一、配方组成和配方用量表中对食品原料和食品添加剂的标示名称有什么要求？
答：要求如下：
（一）食品原料和食品添加剂的标示名称应按执行标准规范；
（二）属于食品添加剂制剂的（例如包埋型和稀释型营养强化剂）的，标示在终产品起主要作用的食品添加剂名称，其后加括号标示该主要添加剂在制剂中的有效含量；
（三）属于复配营养强化剂（例如执行GB26687的营养强化剂）的，标示为“复配营养强化剂”，使用2个及2个以上复配营养强化剂的，其名称后依次后缀-1，-2……加以区分；
（四）配方组成和配方用量表中同一层级的同一单体食品原料和食品添加剂出现2次及以上的，应标示该原料名称，其后依次后缀-1，-2……加以区分；
（六）食品原料和食品添加剂的名称在配方组成和配方用量表中应一致。
二、配方组成和配方用量表中同一层级的同一单体食品原料名称后缀-1，-2……加以区分的,应提供哪些材料？
答：应提供原料的质量标准或规格要求，说明原料间的主要区别，必要时提供原料的质量检验报告。
三、配方组成是否需要全部列出使用的食品原料和食品添加剂？
答：配方组成应按加入量递减顺序列出使用的全部食品原料和食品添加剂。属于复合配料和复配食品添加剂的，标示复合配料和复配食品添加剂的名称，其后加括号按使用量的递减顺序一一标示其全部组成成分（包括包埋壁材等）。
四、配方用量表如何填写？
答：配方用量表中食品原料和食品添加剂用量应按制成1000kg婴幼儿配方乳粉的量填写，应当列出使用的全部食品原料和食品添加剂的名称、用量和作用；标签配料表中标示的配料均应在配方用量表中填报；对于复合配料、复配食品添加剂和食品添加剂制剂，应提供复合配料、复配食品添加剂、食品添加剂制剂的用量及其各组成成分的用量，复合配料、复配食品添加剂、食品添加剂制剂的用量与其各组成成分的用量总和需一致。
五、配方用量表中食品原料和食品添加剂使用量的计量单位有什么要求？
答：应依据法定计量单位，用质量克（g）、千克（kg）标示。
六、对于GB14880附录C表C.2中规定有使用量要求的营养强化剂在配方用量表中怎么标示？
答：GB14880附录C表C.2中规定使用量的，需标示所使用营养强化剂的添加量以及其有效成分的用量，必要时提供营养强化剂的质量检验报告。
七、食品添加剂制剂有效成分含量怎么计算？
答：制剂中的主要食品添加剂使用量折算成100%有效成分含量后，与制剂总量的百分比。示例如下：
食品添加剂
用量
1二十二碳六烯酸（10%）
2kg
1.1金枪鱼油（DHA有效含量20%）
1kg
1.2xx
0.5kg
1.3xxx
八、《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求》中对“营养成分表”的要求是否适用于标签？营养成分表中的数值是设计值还是产品的标签值？
答：适用，标签上的营养成分表应与批准注册的营养成分表（营养成分名称、顺序、标示单位、数值）一致。营养成分表中的数值应是产品的标签值。
九、乳清蛋白、乳糖、亚油酸与α-亚麻酸比值、钙磷比值是否必须在营养成分表中标示？
答：否，企业可以自愿选择是否标示。
十、标签上标注的配料表有何要求？
十一、配方中使用低芥酸菜籽油的，配方组成、配方用量表及配料表中应如何标示？
答：使用的菜籽油如为低芥酸菜籽油，配方组成、配方用量表及配料表中应标示为低芥酸菜籽油。
十二、注册申请系统中填写的产品配方与纸质申请材料中的产品配方是否需要一致？
答：注册申请系统中填写的产品配方（含配方组成、配方用量表、营养成分表）应与纸质申请材料中的产品配方一致。
十三、对配方中使用的基粉有什么要求？
答：配方中使用的基粉不应是符合婴幼儿配方乳粉食品安全国家标准规定的成品，申请材料中应提供基粉的质量标准和质量检验报告，质量检验报告项目应至少涵盖相应的食品安全国家标准规定的全项目，计量单位应与相应的食品安全国家标准一致，营养成分含量可按每100kJ或每100kcal计。
