腺炎。根据最近2024年5月发表在《JVetSci》上的研究结果,VcheckcPL与IDEXX实验室使用的cPL检测方法(在论文中称为SpeccPL)的检测结果具有高度一致性,为犬胰腺炎的诊断提供了可靠的信息。

在最新论文中体现了VcheckcPL检测方法具有以下优点:

①检测结果准确

上图表示对50份来自有或无胰腺炎症状的狗的血清样本进行了两种定量分析方法(SpeccPL和VcheckcPL)的检测。虚线代表VcheckcPL和SpeccPL的阈值(200ng/mL)。低于30ng/mL或50ng/mL的值分别被视为30ng/mL和50ng/mL(在SpeccPL和VcheckcPL中)。此外,超过2,000ng/mL的值被视为2,000ng/mL(在SpeccPL和VcheckcPL中)。

②定量检测,快速便捷

VcheckcPL仅需少量血清(25μL),加样后约5分钟内即可提供定量结果,无需将样本送至外部实验室,从而实现快速诊断。

③辅助监测治疗效果

在胰腺炎患者的治疗中,VcheckcPL的浓度变化趋势与标准检测一致。使用与实验室检测结果一致的VcheckcPL定量检测,可轻松评估治疗效果及管理期间胰腺炎的改善情况。

上图表示的是11只狗在医院就诊后的血清cPL浓度变化。虚线代表VcheckcPL和SpeccPL的阈值(200ng/mL)。低于30ng/mL或50ng/mL的值分别被视为30ng/mL和50ng/mL(在SpeccPL和VcheckcPL中)。此外,超过2,000ng/mL的值被视为2,000ng/mL(在SpeccPL和VcheckcPL中)。

尽管论文中仅提及了VcheckcPL,但值得注意的是,VcheckfPL也采用同样的原材料制成,并且通过专门针对猫咪的临床试验论证,展现出了相同的卓越性能。

04

胰腺炎的诊断指南(4步法)

步骤1.胰腺炎综合诊断

临床症状:非特异性临床症状、消化道症状(尤其是狗)

PLI检测:正常情况下:VcheckcPL2.0犬<200ng/ml,VcheckfPL2.0猫≤3.5ng/ml

超声波检查:胰腺实质(低回声、斑驳)、胰腺周围脂肪(高回声)

血液检查结果:白细胞增多、ALKP、ALT升高、高胆红素血症等

步骤2.调查胰腺炎是原发性还是继发性

即使PLI检测结果数值很高,胰腺炎也可能不是原发性的。

导致胰腺炎症的可能因素:弥漫性腹部炎症(如化脓性腹膜炎)或任何导致低灌注或缺血的病症。

步骤3.评估胰腺炎的严重程度和风险因素

根据器官系统受损情况进行严重程度评分(0~5分)→评估死亡率

①[肾脏]尿酸>14mmol/L或肌酐>0.3mmol/L

②[肝脏]任何一项ALP、AST或ALT>3倍以上的上限范围

③[淋巴系统]带状中性粒细胞>10%或白细胞>24x109/L(或CRP>40mg/L)

④[内分泌胰腺]血糖>13mmol/L和/或β~羟基丁酸盐>1mmol/L

⑤[酸碱性]碳酸氢盐<13或>26和/或阴离子间隙<15或>38mmol/L

【死亡率划分】

0分患者死亡率为0%,

1分患者死亡率为11%,

2分患者死亡率为20%,

3分患者死亡率为67%,

4分及以上患者死亡率为100%。

重症胰腺炎患者可能会导致急性肾损伤、DIC或急性肺损伤。

步骤4.监测并发症(随访)

慢性胰腺炎可导致胰腺渐进性破坏,导致糖尿病或外分泌胰腺功能不全。

糖尿病:

由于胰岛素分泌减少而引起的高血糖症。

30-40%患有糖尿病的狗和51%患有糖尿病的猫患有胰腺炎。

外分泌胰腺功能不全(EPI):

由于胰腺腺泡萎缩(PAA)导致的有效胰腺外分泌不足。

50%的狗和100%的猫的EPI由慢性胰腺炎引起。

参考文献:

[1]ByJrgM.Steiner,med.vet.,Dr.med.vet.,PhD,DACVIM,DECVIMCA,AGAF.

[2]JournalofVeterinaryEmergencyandCriticalCare24(2)2014,pp135-143.

[3]JournalofSmallAnimalPractice(2015)56,13-26

[4]ThePharmaInnovationJournal2017;6(12):509-516.

[5]AustVetJ.1998Dec;76(12):804-808.

[6]VetPathol.2017Jan;54(1):129-140.7.GoosensMM,etal.JVIM1998;12:1.

