导语：如何才能写好一篇化妆品法规，这就需要搜集整理更多的资料和文献，欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文，供你借鉴。
政府管理和法律许可
在加拿大，化妆品必须遵守《食品与药物法》和其它一些法令，包括《消费品包装与标签法》，包括《消费化学品与容器条例》的《危险品法》中部分I和《检疫法》。这些由加拿大卫生部健康环境与消费者安全局的化妆品处管理的法规，用来禁止在不卫生的条件下和在可能危害消费者健康的环境中制造化妆品和类似化妆品的药物。检查部门也要进行设施调查、样品收集和可疑违规产品的查封工作。这些法规适用于出售给消费者的产品，不适用于美容院或专业使用的产品。
在加拿大，化妆品被定义为任何"为用于清洁、改善或改变面部外观、皮肤、头发或牙齿而制造、销售或提供的物质或物质混合物，包括除臭剂和香水"。每年化妆品销售额估计超过10亿加拿大元，包括美容用品如彩妆、香水、指甲油、护肤霜和护肤水，以及修饰用品如香皂、香波和除臭剂。所有的制造商都必须为投放市场的每一种产品向保健局提交一份《化妆品通知》表格。
被分类为非处方药的化妆品通常要遵守《第IV类专论》(CategoryIVMonograph)的要求，并且在进入市场销售前必须由治疗产品理事会（TPD）予以简单的核准。药品公司必须注册，并且必须持有药品公司执照。强制性的产品注册必须包括符合药品GMP的证书，证明产品不包含违禁物质以及支持性数据对于适用的专论来说是准确和完整的。一旦按加拿大卫生部各导则注册成功，每一种处方和非处方药产品都会发给一个药品确认号（DIN）。治疗性产品（药品）的例子包括防晒产品、止汗剂、氟化物牙膏、去屑香波和医疗性护肤产品。
确认成分的过程最初很复杂，与世界上任何这种要求都不同，当时提出在内外包装上都要有成分表。经过一次折中，许多以前已经自愿印上成分表的制造商受到鼓励只在（销售单位产品的）外包装上印上成分表。其他问题在极大程度上是通过允许使用术语"香味"（aroma）而不是最初建议的"气味"（saveur）来指明添加的"香料"（flavor）成分获得了解决。按浓度的递降顺序使用成分的通用INCI名称，将符合世界大多数管理惯例，包括对植物性成分统一使用拉丁文种的命名法。然而在使用种子油和树皮提取物等的英文俗称时，魁北克法语办公室（OQLF）宣称，必须包括法文和英文的译文。过去OQLF曾对当时自愿印出符合INCI的成分表而没有法文译文的许多制造商以违反《魁北克法语》为由发出传票。在加拿大洗化用品与香水协会等行业协会坚持不懈地提出异议之后，由于允许进行联邦修正，在2005年1月之前，提交魁北克总检察长的威胁暂时消除。
至于化妆品成分的管理，加拿大卫生部处理原料安全和环境影响评定的方式有相当大的改变。对于化妆品的成分限制在《化妆品条例》的几个部分中公布，而非处方化妆品药物的要求出现在《第IV类专论》中。
化妆品处最近修改了它的《化妆品禁用与限用成分清单》，也称作"热表"（Hotlist），它从以前的66种成分增加到接近500种。尽管种数大大增加，但是其中大部分材料不常在化妆品中发现，而现在这个清单与欧盟《化妆品规程》等其它法规控制的范围更加协调。
在环境方面，1994年根据《加拿大环境保护法》（CEPA）制定了条例，要求在这个国家制造或进口了新化学物或聚合物时发出《新物质通知》。为了对按特定数量使用的化学品的环境和人类安全做出评定，要求有适当的文件说明。发现不可接受的材料就被当作"CEPA毒物"。