十四、配方中使用的食品添加剂制剂中含有阿拉伯胶、二氧化硅、辛烯基琥珀酸淀粉钠等作为辅料的，有使用合规性要求吗？
答：有。申请材料中应提供使用阿拉伯胶、二氧化硅、辛烯基琥珀酸淀粉钠等辅料在食品添加剂制剂中的使用依据以及合规性说明，并提供计算过程。
十五、证明配方科学性、安全性的充足依据的参考资料怎么提交？
十六、同一境外申请人委托一家以上代理机构办理注册事务的，是否需要提交配方差异性说明？
答：同一申请人申请注册两个以上同年龄段产品配方时，应当提交同年龄段配方之间差异性说明。
十七、哪些情形不属于同一申请人同年龄段配方之间有明显差异？
答：明显差异是指营养特性而非营养成分品种，产品配方及其差异性的基础应为母乳研究、营养学研究成果。以下情形不属于同一申请人同年龄段配方之间有明显差异：
（一）添加的膳食纤维品种和（或）量不同，如低聚果糖、低聚半乳糖、多聚果糖、棉子糖、聚葡萄糖、酵母β-葡聚糖等；
（二）添加的核苷酸品种和（或）量不同，如5’-单磷酸胞苷(5’-CMP)、5’-单磷酸尿苷(5’-UMP)、5’-单磷酸腺苷(5’-AMP)、5’-肌苷酸二钠、5’-尿苷酸二钠、5’-鸟苷酸二钠、5’-胞苷酸二钠等；
（三）添加的活性菌品种和（或）量不同，如动物双歧杆菌、乳双歧杆菌、鼠李糖乳杆菌、罗伊氏杆菌、发酵乳杆菌、短双歧杆菌和嗜酸乳杆菌等。
十八、注册申请提交的产品配方与商业化试生产工艺验证所用产品配方的关系？
答：申请人申请注册提交的产品配方应与商业化试生产工艺验证所用产品配方一致。
十九、实际生产时原料的合理波动或调整的范围为多大？是否需要在申请材料中标注？
答：在原料种类不变、符合配料表顺序和营养成分含量要求的条件下，实际生产时食品原料和食品添加剂的使用量允许有一定范围内合理的波动或调整。在申请材料中不需要标注该范围。
二十、已获注册配方按新国标调整，哪些情形按变更办理？
答：按变更办理的情形有：
（一）全脂乳粉和脱脂乳粉调整为相应的生乳和脱脂乳，乳清蛋白粉调整为乳清蛋白、脱盐乳清粉调整为脱盐乳清等原料固液性状发生变化的；
（二）提供蛋白质、脂肪、碳水化合物等宏量营养素的主要原料品种发生调整（例如脱盐乳清粉调整为乳清蛋白粉）的；
（五）单体原料调整为制剂原料或反之；
（六）原料组合形式发生调整（例如复合配料变成单体原料）的；
（七）作为辅料的麦芽糊精、乳糖等原料品种发生调整的；
（八）营养成分表中营养成分项目或标示值发生调整（属于注销原配方申请新配方情形的除外）的；
（九）原标准属于可选择成分，因新标准调整为必需成分而增加原料品种或营养成分的；
（十）其他属于变更的情形。
二十一、申请人按变更注册办理的，需提交产品货架期稳定性研究材料吗？稳定性研究需要同时提交加速试验和长期试验吗？
答：已获注册的产品配方按新国标调整的，无论按变更注册、还是新配方注册，均需提供货架期稳定性研究材料。申请人可以提交加速试验研究材料，也可以提交长期试验材料。
二十二、参照《婴幼儿配方乳粉产品稳定性研究指南（试行）》（以下简称《指南》），对稳定性研究所用样品有什么具体要求？
答：用于稳定性研究的样品应是商业化生产条件下生产，原则上与生产工艺验证所用样品同批次，如使用不同批次应说明理由。
二十三、产品货架期稳定性研究时，对于无国标检测方法使用自建方法的，对其自建方法验证材料有什么要求？
答：采用自建检测方法的，可参照《合格评定化学分析方法确认和验证》（GB/T27417-2017）进行验证，提交验证材料。
二十四、产品货架期稳定性研究是否必须自行完成？稳定性研究试验项目可否委托第三方检验机构检测？第三方检验机构需要具备什么样的资质？
答：申请人应具备配方的研发能力，产品货架期稳定性研究需自行完成。稳定性研究中的试验项目可根据实际情况自行和（或）委托第三方检测机构进行检测，委托第三方检测机构的需说明理由。第三方检测机构需具备检测项目的资质，对检测结果负责。