韩国安捷Vcheck犬猫胰腺炎特异性脂肪酶试纸,能够定量检测犬猫胰腺炎特异性脂肪酶。

THE END
1.犬腺病毒1/2型蛋白,犬腺病毒抗原犬腺病毒1/2型蛋白 表达载体: 杆状病毒载体 蛋白纯度: 大于95%(SDS-PAGE电泳) 品牌:PhyCell/费雪 规格:0.1mg,0.5mg,1mg 该抗原可应用于ELISA、胶体金、免疫亲和柱层析等免疫检测。 蛋白载体:牛血清白蛋白/卵清白蛋白/匙孔血蓝蛋白BSA/OVA/KLH 物理性状:液体,避免反复冻融 ...http://www.360doc.com/content/24/1120/13/83706227_1139833101.shtml
2.犬腺病毒2型的分离鉴定和致病性分析为了解湖北省犬腺病毒2型(CAV-2)的基因遗传变异特征,本试验从武汉市某比格犬养殖场采集免疫过犬四联活疫苗的临床发病犬的眼、鼻和肛拭子,将经PCR检测为CAV-2阳性的病料接种犬肾细胞(MDCK细胞)进行病毒分离,对CAV-2分离株进行电子显微镜观察和间接免疫荧光鉴定,E3、Fiber、Penton和E1b基因PCR扩增和测序分析以及致...https://www.sinomed.ac.cn/article.do?ui=2024244036
3.检测和/或鉴定腺伴随病毒(AAV)序列以及分离所鉴定的新型序列的...具体实施方式在本发明中,发明者发现了一种方法可以利用腺伴随病毒(avv)在缺少辅助病毒共感染的情况下具有穿过细胞核整合到细胞dna并达到潜伏感染的能力。该方法利用聚合酶链式反应(pcr)为基础的技术可以从人和非人灵长类动物来源的或其他来源的组织dna内检测、鉴定和/或分离avv序列。另外,该方法还适于检测、鉴定和/...http://mip.xjishu.com/zhuanli/27/202010935607.html
4.中国动物传染病学报数字图书馆灯塔犬细小病毒河南方城株分离及VP2 基因序列分析 鸡源血清4 型禽腺病毒的分离鉴定与组织灭活苗免疫效果研究 Ⅰ群禽腺病毒(4 型)Fiber-2 蛋白亚单位疫苗与全病毒灭活疫苗的免疫效果比较 靶向B 细胞的口蹄疫GHloop 多肽抗原的制备及免疫效力鉴定 狂犬病、犬瘟热和犬细小病毒病三联灭活疫苗免疫效果评价 弓形虫GRA6-GRA2...https://www.dtdjzx.gov.cn/book/getoldBook.jspx?resourceId=7289&issueId=310054628&resourceType=1&content_id=2595752
1.犬腺病毒2型CAV使用范围:用于科研实验,不得用于临床 犬腺病毒2型C-2检测ELISA试剂盒 英文名称:C-2 Elisa Kit 检测范围:0- 货号:FT-PS2907G 样本处理及要求 1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后100https://china.guidechem.com/trade/pdetail28005889.html
2.贾月琪文献汇报——2024.11.16如图1所示,利用组装的胶体金免疫层析试 纸卡检测狂犬病病毒标准阳性血清、犬瘟热病毒 阳性血清、细小病毒阳性血清、犬冠状病毒阳性 血清、犬腺病毒阳性血清、犬副流感病毒阳性血清、 犬轮状病毒阳性血清和犬呼肠孤病毒阳性血清, 包含空白对照。除狂犬病病毒标准阳性血清呈阳 性外,其余皆呈现阴性。说明制备的狂犬病病毒...https://www.douban.com/group/topic/313944743/
3.犬腺病毒A—8301株分离鉴定的几点体会【摘要】:<正> 犬腺病毒(Canina adeno virus简称CAV)是犬传染性肝炎的病原,1954年,Cabass等首次分离成功。在我国,1983年6月由夏咸柱等首次分离成功。本人有幸参加这一病毒的分离鉴定,现将参加这一工作的几点体会,叙述如下。 1.犬肾细胞带毒培养是分离CAV的有效方法 CAV唯以在鸡胚上生长,对多种动物细胞不敏感,...https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-XMYS198506021.htm
4.中国兽医学报杂志吉林大学主办2019年第03期鸭源禽腺病毒分离株的致病性及细胞培养特性研究 关键词:鸭 致病性 细胞培养特性 为进一步了解Ⅰ群禽腺病毒鸭源分离株的致病性和生物学特性,采取接种鸡胚和鸭胚,攻毒SPF鸡和雏鸭,并应用鸡胚成纤维细胞(CEF)和鸡胚肝细胞(CEL)培养观察细胞病变。试验结果表明,SPF鸡胚和鸭胚均出现死亡以及心包积液等典型症状,SPF鸡...https://www.youfabiao.com/zgsyxb/201903/
5.病毒分离鉴定(精选十篇)IFA是我国目前用于PR快速诊断的一种较好方法,该方法具有特异性高,不与细小病毒、腺病毒、血凝性脑炎病毒及肠道病毒发生交叉反应,以及敏感性较高等特点[9]。对本次细胞病毒的鉴定采用了IFA方法,发现分离病毒感染PK15后呈现明显的特异性绿色荧光,而未接种PRV的PK15细胞没有观察到任何特异性荧光。 https://www.360wenmi.com/f/cnkeyinn1r99.html
6.犬Ⅱ型腺病毒分离致弱及其基因重组苗的基础研究1.应用DK细胞先后从犬、狐、熊等动物病料中,分离获得6株犬腺病毒,经系统鉴定证明4株为1型CAV(CA-1)强毒,2株为2型CAV(CAV-2),其中强、弱毒各1株。2.应用DK细胞,将所分离的CAV-2强毒株SY-5进行传代致弱,每10~15代用CAV易感犬作一次安全性试验,传至第60代(SY-V60)即完全失去对犬的致病性,经蚀斑...https://read.cnki.net/web/Conference/Article/JLKX200210002183.html
7.来源于人或动物细胞系的生物技术产品的病毒安全性评价A 评价和鉴定病毒清除率用的病毒选择 1.“相关”病毒和“模型”病毒 2.其他问题 B 病毒清除评价和鉴定研究的设计和内涵 1.设备和人员 2.缩小规模的生产体系 3.对病毒逐步消除的分析 4.确定病毒清除还是灭活 5.灭活评估 6.分离柱的功能和再生 7.特别注意事项 ...https://db.ouryao.com/ich/content.php?lang=cn&id=31