为了归类和对化学物存量进行分类，加拿大制订了一份大约包括23,000种物质的《国内物质清单》（DSL）。属于《食品与药物法》管辖的新材料要向DSL报告，而DSL的职能之一是确定其可能的存在和对环境的可能影响。
保健立法更新
加拿大《食品与药物法》的制定可以追溯到1953年，而其目前的法规包括适用于防晒剂等OTC产品的《第IV类专论》。到2003年6月，正式开始了对整个保健法规的修订，建立了新的《加拿大保健法》，这项法律做了广泛的修改，特别是将对产品按照指定的危险程度重新进行分类。危险性大的产品可能受到"总安全要求"（GeneralSafetyRequirements,GSR）的更严格的管制。产品的定义将在适当的法规中解决而不放在这项法律内。同样，"食品、健康产品（药品）、天然健康产品"和"化妆品"各类都要修改以反映它们的诉求。提出生理学诉求的化妆品（类似化妆品的药品，或称CDL）将按健康产品对待并提出更严格的管制要求。
总安全要求程序的优点已经在食品部门应用。据说有助于消除创新和协调障碍的经过修改的法规，仍将继续强调消费者在产品寿期内的健康和安全。
开始与行业和有关各方协商的漫长的立法过程，预期将在2005年底之前产生草案。再经过在2007年结束的两年议会审议过程，法规草案可能在接近2010年的某个时候获得通过。
虽然这些提议和后来的立法过程看起来漫长而乏味，但是有一件事是肯定的。加拿大的保健体系及其化妆品法规正在进行广泛的技术审查和修订。
网址链接
加拿大卫生部化妆品处热链
hc-sc.gc.ca/hecs-sesc/cosmetics/hotlist_intro.htm
加拿大卫生部（立法更新）
renewal.hc-sc,gc.ca
加拿大卫生部化妆品处
关键词:新品种;利用现状;发展规划;陕西安康;汉滨区
近年来，汉滨区农业经过几年的实践和探索取得了一定成效，已呈现出良好发展态势，但存在问题也很突出。因此，如何按照市场需求，把粮油品种调优、效益调高，形成品种布局合理、更新有序、配套技术完善到位的良好生产格局，对于提高安康市粮油生产水平、增强粮食作物综合生产能力、增加农民收入都具有十分重要的意义。
1汉滨区新品种利用现状
1.1主推品种不明显，多数品种品质、抗病性及稳产性较差
1.2良种良法难以结合
由于种子市场的放开，各乡镇种子销售网点繁多，农户买种不知买什么品种;而种子销售人员业务素质均较差，销售个体户大多都以销售利润为品种推荐标准，使良种良法难以结合，严重影响了农民粮油双丰收。
1.3适合当地生态环境的优良品种少
安康市水资源相对较缺，有时无法保障水稻前期插秧和后期的有效灌浆。如在汉滨区五里镇、河西镇、建民镇、张滩镇等区域，处于水库灌区下游，水源相对较缺，水稻品种如种植晚熟品种，成熟期一般在9月底，此期经常遇到连阴雨危害，难以保证水稻丰收。如种植中熟品种，农户如按晚熟品种播期播种，会造成水稻秧龄过长导致减产。
2品种发展规划
2.1思路
立足汉滨区特色，按照农业资源比较优势，压缩和淘汰低效稳产性差的粮油作物品种，大力引进优质高产型粮油新品种，筛选主推粮油新品种;建立优质高产粮油新品种示范基地，引导农户种植优质高产主推品种[3]，使粮油产区良种良法得以配套，提高农户粮油单产，增加农民收入。
2.2工作重点
3参考文献
[1]朱丽娜.浅析经济作物品种推广[J].农场经济管理，2009(1):73.
[2]杨建设.作物品种推广中有关问题的思考[J].种子，1994(6):66-67.