二十五、如何理解《指南》中“对某些不适于加速试验条件的活性菌种，可用同水分活度下相似配方的历史长期数据进行分析”？
答：如果按新国标调整前后的配方添加的活性菌相同，且水分活度无明显差异时，可以使用调整前同一申请人已获注册配方的历史长期数据进行分析。
二十六、新申请企业的研发能力证明材料包括哪些项目？
答：（一）提交提供蛋白质、脂肪、碳水化合物的大宗原料（至少包括基粉、乳糖、乳粉、乳清粉、乳清蛋白粉、生乳、植物油）检验报告（至少1批次），检验项目应至少涵盖原料质量安全标准的要求，基粉检验项目还应涵盖相应的婴幼儿配方乳粉食品安全国家标准的要求。
使用基粉的应提供基粉的检验报告，基粉配料的检验报告可不再提供。
（二）终产品营养成分表标示的必需营养素和可选择性成分在大宗原料本底中的含量数据（至少3批次）、变异系数统计分析及控制措施。大宗原料中未提供本底含量数据的营养素（如植物油中的水溶性维生素）应说明充分理由。
使用基粉的应提供基粉的本底数据，基粉配料的本底数据可不再提供。
（三）检验报告和本底含量数据应由申请人自检或委托有资质的第三方检验机构出具。
二十八、对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？
答：
（一）研究对象应为商业化生产条件下生产的3批次该配方产品。
（二）研究内容可根据生产经验自行确定，所有工艺类型均至少应包括脂肪和脂肪酸（亚油酸、DHA、AA等）、水溶性维生素（VC、B1、B2、B12、叶酸、胆碱等）、脂溶性维生素（VE、VA等）、矿物质（铜、锌、铁、硒、碘等）的衰减研究。
（三）研究数据应自检或委托有资质的第三方检验机构检测出具。委托检验的，委托人应是该配方注册申请人。
二十九、对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？
答：原则上按照《婴幼儿配方乳粉产品稳定性研究指南（试行）》的要求开展货架期衰减研究。
三十、对研发能力证明材料“营养素设计值和标签值检测偏差范围研究”有哪些要求？
答：营养素设计值和标签值检测偏差范围研究应提交营养素设计值和标签值与检测值的偏差范围研究。
质量与工艺
一、在试制样品时，是否必须按照配方用量表制成1吨产品投料？
答：试制样品时，可不按照配方用量表制成1000kg产品投料，可按配方用量表等比例放大或缩小投料。
二、商业化生产工艺验证报告包括哪些内容？
答：包括三批次试生产的原辅料投料信息，对样品均匀性、工艺稳定性及营养成分符合性的分析，以及工艺验证结论。
三、商业化生产工艺验证报告中原辅料投料信息包括哪些内容？
答：包括试生产时各原辅料的投料量、原辅料批号、试生产日期、试生产样品批号及理论产量、实际产量、物料平衡核算等。干湿法复合工艺应验证从湿法工艺投料开始，至成品包装结束的三批次完整的工艺过程。
四、商业化生产工艺验证报告中样品均匀性分析包括哪些内容？
答：均匀性分析指同一批次内样品均匀性分析，例如在不同时段至少取3个以上的试生产成品样品，对样品中不易混匀的指标等进行检测及变异系数分析，提供取样方法和均匀性判定标准，并分析说明样品均匀性。
样品均匀性分析指标至少包括必需成分中的宏量营养素、维生素、矿物质，可选择成分及其他不易混匀的成分。每类指标中应选择添加量较小的、不易混匀的成分（如活性菌、乳铁蛋白）。
使用基粉（或湿法生产的半成品）进行干混的样品均匀性验证，原则上应包括所有干混成分的相应指标。对于干混较多营养成分的，可根据实际情况选择有代表性的营养成分进行均匀性验证，并提供合理性说明。
五、商业化生产工艺验证报告中工艺稳定性分析包括哪些内容？
答：稳定性分析包括以下内容：
（一）不同批次间的稳定性分析，例如对三批次试生产样品中不稳定的指标等进行检测及变异系数分析，提供稳定性判定标准，并分析说明工艺稳定性。
（二）主要生产工序工艺参数的稳定性分析，如对主要工序的参数进行多批次测定，判断生产工艺参数是否在要求范围内，从而确定设备工艺的稳定性。
六、商业化生产工艺验证报告中营养成分符合性分析包括哪些内容？
答：包括至少分析一批次试生产样品的营养成分是否符合标准及标签值的要求。
七、使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？
答：使用基粉生产的配方应使用三批次基粉进行商业化生产工艺验证。
八、生产工艺说明包括哪些材料？
答：（一）已获注册的产品配方按新国调整、且注册证书载明工艺发生变化的，生产工艺说明包括以下材料：
1.注册证书载明工艺变化的理由及合理性。
2.同一系列不同配方之间生产工艺（包括生产工序、工艺参数、关键控制点、主要生产设备、作业区划分、原辅料添加环节等）的异同说明，并列表标注主要区别。
（二）首次申请注册的产品配方，生产工艺说明材料包括以下材料：
1.同一系列不同配方之间生产工艺（包括生产工序、工艺参数、关键控制点、主要生产设备、作业区划分、原辅料添加环节等）的异同说明，并列表标注主要区别。
九、主要生产工序包括哪些内容？
答：湿法工艺的主要生产工序一般包括净乳及巴氏杀菌（使用生乳）、配料、均质、杀菌、浓缩、喷雾干燥与冷却降温、产品包装；干法工艺一般包括备料进料、计量配料、预混、干混、产品包装；干湿法复合工艺包括上述湿法工艺和干法工艺的全部主要生产工序。
答：生产工艺文本说明指与生产工艺流程图相对应的文字说明，包括流程图中标注的各工序说明、工艺参数，以及各原辅料的添加环节、添加顺序、添加方式。
关键控制点控制参数和控制措施可根据企业实际需要确定，包括关键控制点设置的科学性、合理性说明，以及控制参数和控制措施的详细描述。
十一、如何提供原辅料质量安全标准？
答：所用食品原料、食品添加剂的品种应与申请人提交的配方组成一致，复合配料、复配食品添加剂、食品添加剂制剂等均要完全展开，且各级原辅料均要提供质量安全标准。
执行国标或卫生行政部门公告（不包括QB、NY等行业标准）的原辅料应提供现行有效的标准号或者公告号。
十二、复合配料、复配食品添加剂、食品添加剂制剂的质量安全标准应如何提供？
答：需提供复合配料、复配食品添加剂、食品添加剂制剂及其各组成成分的执行标准。其中有食品安全国家标准的，需符合现行有效的食品安全国家标准。
执行GB26687的，需符合该标准中对复配食品添加剂的要求：由两种或两种以上单一品种的食品添加剂组成，具有共同的使用范围等。
对于食品添加剂制剂，需提供制剂的质量标准文本，如申请人验收标准、供应商企业标准或产品质量规格书等。食品添加剂制剂的质量标准至少需包括对该制剂的有效成分和安全性指标的控制。
十三、食品添加剂的质量安全标准是否可以是药典标准？材料如何提交？
答：对于无相应食品安全国家标准、国家卫健委和/或原卫生部有关公告中规定产品标准按照《中华人民共和国药典》执行的食品添加剂，可以执行药典标准。申请材料提交公告名称即可。
十四、基粉的质量安全标准和生产工艺材料应如何提供？
答：使用基粉的，应提交基粉实际执行的质量安全标准及生产基粉所用原辅料执行的质量安全标准。同时应提交基粉的商业化生产工艺流程图,标明主要生产工序、环境条件和关键控制点。
十五、添加活性菌种的配方，应如何提交申请材料？
十六、菌株鉴定报告应满足什么要求？
答：菌株鉴定报告应满足以下要求：
（1）鉴定报告可由申请人或供应商提供；
（2）鉴定报告应鉴定到株水平；
（3）菌株鉴定应在申请日前两年内完成。
十七、因使用活性菌可能引起产品杂菌污染的防控措施包括哪些内容？
答：因使用活性菌可能引起产品杂菌污染的防控措施至少应包括以下内容：
（1）提供活性菌原料的质量规格、卫生学指标及相应的检测报告，包括但不限于菌株组成、计数、化学及微生物污染等指标。