一年来保健食品、化妆品监管股进一步强化保健食品，化妆品监督管理。按照局制定的工作目标及年初工作计划要求，以保障公众食品安全、身体健康为宗旨，强化日常监管，狠抓专项整治，依法履行职责，完善长效机制，全面完成工作任务。现将2019年工作总结如下：、
全区共有保健食品经营单位321家，化妆品经营使用单位411家，并对其全部进行了档案管理，建档率100%。
受理保健食品、化妆品投诉举报28起，其中保健食品举报以欺诈和虚假宣传为主占到了百分之四十三，举报化妆品过敏类的达到了百分之三十七，针对投诉举报情况我局结合保健食品经营环节“百日行动”专项整治大力开展保健食品、化妆品的专项行动，以批发企业和集中商业街区为重点严厉打击利用会议、讲座、免费体检等方式违法宣传、销售化妆品、保健食品行为。
关键词：化妆品质量管理质量控制
随着科学技术的发展和人民生活水平的不断提高，化妆品在人们生活中占据越来越重要的位置，从而带动了化妆品科学的发展。近年来，化妆品的品种不断增多，功能性越来越强，同时对化妆品的质量要求也越来越高，提高化妆品企业的管理水平和产品质量已成为化妆品行业的当务之急，为了进一步保证产品质量，化妆品生产企业必须严格遵守、认真执行我国化妆品行业的各项法规。
1.、严格遵守、认真执行目前我国有关化妆品行业的各项法规
我国对化妆品行业的生产管理和质量监督可以说是世界上最严格的国家之一。我国化妆品行业是通过轻工、卫生、工商、技术监督等中央和地方各级行政部门共同和分别进行管理的，中央有关行政部门颁布了多项对化妆品生产和质量进行管理和监督的行政法规，我国化妆品企业只有取得化妆品生产许可证、化妆品生产企业卫生许可证、营业执照等之后，方可允许生产化妆品。若要生产特殊用途化妆品（防晒、祛斑、育发、染发、烫发、脱毛、除臭、、健美），尚再需国家行政部门审核批准，持有特殊用途化妆品批准文号（一个产品一个批号）。另有关行政部门还制定了多种技术法规和标准，如《化妆品检验规则》、《化妆品包装规则》、《消费品使用说明化妆品通用标签》等，对化妆品的原料、产品质量、包装、产品检验及标签等方面都做了具体、明确的技术规定，这些技术法规同样具有强制性和约束力。
2.、化妆品质量控制的目的
产品的质量是随着生产过程而形成的，在生产管理方面要随时注意，因此，这就要根据产品标准的规定来管理生产和控制质量，使产品具有一定的使用价值，符合国家的法规，这是化妆品生产中极为重要的一个环节。其目的是：①根据产品标准的质量要求达到规定的水平。②根据生产发展要不断降低废品率和提高产品质量要求。③预测质量变化的可能，防止质量事故的发生。
3.、合理的配方设计
配方是化妆品的基本因素，控制着产品中各种成分的比例，是产品质量的重要组成部分。企业应根据自己产品的定位合理设计，掌握所选用原料的特性以及相互之间的配伍协同性；此外，不仅要了解化妆品中禁用物质，还要谨慎使用限用物质。配方是化妆品生产的基本依据，必须严格审定，一旦确定，不宜随意变动，对配方的修改应经过严密的试验和鉴定方可进行，修改过程应执行文件管理系统，确保其经过审批和认可，并经过严密的实验和验证之后方可进行生产。
4.、原料的采购与验收
原料从属于配方，其指标的变动，容易造成成品质量波动，导致质量事故，故质量控制要先把好原料关。把好原料关需依据原料对最终产品质量影响的程度，编制原料标准，并选择合格供应商。原料购回后要有验证程序，包括检验、观察、工艺验证、查验合格证明文件，作出可否投产的决定。未经验证的原料，不得投入生产。下面列举几种常用原料检验时需注意的问题：