（2）对供应商选择、进货查验程序（包括但不限于各种质量规格及卫生学指标）、原料储运条件、出入库管理等有明确要求。
（3）保证生产过程中的菌株一致性，提供使用活性菌原料的关键工序及清场等环节的控制措施。
（4）对成品中的活性菌计数及微生物污染指标进行批批检测。
十八、产品检验报告必须提交委托有资质的检验机构出具的检验报告吗？
答：不是，产品检验报告可以是自检报告，也可以是委托检验报告。
十九、产品检验报告中的单项判定是指符合国标要求的判定吗？
答：单项判定除了对国标要求进行判定，还需要对标签明示值进行判定。
二十、产品检验报告是否可以使用非国标方法？
国家标准未规定的，申请人应提交检测方法文本及方法学研究与验证材料。进行方法学研究与验证的机构应与出具该项目检测结果的机构一致。
二十一、检验报告格式上的要求是否也适用于国外生产企业？
答：适用。
二十二、检验机构出具的产品检验报告包括哪些项目？
答：检验机构出具的产品检验报告至少包括所有有国标方法的检验项目，报告中的所有项目应由同一检验机构出具。
二十三、按照申请注册产品配方进行三批次商业化试生产的产品，其每一批次的产品检验报告是否可以委托不同的检验机构检验？
答：不可以，为了保证不同批次产品间检验数据的可比性，同一配方三个批次产品应委托同一家检验机构检验。
二十四、乳清蛋白含量可以采用什么检测方法？应如何提交申请材料？
答：对于乳清蛋白，在目前没有国家标准检测方法的情况下，可以采用计算法，也可以采用检测法。
（1）采用计算法的，应提交计算公式、计算过程及各原料中乳清蛋白含量折算系数的依据(各原料及配方产品的蛋白质含量检测应采用食品安全国家标准检测方法)；
（2）采用检测法的，应提交检测方法文本及方法学研究与验证材料，同时提交乳清蛋白含量的理论核算过程。
对于1段产品，原则上要求同时采用检测法和计算法进行乳清蛋白含量的确认。
二十五、新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？
答：新申请企业的生产能力证明材料应包括以下内容：
（二）提交厂区周围环境图、生产场所平面图、设备布局图。
（三）提交申请人执行粉状婴幼儿配方食品良好生产规范要求和实施危害分析与关键控制点体系的证书或材料。
标签与说明书
一、标签中哪些内容可以标注？
答：标签标注内容包括应标注内容和可选择标注内容。
二、标签中应标注内容是什么？
答：标签标注内容应包括产品信息、企业信息、使用信息等法律法规或者食品安全国家标准规定需要标明或可以标明的其他事项或信息。
三、进口产品如何标注商品名称（英文）？
答：进口产品的商品名称和通用名称，还可标注对应的英文名称。
英文名称应与中文名称有对应关系。
标签上商品名称(英文)应与申请书英文名称保持一致，且商品名称（含中英文）字体总面积不得大于通用名称所用字体总面积的二分之一。
申请人如在申请书中未填写英文，标签样稿上不得标注商品名称英文，二者保持一致。
四、商品名称标注了或TM标识，需注意哪些？
答：申请书中商品名称中若标注了或TM标识，标签样稿也应标注，标注了或TM标识的字体形式等需保持一致。
五、产品名称是否可以使用变形/变体的汉字？
答：产品名称应使用《通用规范汉字》表中的规范汉字，使用变形/变体汉字的，应不得引起误解或混淆。
六、申请材料中含注册商标的，需提交什么材料？
答：商品名称含注册商标的，应提供国家商标注册管理部门批准的有效期内的商标注册证书复印件，商标使用范围应符合要求（第5类，婴儿奶粉/婴儿食品）。商标注册人与申请人不一致的，应提供申请人可以合法使用该商标的证明材料。
申请人应当为拟在中华人民共和国境内生产并销售婴幼儿配方乳粉的生产企业或者拟向中华人民共和国出口婴幼儿配方乳粉的境外生产企业。
除商品名称的已注册商标标注在标签样稿上的应标注，标注样式应与商标注册证书保持一致。