4.1水：主要控制总硬度、氯离子、铁离子。水的总硬度和氯离子含量过高，如氯化钠，当水中含盐量超过300ppm时即可能出现盐析现象，导致膏体发粗，结构松懈，对膏体的稳定性有破坏作用，铁离子杂质会促使膏体中香精氧化、香气变味。受到微生物污染的洗发液中有95%是和水质有关。过去往往认为只要找到一种广谱的高效防腐剂就能解决问题，其实这是片面的。实验指出，配有良好的防腐剂的洗发液在含有戴亮微生物的水质中（由于水是洗发液真正的主体）也会趋于失效。
4.2丙烯酸聚合物：是由丙烯酸聚合得到的，其相对妃子质量为数百万，它是一种水溶性树脂，商品名称为Luviskol。在化妆品中可作为增稠剂、固着剂、分散剂、乳化剂、稳定剂等。
美国古立德化学有限公司的这类产品的商品名称为Carbopol。其产品型号有Carbopol940、Carbopol934、Carbopol941等，不同型号的产品虽有各自的特性，但是它们却有着许多相同的物理化学性质，都具有许多优良的性质：增稠效率高，溶液在地浓度下有高粘度，耐老化，即储存寿命长，对温度的稳定性好，粘液粘度等不受温度变化的影响，抗菌性强，还具有良好的感触性，能与其他溶剂、表面活性剂相容。而在化妆品中，Carbopol940，Carbopol934应用较多，克用于制造膏霜、防晒化妆品、面膜、剃须膏、护发染发等制品。
对于不合格的原料未经技术处理不得使用，处理方法就是调整配方，若无法解决则退货。
4.3生产操作
5.、成品检验及留样察
成品检验为产品出厂前的最终检验，若以上质量控制工作做好，每批成品质量应符合《中华人民共和国轻行业标准》的要求。
对于不合格成品，坚决不允许出厂，确保市场监督部门抽检合格率为100%，以维护消费者利益。
5.1成品留样观察，成品留样观察很重要，它能掌握产品出厂的质量状况。要求把每天的产品按每个品种、每个批号、每条生产流水线进行抽样、定期检查，按保质期保存。同时建立产品质量档案，做好产品留样观察记录，记录好每天的生产品种、批号、质量等情况，并与销售发货记录连在一起，便于产品追踪。
原料安全，重中之重
目前，中国化妆品行业的监管部门主要是国家质量监督检验检疫总局和国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局在2010年6月至11月对保健食品、化妆品进行了一次全国性的专项检查，其检点是保健食品、化妆品的违法添加。这是中国首次全面开展化妆品安全风险监测和安全评价系工作的一部分。
现状与挑战
未来与展望
第一条为规范进出口化妆品监督检验管理工作，根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例和《化妆品卫生监督条例》等法律法规的有关规定，制定本办法。
第二条本规定所称化妆品是指以涂、擦、散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等）或口腔粘膜，以达到清洁、护肤、美容和修饰目的的产品。
第三条本办法适用于对下列进出口化妆品的监督检验管理：
（一）列入《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出境商品目录》的；
（二）其他法律、法规规定须由检验检疫机构实施检验的；
（三）国际条约、双边协议要求检验的。
第四条国家出入境检验检疫局（以下简称国家检验检疫局）主管全国进出口化妆品的监督检验管理工作。国家检验检疫局设在各地的出入境检验检疫机构（以下简称检验检疫机构）负责所辖地区进出口化妆品的监督检验管理工作。