七、标签样稿标注注册商标还需符合哪些要求？
八、关于标签样稿中注册商标面积，如何计算？
答：《婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则（试行）》中“使用除商品名称以外的已注册商标，注册商标的面积（矩形法）计不得大于通用名称所用字体面积的四分之一，且小于商品名称面积，不得与产品名称连用。如标注在主要展示版面的，应当标注在标签的边角。”这里的已注册商标指标签样稿(主要展示版面、非主要展示版面、顶盖等)上商品名称以外的所有已注册商标。组合商标中图形也需要算面积。
九、对提交的标签样稿有什么要求？
答：标签样稿原件和复印件均需为彩色样稿。样稿中的文字要求清晰可辨。
十、标签样稿上的配料表或营养成分表是否可以存在利用字号大小或者色差突出显示的情形？
答：标签样稿上的配料表或营养成分表不得存在GB7718中“不得利用字号大小或者色差误导消费者”的情形。
十一、标签样稿上的图形需符合哪些要求？
十二、标签样稿上如标注“原装原罐”有什么要求？
答：如在标签样稿上标注原装原罐，需要具体至国家或地区，如“**国原装原罐”。
十三、产品包装中罐顶、盒顶、吊牌、加贴等如有标示内容，是否需要申报？
答：《婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则（试行）》中明确，“婴幼儿配方乳粉标签是指依附于产品最小销售包装上的文字、图形、符号及一切说明物。”申请人如有罐顶、盒顶、吊牌、加贴等内容的，都属于需要申报的内容，需同标签样稿一并申报。
十四、申请材料中是否需要包含产品说明书？
答：若无说明书的，不需要提交，应在申请材料中注明（如本产品只有标签，无说明书）。
证明性文件
一、境外申请人的主体登记证明文件是指什么材料？
答：通过中华人民共和国海关总署进口婴幼儿配方乳粉境外生产企业注册的，提交进口婴幼儿配方乳粉境外生产企业注册的证明文件复印件。
无上述材料的，应提交产品生产国（地区）政府主管部门或者法律服务机构出具的注册申请人为境外生产企业的资质证明文件。
其他
一、自新国标发布之日起，申请人可否按《食品安全国家标准婴儿配方食品》（GB10765-2010）和《食品安全国家标准较大婴儿和幼儿配方食品》（GB10767-2010）提出产品配方注册（含变更、延续）申请？
答：可以。但自《食品安全国家标准婴儿配方食品》（GB10765-2021）、《食品安全国家标准较大婴儿配方食品》（GB10766-2021）《食品安全国家标准幼儿配方食品》（GB10767-2021）（以下称“新国标”）实施之日（2023年2月22日）起，生产企业应当按新国标注册的产品配方组织生产，建议申请人综合考虑注册申请受理、审评审批工作时限。
二、已获注册的产品配方按新国标申请注册（含变更）的，需提交哪些申请材料？
答：已获注册的产品配方按新国标申请注册（含变更）的，需提交以下材料：
（一）婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请书（或变更注册申请书）；
（三）产品配方；
（四）生产工艺说明（注册证书载明工艺发生变化时需提交）；
（五）产品检验报告；
（六）产品稳定性研究材料；
（七）标签样稿。
（一）列表对比与已注册配方的调整内容（如原料和食品添加剂标准、配方组成及用量表、营养成分表等），并对调整的情况及理由进行说明；
（二）食品添加剂制剂需提供组成成分及其使用量，以及组成成分的执行标准；
（三）不少于三批次商业化生产工艺验证报告；
（四）配方明显差异性说明；
（五）污染物、微生物、真菌毒素等可能含有的危害物质的控制方案；
四、申请人在提交婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料时，应注意哪些问题？