第五条进出口化妆品必须经过标签审核，取得《进出口化妆品标签审核证书》后方可报检。
第六条国家检验检疫局对进出口化妆品实施分级监督检验管理制度，制定、调整并公布《进出口化妆品分级管理类目表》。
第七条经检验合格的进口化妆品，必须在检验检疫机构监督下加贴检验检疫标志。
第二章标签审核
第八条化妆品标签审核，是指对进出口化妆品标签中标示的反映化妆品卫生质量状况、功效成份等内容的真实性、准确性进行符合性检验，并根据有关规定对标签格式、版面、文字说明、图形、符号等进行审核。
第九条进出口化妆品的经营者或其人应在报检前90个工作日向国家检验检疫局指定的检验机构提出标签审核申请。
第十条申请进出口化妆品标签（以下简称化妆品标签）审核须提供以下资料（一式3份）：
（一）化妆品标签审核申请书；
（三）产品配方；
（四）生产企业产品质量标准；
（五）产品在生产国（地区）允许生产、销售的证明文件；
（六）化妆品标签样张6套，难以提供样张的，可提供有效照片；
（七）申请出口化妆品标签审核的，应提供进口国（地区）对化妆品标签的有关规定；
第十一条申请化妆品标签审核时，须提供相应的、具有代表性的样品，其数量应满足标签审核要求。
第十二条属于下列情况之一的，可以合并提出化妆品标签审核申请，但每种标签必须提交6套样张：
（一）成份、工艺相同，规格不同的；
（二）成份、工艺相同，包装形式不同的；
（三）成份、工艺、规格及包装形式相同，外观不同的。
第十三条化妆品标签审核的内容包括：
（一）标签所标注的化妆品卫生质量状况、功效成份等内容是否真实、准确；
（二）标签的格式、版面、文字说明、图形、符号等是否符合有关规定；
（三）进口化妆品是否使用正确的中文标签；
（四）标签是否符合进口国使用要求。
第十四条进口化妆品标签按照我国有关法律、法规、标准要求进行审核；出口化妆品标签按照进口国法律、法规、标准要求进行审核。
第十五条经审核符合要求的化妆品标签，由国家检验检疫局颁发《进出口化妆品标签审核证书》。
第三章分级管理
第十六条国家检验检疫局定期组织专家组对进出口化妆品进行等级评审，按照品牌、品种将进出口化妆品的监督检验分为放宽级和正常级，并根据日常监督检验结果，动态公布《进出口化妆品分级管理类目表》。
第十七条专家组根据以下资料对进出口化妆品进行等级评审：
（二）化妆品通过国家检验检疫局标签审核的证明资料；
（三）化妆品使用的色素资料及安全评价资料；
（四）化妆品生产企业获得国际有关机构认可的证明资料；
（五）化妆品生产企业获得所在国（地区）官方卫生许可的证明资料；
（六）化妆品经营企业获得认证评审机构签发的GMP、HACCP、ISO9000系列及ISO14000证书的有关资料；
（七）同一品牌、同一品种的化妆品在最近半年内不少于4批的进出口检验合格率达100％的证明资料。
第十八条经专家组评审，对资料内容齐全、真实可靠，化妆品质量稳定，符合安全卫生要求的，评定为放宽级化妆品；其余评定为正常级化妆品。
第四章检验管理
第十九条出口化妆品由产地检验检疫机构实施检验，出境口岸检验检疫机构查验放行；进口化妆品由进境口岸检验检疫机构实施检验。
第二十条进出口化妆品的报检人应按《出入境检验检疫报检规定》的要求报检，并提供《进出口化妆品标签审核证书》。
第二十一条检验检疫机构对进出口化妆品实施检验的项目包括：化妆品的标签、数量、重量、规格、包装、标记以及品质、卫生等。
第二十二条检验检疫机构应检验化妆品包装容器是否符合产品的性能及安全卫生要求。
第二十三条检验检疫机构对10％报检批次的放宽级化妆品实施全项目检验，其余报检批次的仅检验标签、数量、重量、规格、包装、标记等项目；对所有报检批次的正常级化妆品均实施全项目检验。
第二十四条进出口化妆品经检验合格的，由检验检疫机构出具合格单证，并对进口化妆品监督加贴检验检疫标志。
第二十五条进出口化妆品经检验不合格的，由检验检疫机构出具不合格单证。其中安全卫生指标不合格的，应在检验检疫机构监督下进行销毁或退货；其他项目不合格的，必须在检验检疫机构监督下进行技术处理，经重新检验合格后，方可销售、使用或出口；不能进行技术处理或者经技术处理后，重新检验仍不合格的，进口化妆品责令其销毁或退货，出口化妆品不准出口。
第二十六条进口化妆品原料及半成品的，参照上述条款进行监督检验。
第五章监督管理
第二十七条检验检疫机构对进出口化妆品及其生产企业实施卫生质量许可制度等监督管理措施。
第二十八条检验检疫机构对进口化妆品实施后续监督管理。发现未经检验检疫机构检验的、未加贴或者盗用检验检疫标志及无中文标签的进口化妆品，可依法采取封存、补检等措施。
1公共场所基本卫生法规和标准
2公共场所饮用水卫生监督
3公共场所使用化妆品卫生监督
4公共场所空调卫生管理
5公共场所消毒
公共场所人员往来极为频繁,直接或间接污染公共场所的机会很多,极易引起交叉感染,而消毒是控制传染性疾病传播以及疫情发生时应急对策的重要措施之一。公共场所的消毒对象品种繁多,性能各异,包括旅店的卧具、茶具、理发美容用具、游泳池水消毒等,所以,公共场所消毒工作难谟很大的,但从卫生要求的角度来看,有不少共同的消毒对象,如室内空气消毒、饮水机消毒、空调机消毒等。在实际工作中应按照《消毒管理办法》、《消毒技术规范》等要求,正确运用消毒方法进行疾病的预防控制。对空调通风系统进行消毒的方式可参照卫生部《消毒技术规范》(2002年版)第四部分疫源地消毒技术规范对室内空气的消毒处理方法。
一、开展调查研究，摸清监管底数
组织开展全市保健食品和化妆品生产经营情况调查摸底，各单位要尽快摸清全市保健食品和化妆品生产经营企业底数，建立完善监管基础数据库和监管档案，形成“一企业一档案”、“一店面一档案”；对保健食品和化妆品批发市场、专卖店、大型商场和美容美发机构等逐一登记造册，掌握保健食品和化妆品经营现状和监管工作形势，为下一步有的放矢地开展监管工作做好准备。
二、加强专业学习，提升执法能力
开展全员大学习、大培训活动。年内，分别组织1至2次监管人员和保健食品、化妆品生产经营企业质量负责人、质管人员参加的培训活动。重点加强对《《保健食品管理办法》、《化妆品卫生监督条例》及其《实施细则》、《化妆品卫生规范》（2007年版）、《保健食品良好生产规范》、国家局《保健食品生产和经营企业日常监督现场检查工作指南》和《化妆品生产和经营企业日常监督现场检查工作指南》等法律法规和规章规范的培训学习。通过学习培训，使监管人员尽快掌握监督工作的内容、方法、程序和要求，依法执政水平显著提高，企业第一责任人意识和行业自律意识明显增强。
三、理顺工作关系，建立工作机制
（一）各县市区（分）局要严格按照市局下发的《市餐饮服务、保健食品和化妆品监督管理工作暂行意见》的要求，理顺局机关科室、队、所的工作关系，明确职责权限。
（三）积极探索建立保健食品和化妆品品种风险分类监管制度，实施风险分类监管。建立日常检查和执法稽查工作联动机制，在开展好日常检查的同时，加强执法稽查，及时查处违法行为。建立应急管理机制，提升保健食品和化妆品安全保障能力。
（四）健全保健食品和化妆品举报投诉受理制度，畅通举报投诉渠道，加强对违法保健食品和化妆品的执法稽查，严厉查处违法违规生产经营行为。