答：申请人应严格按照国家食品药品监督管理总局2017年第65号公告《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求（试行）（2017修订版）》有关规定提交申请材料，并注意以下问题：
（一）整套申请材料应装订成册，每项材料应有封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项材料名称。各项材料之间应使用明显的区分标志（如分页贴或隔页纸），标志上标明各项材料名称或该项材料所在目录中的序号。
（二）整套申请材料应提供详细的材料目录，并作为申请材料的首页。
（三）整套申请材料的原件及复印件应完整、清晰，不得涂改。
（四）除注册申请书和检验机构出具的检验报告外，申请材料应逐页或骑缝加盖完整、清晰的申请人公章或印章，并加盖在文字处。所盖公章或印章应保持前后一致。境外申请人无公章或印章的，应加盖驻中国代表机构或境内代理机构的公章或印章。
（六）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书、产品名称不构成侵权的保证书，检验报告等申请材料应提供原件。
（七）申请人在企业端上传电子材料时，应选择原件扫描，确保电子版文件文字清晰可辨，上传系统中的电子文件材料齐全。
（八）申请人应保持原件、复印件、扫描件材料一致。
五、按新国标申请注册时，哪些申请材料可以简化？
1、食品添加剂制剂的质量标准文本：各配方使用的食品添加剂制剂相同，包括组成成分及其用量相同、规格相同、质量标准相同的。
2、污染物、微生物、真菌毒素等危害物质的控制方案。各配方原料及成品的风险指标的检测报告应分别提供。
4、无国标方法的方法文本和方法学研究及验证材料。
（三）标签涉及多个规格的，提交一个规格的样稿及多规格一致性的说明。
（四）涉及参考文献的，提供索引或摘要即可，不需要提交全文。
六、在审评过程中，申请人的产品配方注册申请（含实质性变更）基本信息（企业名称、法定代表人）发生变化，是否提交简易变更申请？
七、申请人在申请注册时需要提交几份申请材料？
答：（1）申请人在提交新产品配方、实质性变更、延续注册3个类型的注册申请时，应提交1份原件、3份复印件。如需提交补正材料，应提交1份原件，3份复印件。
（2）申请人在提交非实质性变更（简易变更）类型的注册申请时应提交1份原件、2份复印件。如需提交补正材料，应提交1份原件，2份复印件。
（3）上述4种申报类型均需在申报端上传电子版本申请材料，无需提供光盘。
（4）复印件和电子版本由原件制作，其内容应当与原件一致，并保持完整、清晰。申请人对申请材料的真实性、完整性、合法性负责，并承担相应的法律责任。
八、申请材料可以用其他规格的纸张吗？是否可以双面打印？
答：申请材料应使用A4规格纸张打印（中文用宋体且不得小于4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。若平面图、标签样稿等申请材料无法在A4规格纸张清楚可视打印的，可以使用其他规格的纸张，装订后需折叠整齐。
申请材料可以双面打印。若表格、图纸中的字体因篇幅需要在同一纸面上体现的，中文和英文可不受字体大小限制，但需清楚可辨。
九、受理通知书上的受理编号和校验码有什么作用？
答：受理通知书上的受理编号和校验码是区别不同配方注册申请的重要标识，用于查询产品配方注册进度或领取审评意见等，请妥善保存。
十、注册材料中的外文材料哪些需要翻译为中文？
答：申请人申请材料中的外文，均应译为规范的中文；
申请人应当确保译本的真实性、准确性与一致性。
十一、填写过程中或上传申请书后需要修改怎么办？
答：在受理机构接收纸质资料前，随时可以选择“撤回”，编辑修改，全部修改成功后，刷新网页，重新下载、打印、上传申请书，要保证提交的申请书上的条形码与网页上显示的一致。