四、突出工作重点，开展专项检查
（一）加强保健食品生产经营监督检查。对保健食品生产企业，依据《保健食品良好生产规范》和国家局《保健食品生产和经营企业日常监督现场检查工作指南》，重点检查保健食品生产企业人员资质、厂房和设施设备、原料验收与使用、产品配方和工艺流程等是否符合要求，是否违法添加药物等。对保健食品委托加工行为，重点检查受托企业生产经营资质、生产经营过程是否符合要求。对保健食品经营单位，以药店、保健食品专营店和大型超市为重点，针对其销售产品的合法性、进货渠道是否正规、标签说明书是否符合要求、是否违法销售冒用批准文号及违法宣传保健食品等内容进行监督检查。
五、加大宣传力度，营造良好氛围
（一）积极开展面向保健食品和化妆品生产经营者、从业人员的法律法规知识宣传，强化企业负责人为质量安全第一责任人的意识，提高企业质量管理水平，促进经营者及从业者自觉守法经营，维护和稳定市场经营秩序。
此次展会将云集来自40个国家及地区一千二百六十多家参展商，覆盖48000平方米展览场地。17个国家及团体展馆将齐集亮相，包括澳洲、中国、中国香港tt和地区台湾、法国、德国、以色列、意大利、日本、韩国、新西兰、新加坡、西班牙、泰国、英国、美国及首度组团参展的瑞士。
展会设有5个主题展区，涵盖美容及保健产业各个范畴：包括零售分销(香水、化妆品及护肤品)、美容院、美发、包装及天然保健。
2008展会焦点
1国际买家推广计划
去年首次举办的“国际买家推广计划”大获好评，为购买商和参展商双方提供了建立联系和开展业务的机会。今年将再接再励邀请日本、印度和澳洲的重要进口商向目标参展群做自我推荐及介绍有关国家化妆品市场结构和经销渠道。日本化妆品进口商协会(CIAJ)的总监ShinjiNagashima高度评价这项计划：“日本化妆品进口商协会很荣幸能参与国际买家推广计划，介绍日本化妆品市场状况。这是一个创新及效果显著的渠道，促进买卖双方的业务联系。”
2OMC世界发型大赛(亚洲区)2008
由香港发型设计师联盟(OMC世界发型组织附属成员)隆重呈献。OMC世界发型大赛被誉为是全球美发界的奥林匹克赛事。OMC世界发型大赛(亚洲区)首度在香港举行，亚太区美容展很荣幸被选为赛事举办场地。
这项世界级赛事，将会为300位参赛者及来自世界各地的3000名观众带来一次难能可贵的观摩交流机会，打造一场集合时尚、技术及教育元素的视觉盛宴。
香港发型设计师联盟会长彭锦钊表示：“OMC世界发型大赛(亚洲区)首次在香港举行，我们怀着兴奋心情，热切期待世界各地发型界好手前来参与，一同见证这个重要时刻。”
3“水疗与身心健康一展望2010年及未来”会议
亚太区美容展与Spa&WellnessAs-sociationSingapore携手为水疗、美容和身心健康界的成员荣誉呈献独特的会议，探讨如何在这个每年收益达2250亿美元的蓬勃市场继续获利。会议将由业界专家集中讨论如何在发展步代快速的国际水疗市场中找到成功的要诀。
4“个人护理、彩妆原料及技术”研讨会
研讨会的目的是通过一个国际化的沟通平台，帮助和指导个人护理及彩妆品企业更好地掌握有关市场、法规、原料、研发及加工方面的最新信息及技术应用。
5“美好新世界：消费者的选择、领悟及市场趋势”研讨会――亚洲保健食品行业发展进程及动向
这场紧贴市场脉膊的研讨会将以亚洲区作为例子，重点探讨健康食品工业的发展进程，探讨有关产品质素界定及消费者意识的问题。
6“美容院管理”研讨会
研讨会将针对美容院经营管理，为与会者提供专业的指导和信息，帮助美容院有更佳的营运管理及业务发展，增加利润和盈利，提升市场竞争力。